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相似文献
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1.
目的:评价小剂量尿激酶(UK)联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:60例随机分成两组,UK组和对照组。UK组UK10万U60min内静脉静滴,低分子肝素钙5000U,皮下注射,对照组采用通常的治疗方案,评价治疗前和治疗后2周的神经功能缺损评分。结果:(1)治疗后15d时UK联合低分子肝素组与对照组比较改善均非常显著(P<0.01);(2)治疗过程无一例发生脑出血。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死比常规治疗起效快,作用强,效果好,并且安全,简便可靠。  相似文献   

2.
依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2006年1~12月间住院的72例急性脑梗死患者,随机分为治疗组及对照组。对照组在常规治疗的基础上,应用低分子肝素5 000 U,每12 h腹部皮下注射1次,连续12 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg,以生理盐水20 mL稀释后加入0.9%氯化钠100 mL静脉滴注,每隔12 h 1次,14 d为1疗程。2组治疗前和治疗结束当天进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,均有显著性差异(P均<0.05)。结论与单用低分子肝素相比,依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死更加有效。  相似文献   

3.
大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨早期应用大剂量尿激酶溶栓治疗脑梗死的临床疗效。方法:将50例急性脑梗死病人分为溶栓组、对照组,溶栓组应用生理盐水150ml 尿激酶1000000~1500000 U,在30min内滴完,溶栓12h后用低分子肝素钙4000 U皮下注射,每12h1次,2次/d,连用14d;对照组皮下注射低分子肝素钙4000 U,2次/d,2次/d,连用14d。于溶栓前后进行神经功能缺损评分、疗效评定。结果:溶栓组疗效明显优于对照组。结论:大剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效显著,明显降低病死率、致残率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗的临床疗效。方法:86例急性脑梗死病人随机分为溶栓组、对照组。溶栓组应用100万U尿激酶加入0.9%氯化钠溶液200ml静滴,30min内滴完,溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射,1次/24h,共5~7d。对照组采用常规治疗方法。评价治疗前和治疗后24h、2周及4周的神经功能缺损评分及临床疗效。结果:溶栓组临床疗效与对照组比较有显著性意义。结论:尿激酶静脉溶栓治疗早期急性脑梗死疗效好,相对安全。  相似文献   

5.
目的:探讨早期应用大剂量尿激酶溶栓治疗脑梗死的临床疗效。方法:将50例急性脑梗死病人分为溶栓组、对照组,溶栓组应用生理盐水150ml+尿激酶1000000~1500000 U,在30min内滴完,溶栓12h后用低分子肝素钙4000 U皮下注射,每12h1次,2次/d,连用14d;对照组皮下注射低分子肝素钙4000 U,2次/d,2次/d,连用14d。于溶栓前后进行神经功能缺损评分、疗效评定。结果:溶栓组疗效明显优于对照组。结论:大剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效显著,明显降低病死率、致残率,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.  相似文献   

7.
目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P>0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.  相似文献   

8.
低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例,两组均使用丹参注射液及胞二磷胆碱静滴作为基础治疗,治疗组加用低分子肝素钙6000U,腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。14d后观察两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果:治疗组血液粘稠度降低显著高于对照组,神经功能缺损评分减少值显著高于对照组,总有效率显著高于对照组。结论:低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效确切,安全性较高。  相似文献   

9.
依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异(P〈0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。  相似文献   

10.
低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的探索分析尿激酶联合低分子肝素钙在治疗急性脑梗死中的临床效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分为试验组和对照组。试验组联合应用尿激酶和低分子肝素钙进行溶栓治疗,对照组仅采用尿激酶进行治疗。比较两组患者的神经功能缺损得分和治疗效果。结果 (1)试验组治疗前后患者神经功能缺损得分差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后患者神经功能缺损得分差异无统计学意义(P0.05)。(2)试验组和对照组患者治疗有效率之间的差异有统计学意义,且试验组的治疗有效率显著高于对照组。结论尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的治疗有效率较高,预后较好,能够降低患者的致残率与致死率。  相似文献   

12.
李江平 《中外医疗》2010,29(7):114-114
目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择100例急性脑梗死住院患者,随机分2组各50例,观察比较临床疗效及神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为88.0%,明显高于对照组有效率(70.0%),(P〈0.05)。治疗后2组神经功能缺损程度评分,以及每一组神经功能缺损程度评分与治疗前比较,(P〈0.05)。结论低分子肝素联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全、有效,值得推广和应用。  相似文献   

13.
杨红梅 《中国民康医学》2007,19(20):836-836,861
目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗。以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果:两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。  相似文献   

14.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗.以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效.结果两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义.结论依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后.  相似文献   

15.
小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例   总被引:1,自引:4,他引:1  
目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法对发病48 h内的120例急性脑硬死患者随机分为两组,治疗组60例给予尿激酶25万u静脉滴注,连用3 d,之后改用低分子肝素钙5000 u,皮下注射,每日2次,连用5 d。结果治疗组2周末总有效率为86.7%,高于对照组的68.3%(P<0.05),2周末神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用与对照组无明显差异,无颅内出血。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

16.
低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈锦 《中国现代医生》2012,50(6):41-42,44
目的观察低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将40例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例采用血栓通进行治疗,观察组20例在对照组基础上采用低分子肝素联合小剂量尿激酶联合治疗,比较观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分及血小板凝血指标变化。结果观察组的总有效率为85.0%,而对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后神经功能缺损评分明显降低。与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);并且观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于同期对照组水平(P〈0.05),而对照组治疗前后神经功能缺损评分无明显变化(P〉0.05)。两组治疗前后PLT、APPT、PT和TT水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论低分子肝素联合小剂量尿激酶对进展性脑梗死治疗,能够明显提高疗效,改善神经功能,并对凝血指标没有明显影响,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 评价低分子肝素钠联合尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择76例进展型脑梗死,随机分为2组,治疗组给予低分子肝素钠、尿激酶,对照组给予单纯低分子肝素钠,2组基础治疗相同,均于治疗前及治疗后15d评价神经功能.结果 治疗组15d后总有效率96.2%,明显优于对照组73.8%,且神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义,(P<0.05).结论 低分子肝素钠联合尿激酶能明显控制血栓形成,控制病情进展,能明显减轻神经功能缺损,且较安全,无1例继发脑出血.  相似文献   

18.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年8月伊川县第二人民医院收治的105例急性脑梗死住院患者作为研究对象,对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、丹参液、红花注射液及脑复康注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉针剂静脉滴注,2次/d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射。两组药物疗程除低分子肝素钙为7 d外,其余均为14 d。结果治疗组总有效率显著高于对照组,神经功能缺损评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

19.
目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。  相似文献   

20.
低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死   总被引:1,自引:0,他引:1  
张聚斓 《中国医药导刊》2009,11(9):1490-1492
目的:探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组给予拜阿司匹林(100mg,1次/d),治疗组给予低分子肝素钙(0.6ml,皮下注射,1次/12h)联合拜阿司匹林(100mg,1次/d)。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果:治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率80.0%。两组相比有显著性差异(P〈0.05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显(P〈0.05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异(P〈0.05。结论:低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。  相似文献   

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