黄嘌呤氧化酶比色法测定血清无机磷

目的建立一种酶学分析法以测定血清无机磷的含量。方法血清无机磷与次黄嘌呤核苷在嘌呤核苷磷酸化酶（ＰＮＰ）的催化下，生成次黄嘌呤和核糖１磷酸，黄嘌呤氧化酶氧化次黄嘌呤生成尿酸和过氧化氢，过氧化氢与４氨基安替比林和２，４，６三溴３羟基苯甲酸在过氧化物酶的作用下，生成红色产物，在５０５ｎｍ有最大吸收。结果线性范围为０２５～５０ｍｍｏｌ／Ｌ，批内和批间平均变异分别为１１７％和２７９％，平均回收率为１０３４％，与紫外分光光度法比较，相关系数ｒ＝０９９８，Ｙ＝１０５６Ｘ－００５２。结论采用了２，４，６三溴３羟基苯甲酸的方法灵敏、准确、简便、快速、适合于半自动和全自动生化分析仪     

血清钙甲基麝香草酚蓝显色EDTA褪色测定法

一种能扣除样本空白的血清外比色测定法，基本步骤为钙与甲基麝香草酚蓝反应生成蓝色化合物，测定吸光度（Ａ１），加入ＥＤＴＡ后再测定吸光度（Ａ２）。吸光度降低值与钙离子浓度成正比。本法线性范围为０－４．４ｍｏｌ＝Ｌ批内ＣＶ１．２－１．８％（ｎ＝１０）批间ＣＶ２．１－２．５％（ｎ＝１４）；回收率１００．３％，求得 （Ｘ）与Ｒｏｃｈｅ公司产的同类试剂盒（Ｙ）间的相关系数为０．９９５，Ｙ＝０．９６Ｘ＋０．０６     

白细胞α—1,4—葡萄糖苷酶的测定

本文以４－甲基伞形花酮－α－Ｄ－吡喃葡萄糖苷为底物，建立了测定白细胞α－１，４－葡萄糖苷酶的方法，并在此基础上研究分析了该酶的生化特性。结果表明该酶的最适ｐＨ为４．０和６．０，米氏常数ｋｍ＝０．４４ｎｍｏｌ／Ｌ，在５５℃下２小时酶活力减少一半，酶活力与其稀释度呈良好的线性关系，批内变异系数为４．０５％，批间变异系数为８．６％，正常参考值为１３０．５±８６．７ｎｍｏｌ／ｈ·ｍｇ蛋白。该方法简便、迅速     

荧光分光光度法测定血清粘蛋白

用荧光分光光度法测定了血清粘蛋白，粘蛋白中酷氨酸含量为４．２％，利用酪氨酸与１－亚硝基－２－萘酚反应生成荧光物质，测定出酪氨酸含量，再乘以２３．８换算成粘蛋白含量，酪氨酸在０－０．１ｇ／Ｌ范围内呈良好线性。     

血清氯葡萄糖苷酶动力分析法

葡萄糖苷酶动力学测定血清氯，在７０－１４０ｍｍｏｌ／Ｌ间线性良好，精密度验批内变异数为２．１０％，批间变异系数为２．２６％；平均回收率为９９．２％；与电极法相关试验ｒ＝０．９５２５，Ｙ酶法＝３．４＋０．９８Ｘ电极法，差异不显著。ＴＢＩＬ８４μＭＯＬ／ｌ，ｔｇ２．１ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｈｏ９．６ｍｍｏｌ／Ｌ对测定结果无影响，试剂在４℃冰箱保在保存１０ｄ内起始吸光度不高于０．１５０。     

EIA定量测定血清β—HCG的方法学评价和临床应用

为了解酶免疫法定量测定血清β－ＨＣＧ的可行性，进行方法学探讨并与放射免疫法进行比较。结果二法相关性良好，Ｙ＝０．９２９Ｘ＋４．０６１，ｒ＝０．９６６。酶免疫法灵敏度５ｍＩｕ／ｍｌ，线性范围５－５００ｍＩｕ／ｍｌ（Ｙ＝０．００８Ｘ＋０．２４４，ｒ＝０．９８２）。β－ＨＣＧ浓度１３１．６ｍＩｕ／ｍｌ，２４．６ｍＩｕ／ｍｌ血清标本的批内和批间ＣＶ值分别为４．７％，２．７％和５．３％，３．３％，在３４．４     

白细胞α－1，4－葡萄糖苷酶的测定

本文以４－甲基伞形花酮－α－Ｄ－吡喃葡萄糖苷为底物，建立了测定白细胞α－１，４－葡萄糖苷酶的方法，并在此基础上研究分析了该酶的生化特性。结果表明该酶的最适ｐＨ为４．０和６．０，米氏常数ｋ＿ｍ＝０．４４ｎｍｏｌ／Ｌ，在５５℃下２小时酶活力减少一半，酶活力与其稀释度呈良好的线性关系，批内变异系数为４．０５％，批间变异系数为８．６％，正常参考值为１３０．５±８６．７ｎｍｏｌ／ｈ·ｍｇ蛋白。该方法简便、迅速、准确，为Ｐｏｍｐｅ＇ｓ病的筛选、确诊及产前诊断提供了重要手段。     

单一试剂测定血清无机磷

报道钼酸铵显色法测定无机磷，该试剂稳定，血清标本不需去蛋白，可直接测定，线性达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率９８．４％，批内ＣＶ为１．７２％，与紫外法对比：Ｙ＝０．９８４Ｘ＋０．１１，适合于手工和自动生化分析仪测定。     

血清α—L—岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清ａ－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ＰＨ５．０－５．１，Ｋｍ－０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０－５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％－１．７１％，批间ＣＶ３．０％－３．２％。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

血清无机磷的酶法测定

建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

大补阴丸对正常小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 观察大阴补丸对正常小鼠免疫功能影响。方法 本实验运用免疫实验手段检测了正常对照组与大补阴丸组细胞免疫，体液免疫及ＩＬ－１，ＩＬ－２水平。结果 １．该方可显著提高小鼠腹腔ＭΦ吞噬功能（Ｐ〈０．０１）。有降低血清溶菌酶的作用。２．明显抑制Ｔ细胞增殖（Ｐ〈０．０１），和抑制Ｂ细胞增殖的趋势（Ｐ〈０．０１）。３．具有促进ＩＬ－１的生成和抑制ＩＬ－２生成的趋势，４．具有抑制ＤＴＨ的趋势。结论 本方具有     

血清过氧化氢酶快速比色法测定

本文报道了测定血清过氧化氢酶的快速比色法，以Ｈ２Ｏ２为基质，经Ｃｔｌ崔化，用钼酸铵终止反应，在４０５ｎｍ处测定剩余Ｈ２Ｏ２生成的黄色复合物生成量，我们研究了该法的最适反应条件，并进行了方法学评价，测得Ｋｍ＝３３ｍｍｏｌ／Ｌ，线性范围０－１４０ｋＵ／Ｌ批内，ＣＶ５．５０％，批间ＣＶ５．８２％，与极谱法比较相关性良好（ｒ＝０．９８６４），对２０４名健康人血清Ｃｔｌ进行了测定，建立了正常参考范围。     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

酶—重氮法测定血清δ胆红素

黄疸血清中的部分胆红素和白蛋白共价结合形成δ胆红素（Ｂδ）。为了测定血清中这个色素成份，我们建立了一种酶－重氮法。对平均浓度为０．８９ｍｇ／ｄｌ、２．９８ｍｇ／ｄｌ和７．８０ｍｇ／ｄｌ的Ｂδ作重复性试验，批内变异系数为３．４％、２．８％和３．０％，天间变异系数为５．３％、３．７％和４．１％。在两个病人血清中（Ｂδ为０．８３ｍｇ／ｄｌ和２．４０ｍｇ／ｄｌ）加入已知量的Ｂδ，平均回收率为９５％和９４％     

单一酶两点法测定血清镁

以镁离子激活异柠檬酸氢酶，双试剂，两点反应法检测血清镁。线性可达０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ。批内与批间的重复性分别以１．３￣２．４和２．５￣３．５％，平均回收率为９８．６％，与原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）比较ｒ＝０．９９０，Ｙ＝０．９８Ｘ＋０．０３，本法测定血清镁具有简便、准确和重复性好，尤其适用于自动化分析等优点。     

酶循环法测定血清总胆汁酸

采用氧化型β－硫烟酰胺腺苷二核苷酸（Ｔｈｉｏ－ＮＡＤ）底物酶循环法测定血清总胆汁酸（ＴＢＡ）,对其方法学进行初步研究。该法灵敏度：试剂空白△Ａ４０５ｎｍ（１ｃｍ）０．００４／ｍｉｎ;５０μｍｏｌ／Ｌ△Ａ４０５ｎｍ（１ｃｍ）０．０５０／ｍｉｎ;平均回收率９９．２％;线性０￣１５０μｍｏｌ／Ｌ;精密度：批内ＣＶ〈１．０％;批间ＣＶ〈４．５％;该法（Ｙ）和偶联黄递酶比色法（Ｘ）比较：Ｙ＝０．８８Ｘ－１．     

凝集素亲和沉降法检测碱性磷酸酶糖链结构

目的 建立一种简便的糖蛋白糖链分析方法－－凝集素亲和沉降法。方法 用凝集素亲和沉降法分别检测血清碱性磷酸酶的Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和ＤＳＡ凝集素结合率。结果 批内ＣＶ值分别为４．１％、２．３％和３．４％，批间ＣＶ值分别为５．７％、３．８％和４．３％，与凝集素亲和层析法测定结果的相关系数分别为０．９８５、０．９８０和０．９７８。并用此法对３０例健康者和５７例不同肝病患者血清碱性磷酸酶Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和     

应用单一酶法测定血清镁的实验研究

本文对单一酶异柠脱氢酶法血血清Ｍｇ＾２＋的实验方法作了初步研究，结果表明，该法线性范围为０－１８ｍｍｏｌ／Ｌ，批内和批间ＣＶ分别为２．０４％和２．４８％，平均回收率９８．３％１５ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ＾２＋，５１４μｍｏｌ／Ｌ的胆红素，１２．４ｍｍｏｌ／Ｌ的甘油三酯，１．２ｇ／Ｌ的血红蛋白不干扰测定。０．６２ｍｍｏｌ／Ｍｎ＾２＋使结果升高红２０％，但生理浓度的Ｍｎ＾２＋对测定无干扰。试剂贮４℃可稳定一     

哮喘患儿白细胞介素4、γ干扰素水平与IgE的相关性研究

目的了解白细胞介素４（ＩＬ－４）、γ干扰素（ＩＦＮγ）对哮喘患儿ＩｇＥ生成的调节作用。方法应用酶联免疫吸附试验，检测了２２例过敏性哮喘患儿外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）培养上清液中ＩＬ－４和ＩＦＮγ的含量以及血清中ＩＬ－４、ＩＦＮγ和ＩｇＥ的水平，并进行了相关性研究。结果哮喘组患儿ＰＢＭＣ培养上清液中ＩＬ－４与ＩＦＮγ含量分别为２６７．０±１８８．７ｎｇ／Ｌ和０．９７±０．５１μｇ／Ｌ，与对照组（９２．７±１４．７ｎｇ／Ｌ和１．７５±０．８８μｇ／Ｌ）比较，差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１）。哮喘组血清中ＩＬ－４和ＩｇＥ含量分别为９０．５±５２．６ｎｇ／Ｌ和９１６．０±５２３．２ｋＵ／Ｌ，而对照组分别为３２．２±２３．０ｎｇ／Ｌ和１８６．６±１２７．７ｋＵ／Ｌ（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）。哮喘患儿血清中ＩＬ－４与ＩｇＥ浓度呈正相关（ｒ＝０．６１），而ＩＦＮγ与ＩｇＥ呈负相关（ｒ＝－０．４９）。结论提示ＩＬ－４在哮喘患儿ＩｇＥ的产生中起促进作用，而ＩＦＮγ则起抑制作用。