大剂量川芎嗪联用蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓

近2年来,我们用大剂量川芎嗪联用蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓59例,疗效满意。 1.治疗方法:Ⅰ组:59例,川芎嗪400～800mg加入5％葡萄糖250ml静滴,同时联用蝮蛇抗栓酶0.25～0.5U加入5％葡盐液250ml静滴。Ⅱ组:58例,只用蝮蛇抗栓酶静滴(剂量同前)。两组均以2～3周为一疗程,两疗程间隔时间为3～5天,每周检查血常规、血小板计数和出凝血时间。     

蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓形成34例报告

我们将69例脑血栓形成急性期病人随机分两组治疗,其中用蝮蛇抗栓酶治疗34例(治疗组),用丹参红花注射液治疗35例(对照组)。两组均按1986年全国脑血管病学术会议修订的标准确诊,其年龄、病程及临床特点相似。1.治疗方法:治疗组用蝮蛇抗栓酶(济南齐鲁制药厂生产)0.5～0.75u/d,加入生理盐水300ml中静滴;对照组用丹参红花注射液(本院生产)250ml/d静滴。两组     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

1997～1998年,我院用溶栓法治疗急性缺血性脑血管病患者30例,现报告如下。资料与方法:溶栓组30例均符合1995年全国脑血管病会议制订的缺血性脑血管病诊断标准,其中男17例、女13例,年龄33～75岁,病程2～24小时。对照组30例,男20例、女10例,年龄35～72岁,病程2.5～24小时,均为本院同期住院的急性ICVD患者。治疗方法:溶栓组首次给予降纤酶10U加入100ml生理盐水中静滴,1小时内滴入。分别于第2、3天再静滴同等剂量的降纤酶各1次,共30U。本组患者应用降纤酶时间为发病6小时以内9例,7～24小时21例。对照组应用维脑路通1.0g加入生理盐水300ml中静…     

蝮蛇抗栓酶对老年心脑血管疾病的血液流变学影响

我科自 1997年开始应用蝮蛇抗栓酶、川芎嗪治疗冠心病、缺血性脑血管病及高粘血症 ,并对其临床表现及血液流变学指标进行监测 ,现将 130例完整资料报道如下。1　资料与方法1 1　对象　本组 130例皆为我部门诊病人 ,随机分为 2组 :①蝮蛇抗栓酶组 6 5例 ,男 36例 ,女 2 9例 ,年龄 6 0～ 82岁 ,其中冠心病 31例 ,缺血性脑血管病 2 5例、高粘血症 9例 ;②川芎嗪组 6 5例 ,男 37例 ,女 2 8例 ,年龄 6 3～ 80岁 ,其中冠心病30例、缺血性脑血管病 2 1例 ,高粘血症14例。1 2　方法　蝮蛇抗栓酶组 :蝮蛇抗栓酶0 5～ 1 0Ｕ加入生理盐水 2 5 0ｍｌ中…     

醒脑静急性脑梗塞38例疗效观察

诊断和疗效评定按1995年全国脑血管病会议制定标准。治疗组38例以醒脑静注射液20ml+5％葡萄糖液或0.9％生理盐水250ml静滴,对照组26例以丹参注射液40ml+低分子右旋糖酐500ml静滴,均每日1次,15天为1疗程。结果:治疗组痊愈3例,显效12例,好转18例,总有效率86.8％;对照组分别为     

蝮蛇抗栓酶治疗高凝血症27例疗效观察

1989年6月起,我们用蝮蛇抗栓酶治疗高凝血症27例,另以27例作对照,治疗期间观察血液流变学变化,现报告如下。对象与方法54例患者经血液流变学指标测定诊断为高凝血症危险期,入院后随机分为抗栓酶组和对照组。抗栓酶组27例,男15例,女12例,年龄53～72岁,平均62.6岁;对照组27例,男14例,女13例,年龄52～72岁,平均66.4岁。54例均有头晕,病程7天～20年,平均6.8年;其中11例肢体麻木,病程7天～9年,平均2.1年。抗栓酶组用蝮蛇抗栓酶每次0.5u 溶于5%GNS300ml 内静滴,每日一次,14天一疗程。少数病人用二个疗程或第二疗程改为每次0.75u 溶于5%GNS300ml 内静滴,每日一次。用     

蝮蛇抗栓酶治疗急性感染性多发性神经炎27例报告

我们用济南齐鲁制药厂生产的蝮蛇抗栓酶治疗急性感染性多发性神经炎27例,经与用地塞米松及促代谢药者比较,疗效较好。1.临床资料:治疗组年龄5～15岁,开始治疗为病后7～13天。对照组20例,其年龄和病程与治疗组相似。两组病人均根据Farland氏标准确诊。2.治疗方法及疗效:治疗组用蝮蛇抗栓酶,用药前先作过敏试验,阴性者可将0.5单位加入5%葡萄糖500ml(或生理盐水300ml)中静滴,每日1次,20次为1疗程,间     

硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察硫酸镁联合疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将68例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组38例，予25％硫酸镁10ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d，联合应用疏血通6ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d。对照组患者给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次/d。两组均连续用药14d。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0.05）；治疗组患者治疗前、后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量间差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后上述各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

低分子肝素钙治疗老年腔隙性脑梗死疗效观察

对照组30例予血栓通10ml静滴每天1次。治疗组30例加用低分子肝素钙(LMWH)0.4ml,每天2次腹部脐旁2cm处皮下注射。疗程均为10天。结果:按第4届全国脑血管病会议疗效标准评定,治疗组基本治愈12例,显著进步7例,进步6例,总有效率83.3％,对照组分别为7、6、3例和53.3％,P<0.05。治疗     

普恩复胶囊治疗缺血性脑血管病66例

目的：比较普恩复胶囊与复方丹参注射液治疗缺血性脑血管病的疗效,方法：缺血性脑血管病66例,给予普恩复胶囊400mg,1次／日,28日为1疗程,对照组60例,静滴复方丹参16ml 5%葡萄糖500ml中静脉点滴,1次／日,21日为1疗程,结果：普恩复胶囊基本治愈率27％,显效率50％,总有效率94％,对照组基本治愈率17％。显效率27％,总有效率74％,两组有效率比较差异有显性（P＜0．05）,结论：普恩复胶囊治疗缺血性脑血管病优于复方丹参,是一种安全,无毒,口服方便的药物。     

利多卡因联合倍他司汀治疗椎——基底动脉缺血性眩晕40例疗效观察

目的观察利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法选择眩晕症患者80例，随机分两组各40例。对照组应用盐酸倍他啶注射液500ml，山莨菪碱针剂20mg加入5％GS液250ml静滴，每日1次，7天为1个疗程。治疗组以利多卡因100mg加入5％GS液250ml静滴，倍他司汀20mg加入5％GS液250ml静滴。每日1次，7天为1个疗程。结果两组治疗后均取得了较好的效果，但两组间比较，治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论应用利多卡因联合倍他司汀治疗椎一基底动脉缺血性眩晕疗效显著，值得临床推广使用。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病临床观察分析

目的探讨降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的效果。方法缺血性脑血管病120例为对象，分别每日1次降纤酶10u，加入5％葡萄糖液或生理盐水150m1中静滴，10天为一疗程。结果治愈38例，好转26例，总有效率91．43％。结论应用降纤酶治疗缺血性脑血管病，起效快，疗程短，有效率高，无一例副作用发生。显示降纤酶是一种安全、有效治疗缺血性脑血管病的药物。     

蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓的疗效观察

本文随机抽取经CT扫描确诊的脑血栓120例,分为蝮蛇抗栓酶治疗组和用通脉液治疗的对照组。 抗栓酶(沈阳药学院产)0.5～0.75U/天,加入生理盐水或5％葡萄糖液250ml中,     

Svate—3对脑梗塞恢复期的疗效观察

本组综合30例脑梗塞患者恢复期应用蝮蛇抗栓酶-3(Svate-3)治疗的效果,并与低分子右旋糖酐治疗的30例对比。方法:Svate-3由大连司威特公司生产,每支0.25P,按0.03～0.04p/kg计算加生理盐水250ml静滴,每日一次,三周为一疗程,低右组每日250ml静滴一次,亦三周为一疗程。药品由上海长征制药厂生产,分子量为40000。结果:1.两组基本恢复、显效、有效、无效例数分别为8例,1例,12例、3例,9例、17例、1例、9例。有效率为96.7％;65.0％有非常显著性差异(P<0.01)。2.Svate-3治疗后血液流变学及     

蝮蛇抗栓酶治疗急性心肌梗塞24例分析

蝮蛇抗栓酶治疗急性心肌梗塞２４例分析博兴县人民医院（２５６５００）泯宗礼我们收治４１例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者，其中２４例（无出血性疾病）应用蝮蛇抗栓酶治疗，每日用蝮蛇抗栓酶０．５～０．７５Ｕ加生理盐水２５０ｍｌ静滴，每日１次，１４天为１疗程，间隔...     

蝮蛇抗栓酶治疗高脂血症94例疗效观察

１９９５～１９９８年，我们采用蝮蛇抗栓酶治疗高脂血症患者９４例。现将结果报告如下。资料与方法：本组男８３例，女１１例；年龄４２～８２岁。均按１９８６年第二届全国脑血管病专业学术会议制订的高脂血症标准确诊。本组８例曾患心肌梗塞，３例有脑血栓形成史。治疗前２周停服对血液流变学有影响的药物。用药前行蝮蛇抗栓酶过敏试验。将蝮蛇抗栓酶０．５～０．７５Ｕ溶于生理盐水２５０ｍｌ中静滴，每日１次，１５～２０天为一疗程，每个疗程相隔３～７天。治疗前及治疗２疗程后检测血脂及血液流变学指标。结果：见表１。输液过程中，…     

江浙蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓72例临床观察

我院应用蛇毒抗栓酶治疗脑血栓72例。男55例、女17例 取得满意疗效。年龄40～80岁,其中50岁发病率最高 占83.3％。本组病例用药量按0.008～0.016u/kg计算,加生理盐水250ml静滴,一次/日,三周为一个疗程,一般用量10～20u左右。     

缺血性卒中患者抗栓药依从性研究

目的：评估缺血性卒中患者起病1年后使用抗栓药的依从性及其影响因素。方法：由住院病历中获取连续出院的缺血性卒中患者的一般资料、是否应用抗栓药及其种类，对其中应用抗栓药的患者在出院后1年进行电话随访，调查卒中后1年时抗栓治疗的依从性，同时对影响抗栓药依从性的相关因素进行了分析。结果：连续出院的缺血性卒中患者225例，应用抗栓药患者201例（其中95．0％使用阿司匹林）。完成出院1年时随访176例，其中67．0％继续抗栓治疗。Logistic回归分析显示，应用阿司匹林（OR7．028，95％CI1．241～39．784）、卒中门诊随访（OR2．257，95％CI1．050～4．764）、功能预后好（MRS评分〈2分）（ORl．337，95％C10．997～1．793）为依从性良好的独立预测因素。结论：在缺血性卒中二级预防中，抗栓治疗的依从性尚不能令人满意，应用阿司匹林、卒中门诊随访、功能预后较好有助于提高长期抗栓治疗的依从性。     

尼莫通,精制蝮蛇抗栓酶治疗缺血性脑血管病疗效观察

尼莫通、精制蝮蛇抗栓酶治疗缺血性脑血管病疗效观察荣成市人民医院（２６４３００）曲福英，刘仲华，王丽静，孙红丽近年来，我院采用尼莫通、精制蝮蛇抗栓酶联合治疗缺血性脑血管病患者，与两药单用者比较，疗效满意。１资料与方法１．１临床资料本文１２６例缺血性脑血...     

黄芪加丹参和蝮蛇抗栓酶加脑活素治疗缺血性脑血管疾病的疗效比较

为比较黄芪针剂加丹参针剂与蝮蛇抗栓酶加脑活素治疗缺血性脑血管病的疗效。选择７５例经临床资料确诊为缺血性脑血管病的患者，随机分为二组，４４例用黄芪针剂加丹参针剂治疗，以益气化瘀；３１例用蝮蛇抗栓酶加脑活素治疗以抗凝，营养脑细胞。二组疗程皆为４周。结果发现，黄芪丹参组痊愈１２例，显效２１例，有效８例，无效３例，总有效率为９３．２％；抗栓酶组痊愈１０例，显效１０例，有效９例，无效２例，总有效率为９３．５％。两组具有等同效应（Ｐ＞０．０５）。此结果提示黄芪针剂和丹参针剂与蝮蛇抗栓酶和脑活素一样具有扩张血管，增加血流量，增加耐缺氧能力的功效，对脑缺血有保护作用。