硝苯地平缓释片致重度齿龈增生

1临床资料 患者,女,83岁,患原发性高血压37年,尿毒症、血液透析6年,青光眼5年。自2006年8月开始使用硝苯地平5mg,每日1～2次,联合应用美托洛尔、氯沙坦、氨氯地平降血压,血压控制在120～160／60～80mmHg（1mmHg=0．133kPa）,患者牙龈未发现明显异常现象。2008年8月患者血压持高不下1个月,为180～200／60～90mmHg,于2008年9月3日开始加用硝苯地平缓释片（扬子江制药股份有限公司,批号08041802）     

口服硝苯地平致男性乳腺增生2例

例1，男，65岁，年度查体时发现：双侧乳晕隆起．乳房膨大如小馒头，乳头四周可触及圆盘状肥大的乳腺组织，边界清楚．肿块大多不规则，直径2～3.5cm不等，乳房皮肤色泽正常，触及质中，轻压痛，双乳头无分泌物。远红外线乳透仪扫描、乳房X线钼靶片检查提示双侧乳腺增生。血清泌乳素19．7μg／L，肝功能、雌激素、睾酮、头颅CT均无异常。     

硝苯地平治疗前列腺增生所致的尿潴留

硝苯地平治疗前列腺增生所致的急、慢性尿潴留２３例，年龄６４±ｓ８ａ，首剂２０ｍｇ，含化或吞服，２０ｍｉｎ后排尿观察疗效，再改用１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ疗程１－２ｗｋ。总有效率为８３％。对急性尿潴留疗效尤，可免除导尿，不良反应少。     

硝苯地平治疗前列腺增生所致的尿潴留

硝苯地平治疗前列腺增生所致的急、慢性尿潴留２３例，年龄６４±ｓ８ａ，首剂２０ｍｇ，含化或吞服，２０ｍｉｎ后排尿观察疗效，再改用１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程１－２ｗｋ。总有效率为８３％。对急性尿潴留疗效尤著，可免除导尿，不良反应少。     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片的降压疗效观察

目的：探讨硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片的降压疗效。方法：选取58例原发性高血压患者,随机分为A组（缓释片组）和B组（控释片组）。结果：B组30例患者中显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.3%。A组28例患者中显效10例,有效12例,无效6例,总有效率78.5%（P〈0.05）,且24小时血压维持平稳降低。结论：硝苯地平控释片与缓释片均能够有效平稳地降血压。     

消结安联合硝苯地平治疗乳腺增生伴高血压病的疗效观察

目的观察消结安胶囊联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年6月门诊收治的乳腺增生伴有高血压病患者76例,根据不同的治疗方法分为观察组（消结安组）38例和对照组（乳癖消组）38例。观察2组患者的血压控制情况及乳腺增生的缓解情况。结果治疗3个月后,消结安组乳腺增生的显效率、有效率、总有效率均明显高于乳癖消组（P〈0．05）;消结安组38例患者服药期间硝苯地平的用量均没做调整,血压较稳定;对照组有2例血压较前升高,经增加硝苯地平的用量后稳定。消结安组对血压稳定性的影响明显小于乳癖消组。结论消结安联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病,服用方便,疗效好,副作用小。     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压病的临床疗效。方法 112例高血压患者随机分为控释片组和缓释片组,各61例。缓释片组服用硝苯地平缓释片10mg,每天2次;控释片组服用硝苯地平控释片30mg,每天1次。2组均治疗8周。观察2组血压变化情况、谷/峰（T/P）比值和不良反应发生情况。结果控释片组总有效率为91.8%高于缓释片组的80.3%（P〈0.05）;2组治疗后血压均降低,控释片组HR降低,缓释片组HR升高,与治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;控释片组治疗后血压、心率均低于缓释片组（P〈0.05）;控释片组SBP与DBP降压T/P值分别为92.1%与85.9%,缓释片组分别为29.7%与25.6%;控释片组不良反应发生率低于缓释片组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片具有良好的抗高血压作用,不良反应少,效果优于硝苯地平缓释片。     

硝苯地平致牙龈重度增生与溢脓1例

硝苯地平致牙龈重度增生与溢脓１例李雅琴，曲玲，董均树（白求恩医科大学第一附属医院心内科，长春１３００２１）关键词硝苯地平；高血压；龈增殖：龈炎硝苯地平（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）是钙通道阻滞剂，主要用于高血压及冠心病的治疗，其副作用有面红、心悸和头痛等［...     

HPLC法测定硝苯地平糖衣片中硝苯地平的含量

采用HPLC法直接测定硝苯地平糖衣片中硝苯地平的含量。色谱柱Shimadzu Shim-park C18,DiamonsilTMC18柱;流动相为甲醇-水(3∶2),流速1mL·min-1,检测波长235nm,柱温30℃。硝苯地平浓度在8～32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.11%,RSD=0.54%(n=5)。HPLC法可不需剥片直接测定硝苯地平糖衣片中硝苯地平的含量。     

硝苯地平制剂的溶出度测定方法

目的测定硝苯地平制剂的溶出度。方法在溶出介质中加入非离子表面活性剂吐温-80,使硝苯地平的溶解度增加至86μg·ml-1。结果及结论此方法完全符合溶出度测定的漏槽条件。     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝本地平的含量。测定波长为492nm。在1～20ug/ml范围内回归方程为A=0.025+0.028Cr==0.9990.平均回收率为99.76%(RSD=0.21%n=5)。方法简便、快速。     

缓释与控释硝苯地平对高血压患者的降压作用比较

目的:比较缓释与控释硝苯地平对高血压患者的降压作用。方法:选取我院2010年1-6月收治的确诊为高血压的患者260例,随机均分为硝苯地平缓释片组与硝苯地平控释片组,观察2组患者的治疗效果以及不良反应。结果:2组患者治疗6周后,临床症状均有明显的下降趋势,硝苯地平缓释片组患者的总有效率为90.0%,硝苯地平控释片组患者的总有效率为93.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的临床不良反应均属于轻微症状,且差异无统计学意义(P>0.05),不影响治疗效果。结论:2种剂型的硝苯地平均对患者有良好的降压效果,但控释剂型的疗效高于缓释剂型,且在人体内的药物浓度较稳定。     

硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压疗效观察

目的探讨硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压的临床疗效。方法 178例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予硝苯吡啶治疗,治疗组在对照组基础上联合卡应用托普利治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.38%、69.66%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压临床效果满意,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广。     

硝苯地平制剂有关物质检查方法的改进

目的 针对《中国药典》2015年版二部中硝苯地平制剂有关物质项下供试品溶液色谱中硝苯地平峰与相邻其他杂质峰未能有效分离,改进硝苯地平制剂有关物质检查项供试品溶液的制备方法.方法 采用四种不同的供试品溶液制备方法分别检查硝苯地平片中的有关物质.结果 采用本文供试品溶液制备方法2,供试品溶液色谱图中,硝苯地平主峰与相邻其他杂质峰得到有效分离.结论 改进的方法能更加科学、准确地检查硝苯地平制剂中有关物质.     

卡托普利和硝苯地平缓释片治疗农村原发性高血压患者的疗效评价

目的评估卡托普利、硝苯地平缓释片或二者联用对轻、中度高血压农村患者的降压疗效和耐受性。方法124例患者随机随机分为三组：（1）卡托普利组;（2）圣通平组;（3）联合治疗组。分别于4周、8周和12周对其疗效和耐受性进行评估。结果治疗后第4、8及12周,与治疗前基线血压相比,3组患者收缩压和舒张压均明显降低（P〈0．01）。12周后降压显效率,卡托普利组25例（65．8％）,圣通平组27例（67．5％）,联合治疗组30例（77．9％）,三组间差异无显著意义。收缩压和舒张压降低效果联合治疗均明显优越于卡托普利或圣通平单药治疗（P〈0．01）。卡托普利治疗后导致咳嗽发生率33．3％,硝苯地平缓释片治疗后导致踝部水肿发生率12．5％。结论卡托普利、硝苯地平或联合治疗对农村患者均有降压效果,但二者联合治疗降压效果和耐受性优越于单药治疗。卡托普利导致咳嗽和硝苯地平导致踝部水肿是常见的副作用。     

硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定

目的 研制硝苯地平24h缓释胶囊并进行体外释放度测定。方法 采用流化床包衣法，将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90％乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸．以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体（Surelease）作为包衣材料进行包衣，得小丸装胶囊。对各处方缓释胶囊进行释放度测定，筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合。结果 按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好。胶囊体外释药行为符合一级动力学方程 结论 硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求。     

聚维酮和共聚维酮为载体的硝苯地平渗透泵片的制备

目的 以聚维酮为载体制备硝苯地平渗透泵片。方法 通过自制片在水[添加0.5%十二烷基硫酸钠（SDS）]介质中的释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标,通过单因素筛选和星点设计-效应面法设计优化硝苯地平渗透泵片的处方和工艺。结果与结论 硝苯地平渗透泵片处方和制备工艺可行,4~16 h零级释放,质量稳定。     

硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究

目的:制备硝苯地平缓释凝胶并考察其体外释药情况。方法:采用复凝聚法制备硝苯地平缓释凝胶,以壳聚糖、海藻酸钠的浓度、搅拌速度和壳聚糖溶液与海藻酸钠溶液的体积比为因素进行正交试验;用转篮法测定所制凝胶的释放度,通过改变释放介质的pH值,考察该缓释药物对pH的敏感性。结果:最佳工艺为壳聚糖浓度0.4%、海藻酸钠浓度1.5%、搅拌速度160r.min-1、壳聚糖溶液与海藻酸钠溶液的体积比为6:1。硝苯地平缓释凝胶在pH1.5的人工胃液中4h释放度为13.43%;在pH6.8的人工肠液中4h释放度为52.30%,12h释放度为81.72%。结论:所制硝苯地平缓释凝胶具有明显的缓释作用,体外释放具有较强的pH敏感性。     

胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量

目的:建立以胶束液相色谱法测定人血清中硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(60∶40,内含25mmol/L的SDS),检测波长为248nm,灵敏度为0.01AUFS,流速为1.0ml/min,记录纸速为2.1mm/min。结果:硝苯地平检测浓度在4～40ng/ml范围内线性关系良好(r=l.0002),平均回收率为98.15%(RSD=1.49%)。结论:本方法操作简便、准确、易行、重现性好,可为硝苯地平的临床血药浓度监测提供一种新的方法。