氯雷他定预防急性上呼吸道感染诱发小儿喘息性支气管炎的价值

目的：分析氯雷他定预防急性上呼吸道感染诱发小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：选择在本院接受治疗的有喘息性支气管炎病史的急性上呼吸道感染小儿218例作为研究对象，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加入氯雷他定进行治疗，比较两组患儿的治疗转归变化。结果：观察组患儿接受治疗后的喘息、支气管炎、支气管-肺炎等发生率均明显低于对照组患儿（P＜0．05）。结论：氯雷他定可以有效减少甚至避免急性上呼吸道感染患儿转变为喘息性支气管炎。     

氯雷他定与博利康尼联合治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床观察

喘息性支气管炎 (以下简称喘支 )是婴幼儿时期的一种特殊类型的支气管炎 ,常表现为呼气性呼吸困难 ,伴喘息 ,有显著的三凹征及鼻扇动、发绀[1 ] 。目前缺乏特效治疗方法。 1996年 1月至 1999年 7月笔者在常规治疗基础上联合应用氯雷他定与博利康尼治疗婴幼儿喘支 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本研究 89例 ,诊断按 1992年 10月南京会议婴幼儿哮喘诊断标准 ,总分 <5分为喘支 [2 ]。分为两组 ,治疗组46例 ,男 2 1例 ,女 2 5例 ;年龄 2个月至 3.5岁 ,平均 (1.48±0 .5 6 )岁 ;病程 0 .5 6～ 6 .5 d,平均 (3.5 6± 1.76 …     

博利康尼联合氯雷他定治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察博利康尼联合氯雷他定治疗毛细支气管炎的有效性。方法:在常规治疗的基础上,对33例毛细支气管炎加用氯雷他定3~5mg/次,1次/d,博利康尼0.065~0.1mg.kg-1.次-1,1次/8h口服治疗7d。结果:治疗组主要症状、体征消失时间,住院天数比较,两组疗效经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论:博利康尼与氯雷他定合用治疗毛细支气管炎具有良好的效果。     

枸地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。     

氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法134例过敏性鼻炎患者被随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组加用氯雷他定口服。结果①实验组临床症状开始改善时间短于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。②两组总有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组临床效果显著优于对照组。结论氯雷他定联合速效药物可以更迅速地缓解病情,提高治疗效果,值得临床应用。     

地洛他定与氯雷他定治疗荨麻疹临床对比观察

目的：评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法：将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次，疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果：治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P＝0．971和P＝0．051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论：地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。     

氯雷他定治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是一常见的血管变态反应性疾病,是机体对某些致敏物质发生变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,产生皮肤紫癜,黏膜及某些器官出血.近年来,认为Ⅰ型变态反应亦参与过敏性紫癜的发病过程,因而可用H1受体阻断剂进行治疗.氯雷他定,化学名称为4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯）-1-哌啶羧酸乙酯,是近年来投入临床使用的一种新的长效H1受体阻断剂,因其疗效好,副作用小而被临床广泛应用.2003年9月至2004年8月用氯雷他定治疗过敏性紫癜,现报道如下.     

氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的临床疗效。方法 2010年1月—2011年12月期间前来我科治疗的120例哮喘患者按随机数字表分成观察组60例,对照组60例。对照组仅给予布地奈德气雾剂2次/d,100μg/次;观察组给予布地奈德气雾剂的基础上联合使用氯雷他定10mg/次,1次/d。两组均连续治疗3个月,每月对昼夜评分、哮喘发作次数、有症状日数进行记录,并作统计学分析。结果察组的昼夜评分明显低于对照组,观察组的有症状天数明显少于对照组,所有观察指标的组间比较差异均有统计学意义。结论雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效显著,且不良反应少,适合在临床上推广。     

盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法：急性喘息性支气管炎小儿72例随机分为治疗组36例与对照组36例，对照组给予孟鲁司特治疗治疗，治疗组给予盐酸特布他林片治疗。结果：治疗组的有效率为94．4％，对照组的有效率为83．3％，组间对比差异明显（P〈0．05）。2组治疗前喘息症状评分对比差异无统计学意义，治疗后都有明显降低，但是2组评分组间对比差异明显（P〈0．05）。结论：盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎能有效改善患儿的主要与次要症状，从而提高治疗效果。     

氯雷他定治疗76例慢性荨麻疹临床疗效观察

我们2005年2月～2006年4月应用氯雷他定（商品名开瑞坦，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗76例慢性荨麻疹，并对其疗效进行观察，现报告如下。     

蒲地蓝消炎胶囊联合氯雷他定治疗急性、亚急性湿疹疗效观察

目的:探讨蒲地蓝消炎胶囊联合氯雷他定治疗急性、亚急性湿疹的临床效果。方法:选择110例急性、亚急性湿疹患者按照治疗方法的不同分为2组,治疗组54例予蒲地蓝消炎胶囊联合氯雷他定联合治疗,对照组56例仅予氯雷他定治疗。比较两组患者治疗后的治疗有效率。结果:治疗组用药后第7天有效率72.2%,14天达82.2%,21天达90.7%均明显高于对照组。结论:蒲地蓝消炎胶囊联合氯雷他定治疗急性、亚急性临床治愈率高,可以在临床上推广应用。     

心理治疗联合地氯雷他定治疗胆碱能性荨麻疹30例疗效观察

目的 :探讨应用综合性心理治疗联合地氯雷他定治疗胆碱能性荨麻疹的临床疗效。方法 :治疗组 30例采用心理治疗加地氯雷他定口服治疗 ;对照组 2 5例单纯口服地氯雷他定。两组均 10 d为 1个疗程 ,3个疗程后评定疗效。结果 :治疗组总有效率为 90 .0 0 % ,对照组为 6 8.0 0 % ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :综合性心理治疗联合地氯雷他定治疗胆碱能性荨麻疹疗效确切。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效和安全性的临床研究

目的观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究。试验组61例口服枸地氯雷他定片8.8mg,每日1次,对照组61例口服氯雷他定片10mg,每日1次,均连续服用28d。分别于治疗后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗后第7、14、28天有效率分别为63.9%、93.4%、96.7%,对照组有效率分别为47.5%、86.9%、93.5%;试验组和对照组不良反应发生率分别为3.3%和6.6%,主要有口干、嗜睡、困倦、乏力等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

国产氯雷他定片人体生物等效性研究

目的 :2 0名健康男性受试者随机交叉口服 2 0mg西南合成制药总厂研制的氯雷他定片 (LORAX)与上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片 (开瑞坦 ,LORAS)进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱法测定血中氯雷他定浓度。结果 :经 3p97程序拟合和计算 ,LORAX和LORAS的Cmax为 8.5 9± 6 .70和 9.5 9± 8.2 2ng/ml;Tmax为 1.0 8±0 .4 1和 1.2 1± 0 .2 8h ;AUC0 -t为 2 7.2 9± 2 4 .5 4和 2 7.12± 2 0 .6 4ng·h/ml。 结论 :经方差分析和双单侧检验 ,结果表明两者具有生物等效性 ,LORAX片的相对生物利用度为 10 0 .6 3± 14 .2 7%。     

小儿清肺化痰泡腾片佐治幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的 观察小儿清肺化痰泡腾片治疗幼儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 将2006年1月-2009年1月我院门诊确珍为幼儿喘息性支气管炎患儿136例,随机分成治疗组和对照组.两组都给予常规治疗,治疗组加用小儿清肺化痰片,比较两组疗效.结果 治疗组显效率明显优于对照(P<0.005)结论小儿清肺化痰泡腾片治疗幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得临床推广使用.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹40例疗效观察

目的：评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法：采用开放式临床验证的方法，疗程4周，5级评分评价疗效，记录不良反应。结果：共调查地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹40例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为67．5％、82．5％、85％。不良反应最多见为嗜睡，全部在3d内出现，未见任何心脏不良反应。结论：地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

RP-HPLC测定氯雷他定颗粒剂中氯雷他定的含量

目的测定氯雷他定颗粒剂中氯雷他定及其有关物质的含量。方法采用Shim-Pack CLC C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱。流动相为甲醇-0.01 mol.L-1磷酸氢二钾缓冲液盐(用磷酸调pH值至7.8)(80∶20),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为247 nm。结果氯雷他定在2.0~24μg.ml-1浓度范围内呈线性关系,平均回收率为99.8%,相对标准偏差为0.21%(n=9)。结论本实验建立的含量测定方法准确、灵敏、重现性好。     

氯雷他定配合脱敏疗法治疗常年性变应性鼻炎疗效观察

常年性变应性鼻炎(ＰＡＲ)属于ＬｇＥ介导的Ｔ细胞依赖,肥大细胞启动并以嗜酸性细胞浸润为特征的鼻变应性炎症。近年来,随着变应原数量的日趋增多,常年性变应性鼻炎的治疗难度逐渐加大,单纯用常规脱敏疗法,疗效不理想,而氯雷他定(开瑞坦)是第3代抗组胺药,起效快,作用强。我科从1997年以来,应用氯雷他定配合脱敏疗法,治疗ＰＡＲ并进行开放性临床观察,取得了较满意的疗效。现报道如下。资料与方法一、一般资料本组62例患者均符合常年性变应性鼻炎的记分条件和记分诊断标准[1]。62例中女42例,男20例,年龄6岁至51岁,平均年龄31岁。62例患者中变…