司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.     

司帕沙星治疗生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的：研究司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）治疗生殖道沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ,ＣＴ）感染的疗效。方法：治疗组采用司帕沙星片剂３０ｍｇ,ｑｄ,连用１０ｄ治疗５１例,对照组口服二甲胺四 纱１００ｍｇ,ｄｉｂ,治疗３６例。结果：治愈率达８４．３％,总有效率达９２％。结论：司帕沙星可作为治疗生殖道沙眼衣原体感染的一线药物。     

司帕沙星联用阿奇霉素治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎

目的：探讨司帕沙星与阿奇霉素联用治疗因解脲支原体感染引起的顽固性反复发作非淋菌性尿道炎的疗效。方法：选用2004年1月～2005年6月。因非淋菌性尿道炎复发到我院皮肤性病专科就诊的患者164例，随机分为3组：司帕沙星组：司帕沙星0．2g，qn，po，疗程14d；阿奇霉素组：阿奇霉素0．5g，qd，po，疗程14d；联合用药组：司帕沙星0．2g，qn，＋阿奇霉素0．5g，qd，疗程14d；进行临床疗效观察；结果：3组患者临床有效率分别是84．9％，85．7％，96．7％；痊愈者随访复发率分别为7．9％，5．8％，2．0％。司帕沙星组、阿奇霉素组与联合用药组相比差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：司帕沙星与阿奇霉素联合应用治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎疗效显薯、安全、服用方便．是一种合理的治疗方法。     

阿奇霉素治疗衣原体子宫颈炎112例临床分析

目的观察阿奇霉素对妇科衣原体感染的疗效。方法112例经聚合酶链式反应（PcR）检查为生殖道衣原体感染者，一次口服阿奇霉素1．5g，10d后复查。结果112例患者中110例治愈，均未见明显不良反应。结论阿奇霉素治疗女性生殖道衣原体感染疗效确切，且服用方便，不良反应少而轻。     

乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效

目的探讨乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效。方法我院在2010年2月至2012年7月期间收治的148例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组74例,分别行乳糖酸阿奇霉素静脉滴注和强力霉素盐酸盐静脉滴注,密切观察两组患者的临床疗效。结果乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的痊愈率(67.57%)和总有效率(90.54%)均显著高于强力霉素对照组的痊愈率(48.65%)和总有效率(70.27%),对泌尿生殖道沙眼衣原体感染有较好的疗效,且未出现严重不良反应。结论乳糖酸阿奇霉素可作为安全有效治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的首选药物。     

阿奇霉素治疗生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效观察

目的研究生殖道沙眼衣原体感染患者采用阿奇霉素治疗的临床效果。方法临床纳入256例我院2017年1～12月期间收治的生殖道沙眼衣原体感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各128例。其中128例患者采用阿奇霉素口服治疗作为观察组,另128例患者采用强力霉素口服治疗作为对照组。观察两组患者治疗效果、生活质量、不良反应以及用药时间情况。结果观察组治疗总有效率(82.03%)与对照组治疗总有效率(77.34%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患者日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组ADL、QOL评分均高于治疗前,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率(15.63%)明显低于对照组发生率(27.34%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论阿奇霉素与强力霉素对生殖道沙眼衣原体感染均有较好效果,可明显改善患者生活质量,但阿奇霉素用药时间更短,不良反应更低,可作为临床治疗生殖道沙眼衣原体感染的首选方案。     

阿奇霉素治疗衣原体子宫颈炎134例

目的：观察阿奇霉素对妇科衣原体感染的疗效。方法：１３４ 例经聚合酶链式反应（ＰＣＲ） 检查为生殖道衣原体感染者,一次口服阿奇霉素１ ．５ ｇ ,１０ｄ 后复查。结果：１３４ 例病人中１３２ 例治愈,均未见明显不良反应。结论：阿奇霉素治疗女性生殖道衣原体感染疗效确切,且服用方便,不良反应少而轻。     

司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎30例

目的:评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效及安全性.方法:患者 60例,其中口服司帕沙星组 (治疗组 )30例, 200～ 300 mg/次, 1次 /d;口服阿奇霉素组 (对照组 )30例, 250～ 1 000 mg/次, 1次 /d.疗程均为 7～ 14 d.结果:治疗组和对照组有效率分别为 90. 0%和 86.7%,痊愈率分别为 83.3%和 80.0%,病原菌清除率分别为 90.0%和 86.7%,不良反应发生率为 3.33%和 6.67%.经统计学处理无显著差异 (P > 0.05).结论:司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎安全、有效.     

阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月期间诊治的女性生殖道衣原体感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组50例);两组患者均采用常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿奇霉素肠溶胶囊口服治疗,对照组患者给予盐酸多西环素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道衣原体感染患者的疗效优于盐酸多西环素片,且安全性较高。     

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法：采用随机对照方法，以克拉霉素为对照，共治疗患者５０例，司帕沙星组２６例，ｐｏ，２００－３００ｍｇ，ｑｄ；克拉霉素组２４例，ｐｏ，２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ。疗程７－１４ｄ。结果：司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为９２．３％和９１．７％，痊愈率分别为８４．６％和８３．３％，病理原菌清除率分别为９２．３％和９５．８％，不良反应发生率分别为３．８５％和８．３     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及副作用观察

目的评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将12;1例肺炎支原体肺炎的患儿随机分为阿奇霉素序贯组及对照组。阿奇霉素序贯组62例,给予红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,治疗3—5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10mg／（kg．d）,每周连服3d停用4d为1疗程,共3疗程;对照组59例,静滴红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,共14d。治疗2周后进行疗效评定及副作用统计。结果阿奇霉素序贯组总有效率90．3％,对照组总有效率71．1％,两者有显著性差异（X^2=10．51,P〈0．05）;阿奇霉素序贯组总不良反应发生率27.4％,对照组总不良反应发生率67．8％,两者有显著性差异（X^2=13．63,／9〈0．05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效安全。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

交沙霉素配伍干扰素栓治疗支原体衣原体性宫颈炎疗效观察

目的探讨女性生殖道支原体、衣原体感染治疗的最佳方法。方法将120例患者随机分为治疗组（56例）和对照组（64例）。治疗组口服交沙霉素400mg，3次／d，10d为1疗程；对照组口服阿奇霉素分散片500mg，1次／d，10d为1疗程，两组均同时予干扰素栓（奥平栓）1枚置阴道深部，隔日1次，共7次为1疗程。结果治疗组有效率达85．7％，对照组有效率70．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论交沙霉素治疗支原体、衣原体性宫颈炎效果优于阿奇霉素，交沙霉素配伍干扰素栓不失为一种治疗支原体、衣原体性宫颈炎的有效方法。     

加替沙星治疗尿路感染100例疗效观察

目的探讨加替沙星治疗尿路感染的疗效。方法选择2009年2月至2010年6月在我院治疗的尿路感染患者200例,随机分成治疗组和对照组各100例,治疗组采用加替沙星0.4g,口服,一次/d,对照组用氟哌酸胶囊0.2g,口服,3次/d。两组疗程均为7d或14d。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为63%和45%,有效率分别为96%和86%。两组间的总有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。结论加替沙星治疗尿路感染效果显著,值得推广。     

顺峰阿奇霉素糖浆治疗支原体肺炎24例

目的 观察阿奇霉素糖浆治疗支原体肺炎的效果。方法 选择门诊婴幼儿支原体肺炎24例为治疗组，应用阿奇霉素糖浆；20例为对照组，应用莱特新颗粒。结果 治疗组显效10例，有效8例，总有效率74．9％；对照组显效6例，有效6例，总有效率60％。结论 阿奇霉素糖浆口服吸收好，生物利用度高，血浆清除半衰期长，每天只需口服一次，口服三天后有效组织浓度可维持l0d。疗效满意。     

司帕沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效研究

目的:研究司帕沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的尿道感染的疗效及安全性。方法:在86例受试者中进行了随机、对照试验。治疗组(A组)44例,单纯性尿路感染每日给予司帕沙星200mg,po,qd,7d;对照组(B组)42例,单纯性尿路感染每日给予左氧氟沙星胶囊200mg,po,bid,7d。结果:A组用药后痊愈26例,显效13例,进步4例,无效1例,有效率为88.64%,痊愈率为59.1%,细菌学清除率86.5.0%;B组痊愈24例,显效12例,进步4例,无效2例,有效率为85.71%,痊愈率为57.1%,细菌学清除率85.2%。2组间疗效比较,差异无显著意义(P>0.05);2组不良反应发生率分别为11.36%和9.52%(P>0.05)。结论:司帕沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似,是治疗单纯性尿路感染的有效药物。     

两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效比较

目的：比较两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法：将76例儿童支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组。观察组患儿给予注射用阿奇霉素10mg／（kg·d）,静脉滴注,qd,连续给药3d,停用4d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg／（kg·d）,qd,口服,连续给药3d,停用4d;对照组患儿给予注射用阿奇霉素10mg／（kg·d）,静脉滴注,qd,连续给药5d,停用2d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg／（kg·d）,qd,口服,连续给药5d,停用2d。两组患儿的疗程均为14d。比较两组患儿的临床疗效;记录所有患儿退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果：两组患儿的总有效率、退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间及平均住院时间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿奇霉素采用给药3d停4d的序贯疗法治疗儿童支原体肺炎更安全,患儿依从性更好。     

乙酰唑胺治疗脑血管病后顽固性呃逆疗效观察

目的观察乙酰唑胺对脑血管病后顽固性呃逆的疗效。方法43例顽固性呃逆病人随机分为2组,其中治疗组23例（男性10例,女性13例）,采用乙酰唑胺治疗,0．25～0．5g,口服,3次／天,疗程3～5天。对照组20例（男性8例,女性12例）采用氯丙嗪,25rag,1日3次口服,辅以针灸治疗,疗程3～7天。结果治疗组总有效率100％,对照组总有效率50％（P〈0．01）,治疗组起效快,不良反应少。结论乙酰唑胺是治疗顽固性呃逆较为有效的药物。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染比较

目的:评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将64例社区获得性肺炎(CAP)及慢性支气管炎急性发作(AECB)患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组予以莫西沙星400 mg,ivd qd;对照组给予左氧氟沙星200 mg,ivd bid,疗程均为7～14 d。结果:莫西沙星治疗组临床有效率(93.6%)虽然高于左氧氟沙星对照组(78.1%),但两组比较差异不显著,而治疗组的痊愈率(71.8%)显著高于对照组(46.9%),P<0.05;在临床症状、体征、实验室检查恢复正常方面,莫西沙星治疗组均较对照组显著减少;在细菌清除方面,尽管与左氧氟沙星比较差异不显著,但仍高于左氧氟沙星。结论:莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效确切,安全性好。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。