老年冠心病患者载脂蛋白E基因多态性分析

目的探讨载脂蛋白E（apoE）基因的多态性在老年冠心病发病的意义。方法应用聚合酶链反应法（PCR），Hhal内切酶消化法，测定68例老年冠心病患者（CHD组）及70例健康老年（对照组）的apoE基因型。结果冠心病组和对照组共检出6种基因型（E4／4、E4／3、E4／2、E3／3、E3／2、E2／2），冠心病组E3／3基因频率和ε3较等位基因频率对照组低（P〈0．05），差别均有显著性差异，而E4／3、E4／2基因频率和ε4等位基因频率，冠心病组高于对照组（P〈0．05）。结论apoE基因与动脉粥样硬化相关，ε4等位基因是老年CHD的危险因素。     

载脂蛋白E基因多态性与血脂代谢和冠心病

载脂蛋白 E（Apo E）是一种多态性蛋白 ,对血浆脂蛋白代谢具有重要的调节作用。其基因结构的缺陷可导致各种高脂血症 ,使冠心病的发生率增加。应积极进行综合性治疗     

维吾尔族与汉族冠心病患者载脂蛋白B基因多态性的研究

目的探讨维吾尔族与汉族冠心病患者血脂、血糖、体质指数等常见危险因素的分布情况,载脂蛋白B（ApoB）基因多态性的分布特点及在汉族、维吾尔族之间的差异。方法选取冠心病患者112例（冠心病组）和健康体检者及部分冠造腮性者137例（对照组）,测量身高、体质量、血耱、血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白A（ApoA）、载脂蛋白B（ApoB）、脂蛋白a（Lpa）等指标,计算栽脂蛋白B／A比值,记录吸烟时间、年龄等,计算吸烟指数,进行不同组间比较,提取白细胞基因组DNA,用聚合酶链反应（PCa）扩增和连接酶法检测ApoB基因多态性,分析汉族、维吾尔族基因型频率、等位基因频率的差别及以上其多态性与冠心病的发病关系。结果两组研究对象BMI、TG、LDL—C、ApoA1、ApoB／A、Lpa间差异均有统计学意义（P〈0．05）。冠心病组GG基因型频率较高,GA型其次,AA最少见,仅有1例。冠心病组与对照组基因型频率和等位基因频率间差异无统计学意义（P=0．476、0．331）。ApoB基因EeoRI位点维吾尔族与汉族基因型频率比较GA基因型频率维吾尔族高于汉族（X^2=10．43,P=0．001）,AA等位基因频率维吾尔族高于汉族（X^2=10．51,P=0．001）结论ApoB基因EcoRI基因的A等位基因可能增加了维吾尔族冠心病的易感性;A等位基因可能是维吾尔族冠心病的易感基因;高TC、TG、LDL—C、低HDL—C、高血压、高血糖、体质指数升高是冠心病的危险因素。     

脑梗塞患者载脂蛋白B基因3‘端小卫星区的多态性研究

采用聚合酶链反应对８４例动脉粥样硬化性脑梗塞患者的载脂蛋白Ｂ基因３’端小卫星区的ＤＮＡ多态性进行研究,并与１０７例正常人进行比较。     

老年冠心病患者载脂蛋白B基因多态性与血脂的关系

研究表明,甘油三酯、脂蛋白a(LPa)、低密度脂蛋白(LDL)水平升高,高密度脂蛋白(HDL)水平降低,有助于动脉粥样硬化形成.陈兰等研究认为,载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)浓度与发展成CHD的危险性及病变程度相关[1].本研究拟探讨ApoB基因多态性与CHD的关系及其对血脂水平的影响,以了解基因变异在CHD发生发展中的作用,为CHD的预防及诊治提供遗传学依据.     

载脂蛋白E基因多态性与冠心病的关系

为研究载脂蛋白E基因多态性与冠心病及其严重程度的相关性,选择已经冠状动脉造影证实的冠心病病人（60例）和冠状动脉造影阴性的对照组病人（50例）,自外周抗凝血抽提基因且DNA后多聚酶链反应扩增特异性载脂蛋白E片段,经HhaI限制性内切酶消化后电泳识别基因型,多因素Logistic回归分析载脂蛋白E基因多态性与冠心病相关性。结果显示,E2／3、E3／3、E3／4、E2／4、E4／4和E2／2基因型在冠心病组分别占11．7％、68．4％、10．7％、1．7％、1．7％和0,ε2、ε3和ε4等位基因在冠心病且分别占7％、82．2％和10．8％;对照组分别占6％、76％、16％、2％、0、0和4％、87％、9％,多因素Logistic回归分析显示载脂蛋白E基因多态性分布在冠心病组和对照组间无显著差异（P＞0．05）。提示载脂蛋白E基因多态性分布与冠心病无明显相关性,与冠心病严重程度也无明显相关性。     

载脂蛋白B 四核苷酸串联重复序列基因多态性与冠心病的关联性研究

目的 :探讨载脂蛋白B四核苷酸串联重复序列 [(TTTA)n]基因多态性与冠心病 (CHD)的关联。方法 :采用聚合酶链反应 变性聚丙烯胺凝胶高压电泳结合银染技术检测 4 7例CHD患者及 2 0 1例健康人群载脂蛋白B (TTTA)n基因型和等位基因 ,并对患者和健康人群的该基因位点 12 .8等位基因进行序列分析 ,以证实基因型结果判断的准确性 ,同时检测血脂。结果 :CHD组载脂蛋白B(TTTA)n 12 .8/ 13.8基因型和 12 .8等位基因频率及血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白 (a)水平均明显高于对照组 (P <0 .0 1,<0 .0 5 ,<0 .0 1) ,高密度脂蛋白胆固醇明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :载脂蛋白B (TTTA)n 12 .8/ 13.8基因型的人群CHD易感性增高 ,12 .8等位基因可能为CHD的易感基因。     

载脂蛋白B对急性脑梗塞患者的影响

目的 探讨急性脑梗塞时载脂蛋白Ｂ与病情严重程度的预后关系。方法 对住院的急性脑梗塞患者３８７例进行分析,其中按脑梗塞严重程度分轻、中、重三组,而对血脂和ａｐｏＡ１ａｐｏＢ的含量进行分组对０;按入院时ａｐｏＢ高低分甲乙、丙三组进行分析。结果急性脑梗塞患者中有高血压病、冠心我者占７５．１９％,ＡＴＧ和ａｐｏＢ水平在重型脑梗塞患者中明显高于中型、轻型两者比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;入院时ａｐｏＢ     

载脂蛋白B基因结构变异与冠心病和血浆脂质关联程度的研究

目的 研究97例冠心病患者及90例正常人载脂蛋白B基因2个位点的限制酶切片段长度多态性(RFLP)分布情况。方法 应用聚合酶链反应扩增DNA,扩增产物采用限制性内切酶xbal及EcoR1消化。结果 在冠心病组中,xbal和EcoR1酶切位点以X~-和E~+等位基因占绝大多数,其频率为0.959和0.897,而X~+和E~-等位基因较少,其频率为0.103和0.041。冠心病组与对照组比较,TC和TG水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论ApoB基因Xbal变异可能与冠心病发病及血浆脂质水平有一定关联,ApoB基因的X~-X~-基因型变异成X~+X~-可能对冠心病临床表现有一定影响,等位基因X~+和单体型X~+E~+可以成为冠心病遗传标记。     

载脂蛋白B基因多态性与冠心病关系的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了８０例冠心病患者和６０例正常人ａｐｏＢ基因ＸｂａＩ和ＥｃｏＲＩ酶切位点上限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）。结果表明，冠心病组中ＸｂａＩ酶切位点上少见Ｘ￣＋（有酶切点）等位基因相对频率为０．１０，显著高于正常对照组的０．０１（Ｐ＜０．００１）。ＥｃｏＲＩ酶切位点上少见Ｅ￣－（无酶切点）等位基因相对频率在冠心病组与正常对照组间差异无显著性（０．１１比０．０５，Ｐ＞０．０５）。此两个酶切位点上的ＲＦＬＰｓ间无显著相关性。冠心病组中，在Ｘｂａｌ酶切位点上具Ｘ￣＋Ｘ￣－基因型者的ＨＤＬ－Ｃ和ａｐｏＡＩ水平明显低于具ＸＸ基因型者。ＥｃｏＲＩ酶切点的ＲＦＬＰｓ对血脂质及载脂蛋白水平无明显影响。本研究结果提示，ＸｂａＩ酶切点的基因变异可能与冠心病发病有一定关系。     

载脂蛋白B等位基因变异与早发冠心病的关系

目的　研究载脂蛋白 B基因 3 '端 VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系。方法　对 60例早发冠心病患者( CHD)和 5 0例正常对照者 (对照组 )全血 DNA采用聚合酶链反应 ( PCR)法扩增载脂蛋白 B( apolipoprotein B)基因 3 '端可变数目串连重复位点 ( variable num ber tandem ly repeated loci- VNTR)多态性。结果　在 110例中 ,各组的 apo B基因位点呈现了不同的基因带型 ,扩增片段大小为 45 0～ 90 0之间。早发冠心病组发现有 12个等位基因 ,正常人群组有15个等位基因。apo B3 ' 端 VNTR的基因频率分布为 0 .0 0 5～ 0 .3 0 83 ,杂合度为 79.0 %～ 88.8%。早发冠心病组中 ,63 0 bp、660 bp等位基因的频率显著高于正常对照组 ,其血脂水平与对照组有显著性差异 ;不同等位基因组中血脂水平差异无显著性。结论　载脂蛋白 B等位基因 63 0 bp、660 bp可能是早发冠心病的一个危险因子     

载脂蛋白E基因多态性对血脂及冠心病、颈动脉粥样硬化的影响

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Apolipoprotein B and apolipoprotein A-I: risk indicators of coronary heart disease and targets for lipid-modifying therapy

Although LDL cholesterol (LDL-C) is associated with an increased risk of coronary heart disease, other lipoproteins and their constituents, apolipoproteins, may play an important role in atherosclerosis. Elevated levels of apolipoprotein (apo) B, a constituent of atherogenic lipoproteins, and reduced levels of apo A-I, a component of anti-atherogenic HDL, are associated with increased cardiac events. Apo B, apo A-I and the apo B/apo A-I ratio have been reported as better predictors of cardiovascular events than LDL-C and they even retain their predictive power in patients receiving lipid-modifying therapy. Measurement of these apolipoproteins could improve cardiovascular risk prediction.     

Associations between apolipoprotein B, apolipoprotein AI, the apolipoprotein B/AI ratio and coronary heart disease: a literature-based meta-analysis of prospective studies

OBJECTIVES: To assess associations of circulating levels of apolipoprotein (apo) AI, apoB and the apoB/AI ratio (apoB/A) with risk of incident coronary heart disease (CHD). DESIGN: Literature-based meta-analysis of prospective studies. DATA SOURCES: Prospective studies in essentially general populations that reported on associations between apoAI, apoB or apoB/A and first incident CHD outcomes. Studies were identified by computer-based searches and by manual searches of the relevant literature. RESULTS: Data from 23 relevant studies were identified. For apoAI, with 6333 CHD cases in 21 studies, comparison of individuals in the bottom third with those in the top third of baseline values yielded a combined relative risk of 1.62 (95% confidence interval: 1.43-1.83), i.e. an inverse association. For apoB, a combined analysis of 6320 CHD cases from 19 studies gave a relative risk of 1.99 (1.65-2.39) for a comparison of individuals in the top third versus those in the bottom third of baseline values. For apoB/A, with 3730 CHD cases from seven studies, a comparison of individuals in the top third versus the bottom third of baseline values gave a combined relative risk of 1.86 (1.55-2.22). These associations were somewhat stronger following correction for within-person variations in apolipoprotein levels. There was evidence of heterogeneity amongst the published studies, but it was only partly explained by available study-level characteristics. CONCLUSIONS: The present quantitative review suggests the existence of moderately strong associations between baseline levels of each of apoAI, apoB, and apoB/A and risk of CHD. More detailed analysis, perhaps based on individual participant data from prospective studies, could help to overcome several limitations in the present review and to clarify any relevance of these apolipoproteins to disease prediction and aetiology.     

糖尿病合并冠心病患者Apo－B基因位点多态性的观察

本文研究了Ａｐｏ－Ｂ基因位点多态性与糖尿病合并冠心病患者之间的关系，应用ＰＣＲ技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳测定３０例糖尿病合并冠心病病人，２５例糖尿病病人和４４例正常人的基因型，示Ａｐｏ－Ｂ基因８０８ｂｐ等位基因组在糖尿病合并冠心病病人的基因频率比正常人显著增高。８０８ｂｐ等位基因与血浆高含Ａｐｏ－Ｂ的脂蛋白水平有显著相关。     

青少年载脂蛋白E、载脂蛋白B基因多态性与冠心病的关系

目的　探讨青少年载脂蛋白 E、载脂蛋白 B基因多态性对冠心病的遗传易感性。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR- RFL P)技术 ,对 15 2名健康汉族大学生 (冠心病家族史阳性者 67人 ,阴性者 85人 )的 apo E、apo BXba I、apo B3 ' VNTR基因型进行分析。结果　阳性组的 e4、x+ 、VNTR- B( HVE>3 8)等位基因频率显著高于阴性组 ( P<0 .0 5 ) ,且与血 TC、L DL - C、apo B10 0水平升高有显著相关 ( P<0 .0 5 )。结论　 apo E的 e4、apo BXba I的 x+ 、apo B3 ' VNTR的 VNTR- B可能为冠心病的重要遗传标记     

老年冠心病患者脂蛋白谱剖析

目的探讨老年冠心病患者的脂蛋白谱特点。方法以诊断明确的老年男性冠心病１４３例为观察对象，以年龄与生活水平相匹配的健康老年男性１４３名为对照，两组中均排除与脂代谢有关的其它疾病。以同一份血清用优选方法作１４项检查，包括总胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ），高密度脂蛋白胆固醇及其亚类（ＨＤＬ－Ｃ、ＨＤＬ２－Ｃ、ＨＤＬ３－Ｃ），低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ），脂蛋白（ａ）〔Ｌｐ（ａ）〕，载脂蛋白（ａｐｏ）ＡⅠ、ＡⅡ、Ｂ、ＣⅠ、ＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ。结果除ａｐｏＣⅠ、ＣⅢ两项外，其它１２项均值在冠心病组与对照组之间的差异均有显著性。逐步回归分析中顺次选入ａｐｏＡⅠ、ＬＤＬ－Ｃ与ＴＧ３项为优选指标，相关分析示Ｌｐ（ａ）是一项独立变量。结论在ＴＣ水平接近正常时，老年冠心病组最突出的改变是代表ＨＤＬ的５项参数均明显低下，其中以ａｐｏＡⅠ为最明显。临床上选用检验指标仍应以ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ和ＬＤＬ－Ｃ为主，如果采用ａｐｏＡⅠ、Ｂ及Ｌｐ（ａ）测定，必须注意所用商品试剂的质量。     

老年冠心病患者载脂蛋白B100基因突变的研究

目的探讨老年冠心病发病基因水平上的原因,为冠心病的诊断提供理论依据。方法采用ＰＣＲ与限制性内切酶ＭｓｐⅠ酶切的方法对１８３例老年冠心病患者进行了载脂蛋白Ｂ１００基因突变的研究。结果７４例心绞痛病例中,基因水平有改变者为１８例（２４．４％）;１０例心肌梗死患者基因水平有改变者３例（３３．３％）,余者基因水平无改变。结论老年冠心病患者中心绞痛和心肌梗死两类冠心病部分病人病因与其基因水平碱基突变有关。     

冠心病患者载脂蛋白AV与脂蛋白(a)关系研究

目的:探讨冠心病患者血清载脂蛋白AV(ApoAV)与脂蛋白(a)[LP(a)]之间的关系.方法:入选120例住院患者均接受冠状动脉造影检查,根据造影结果分为冠心病组60例和对照组60例,所有患者均测定空腹血糖(FBG)、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A1(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)与LP(a);同时采用酶联免疫吸附法测定血清ApoAV.所有资料均进行正态性检验.结果:冠心病组血清ApoAV、ApoAI、HDL-C显著低于对照组[(206.76±135.95)μg/L∶(265.33±122.35)μg/L],[(1.09±0.26)g/L∶(1.23±0.25)g/L],[(1.22±0.29)mmol/L∶(1.31±0.21)mmol/L],P<0.01;TG、LP(a)高于对照组[(1.64±1.15)mmol/L∶(1.10±0.37)mmol/L],[(393.03±280.08)mg/L∶(218.37±60.58)mg/L],P<0.01.ApoAV与TG、LP(a)呈负相关,与HDL-C呈正相关.结论:冠心病患者血清ApoAV降低、LP(a)增高.ApoAV与LP(a)对冠心病的发展影响不同.     

ApoE与SLCO1B1基因多态性与老年脑梗死患者颅内动脉粥样硬化狭窄的相关性

目的 分析ApoE与SLCO1B1基因在老年脑梗死患者颅内动脉粥样硬化狭窄中的分布情况,及动脉狭窄程度与血脂的关系.方法 选取2018年2月至2019年2月北京中医药大学东方医院脑动脉粥样硬化患者200例为脑梗死组,以北美症状性颈动脉内膜剥脱术研究法分级标准划分动脉粥样硬化狭窄分级,其中无狭窄患者26例、轻度狭窄患者4...