共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液2mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d.对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗,治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心宣舒张期容积(LVEDV)、左宣射血分数(LVEF),进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组心功能改善明显优于对照组(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药. 相似文献
2.
目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,对照组给予强心、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿等基础治疗,治疗组在抗心力衰竭常规治疗的基础上给予参麦注射液3040 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况140 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况12周递增1次剂量,达到5 mg/d后,1月递增1次。根据患者的耐受情况和临床表现,可加靶剂量10 mg/d,达到此剂量即不再加量。测定治疗前后左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)变化,并进行临床疗效分析。结果:与对照组疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗后,与对照组LVESV、LVEF、LVEDV比较,治疗组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗能有效改善CHF患者心功能,值得在临床上推广。 相似文献
3.
[目的]研究参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者的心功能影响。[方法]采用随机分组的方法,分为常规加参麦注射液(A组)和常规治疗(B组),治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),进行临床疗效评价。[结果]A组心功能改善明显优于B组(P<0.01);A、B两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但A组优于B组(P<0.05)。[结论]参麦注射液能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药。 相似文献
4.
目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P〈0.05),但治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。 相似文献
5.
目的:观察黄芪注射液联合缬沙坦对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及左室功能的干预作用,并探讨其作用机制.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组常规使用吸氧、强心利尿、能量合剂、纠正水电解质紊乱等治疗,有感染者使用抗生素;治疗组在常规治疗的基础上,应用黄芪注射液联合缬沙坦治疗.观察临床疗效,并评估治疗前后心功能分级、测定左室功能指标.结果:显效率及总有效率治疗组分别为26.67%、76.67%,对照组分别为16.67%、50.00%,2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05).2组心功能分级均较治疗前改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05).治疗组左室收缩末期容积(LVESV)降低,左室射血分数(LVEF)提高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:黄芪注射液联合缬沙坦对充血性心力衰竭患者的心功能分级及左室功能指标有明显改善作用,从而减缓心衰的程度. 相似文献
6.
参麦注射液治疗充血性心力衰竭40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将充血性心力衰竭患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液静滴,连用14d。结果两组治疗后心功能参数较治疗前均明显改善,而治疗组改善优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。 相似文献
7.
参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液静滴。结果治疗组及对照组临床总有效率分别为86.67%和63.33%,两组治疗后心功能参数较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。 相似文献
8.
卢明泽 《现代中西医结合杂志》2004,13(8):1005-1006
目的 探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 将 112例心衰患者随机分为 2组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液 ,治疗前后观察心功能及有关功能指标变化。结果 治疗组总有效率为 91% ,对照组总有效率为 75 % ,两组比较有显著性差异 ;治疗组治疗前后心功能指标均显著改善 ,对照组无明显变化。结论 参麦注射液与西药联用能有效改善充血性心力衰竭的心功能状态。 相似文献
9.
10.
吴庆国 《现代中西医结合杂志》2011,20(31):3961-3962
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。 相似文献
11.
12.
13.
目的:观察黄芪注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)心气虚、血脉瘀阻证的临床疗效。方法:将90例慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合黄芪注射液治疗。观察2组症状、体征,以及心功能的改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.56%,高于对照组的82.22%(P0.05)。治疗后,观察组心功能的改善情况优于对照组(P0.05)。治疗前,2组左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室射血分数(LVEF)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEDV、LVESV和LVEF均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05);观察组LVEDV、LVESV和LVEF的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液联合常规西药治疗慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证,能有效改善患者的症状、体征及心功能,疗效优于单纯使用常规西药治疗。 相似文献
14.
15.
李杰 《深圳中西医结合杂志》2011,21(2):95-97
目的:观察左-卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:70例CHF患者被随机分为对照组及治疗组。对照组给予常规西药治疗。治疗组在常规治疗基础上加用左-卡尼汀及参麦注射液,2组疗程均为14d,治疗前后心功能参数被观察以评价疗效。结果:与常规治疗组比较心功能参数LVDD、EF和SV左-卡尼汀组治疗前后均有显著性差异(P〈0.05)。结论:左-卡尼汀联合参麦注射液能明显改善患者的心功能,对充血性心力衰竭患者疗效显著。 相似文献
16.
参附、丹红注射液治疗充血性心力衰竭42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参附、丹红注射液联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选取96例充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组42例,对照组54例。对照组采用强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上,加用参附、丹红注射液静脉滴注,按心功能(NYHA)改善情况,判断疗效。结果:治疗1个疗程后,心功能改善(NYHA)治疗组为100%,对照组为84%。1年后随访,治疗组心功能良好,复发率12%,无死亡病例;对照组:复发率为65%,死亡6例。结论:在常规抗心衰治疗充血性心力衰竭的同时,加用参附、丹红注射液,可迅速改善心功能,提高救治成功率,远期疗效好。 相似文献
17.
目的观察红景天注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取146例充血性心力衰竭患者,随机分为A组72例给予强心、利尿、扩血管药物常规治疗,B组74例,在常规治疗的基础上加用红景天注射液,疗程为2周,分别观察治疗前后患者的临床症状评分、血浆脑钠肽(BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的变化。结果与治疗前相比,两组患者的临床症状评分及BNP水平降低、LVEF值升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B组患者的疗效优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合红景天注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗。 相似文献
18.
目的;观察参麦注射液对老年充血性心力衰竭患者的疗效。方法:35例患者在西医常规治疗的基础上,加用参麦注射液静点。结果;与以往常规西医治疗相比,症状、体征、心功能改善明显,且无明显不良反应。结论:参麦注射液有增强心功能的作用,是治疗充血性心力衰竭的一种有效而安全的药物。 相似文献
19.
目的:观察参附、丹红注射液联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选取96例充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组42例,对照组54例。对照组采用强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上,加用参附、丹红注射液静脉滴注,按心功能(NYHA)改善情况,判断疗效。结果:治疗1个疗程后,心功能改善(NYHA)治疗组为100%,对照组为84%。1年后随访,治疗组心功能良好,复发率12%,无死亡病例;对照组:复发率为65%,死亡6例。结论:在常规抗心衰治疗充血性心力衰竭的同时,加用参附、丹红注射液,可迅速改善心功能,提高救治成功率,远期疗效好。 相似文献
20.
张丽杰 《现代中西医结合杂志》2011,20(7):808-809
目的观察丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为2组,2组均给予强心、利尿、扩血管常规治疗,治疗组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 mL静滴,2组均以2周为1个疗程,观察2组临床疗效,并用彩色多普勒超声技术测定治疗前后的血流动力学参数。结果治疗组总有效率(94%)与对照组(93%)比较无显著性差异。治疗后2组每分钟排血量、每搏排血量、射血分数均明显增加(P均<0.05),但组间相比无显著性差异(P均>0.05);治疗后治疗组舒张早期血流峰值速度(VE)增加,舒张晚期血流峰值速度(VA)下降,VE/VA比值增加,与对照组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论常规西药加丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭疗效好,可明显增加心排血量,改善左室舒张功能。 相似文献