华中五味子酮对阿尔茨海默病样大鼠学习记忆及海马内NF-kB、iNOS表达的影响

目的：观察华中五味子酮对AD样大鼠学习记忆及海马内核因子kB（NF-kB）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响，探讨华中五味子酮对AD可能的防治作用。方法：侧脑室定向注射Aβ25-35建立AD动物模型，并用华中五味子酮干预。     

吗啡依赖对小鼠海马内一氧化氮合酶阳性神经元的影响

目的·· :探讨吗啡依赖对小鼠海马不同亚区一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法·· :以剂量递增法皮下注射吗啡建立吗啡依赖小鼠模型 ,采用还原型辅酶Ⅱ -黄递酶(NADPH -d)组织化学法显示吗啡依赖组、纳洛酮催促戒断组和正常对照组小鼠海马CA1区、CA3区和齿状回NOS阳性神经元。结果·· :与对照组相比 ,吗啡依赖组和纳洛酮催促戒断组海马CA1区和齿状回NOS阳性神经元的数目均明显减少 (P<0.01) ,纳洛酮催促戒断组更为明显 ,而在CA3区无明显改变。结论·· :吗啡依赖和纳洛酮催促戒断小鼠海马CA1区和齿状回NOS活性降低 ,提示NO合成的能力下降 ,戒断期下降更明显。这些变化可能是吗啡依赖造成学习记忆功能下降的原因之一。     

汞中毒对大鼠学习记忆能力和海马NADPH-d阳性神经元的影响

汞（mercury，HS）有很强的神经毒性，即使是低水平暴露也会损害神经系统，表现为精神和行为障碍，能引起感觉异常、共济失调、智能发育迟缓、语言和听觉障碍等改变。本实验利用行为学和组织化学实验方法研究Hg对大鼠学习记忆和海马NADPH-d阳性神经元数量的影响，为揭示Hg对神经系统损害机制提供一定的实验依据，并为开发合理有效的防Hg药物提供重要实验依据。     

铅对海马神经元型一氧化氮合酶及其基因表达的影响

目的　观察实验性铅中毒对小鼠海马神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)及其基因表达的影响 ,探讨铅致学习记忆损害的分子毒理学机制。方法　小鼠用 5g L醋酸铅溶液染毒。采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,半定量分析染毒 2、4和 8周小鼠海马nNOS基因表达的变化。采用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶 (NADPH d)组织化学染色法分析铅染毒对小鼠海马NOS阳性神经元的影响。结果　nNOSmRNA存在于正常小鼠海马组织中 ;铅染毒后仅 2周 ,海马nNOSmRNA的含量显著减少 ;随着染毒时间的增加 ,海马nNOSmRNA的含量逐渐下降。镜下观察 ,视野中正常小鼠海马平均NOS阳性细胞数为 ( 5 7 63± 11 5 )个 ,而铅染毒组仅为 ( 2 9 3 5± 9 10 )个。结论　铅可使小鼠海马nNOS及其基因表达下降     

缺血再灌注对小鼠肠神经丛nNOS和iNOS表达的影响

目的 观察缺血再灌注后小鼠回肠神经型一氧化氮合酶（neuronal nitric oxide synthase，nNOS）和诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）的表达，探讨肠缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury，IRI）的发生机制。方法 采用小鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型，根据不同再灌注时间对小鼠随机分1d组、3d组、5d组、7d组、对照组和假手术组，用SP法检测小鼠回肠nNOS和iNOS的表达情况。结果 与对照组和假手术组相比较，nNOS在再灌注1d后开始在肌间神经丛持续高表达（P〈0．01）；而iNOS在再灌注3d后开始在肌间神经丛持续高表达（P〈0．05）。结论 nNOS和iNOS在肠缺血再灌注后的表达增强，提示一氧化氮及一氧化氮合酶与肠神经节细胞在缺血再灌注中的损伤有着密切关系。     

大鼠对氟西泮抗痫耐受和依赖时海马中一氧化氮合酶的变化

目的通过测定大鼠对氟西泮抗痫耐受性和依赖性时海马中一氧化氮合酶(NOS)蛋白表达及活性的变化,探讨一氧化氮(NO)在此过程中可能的作用。方法建立大鼠对氟西泮抗痫耐受性和依赖性的模型。运用免疫印迹及免疫组化法检测海马中NOS蛋白表达,以及比色法检测NOS活性的变化。结果大鼠对氟西泮抗痫耐受组的海马中NOS蛋白表达明显高于对照组;而对氟西泮抗痫依赖组则与对照组差别无统计学意义。两组NOS活性均显著高于各自的对照组。结论NO可能是介导氟西泮抗痫耐受性和依赖性的因素之一。     

五味子合剂对糖尿病肾病小鼠肾组织MCP-1及iNOS表达的影响

目的:观察五味子合剂(SM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)小鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平的影响。方法:雄性C57BL/6小鼠24只随机分为对照组、DN模型组和SM治疗组,采用腹腔注射STZ法建立DN模型,收集各组血、尿及肾组织,检测血糖、体质量及尿白蛋白肌酐比值(UACR),光镜观察肾组织形态改变;免疫组化法检测各组肾组织MCP-1及iNOS的表达;RT-PCR检测各组肾组织MCP-1及iNOSmRNA水平。结果:DN模型组UACR显著高于对照组与SM治疗组,差异有统计学意义(P0.001)。DN模型组肾小球周围、肾小管上皮细胞及肾间质MCP-1及iNOS呈强阳性表达,SM治疗组较DN模型组阳性表达明显减轻,对照组几乎无阳性表达。模型组MCP-1及iNOSmRNA表达水平均高于对照组和SM治疗组,差异有统计学意义(P0.05),对照组和SM治疗组的MCP-1及iNOSmRNA表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:SM可以通过下调MCP-1及iNOS的表达减轻肾组织内的炎症反应,从而减轻DN小鼠的肾脏损伤。     

铅对大鼠海马NO与NOS的影响

一氧化氮 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ,ＮＯ)是近年来在中枢神经系统和其他组织中发现的一种新的信使分子 ,具有广泛的生理功能 ,尤其是在中枢神经系统细胞间信息传导中发挥着重要作用[1～ 4 ] 。本次研究试图通过对接触不同浓度铅的大鼠 ,在学习记忆功能受损后 ,测定大鼠海马回ＮＯ含量及一氧化氮合酶 (ＮＯＳ)活性 ,探讨ＮＯ与铅致大鼠学习记忆功能下降的关系 ,为阐明铅致学习记忆功能变化提供一定的理论依据。1　材料与方法1 1　实验动物及分组　ＳＤ大鼠 ,江苏省实验动物中心提供 ,体重 180～ 2 2 0ｇ。按不同剂量随机分为 0、低、中、高 4…     

四逆汤对失血性休克家兔一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOS）的影响

目的：探讨中药四逆汤对失血性休克家兔一氧化氮的影响。方法：采用动物分组对照实验，测量不同状态下动物血浆一氧化氮和一氧化氮合酶(NOS)的变化。结果：与休克前比较，休克组的家兔血浆一氧化氮水平各时段均明显提高(P＜0．01)，而治疗组仅在治疗后30min家兔一氧化氮及NOS水平明显提高(P＜0．01)，其他时段与休克前比较，未见显著差异(P＜0．01)，且休克后lh、4h、8h休克组一氧化氮水平显著高于治疗组(P＜0．01)。经药物治疗的失血性休克家兔血浆一氧化氮水平明显降低。     

虎门合剂对吗啡依赖模型大鼠学习记忆能力及海马内NOS阳性神经元的影响

目的:观察虎门合剂对吗啡依赖大鼠行为学及脑内海马区域NOS的影响。方法:采用逐日递增给药方法建立吗啡依赖大鼠模型;行Y-电迷宫实验检测学习记忆能力;用免疫组化法观察海马部位NOS的变化。结果:吗啡模型组大鼠达到学会标准所需训练次数较正常组明显增多(P<0.01),同时海马CA1区、齿状回内NOS免疫阳性神经元的数目亦明显减少。虎门合剂组大鼠达到学会标准所需训练次数较吗啡模型组明显减少(P<0.01),同时海马CA1区、齿状回内NOS免疫阳性神经元的数目亦明显增多(P<0.01)。结论:虎门合剂对吗啡引起的记忆能力损伤具有拮抗作用,可提高吗啡依赖模型大鼠的学习记忆功能。     

液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子

目的 鉴别七味都气丸中五味子与南五味子。方法 采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱：Supelcosil C18柱;流动相：甲醇-水(65：35);流速：1．0mL／min;检测波长：254nm。结果 在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性。结论 本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的。     

五味子提取工艺的优化研究

目的:优化五味子的提取工艺。方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量为指标,考察提取溶剂、药材破碎程度对提取工艺的影响,优选提取工艺参数。结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效利用。优化的提取工艺参数为:药材破碎过40目筛、70%乙醇提取2次、每次提取2.0h。结论:本工艺比目前配方颗粒采用的工艺合理,使质量得到了最大保证。     

石斛夜光丸中所含药味五味子的质量评价

目的:评价石斛夜光丸处方中药味五味子的质量控制.方法:建立TLC分析方法以五味子、南五味子药材为对照,鉴别石斛夜光丸中的五味子,并对流通领域的石斛夜光丸进行测定和评价.结果:TLC法能对五味子进行专属性定性分析,流通领域中石斛夜光丸样品所含药味五味子的质量情况不容乐观.结论:应加强石斛夜光丸生产过程监管,并对五味子作进一步的质量控制.     

五味子多糖胶囊的质量标准和稳定性研究

目的建立五味子多糖胶囊的质量标准并考察其稳定性。方法用薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以性状、水分、崩解时限、含量等稳定性为重点考察指标,进行强光、高温、高湿、加速等稳定性考察。结果TLC法鉴别的色谱斑点清晰,可检出半乳糖、葡萄糖和甘露糖的特征斑点;葡萄糖质量浓度在0．0046～0．0123g／L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．81％,RSD为1．18％（n=9）;样品对高湿和高温不稳定。结论该定性定量方法简便,专属性强,重现性好,可用于五味子多糖胶囊的质量控制;样品于密封、阴凉干燥处保存质量稳定,有效期可达2年。     

五味子饮片标准汤剂质量评价研究

目的 制备五味子饮片标准汤剂,并进行质量评价。方法 采用传统水煎煮方法,选择具代表性的20批次五味子饮片制备汤剂,对pH值、出膏率、指标成分含量、转移率及HPLC指纹图谱相似度等进行考察,并对标准汤剂HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,探讨五味子煎煮过程中的质量传递规律。结果 20批五味子饮片标准汤剂的pH值为2.98~3.73,出膏率为16.89%~24.52%,平均出膏率为21.96%,标准偏差为8.16%;五味子醇甲的转移率为74.94%~96.29%,平均转移率为89.12%,标准偏差为8.27%;五味子醇乙的转移率为72.61%~97.63%,平均转移率为90.42%,标准偏差为7.79%。指纹图谱确定了12个共有峰,其相似度>0.9。聚类分析将4个产地的五味子饮片标准汤剂归为2类,不同产地的五味子饮片存在质量差异。结论 本研究为五味子饮片标准汤剂质量控制建立了一套具有科学性和实用性的分析方法,也为其制剂质量评价方法的建立提供了参考。     

五味子和南五味子的HPLC指纹图谱研究

目的对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法。方法采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定。色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子。结论所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据。     

正交试验法优选复方五仁醇胶囊中间体五仁醇浸膏提取工艺研究

目的优选五仁醇浸膏的最佳提取工艺参数。方法采用正交设计L9(34)安排实验,以五味子醇甲的含量为指标,优选出合理的提取工艺。结果4倍量90%乙醇回流提取3次,每次1h为最佳工艺。结论本工艺稳定可行,可作为五仁醇浸膏生产工艺参考。     

五味子降糖有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的 对五味子降糖有效部位提取物的HPLC指纹图谱进行研究,以更有效地控制产品质量。方法 采用HPLC测定10批样品并建立标准对照指纹图谱。色谱条件：Dikma-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速l mL·min^-1,检测波长为 250 nm,柱温为40 ℃。结果 建立了五味子降糖有效部位的 HPLC对照指纹图谱,标示出 9个共有指纹峰。结论 HPLC指纹图谱的建立为科学评价五味子降糖有效部位的质量提供了依据,有助于提高质量控制水平。     

复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏提取工艺的研究

目的通过试验研究确定了复方五仁醇胶囊中主要成份五仁醇浸膏的制备工艺,提高了该有效成分的含量和提取收率。方法根据醇提法的特点利用正交实验法对乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数进行了优化选择。结果出膏率及五味子乙素含量均稳定。结论该工艺可行。