注射狂犬疫苗免疫效果监测

狂犬病是由狂犬病毒感染所致的急性传染病.人被犬等动物咬、抓伤后接种狂犬疫苗是目前最有效的预防措施之一.为了解接种狂犬疫苗后机体受保护情况,对茂名市827例被犬等动物咬、抓伤注射狂犬疫苗后狂犬病毒抗体水平检测,报告如下. 1 材料与方法自2000年2月～2001年2月827例被犬、猫、鼠等咬、抓伤就诊者(男524例,女303例),均注射了国产浓缩人用狂犬疫苗5针次,首针后45天采静脉血检测抗体水平. 2 结果 827例中,狂犬抗体阳性657例(79.4%),其中男阳性419例(80.0%),女阳性238例(78.5%),差异无显著性(χ2=0.235,p>0.05).0～19岁315例抗体阳性247例(78.4%),20～39岁283例抗体阳性234例(82.7%),>40岁229例抗体阳性176例(76.9%).各年龄组间抗体阳性率差异无显著性(χ2=2.97,p>0.05). 3 讨论人群狂犬病毒抗体水平是反映受保护程度的敏感指标.本结果显示,经基免后抗体阳性率达79.4%,这说明大多数可获得有效的免疫,今后应把注射狂犬疫苗后抗体检测作为预防和控制狂犬病的措施之一. 各年龄组间抗体阳性率差异无显著性,与报告不一致［1,2］.有待进一步研究.     

动物致伤的特点及两种接种程序的抗体水平比较

目的了解动物致伤特点及注射狂犬疫苗后抗体水平.方法注射狂犬疫苗首针后45天采血检测狂犬病毒抗体.结果常规程序(0、3、7、14、30天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为75.70%,应用2-2-1程序(0、7、14天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为92.18%.结论犬伤为本地区动物致伤首位,注射狂犬疫苗是预防狂犬病最重要措施之一,2-2-1程序比常规程序免疫时间短,效果更好.     

动物致伤的特点及两种接种程序的抗体水平比较

目的 了解动物致伤特点及注射狂犬疫苗后抗体水平。方法 注射狂犬疫苗首针后45天采血检测狂犬病毒抗体。结果 常规程序（0、3、7、14、30天）接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为75．70％,应用2－2－1程序（0、7、14天）接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为92．18％。结论 犬伤为本地区动物致伤首位,注射狂犬疫苗是预防狂犬病最重要措施之一,2－2－比常规程序免疫时间短,效果更好。     

狂犬病疫苗免疫接种后抗体水平分析

目的了解惠州市犬咬伤人群全程接种疫苗后机体受到保护的情况,为狂犬病疫苗预防接种工作提供依据。方法采用酶联免疫法检测抗狂犬病毒抗体。结果狂犬病疫苗暴露后人群不同年龄组差异有统计学意义（χ2=33.78,P〈0.05）,随着年龄的增大,接种狂犬疫苗后抗体阳性率呈下降趋势,不同性别的抗体水平差异无统计学意义。结论全程接种狂犬病疫苗后产生较为良好的免疫效果。     

邵东县1065人应用狂犬疫苗的效果及分析

为了解我县狂犬疫苗应用的效果 ,以降低狂犬病的发病率 ,我们于 2 0 0 1.0 8- 12对曾在我站综合门诊部注射过狂犬疫苗者进行血清狂犬抗体的检测。本文对检测结果统计并对有关因素进行分析 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　检测对象被犬、猫等咬伤 ,在邵东县卫生防疫站综合门诊部注射过狂犬疫苗者 ,共检测 10 6 5人。1.2　方法1.2 .1　受检者统一用一次性注射器采静脉血 3ml,并采用EL ISA法进行血清狂犬抗体的检测。试剂盒购自兰州生物制品研究所 ,操作方法和结果判定严格按照说明书进行。1.2 .2　各受检者按性别、年龄极是否应用干扰素分…     

广州市2004—2006年53767例狂犬疫苗免疫人群流行病学分析

目的总结和分析近3年狂犬疫苗免疫人群流行病学情况，对狂犬病免疫预防存在问题提出合理建议。方法收集2004—2006年广州市疾病预防控制中心预防门诊狂犬疫苗免疫人群资料进行分析。结果动物致伤接种狂犬疫苗人数逐年增加。53767例免疫者中。暴露前免疫1560例占1．2％。暴露后免疫以犬致伤为主。其次为猫。多数伤者能及时就诊，并全程注射狂犬疫苗。Ⅲ级暴露者联合应用人血狂犬免疫球蛋白者仅占2．6％。结论必须加强犬类管理及宣传教育，加强Ⅲ级暴露者人狂犬免疫球蛋白的注射，提倡狂犬病高危人群暴露前免疫接种，有效减少狂犬病的发生。     

狂犬病毒单抗重链可变区基因的克隆及在原核细胞中 …

狂犬病是一种烈性传染病 ,一旦被带狂犬病毒的动物咬伤或抓伤 ,常规处理是注射狂犬病毒灭活疫苗 ,但抗体产生较慢 ,对严重咬伤者影响治疗效果 ,主张在注射疫苗的同时注射抗狂犬病毒的免疫血清或单克隆抗体。但目前所能获得的上述制剂均来自动物 ,进入人体后易引起过敏反应[1,2 ] ,而人的免疫血清及单克隆抗体又相当难获得。因此近年来分子生物学的发展使基因工程抗体得以产生并取得了令人瞩目的成就。自1989年Ｗａｒｄ等[3 ] 成功地克隆并表达了抗裂解酶单抗ＶＨ单域抗体后 ,国内外相继报道了许多这方面成功的例子。我们利用基因工程技术表…     

注射狂犬疫苗引起过敏性疱疹1例

注射狂犬疫苗引起过敏性疱疹１例关键词狂犬疫苗，过敏反应病例报告女，６岁患儿因左膝关节部被狗咬伤后，于１９９５一０５—２５上午始注射狂犬疫苗，每次１．０ｍｌ，共５次为１疗程。１２ｈ前注射第４针疫苗（次）约３０ｍｉｎ注射局部出现疮疹，周围红润，１２ｈ后蔓...     

狂犬病暴露后免疫接种人群流行病学调查分析

目的了解我县狂犬病暴露后免疫接种人群流行病学特征。方法对我中心预防接种门诊2009年狂犬病疫苗接种者的资料进行统计分析。结果在登记的1761例疫苗接种者中,男女之比为2.44：1,暴露的高危年龄段为10～29岁,高发月份为每年的7、8、9月;绝大多数接种者是被犬致伤;伤及部位以下肢最多;接种者中Ⅲ级暴露所占构成比最高,暴露后未处理伤口的比例为1：1.14%,全程注射狂犬疫苗者1738例。结论加强狂犬病防治知识的宣教,提高暴露人群免疫预防接种率,加强犬的管理,搞好犬的免疫工作,从源头防止狂犬病的发生,加强基层医务人员的培训与疫苗的管理是控制狂犬病的主要措施。     

湖南3县(市)狂犬病病毒分子生物学研究

目的研究湖南省狂犬病高发区和无病例区动物携带狂犬病的分子生物学特征。方法用直接免疫荧光法检测犬唾液及犬、猫脑标本，以RT．PCR法复核阳性进行遗传学分析。结果武冈市和洞口县送检的82只和17只犬中，分别有12只和1只检测到狂犬病毒抗原与核苷酸阳性，阳性率分别为14．63％和5．88％。凤凰县67份大脑标本未检测出病毒。28份猫脑组织标本也未检测出狂犬病毒。用RT-PCR法扩增阳性大脑组织（编号为Wg13，Dk13）的狂犬病毒N基因，两株病毒之间核苷酸与氨基酸的同源性分别为99、4％及99．1％；Wg13株与中国疫苗株CTN株和aG株的核苷酸同源性（氨基酸）分别为89．4％（98．2％）、86．1％（95．1％）；Dk13株与中国疫苗株CTN株和aG株的核苷酸同源性分别为89．1％（98．0％）、86．1％（94．9％）。与其他国家分离到的狂犬病毒相比，两株病毒与印度尼西亚的同源性最大，分别为92．8％、93．2％，而与印度、日本及斯里兰卡等其他国家同源性相对较小。结论两株狂犬病毒均为I型狂犬病毒。其N基因的核苷酸序列与当前使用的疫苗株相比，两株病毒与CTN疫苗株分在同一组，同源性较大。     

新生儿乙肝酵母疫苗免疫后抗体无应答者的再免、加强免疫与细胞免疫的研究

目的 HBsAg阴性母亲婴儿应用国产乙型肝炎重组酵母疫苗常规接种后的抗-HBs无应答者的再免、加强免疫效果,以及抗体阴性婴儿细胞免疫应答状况.方法 在河南省开封市筛选8093例7～24月龄,母亲HBsAg阴性,按0、1、6月程序接种国产5 μg乙肝酵母疫苗的健康婴儿,RIA法检测抗-HBs.对无应答者进行5 μg×2或×3;10 μg×2或×3剂4组疫苗再免、加强免疫效果的比较.随机选择加免后抗体阳性和仍阴性的婴儿,用ELISPOT方法测定PBMC体外刺激产生的IFN-r和IL-2.结果 2970例7～10月龄婴儿中56例抗-HBs低于10 mIU/ml者分4组再免后,抗-HBs阳转率＞85%.而11～24月龄5933例中346例无应答者也同上分为4组.加强免疫后,抗-HBs阳转率为92.59%～97.92%,无统计学差异.10例加强免疫后抗体仍持续阴性婴儿TH1类细胞因子IL-2和IFN-r的阳性率分别为30%和20%,低于有应答人群(19/32,59.38%;11/32,37.04%).结论 母亲HBsAg阴性的婴儿常规接种5 μg乙肝疫苗后抗体无应答者,用5 μg、10 μg两剂或三剂加强免疫都有良好的抗体阳转效果.加免抗体仍阴性婴儿与正常应答者存在明显的细胞免疫应答的差别.     

国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性研究

目的 评价一种国产甲型肝炎（甲肝）灭活疫苗对人体的安全性和免疫原性。方法 为Ⅰ期临床试验。31名对甲肝易感的成年人被随机分为两组，实验组16个，接种国产甲肝灭活疫苗，对照组15人，接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。按0、3程序进行接种。国产疫苗剂量为每针1000U／0．5ml，史克疫苗剂量为每针720ELISAU／1ml。观察并比较两种接种后的局部和全身反应以及接种后1、3、4个月血清抗体阳转率和滴率。结果 两组初免和加强接种后个别接种对象表现轻微局部或全身反应，未发现肝功能损害。初次免疫后1个月、3个月和加强后1个月，国产疫苗的抗体阳转率分别为94％，100％和100％；史克疫苗为73％，80％和100％。国产疫苗抗体几何平均滴度分别为139．2mIU/ml、137．7mIU/ml和1066．7mIU/ml；史克必成疫苗分别为104．3mIU/ml、111．3mIU／ml和760．7mIU／ml。结论 国产甲肝灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。     

广州市1701例狂犬疫苗免疫者流行病学及免疫效果分析

目的了解2003年广州市疾病预防控制中心门诊部接诊的狂犬病疫苗免疫者的流行病特征及抗体产生情况,为我市狂犬病监测提供部分信息和依据。方法对广州市疾病预防控制中心门诊部2003年狂犬病接种者的登记资料进行统计分析,采用ELISA法对2003年在我门诊注射狂犬疫苗1701例人群进行抗体检测。结果不同年龄组人群的抗体阳性率在89.66%～98.41%,低年龄组人群的抗体阳性率高于高年龄组人群。结论注射狂犬疫苗的人群抗体阳性率仍未能达到100%,对结果阴性者应及时补种疫苗。     

狂犬病暴露后免疫接种人群流行病学调查分析

目的 了解我县狂犬病暴露后免疫接种人群流行病学特征.方法 对我中心预防接种门诊2009年狂犬病疫苗接种者的资料进行统计分析.结果 在登记的1761例疫苗接种者中,男女之比为2.44:1,暴露的高危年龄段为10～29岁,高发月份为每年的7、8、9月;绝大多数接种者是被犬致伤;伤及部位以下肢最多;接种者中Ⅲ级暴露所占构成比最高,暴露后未处理伤口的比例为1:1.14%,全程注射狂犬疲苗者1738例.结论 加强狂犬病防治知识的宣教,提高暴露人群免疫预防接种率,加强犬的管理.搞好戈的免疫工作,从源头防止狂犬病的发生,加强基层医务人员的培训与疲苗的管理是控制狂犬病的主要措施.     

流行性腮腺炎免疫后病例的流行病学特征

目的了解广州市流行性腮腺炎免疫后病例的流行病学特征，为进一步预防控制腮腺炎提供依据。方法对流行性腮腺炎病例进行流行病学个案调查．病例血清进行腮腺炎病毒的基因序列检测。结果178例调查对象中，82例有腮腺炎疫苗免疫接种史，其中接种1针次腮腺炎疫苗的80例（97．6％），接种2针次的2例（2．4％）；接种腮腺炎疫苗后1年内发病的有4例，接种后2年内发病的有3例；免疫后阳性血清病毒SH基因测序结果与疫苗株（Jeryl－Lynn）100％同源性。免疫后病例与未免疫病例相比：不同年龄间的差异有显著性，出现免疫后病例发病高峰向后推移现象：性别和临床症状均无显著性差异。结论免疫后再感染的病例多数只接种过1针次腮腺炎疫苗；病毒基因与疫苗株同源，未发现变异；免疫后病例与未免疫相比发病年龄高峰向后推移。     

育龄妇女狂犬病暴露后接种疫苗对妊娠的影响

目的通过分析狂犬病监测信息报告管理系统的数据库资料,探讨育龄妇女狂犬病暴露后的流行病学特点及接种疫苗对优生优育的影响。方法流行病学资料来源于中国疾病预防控制信息系统疾病监测信息报告管理系统;犬致伤数据来源于门头沟区三家狂犬病免疫预防门诊动物致伤数据库。以EpiData数据库录入数据。结果接受狂犬疫苗注射的25 258人中,育龄妇女4216人,占9.5%。三类伤口的育龄妇女中,66.2%接受了被动免疫,与一般人群三类伤口接种率72.35%相比有显著性差异（P〈0.0001）。拒绝接受被动免疫最主要的原因为害怕其对妊娠的影响。流产、妊娠高血压、妊娠糖尿病、出生低体重以及小先天缺陷在接种狂犬疫苗妊娠妇女和一般妊娠妇女中发生率均无显著性差异。不孕症在接种狂犬疫苗育龄妇女与一般育龄妇女中发病率亦无显著性差异。结论接种狂犬疫苗对妇女妊娠及生育无明显影响。     

接种纯化人用狂犬病疫苗对妊娠期Th1/Th2类细胞因子谱的影响

目的研究人用狂犬病纯化疫苗（RV）对妊娠期Th1/Th2类细胞因子谱的影响。方法对所有可疑狂犬病毒暴露者进行RV的全程接种,在接种RV的第0、14、45天时采血并分离外周血单个核细胞与RV进行培养,采用ELISA法检测抗狂犬病病毒抗体,体外培养检测淋巴细胞增殖能力,CBA法检测细胞培养上清液中Th1类细胞因子：干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-2（IL-2）以及Th2类细胞因子：IL-4、IL-5、IL-10的水平。结果 17例暴露者于RV全程注射后17d（第45天）抗体检测阳性;RV刺激后,暴露者第45天淋巴细胞增殖能力明显高于第0天（P〈0.05）;当RV刺激后,暴露组第14天、第45天产生IL-2、IL-4、IL-5的含量显著高于未刺激组及暴露组第0天水平（P〈0.05）。结论妊娠期注射RV在刺激机体产生体液免疫的同时,可以有效地诱导Th1/Th2类细胞因子的产生。     

HPV16L1-E7重组腺病毒在SCID-Hu IC小鼠和HPV16阳性肿瘤联合嵌合小鼠中防治作用的研究

目的　建立SCID HuIC小鼠动物模型和HPV16阳性肿瘤联合嵌合模型 ,研究HPV16L1 E7重组腺病毒在SCID HuIC小鼠和肿瘤联合嵌合模型中的防治作用。方法　①实验组SCID小鼠移植人胎儿多组织 ,对照组注射RPMI 16 4 0培养液 ,8周末检测人IgG抗体 ,人CD4 5、CD3、CD19;②T1和C1组先注射HPV16L1 E7重组腺病毒 ,2周末强化 ,4周末接种CaSki细胞 ;T2和C2组先接种CaSki细胞 ,4周末注射HPV16L1 E7重组腺病毒 ,6周末强化。 8周末检测病毒特异性IgG抗体、人IFN γ及T淋巴细胞增殖 ,测定肿瘤的物理指标以及免疫组化实验。结果　①实验组人IgG抗体阳性率 90 .0 % (18/ 2 0 ) ,CD4 5为 (49.79± 39.18) % ;CD3为 (42 .2 7± 36 .37) % ;CD19为 (9.2 8±7.4 6 ) % ,对照组人IgG抗体、人CD4 5、CD3及CD19均为阴性 ;②T1和T2组病毒特异性IgG抗体均为阳性、人IFN γ的含量和T淋巴细胞增殖实验 ,病毒特异性蛋白刺激组均高于非刺激组 (P <0 .0 5 ) ,C1和C2组病毒特异性IgG抗体为阴性、人IFN γ的含量及T淋巴细胞增殖均为阴性 ;肿瘤形成率 :T1和T2组分别为 0和 70 .0 % (7/ 10 ) ,而C1和C2组均为 10 0 % ;肿瘤大小 :T2组在 4周末时为 (4.35 5±0 .387)mm3 ,8周末为 (10 2 8± 90 .96 )mm3 ,C2组在 4周末时为 (32 .75± 6 .717)mm3     

医护人员接种新冠疫苗后相关抗体情况的观察

2、目的 观察医护人员接种新冠疫苗后产生针对S蛋白的中和抗体,及针对核酸阴性的疑似病例的补充检测的IgM、IgG抗体的情况,评价SARS-CoV-2病毒疫苗免疫效果及相关抗体的临床应用。方法 选取2020年12月至2021年2月我院接种新冠疫苗的医护人员62名作为接种疫苗组,同期未接种疫苗的健康体检医护人员27名作为未接种疫苗组,2020年2月至6月来我院复诊的新冠肺炎康复患者为疾病对照组。采用两种酶联免疫法试剂检测3组血清中新冠病毒中和抗体滴度水平,两种化学发光试剂检测3组血清中新冠病毒抗体IgM和IgG水平,并分析4种方法的抗体结果。结果 (1)接种疫苗组a～d4种方法的阳性率分别是91.94%、88.71%、22.58%、93.55%;未接种疫苗组4种方法阳性率均为0;疾病对照组用a和b方法阳性率均为100%。(2)疫苗接种组根据接种第二剂后的抽血时间分为0～30d和31～60d两组。疫苗接种0～30d组a方法检测的滴度水平与接种后有无症状差异具有统计学意义,与年龄、性别差异无统计学意义;b和c的滴度水平与性别、年龄、接种后有无症状差异均无统计学意义;d方法的滴度水平和年龄、接种...     

人源抗狂犬病毒单链抗体库的构建及体外亲和筛选

目的 :构建人源噬菌体展示单链抗体 (scFv)库 ,筛选抗狂犬病毒特异性、高亲和力的scFv。方法 :应用重组噬菌体抗体技术 ,从经狂犬病毒WISTARPM株疫苗免疫者的外周血淋巴细胞中 ,分离并构建scFv基因。将其克隆入噬粒载体pCANTAB 5E中 ,转化于大肠杆菌TG1,通过辅助噬菌体M13K0 7援救构建噬菌体单链抗体库。采用狂犬病毒Vero疫苗亲和富集法 ,淘选阳性重组噬菌体 ,经鉴定后对其进行序列分析。用竞争ELISA ,初步检测重组scFv的特异性抗原结合活性。结果 :成功地构建了库容量约为 7× 10 8抗狂犬病毒噬菌体scFv库 ,筛选到 1株新的抗狂犬病毒的scFv S12。结论 :噬菌体展示scFv库的成功构建及人源抗狂犬病毒特异性scFv的获得 ,为进一步研制抗狂犬病毒的高特异性、高亲和力的基因工程抗体奠定了基础