米索前列醇引产560例安全性临床分析

目的：观察米索前列醇片用于晚期妊娠引产的效果及安全性。方法：选择1076例足月妊娠孕妇分成米索组560例为观察组,催产素组516例为对照组,观察组阴道后穹窿部放入1／4米索（50μg）,对照组以5％葡萄糖注射液加2．5IU催产素点滴,观察两组引产时间、引产成功率、分娩方式、产道裂伤、羊水污染、切口感染、新生儿评分情况。结果：观察组引产成功率显高于对照组（P＜0．01）,阴道分娩平均引产时间显短于对照组（P＜0．01）,24h内分娩率高于对照组（P＜0．05）,剖宫产率显低于对照组（P＜0．01）。两组产道裂伤、产后出血、羊水污染、切口感染经统计学处理差异无显性（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于晚期妊娠引产成功率高,安全有效,值得推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察阴道置米索前列醇(简称米索),中止晚期妊娠的有效性和安全性。方法 对40例有引产指征的足月或过期单胎头位,无宫缩,宫颈评分≤4分,NST反应型的初产妇(研究组),用米索前列醇50 μg阴道置药,每4 h 1次,与40例同等条件(对照组)接受催产素引产者进行比较分析。结果 米索组引产成功率显著高于催产素组(P<0.01),阴道分娩平均引产时间显著短于催产素组(P<0.01),宫颈评分提高显著高于催产素组(P<0.05),而两组分娩方式、产后平均出血量、羊水污染≥Ⅱ度、新生儿Apgar评分及体重均无统计学差异。结论 阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产是安全、有效、方便的引产方法。     

阴道放置米索前列醇于晚孕引产68例疗效观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性与安全性。方法：选择68例有引产指征的单胎头位足月或过期妊娠孕妇，于阴道后穹隆放置米索前列醇50μg，每4h1次至正式临产。随机抽取62例同等条件接受催产素引产者作为对照。结果：米索前列醇组引产成功率显著高于催产素组，剖宫产率显著低于催产素组，两组产后出血量、胎心及羊水变化、新生儿体重及Apgar评分方面均无统计学差异。结论：阴道放置米索前列醇能促进宫缩，诱导分娩，是晚期妊娠引产安全有效的方法。     

舌下含服米索前列醇预防子宫收缩乏力性产后出血的临床应用

目的:观察舌下含服米索前列醇预防子宫收缩乏力性产后出血的效果.方法:将400例阴道分娩产妇随机分为两组.观察组200例,分娩后舌下含服米索前列醇200 μg;对照组200例,分娩后静脉滴注催产素20 U,观察两组第三产程时间、产后2 h宫高、产后2 h及24 h阴道出血量、产后出血率、产后24 h血压变化.结果:观察组与对照组比较第三产程缩短(P＜0.01),产后2 h宫高降低(P＜0.01),产后2 h及24 h出血量减少(P＜0.01),产后出血率降低(P＜0.01);产后24 h血压两组比较无差异(P＞0.05).结论:米索前列醇能及时有效地预防产后出血,不影响血压,值得临床推广应用.     

米索前列醇用于晚期妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性 ,采用随机对照研究的方法对 2 85例足月孕妇 (孕周 38～ 42 )进行观察研究 ,米索前列醇组 140例 ,用 2 5μg米索前列醇 (以下简称米索 )阴道后穹隆上药 ;对照组 145例 ,催产素静脉滴注引产。结果 :米索引产组 (实验组 )引产成功率 97.14% ,明显高于对照组 82 .75 % (P<0 .0 5 ) ;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论 :2 5μg米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全 ,值得推广。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产36例观察

目的：观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的疗效。方法：足月妊娠引产妇女72例随机分为两组,研究组36例,以米索前列醇50-100μg放置阴道后穹窿引产;对照组36例,静脉滴注0.5%催产素引产。结果：研究组促进宫颈成熟,给药至临产与分娩时间、引产成功率均优于对照组,且不增加急产率、阴道助产率、产后出血率及新生儿息率。结论：米索前列醇不失为一种安全、有效的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果以及副作用.方法将128例妊娠38～42周有引产指征的产妇随机分成2组,阴道给予米索前列醇50μg者作为观察组,对照组常规予催产素2.5U加入5%葡萄糖500mL中静滴,观察两组疗效.结果观察宫颈Bishop评分有效率、引产有效率及阴道产率分别为97.2%、97.2%和88.9%,明显高于对照组的26.4%、50.0%和53.6%(P＜0.01).而两组新生儿Apgar评分≥7分率及产后出血率相似(P＞0.05).结论小剂量米索前列醇阴道给药对足月妊娠引产安全有效.     

46例足月妊娠引产使用小剂量米索前列醇的效果分析

目的 观察小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果,分析其临床价值.方法 选择笔者所在医院46例初产妇作为观察组,另选同期条件相同的足月产妇46例作为对照组,观察组产妇采用阴道放置25 μg米索前列醇方式引产,对照组产妇使用催产素静脉滴注引产,对比分析两组产妇的引产成功率、引产成功产妇的临产发动时间、总产程、不良反应、分娩方式、产后出血量等情况.结果 对照组引产成功34例(73.9%),总有效率97.8%;观察组引产成功24例(52.2%),总有效率82.6%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组引产成功产妇的用药后24 h宫颈评分、临产发动时间、总产程、分娩方式均明显优于对照组(P<0.05).结论 小剂量米索前列醇片剂阴道放置给药,可用于足月妊娠促宫颈成熟,引产效果明显,无明显不良反应,具有临床推广意义.     

米索前列醇用于晚斯妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性,采用随机对照研究的方法对２８５例足月孕妇（孕周３８～４２）进行观察研究,米索前列醇组１４０例,用２５μｇ米索前列醇（以下简称米索）阴道后穹隆上药;对照组１４５例,催产素静脉滴注引产。结果：米索引产组（实验组）引产成功率９７．１４％,明显高于对照组８２．７５％（Ｐ〈０．０５）;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组,差异有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论：２５μｇ米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全,值得推广。     

足月妊娠高血压孕妇应用cook球囊和米索前列醇的分娩情况与母儿结局

目的 探究足月妊娠高血压孕妇应用cook球囊和米索前列醇的分娩情况与母儿结局。 方法 选取2017年6月—2018年5月间于瑞安市妇幼保健院计划分娩的足月妊娠高血压产妇110例,采用随机数字表法随机分为球囊组(55例)和米索前列醇组(55例),分别应用cook球囊和口服米索前列醇引产,比较2组产妇的分娩情况、经阴道分娩者引产到生产的情况、引产及分娩期间并发症、新生儿情况以及引产后不良反应发生情况。 结果 2组产妇胎膜破裂时间、第一产程时间及第二产程时间差异无统计学意义(P>0.05),球囊组经阴道分娩、促宫颈成熟有效、催产素使用及人工破膜例数明显高于米索前列醇组,而引产到临产的时间明显低于米索前列醇组(P<0.05)。球囊组经阴道分娩的总例数(74.54%)明显高于米索前列醇组(52.72%),且球囊组引产到分娩的最长时间明显少于米索前列醇组(P＜0.001)。球囊组引产及分娩期间并发症的总发生率43.64%,明显低于米索前列醇组65.45%(P=0.035)。2组产妇所产新生儿的Apgar评分、新生儿死亡率、送入新生儿监护室的例数、新生儿吸氧例数及并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组产妇头晕、恶心、呕吐和潜伏期长时间镇痛的发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 对于足月的妊娠高血压产妇,与口服米索前列醇相比,cook球囊能有效缩短产程时间,提高引产的成功率,减少分娩并发症,安全性高。      

阴道穹隆放置米索前列醇用于胎膜早破产妇的引产效果观察

目的：评估米索前列醇放入阴道穹隆部用于足月妊娠胎膜早破产妇引产的有效性和安全性。方法：140例孕足月胎膜早破的初产妇分为两组。A组70例阴道放入25－50μg的米索片。B组70例静滴催产素作对照.结果：A组引成功率高于B组（P＜0．05）。A组从用药到临产及阴道分娩的平均时间较B组明显缩短（P＜0．01），A组剖宫产率较B组明显降低（P＜0．01）。两组产后20h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率间差异均无显性。结论：米索前列醇放入阴道穹隆部，用于足月妊娠胎膜早破 产妇引产是一种安全、有效、方便的方法，且效果优于催产素。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法对140例单胎头位孕周达37￣42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产(米索组);以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产(催产素组)为对照。结果米索组与催产素组的引产成功率分别为94.2%、72.8%(P<0.01)有显著性差异。宫颈评分1￣4分的产妇引产成功率为83.5%、56.9%(P<0.01)有显著性差异,米索组的剖宫产率23.5%低于催产素组的40.7%;产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高,能短时间促宫颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,减少产后出血,有利于计划分娩,且方法简便、安全,效果优于催产素。     

米索前列醇用于足月妊娠引产95例分析

目的　探讨米索前列醇 (简称米索 )用于足月妊娠引产临床效果。方法　米索组 95例排空膀胱 ,常规阴道检查 ,排除骨盆及软产道异常 ,将 1/ 4片 ( 50 μg)米索前列醇置阴道后穹窿 ,4h后无宫缩或宫缩虚弱 ,宫口开大 <2cm者再置药 1次 ,总计置药最多 4次 ( 2 0 0 μg) ,并抽取 80例同等条件接受催产素引产者临床资料 ,进行比较分析。 结果　米索组引产成功率 ,阴道分娩平均引产时间 ,2 4h内阴道分娩率、剖宫产率与催产素组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5)。结论　米索前列醇片小剂量 50 μg阴道置药用于足月妊娠引产 ,效果安全可靠 ,并可间隔重复给药     

米索前列醇用于过期妊娠33例引产观察

目的:探讨米索前列醇用于过期妊娠33例引产的疗效观察。方法:过期妊娠75例随机分为前列醇组,即观察组(33例),对照组(42例),分别用米索前列醇,50μg阴道后穹隆用药引产及用静滴催产素引产。结果:观察组引产成功率为81.8％,剖宫产率为18.2％,对照组引产成功率为66.7％,剖宫产率为33.3％,两组对照差异有显著意义(P<0.05)。结论:阴道后穹隆放米索前列醇用于过期妊娠引产是方便、安全、有效的。     

米索前列醇用于足月妊娠引产50例分析

目的:观察宫颈管内放置小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将100例有引产指征的足月孕妇分为两组:A组50例宫颈管内放置米索25 μg,每3～4 h一次,出现有效宫缩即停药,最多不超过3次.B组50例静滴催产素引产作为对照组.结果:两组引产成功率分别为90%和88%(P＞0.05),A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短(P＜0.05),宫颈评分小于等于5分的产妇A组引产成功率高于B组,两组剖宫产,产后2 h出血量及羊水污染、胎儿窘迫.新生儿窒息的发生率无明显差异.结论:宫颈管内放置小剂量米索前列醇,用于足月妊娠引产是一种安全、有效的方法.且效果优于催产素.     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的 :探讨米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法 :将 132例妊娠晚期孕妇随机分为观察组及对照组。观察组 :将前列腺醇 30ug放置阴道后穹窿 ;对照组 :静滴催产素。结果 :观察组成功率达 95 .45 % ,对照组为 43 .94% ,两组存在显著差异 (P <0 .0 1)。观察组引产至临产及分娩时间明显短于对照组 ,2例发生急产 ,二组分娩方式、产后出血、新生儿出生体重、Apgar评分等方面无差异。结论 :妊娠晚期应用小剂量米索前列醇安全、有效、无明显副作用 ,临床结果推广     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产127例分析

目的 :探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法 :选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女 12 7例 ,随机分为二组 ,米索组用米索前列醇 2 5 μg置于阴道后穹窿 ,催产素组用催产素 2 .5IU加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果 :引产有效率 :米索前列醇组明显高于催产素组。 (P <0 .0 5 )分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异 (P <0 .0 5 )。剖宫产率两组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。     

米索前列醇与催产素在胎膜早破引产中的临床效果比较

目的　探讨口服米索前列醇在胎膜早破引产时安全性及效果。方法　将82例有引产指征的胎膜早破的产妇分为两组,观察组口服米索前列醇50μg,每小时1次,直至进入产程,24h用量不超过300μg。对照组用5%催产素静滴引产,视宫缩情况调节滴数,24h用量不超过5U。结果　观察组24h内引产成功率为97.5%,对照组引产成功率为66.7%,两组差异有极显著意义(P<0.01);观察组阴道分娩成功率明显高于对照组(P<0.01);观察组的平均总产程比对照组短6h16min。结论　口服米索前列醇用于胎膜早破的引产效果明显优于催产素     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。