米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

不同方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产不同方法的疗效。方法:将100例有剖宫产史合并早孕患者分为A、B、C、D四组。A组29例,单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠;B组32例,采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产;C组18例,利凡诺羊膜腔内注射同时辅助米索前列醇法;D组21例,使用利多卡因宫颈局部麻醉联合微管人工流产终止妊娠法。结果:四种方法在排胎时间和宫缩发动时间两方面差异有统计学意义(P<0.01),完全流产率和阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四种引产方法中米非司酮联合利凡诺和利多卡因局部麻醉联合微管人工流产术用于瘢痕子宫中期妊娠引产的方法更优于其他两种引产方法。两者均使阴道出血量减少和排胎时间缩短,不良反应小,安全有效。     

瘢痕子宫孕妇孕中期引产的适宜方法探讨

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕妇孕中期引产的临床应用效果.方法 选取我院收治的108例孕中期引产的瘢痕子宫孕妇,随机分为对照组和联合组,前者行利凡诺羊膜腔内注射法引产,后者加用米司酮联合用药引产.结果 两组孕妇引产成功率均为100%,但在宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产程时间、引产24h内出血量、软产道裂伤、胎盘膜残留等方面比较,联合组均显著优于对照组(均P<0.01),两组比较差异显著具有可比性.结论 通过对瘢痕子宫孕妇采用利凡诺联合米非司酮联合用药进行中期妊娠引产,疗效确切,安全可靠,患者痛苦小,值得临床广泛推广应用.     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

利凡诺配伍两种药物引产胎盘胎膜残留情况的临床效果比较

目的：研究利凡诺配伍维生素K3；利凡诺配伍米非司酮；单纯应用利凡诺；中期妊娠引产中，胎盘胎膜残留情况的效果比较。方法：将中期妊娠引产者100例随机分为三组：A组：利凡诺配伍维生素K3；B组：利凡诺配伍米非司酮，即利凡诺羊膜腔注入前分别肌注维生素K3 8mg、或口服米非司酮两天总量150mg;C组：利凡诺羊膜腔注入前后不用任何药。结果：A组和B组胎盘胎膜残留率分别为8．82％、6．25％，A组略高于B组，但两组间P＞0．05无明显差异；A组和B组与C组胎盘胎膜残留率分别为7．585％和32．35％，P＜0．005具有显著性差异。结论：利凡诺配伍维生素K3；或米非司酮用于中期妊娠引产明显降低胎盘胎膜残留率，减少了引产后的清宫术，并且有效、安全、方便易于推广。     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果分析

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产中采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术的临床效果。方法：选取本院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者50例，所有患者均自愿终止妊娠，均采用米非司酮口服及利凡诺羊膜腔内注射方式，观察其引产成功率、疼痛程度以及并发症等状况，并行临床分析。结果：50例患者总产程时间为（8．4±2．9）h，产后24h 平均出血量为（79．2±24．7）mL，胎盘胎膜残留发生率为22．5％，完全流产者41例（82．0％），不完全流产7例（14．0％），失败2例（4．0％），临床总有效率达96．0％。结论：在瘢痕子宫中期妊娠患者引产中采用口服米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺方式，可有效提高引产成功率，且无严重并发症风险，具有较高应用价值。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2006年1月～2008年12月收住我院孕16—27周自愿要求终止妊娠、无用药禁忌者,随机分成两组,观察组78例,采用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮;对照组67例,采用利凡诺羊膜腔内注射。观察两组引产腹痛开始时间、有效引产时间以及胎盘胎膜残留率。结果观察组开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）。结论利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效,适用于中期妊娠引产的方法,值得在临床上推广。     

瘢痕子宫156例中期妊娠引产临床分析

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法.方法 回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方法[利凡诺羊膜腔注射引产(A组,82例)、米非司酮联合利凡诺引产(B组,39例)、利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产(C组,35例)]在引产时间(用药到分娩时间)、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异.结果 仅A组2例行2次注药后成功引产,余均1次用药即成功.3组的引产成功率无统计学差异.引产时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤有统计学差异.瘢痕子宫3种引产方法中,B、C组与A组相比,引产时间、总产程缩短,胎盘胎膜残留率降低,宫颈裂伤减少,差异均有统计学意义(P均＜0.05),出血量有所减少,但差异无统计学意义(P＞0.05).B组与C组间上述指标相近(P均＞0.05).C组软产道损伤率较B组稍高,但差异无统计学意义(P＞0.05),C组发生子宫破裂1例.结论 瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合米非司酮或联合米非司酮、米索前列醇3种方法安全、有效、可行,联合米非司酮的方法可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性;联合米非司酮、米索前列醇的引产方法需进一步临床观察.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列 醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果：两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时问短、腹痛较轻、副作用小，值得临床推广。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内液注射加服米非酮终止妊娠效果。方法：选择2009年1月-2013年12月收住我中心孕16周-27周共85例自愿要求终止妊娠健康妇女,随机分为2组,观察组应用利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射。观察2组腹痛开始时间、有效引产时间、出血情况流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量及胎盘胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用。