藏药大果大戟中的巨大戟烷型二萜酯类成分

目的研究藏药大果大戟Euphorbia wallichii丙酮提取物中的化学成分。方法用溶剂提取,常规硅胶柱色谱分离和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20纯化,采用化学方法和现代波谱分析技术(包括IR,HRESIMS,HRSIMS,1D和2D NMR等)鉴定其化学结构。结果从青海产大果大戟根的丙酮提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为羊毛甾醇(lanosterol,)、巨大戟二萜-20-肉豆蔻酸酯(ingenol-20-myristinate,)、巨大戟二萜-3-肉豆蔻酸酯(ingenol-3-myristinate,)、没食子酸(gallic acid,)、1-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷-3,7-二甲基-2-烯-7-羟基-辛醇(1-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-3,7-dimethyl-oct-2-en-7-ol,)、1-O-没食子酰葡萄糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucose,)。结论巨大戟烷型二萜酯类化合物和为新化合物,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,单萜二糖苷类化合物系首次在该属中发现。     

湖北贝母二萜聚合物的结构研究

目的：研究湖北贝母二萜聚合物的结构。方法采用硅胶柱层析从湖北贝母Fritillaria hupehensis H siao et K.C.Hsia中分得３个对映－贝壳杉烷型聚合二萜鄂贝缩醛Ａ(fritilleinide A)、鄂贝酸酯Ｃ（fritillebin C)和鄂贝酸酯Ｄ（fritillebin D)。结果经理化常数、光谱分析及与标准品对照、证明它们的结构为ent-kauran-16β,17-acetalent-16β-kauran-17-(S)aldehyde(Ⅰ）,ent-16-hydroxy-kanran-17-yl ent-16-kauran-17-oate(Ⅱ）,ent-16α－hydroxy-kauran-17-yl ent-16β－kauranoate(Ⅲ）.结论这３种二萜聚合物为首次分得。     

圆滑番荔枝的化学成分研究

目的：从番荔枝科植物圆滑番荔枝（annona glabra Linn.)树皮提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等。结果：分离到6个化合物,其中5个为贝壳杉烷型二萜,1个生物碱,5个二萜I,II,III,IV,V分别为（-)-kaur-16-en-19-oic acid,16a-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid,(-)-kauran-19-al-17-oic acid,ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,19-hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid,生物碱为xooglaucine.结论：萜IV ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,,萜V 19－hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid和生物碱oxoglaucine为首次从该植物中分得。     

特比萘芬的合成

目的：从番荔枝科植物圆滑番荔枝（annona glabra Linn.)树皮提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等。结果：分离到6个化合物,其中5个为贝壳杉烷型二萜,1个生物碱,5个二萜I,II,III,IV,V分别为（-)-kaur-16-en-19-oic acid,16a-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid,(-)-kauran-19-al-17-oic acid,ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,19-hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid,生物碱为xooglaucine.结论：萜IV ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,,萜V 19－hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid和生物碱oxoglaucine为首次从该植物中分得。     

文摘

080 库页云杉茎皮中具促抗癌活性的二萜化合物[英]/Kinouchi Y…//J Nat Prod.-2000,63(6).-817～820作者从库页云杉 Picea glehni(Fr.Schm.)茎皮中分离出10种二萜化合物,其中有一新的半日花烷型二萜化合物19(4→3)abeo-8α,13(S)-epoxylabda-4(18),14-di-ene(1)及2个新的松香烷型二萜19-nor-abi-eta-4(18),8,11,13-tetraen-7-one(2)和12-羟基脱氢松香酸(3);7种已知二萜化合物为13-表泪柏醚(4)、脱氢松香酸(5)、(11E)-14,15-bisnor-8α-hydroxy-11-labden-13-one(6)、abieta-8,11,13-trien-7-one(7)、9a,13α-epi-dioxyabiet-8(14)-en-18-oic acid(8)、9,10α-epoxy-9,10-seco-abieta一8,11,13-trien-18-oic     

凤眼草的化学成分

目的对苦木科臭椿属植物臭椿Ailanthus altissima的果实,即凤眼草的乙醇提取物进行分离并鉴定。方法经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果从95%乙醇室温提取物中分离得到9个化合物,根据理化性质和波谱学解析分别鉴定为臭椿苦酮A[11β,20-epoxy-1β,2α,12α-pentahydroxypicrasa-3,13(21)-dien-16-one,Ⅰ]、齐墩果烷-9(11),12-二烯-3β-醇[olean-9(11),12-dien-3β-ol,Ⅱ]、异齐墩果烷-14-烯-3-酮(D-friedoolean-14-en-3-one,Ⅲ)、β-香树素(β-amyin,Ⅳ)、环阿尔廷-25-烯-3β,24ξ-二醇(cycloart-25-ene-3β,24ξ-diol,Ⅴ)、何帕烷-3-酮-22-醇(hopane-3-one-22-ol,Ⅵ)、正三十四烷(n-tetratriacontane,Ⅶ)、卫矛醇(L-evonymitol,Ⅷ)、甘露醇(D-mannitol,Ⅸ)结论化合物Ⅱ~Ⅸ均为从本属植物首次分离得到。     

广西甜茶化学成分的研究Ⅱ

目的研究广西甜茶(Rubus suavissimusS.Lee)叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从广西甜茶叶中分离得到3个对映-贝壳杉型二萜类化合物,经鉴定化合物1为对映-16α,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16α,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid),化合物2为对映-贝壳杉-3α,16β,17-三醇(ent-kauran-3α,16β,17-3-triol),化合物3为对映-13,17二羟基-贝壳杉-15-烯-19-羧酸(ent-13,17-di-hydroxy-kauran-15-en-19-oic acid)。结论化合物1,2,3均为首次从该植物中分得。     

鹅胆的化学成分研究

目的 研究鹅胆 Anser anser的化学成分。方法 采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了10个化合物,分别为正四十二烷酸(Ⅰ)、胆甾醇(Ⅱ)、正十六烷酸(Ⅲ)、十六烷酸甘油酯(Ⅳ)、methyl 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅴ)、3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸(Ⅵ)、烟酰胺(Ⅶ)、n-butyl-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅷ)、正十八烷酸(Ⅸ)、3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-oic acid N-(2-sulfoethyl) amide(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该属动物胆汁中分离得到,并首次报道了化合物Ⅷ的波谱数据。     

夏枯草茎叶中三萜类成分研究

目的 研究夏枯草茎叶中的化学成分.方法 采用正反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS柱层析等手段,对夏枯草茎叶体积分数80％乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,再采用紫外、红外、质谱法进行结构鉴定.结果 从夏枯草茎叶中分离得到7个乌苏烷型三萜类化合物:乌苏酸(1)、1β,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(2)、2α,3β-二羟基乌苏烷-12烯-28-酸(3)、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖-19α-羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(4)、3β,23-二羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(5)、2α,3β,19α,23β-四羟基乌苏烷-12烯-28-酸(6)、3α,19α,23,24-四羟基-乌苏烷-12烯-28-酸(7).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分离得到.     

绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物

目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅰ)、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetylcimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅱ)、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside,Ⅲ)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅳ)、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3′-O-acetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅴ)、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R),Ⅵ]、24-O-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ首次从绿升麻中分离得到,抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg/mL时对宫颈癌细胞(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。     

千金子化学成分的研究

目的 对续随子Euphorbia lathyris的种子千金子进行化学成分的研究。方法 采用正反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶方法进行分离和纯化，通过理化常数和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果 从千金子乙醇提取物中分离得到结构类型多样的22个化合物，分别是大戟因子L1［euphobia L1，3-O-苯乙酰基-5，15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇，1］、3，7-O-二苯甲酰基-5，15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇(2)、3-O-苯甲酰基-5，15-O-二乙酰基续随子醇(3)、3-O-十六碳酰基巨大戟醇(4)、20-O-十六碳酰基巨大戟醇(5)、3-O-肉桂酰基-15，17-O-二乙酰基-17-羟基交京大戟醇(6)、3-O-苯甲酰基-5，15，17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇(7)、3-O-烟酰基-5，15-O-二乙酰基续随子醇(8)、3-O-苯甲酰基-5，15-O-二乙酰基-7-O-烟酰基-7-羟基续随子醇(9)、巨大戟醇(10)、续随子醇(11)、七叶树内酯(12)、β-谷甾醇(13)、棕榈酸(14)、1，2，3-三羟基苯(15)、2，3二羟丙基十九碳酸酯(16)、2，3-二羟丙基-9-烯-十八碳酸酯(17)、2，3，4-三羟基丁基-十五碳-3-烯碳酸酯(18)、金色酰胺醇脂(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、油酸(22)。结论 其中化合物10、11、14～19是首次从千金子中分离得到。化合物1～3是其主要二萜成分。     

狼毒大戟化学成分研究

目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷(2)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲氧基苯乙酮(3)、富马酸(4)、β-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为已知化合物,化合物3为首次从该植物中获得。     

地锦草化学成分的研究

目的研究地锦草的化学成分,方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH-20纯化,从地锦草中分得９个化合物,经理化生质和波谱分析鉴定了它们的结果。结果它们分别为β－谷甾醇（Ⅰ）,没食子酸（Ⅱ）,鞣花酸（Ⅲ）,短叶苏木酚（Ⅳ）,槲皮素（Ⅴ）,山奈酚（Ⅵ）,芹菜素－７－Ｏ葡萄糖苷(Ⅶ）,木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖苷（Ⅷ）,槲皮素－３－Ｏ－阿拉伯糖苷（Ⅸ）,结论：化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从该植物中分得。     

千根草乙醇总提物抗炎镇痛作用研究

目的 观察千根草乙醇总提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯小鼠耳肿胀模型和毛细血管通透性实验研究千根草乙醇总提取物的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察千根草乙醇总提取物的镇痛作用.结果 千根草乙醇总提取物高、中、低剂量(40、20、10g/kg)均能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,高、中剂量组能显著抑制乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高(P＜0.05),显著减少乙酸所致的小鼠疼痛扭体次数,提高热刺激所致的小鼠痛阈百分率(P＜0.05).结论 千根草乙醇总提取物有显著的抗炎作用和一定的镇痛作用.     

大戟科大戟属根类中药的研究进展

[摘要] 目的：分析并总结大戟科大戟属根类中药的研究进展。方法：检索至今国内外关于京大戟、甘遂、月腺大戟和狼毒大戟研究的相关文献。结果：1.4种中药都有毒，作为药用植物有很早的历史，关于它们的记载也颇多；四者均为多年生草本植物，在我国分布广泛，其植株具乳状汁液,根部肥厚肉质,木栓层较厚，次生皮层发达。2.主要成分包含萜类、鞣质类、黄酮类等，其中关于萜类的研究最多，它是4种药材发挥药理作用和毒性作用的主要成分。3.四者的根部提取液均有抗炎、抗菌、抗白血病、抗肿瘤及抗癌等作用，在抗癌作用方面尤为突出，对多种癌细胞有抑制作用。结论：大戟科大戟属根类中药京大戟、甘遂、月腺大戟和狼毒大戟资源丰富，药材中所含活性成分种类较多，具有较好的药用价值和研究前景。     

大戟属植物的化学成分及药理活性研究进展

大戟属（EuphorbiaL）是大戟科（Euphorbieceae）植物中最大的一个属,全世界有2000余种,我国有80多种。大戟属许多植物是重要的药用植物,二萜酯类成分是大戟属植物的主要活性成分,多数具有抗肿瘤、抗病毒、皮肤刺激以及致癌活性。本文综述了近10年以来大戟属植物有关化学成分及药理活性研究进展。     

大戟内生真菌对其生长和两种萜类物质量的影响

目的 探讨内生真菌促进大戟药材生产的方法。方法 接种大戟内生真菌到大戟组培苗,将建立共生后的组培苗移栽室外,生长1年后,检测生物量和萜类的量。结果 内生真菌E4(Fusarium sp.Ⅰ)和E5(Fusarium sp. Ⅱ)均促进了宿主植物生长,使根的鲜质量分别提高了49.45%和59.74%;并使大戟的折干率提高了2.99%和6.48%;同时提高了大戟组培期和室外生长1年后二萜物质异大戟素和三萜物质大戟醇的量。室外生长1年后,E4处理组,异大戟素和大戟醇分别比对照提高了92.79%和40%;E5处理组,异大戟素和大戟醇分别比对照提高了105.32%和241.38%。结论 内生真菌E4和E5对大戟有促生长作用,并能同时促进其萜类的合成。     

基于网络药理学及分子对接研究泽漆萜类成分抗非小细胞肺癌作用机制

目的基于网络药理学及分子对接研究泽漆萜类成分抗非小细胞肺癌(NSCLC)作用机制。方法通过多种文献数据库及TCMSP数据库检索并筛选泽漆萜类成分,通过Swiss Target Prediction平台预测活性成分靶点;在Gene Cards和CTD中检索筛选NSCLC的治疗靶点;利用Cytoscape软件构建泽漆萜类成分抗NSCLC的活性成分-作用靶点网络和蛋白质相互作用(PPI)网络;使用David数据库对泽漆萜类成分抗NSCLC的作用靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;应用autodock vina软件对关键活性成分和靶点进行分子对接验证。结果共得到活性成分靶点484个,NSCLC治疗靶点1071个,泽漆萜类成分抗NSCLC的107个靶点。euphohelioscopin B、euphornin K、euphornin A、euphoscopin A及euphoscopin E为关键性萜类成分;MAPK1、MAPK3、PIK3CA、CCND1及EGFR为核心靶点。GO富集分析及KEGG富集分析显示,泽漆萜类成分参与多种生物学过程及通路的调控,主要涉及Erb B信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等;分子对接结果提示关键成分与关键靶点有较好的结合活性。结论泽漆萜类成分抗NSCLC作用具有多成分、多靶点、多途径的特点,可通过调控肿瘤细胞的增殖、生长、侵袭及凋亡等功能以发挥作用。     

苏皖产大戟属药用植物rDNA的ITS序列分析

目的研究苏皖产大戟属内6种药用植物的ITS长度的变异,为探讨大戟属植物的系统演化关系和大戟属植物鉴定提供DNA分子证据。方法利用PCR技术对大戟属植物的rDNAITS区碱基序列进行测定。结果这6种大戟属植物的ITS1的长度范围为255~262bp,ITS2的长度范围为214~236bp。运用Mega2软件进行的系统分析得到大戟属内6种植物的系统进化树。这一分析结果与来自形态学的研究结果相吻合。结论此法可用于大戟属植物种间及真伪品鉴别。