高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50-镁法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低、中、高值血清标本（０．８４、１．３１、２．３１；０．９２、１．４２、２．５３ｍｍｏｌ／Ｌ）的批内和批间ＣＶ值分别为２．３８％、１．１５％、２．４７％和３．４８％、０．９９％、２．０６％。浓度为１０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯并不影响ＨＤＬ－Ｃ直接测定法。结论ＨＤＬ－Ｃ直接测定法简易快速，结果准确，适于自动化分析。     

对国产高密度脂蛋白胆固醇直接法测定试剂的评价

评价国产慈城生化试剂厂生产的ＨＤＬ－Ｃ直接测定法试剂在临床应用的可行性。将慈城直接测定法试剂与葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法和磷钨酸（ＰＴＡ）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其特异性、线性范围、准确度和干扰因素。慈城试剂与ＤＳ５０沉淀法相关良好，ｒ＝０．９７１７、Ｙ＝１．０５９Ｘ－０．０５７，ｇｎ ＰＴＡｉｆ ｘｘｌｕ，ｒ＝０．９８５１、－１．０８８Ｘ－０．０９。在ＨＤＬ－Ｃ浓度为３．３４ｍｍｏｌ     

高密度脂蛋白胆固醇PEG—修饰酶直接测定法与DS—镁法和PTA—Mg^＋＋的实 …

评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）ＰＥＧ－修饰酶直接测定法在临床应用的可行性。方法：将ＰＥＧ－修饰酶直接测定法与硫酸葡萄聚经镁沉淀法进行比较，分析线线性范围，准确度和干扰因素。结果：ＰＥＧ－修饰酶法与硫酸葡聚糖－氯化镁法相关性良好。Ｙ＝１．１２ｘ－０．０８，ｒ＝０．９７４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．５５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９８；ＨＤＬ－Ｃ浓度在两组低，中、高血清标本０．８５、１．４５     

血清高密度脂蛋白胆固醇均相法测定试剂的研制

目的研制高密度脂蛋白胆固醇均相法测定的试剂。方法利用多聚体和聚阴离子在表面活性剂的作用下对脂蛋白进行选择性遮蔽,仅使高密度脂蛋白中的胆固醇参与胆固醇反应。结果研制的试剂（Ｙ）与推荐方法ＤＳ５０Ｍｇ（Ｘ１）和ＰＴＡＭｇ沉淀法（Ｘ２）相关良好,分别为Ｙ＝１．０４０Ｘ１－０．０６３,ｒ＝０．９８８３;Ｙ＝０．９４４Ｘ２＋０．０７３,ｒ＝０．９６５７。在ＨＤＬＣ浓度为２．８４ｍｍｏｌ／Ｌ以下线性良好,ｒ＝０．９９８２,ＨＤＬＣ低、中、高值血清标本的批内和批间（ＣＶ）值分别为２．０７％、１．８１％、０．８０％和２．７７％、１．９７％、１．７３％,特异性好,平均回收率为９８％,胆红素、血红蛋白等干扰不明显。结论ＨＤＬＣ均相法测定结果的准确性与精密度符合临床要求。     

聚乙二醇修饰酶法直接测定高密度脂蛋白胆固醇的评价

本文用德国Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ公司生产的高密度脂蛋白胆固醇试剂盒在Ｄｌｙｍｐｕｓ ＡＵ－５６０型生化仪上建立了直接法测定血清ＨＬＤ－Ｃ的程序，并对此方法作了初步评价。ＨＤＬ－Ｃ浓度在２．６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９；两组低，中，高浓度的标本批内ＣＶ２．１％－３．３％，批间ＣＶ２．２％－３．６％，平均回收率为９７．５％，浓度为６．２ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯，１０５．６μ     

冠状动脉病变程度与血脂及其亚组分、超氧化物歧化酶关系的研究

目的：探讨血脂、脂蛋白及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）与冠状动脉病变程度的关系。方法：选择冠状动脉造影患者３０例，分为正常组（１１例）、单支组（１０例）和多支组（９例）；测定胆固醇、甘油三酯、脂蛋白及其亚组分和ＳＯＤ含量。结果：３组患者间血清甘油三酯和胆固醇水平相近；多支组高密度脂蛋白胆固醇／低密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ／ＬＤＬＣ）比值低于正常组（Ｐ＜０．０５）。单支组和多支组ＨＤＬＣ均低于正常组（Ｐ均＜０．０１），而ＬＤＬＣ均高于正常组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。正常组ＳＯＤ为（２０３．４±５７．７）ｋＵ／Ｌ，高于单支组〔（１２９．４±７１．６）ｋＵ／Ｌ，Ｐ＜０．０５〕和多支组〔（９５．９±５３．３）ｋＵ／Ｌ，Ｐ＜０．０１〕。ＳＯＤ与ＬＤＬ呈中度负相关（ｒ＝－０．４４８，Ｐ＜０．０５），ＳＯＤ与ＨＤＬ（ｒ＝０．６９６，Ｐ＜０．０１）和ＳＯＤ与ＨＤＬＣ（ｒ＝０．３９９，Ｐ＜０．０５）均呈正相关。结论：血脂、脂蛋白、脂蛋白亚组分及ＳＯＤ与冠状动脉病变程度有一定的联系，ＨＤＬ、ＨＤＬＣ、ＬＤＬ、ＬＤＬＣ和ＨＤＬＣ／ＬＤＬＣ是预测冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的重要易患因子。     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

2—（8′—羟基喹啉—5′—磺酸—7′—偶氮）—变色酸测定血清镁

目的 建立简便，灵敏，试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法，方法 用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果 该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％，与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ〉０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８     

高血压病患者淋巴细胞内腺苷脱氨酶与IL—2相关性的研究

采用分光光度法及双抗夹心法对２４例高血压病（ＥＨ）患者的淋巴细胞内膜苷脱氨酶（ＬＡＤＡ）活性及白细胞介素２（ＩＬ－２）水平进行检测，并与２０例正常人对照，结果表明：ＥＨ患者ＬＡＤＡ活性，ＩＬ－２水平均低于对照组（Ｐ均小于０．０１）；ＥＨ患者ＩＬ－２与血压呈负相关（ｒ＝－０．８２５，Ｐ〈０．０５）；ＥＨ患者ＬＡＤＡ活性与ＩＬ－２呈正相关（ｒ＝７．９９１，Ｐ〈０．０５）结果说明：ＥＨ患者存在免疫改变，     

两种直接法测定HDL—C试剂盒的可靠性评价

目的：基于选择性抑制和化学修饰原理的两种高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法的精密度、准确度和特异性加以评价。方法：将这两种方法和磷钨酸－镁沉淀法（ＰＴＡ法）作了比较，并分析其准确度、线性范围及干扰因素。精密度评价按照ＮＣＣＬＳ的ＥＰ５－Ｔ文件进行。并以超速离心分离的纯ＬＤＬ和ＨＤＬ组分验证ＨＤＬ－Ｃ测定的特异性及准确性。结果：实验结果表明两种直接法测定ＨＤＬ－Ｃ均有良好的精密度。总ＣＶ值选     

乳酸氧化酶法测定血浆中乳酸

目的 建立一种测定乳酸的新方法。方法 采用乳酸氧化酶氧化乳酸产生丙酮酸和Ｈ２Ｏ２，然后应用Ｔｒｉｎｄｅｒ显色反应测定血浆中乳酸。结果 该方法乳酸氧化酶用量为２００Ｕ／Ｌ，酶反应时间１０分钟，线性范围可达１１ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数（ＣＶ）为２．３１－３．２５％，回收率为９８．４－１０１．０％，与法车生物－酶里埃试剂盒比较具有良好的相关，ｒ＝０．９８５，Ｙ＝０．９８７Ｘ＋０．０４０，４０例健康人血浆乳     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

冠心病与血清铁,血脂含量变化的关系

探讨血清铁、血脂浓度变化与冠状动脉硬化性心脏病（冠心病）的关系。对２６例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者、３５例心绞痛（ＡＧ）患者及３０例健康者（对照组）进行血清铁和血脂〔胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ），高密度脂蛋白（ＨＤＬ）〕含量测定。结果表明：ＡＭＩ及ＡＧ两组患者的血清铁及ＴＣ、ＴＧ明显高于对照组；而ＨＤＬ显著低于对照组；相关分析表明，血清铁与ＴＧ含量呈显著正相关（ｒ＝０．３１，Ｐ＜０．０５），血清铁与ＨＤＬ的含量呈负相关（ｒ＝０．６２，Ｐ＜０．０１）。提示：血清铁的升高可能是冠心病易患因素之一。     

慢性肾脏疾病中LDL—C两种测定方法的比较

目的：比较正常人及慢性肾脏疾病病人血清中两途中 测定ＬＤＬ－Ｃ浓度方法的差异。方法：间接计算法利用Ｆｒｅｄｅｗａｌｄ公式计算ＬＤＬ－Ｃ的浓度,直接测定法即匀相分析法直接测得ＬＤＬ－Ｃ浓度。结果：４２例正常对照组两种方法测定结果无显著性差异（Ｐ〉０．０１）,ｒ＝０．９７９４,表明正常人群中两种方法有良好的相关性。在３７例慢性肾衰竭（ＣＲＦ）的病人及２５例肾综病人中,两种方法所得结果有显著性差异（Ｐ〈     

血清过氧化氢酶快速比色法测定

本文报道了测定血清过氧化氢酶的快速比色法，以Ｈ２Ｏ２为基质，经Ｃｔｌ崔化，用钼酸铵终止反应，在４０５ｎｍ处测定剩余Ｈ２Ｏ２生成的黄色复合物生成量，我们研究了该法的最适反应条件，并进行了方法学评价，测得Ｋｍ＝３３ｍｍｏｌ／Ｌ，线性范围０－１４０ｋＵ／Ｌ批内，ＣＶ５．５０％，批间ＣＶ５．８２％，与极谱法比较相关性良好（ｒ＝０．９８６４），对２０４名健康人血清Ｃｔｌ进行了测定，建立了正常参考范围。     

羰基二咪唑固化抗体及其在免疫放射分析的应用

目的建立一种简便、实用和适合于免疫放射分析的抗体固化技术。方法制备羰基二咪唑（ＣＤＩ）活化的聚苯乙烯珠，提纯兔抗人促甲状腺素（ｈＴＳＨ）抗血清ＩｇＧ，选择ＩｇＧ最佳稀释度，使其与ＣＤＩ活化珠共价交联，制成固相抗体。测定固相抗体与ｈＴＳＨ－１２５Ⅰ－抗ｈＴＳＨ单克隆抗体的结合率及其重复性和稳定性，将其应用于促甲状腺素免疫放射分析，并与对照试剂盒作比较。结果ＩｇＧ（１ｍｇ／ｍｌ）的最佳稀释度为１６４（１５μｇ／ｍｌ），与ＣＤＩ活化珠结合牢固，经８次洗涤未见脱落。固相抗体与ｈＴＳＨ－１２５Ⅰ－抗ｈＴＳＨ单克隆抗体的结合率与ｈＴＳＨ浓度成正相关。批内和批间变异系数分别为２．５％～３．１％（ｎ＝１０）和２．９％～４．１％（ｎ＝１８）。非特异结合率为０．１２％±０．０４％（ｎ＝５０）。固相抗体应用于促甲状腺素免疫放射分析的各项质控指标与对照试剂盒一致，血清标本的ｈＴＳＨ测定值和对照试剂盒所测值的相关系数（ｒ）＝０．９８６，Ｐ＜０．０１（ｎ＝８６）。结论羰基二咪唑固化抗体是一种简便实用、重复性和稳定性好、适合于免疫放射分析的抗体固化技术     

急性心肌梗塞QRS积分与严重并发症,酶学及血液流变学的关系

采用Ｗａｇｎｅｒ简化后的３７点／２９分ＱＲＳ积分系统，对按照ＷＨＯ标准诊断的１６０例急性心肌梗塞患者发病后一、二、三、七天分别进行心电图ＱＲＳ积分，观察积分与严重并发症、酶学、血液流变学的关系。第二、三天心电图积分＞３组泵衰、心性死亡率显著高于≤３组（Ｐ＜０．０１），积分越高，预后越差。心电图ＱＲＳ积分与ＳＬＤＨ（第一、二、七天，分别ｒ＝０．６１、０．５５、０．４２）、ＳＧＯＴ（第二天，ｒ＝０．８３）、ＳＣＰＫ（第三天ｒ＝０．６８）、α－ＨＢＤＨ（第七天，ｒ＝０．７３）呈正相关。第一天积分与全血低切比粘度、红细胞电泳时间呈正相关（ｒ＝０．４９和０．５８）。     

2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸测定血清镁

目的建立简便、灵敏、试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法。方法用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％。与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ＞０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８３，Ｐ＞０．２；测试灵敏度分别是上述方法的２．５倍和４．３倍。结论该法简便、灵敏、试剂稳定性明显优于ＭＴＢ法和Ｃａｌ－ｍａｇｉｔｅ法，适于血清镁的常规手工分析和自动分析。     

血清低密度脂蛋白胆固醇匀相测定法试剂的研制

目的 研制低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）直接法测定的试剂,方法 低密度脂蛋白（ＬＤＬ）与聚阴离子和表面活性剂Ⅰ形成稳定复合物,而非ＬＤＬ则在缺乏偶联剂条件下被胆固醇试剂消除,在表面活性剂Ⅱ和色原作用下,ＬＤＬ释放胆固醇并显色。结果 本室研制的试剂（Ｙ）与聚丙烯硫酸盐（ＰＶＳ）沉淀法（Ｘ１）、Ｆｒｉｅｄｅｗａｌｄ公式计算（Ｘ２）和日本第一化学试剂（Ｘ３）相关良好,分别为Ｙ＝１．０８４８Ｘ１－０．２     

简便,灵敏的天冬氨酸转氨酶同工酶电泳法

以醋纤薄膜为载体，半胱氨酸亚磺酸为氨基供体，ｍ－ＰＭＳ和ＭＴＴ为显色剂，电泳分离天冬氨酸转氨酶同工酶ｍ－ＡＳＴ和Ｃ－ＡＳＴ。灵敏度达２．２Ｕ／Ｌ，批内重复性７．５Ｕ／Ｌ（ｎ＝１０）ＣＶ＝９．５％；２１．４Ｕ／Ｕ（ｎ＝１０）ＣＶ＝８．４％。用１４０Ｕ／Ｌｍ－ＡＳＴ作倍化稀释考核其线性，结果为Ｙ＝０．０８５２９＋０．９９６２Ｘ（理论值），ｒ＝０．９９９７。与Ｔｅｒａｎｉｓｈｉ法比较，Ｙ＝１．７５５８＋０．８３１１Ｘ（本法），ｒ＝０．８９４０。