前列地尔脂微球载体制剂治疗不稳定性心绞痛的临床评价

目的 :评价前列地尔脂微球载体 (LipoPGE1)注射液对不稳定性心绞痛 (UAP)的疗效。方法 :将5 4例UPA患者随机分成两组 ,对照组 2 6例加用单硝酸异山梨醇治疗 ,治疗组 2 8例加用LipoPGE1,进行临床和血液流变学对比研究。结果 :两组临床症状总有效率和心电图改善率相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但停药 2wk后 ,心绞痛的复发率治疗组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;血液流变学综合指标改善 ,治疗组亦优于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :LipoPGE1制剂治疗UPA效果可靠。     

前列地尔与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1,商品名凯时)与低分子肝素(商品名速避凝)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法将118例UAP患者随机分为2组,治疗组(68例)给予凯时加速避凝治疗;对照组(50例)给予速避凝治疗,2组均给予口服阿司匹林(300mg·     

前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病神经损害及皮肤溃疡52例

目的:观察前列地尔脂微球注射液(LipoPGE1,商品名凯时)与前列地尔粉针剂(PGE1)在糖尿病神经损害及皮肤溃疡治疗中的临床疗效和安全性.方法:糖尿病伴有神经损害及皮肤溃患者102例,其中使用LipoPGE152例,PGE150例,使用方法:Lipo PGE1 10μg静脉推入,qd;PGE1 100μg加入500mL生理氯化钠溶液静脉点滴,qd,均用药2-4周.结果:Lipo PGE1组改善静息痛、感觉异常及下肢溃疡的有效率(分别为60.9%,58.3%,65.0%)均显著高于PGE1组(分别为42.8%,45.0%,44.5%)(均P＜0.01),经皮氧分压测定末梢循环血量、血氧分压明显增高,正中神经和腓神经的MCV和SCV明显改善,但不良反应发生率和程度明显小于PG E1组.结论:Lipo PGE1治疗糖尿病神经损害及糖尿病皮肤溃疡疗效肯定,不良反应小.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肺心病心衰及对肺动脉压力的影响

前列地尔(PGE1)以往在心血管疾病中的使用较多，在肺心病心衰和肺心病肺动脉高压治疗中也有较好疗效。近年来开发出的前列地尔脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)，国外Ⅲ期临床试验报告有确切效果。本研究旨在观察Lipo-PGE1对肺心病心衰病人的临床疗效及对肺动脉压力的影响。     

33例注射用前列地尔不良反应报告分析

目的分析注射用前列地尔引起不良反应的特点,为临床医师合理用药提供参考。方法对2004～2005年北京同仁医院收到的注射用前列地尔不良反应报表进行整理分析。结论前列地尔较传统的前列腺素E1制剂不良反应低,但不良反应仍有发生,临床上应该注意前列地尔的正确保存和使用,并应加强注射用前列地尔不良反应的监测。     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

蚓激酶联合前列地尔治疗老年周围动脉硬化闭塞症

目的　观察蚓激酶联合前列地尔 (PGE1)对周围动脉粥样硬化闭塞症 (ASO)的治疗效果。方法　选择 6 2例ASO患者 ,随机分为蚓激酶联合前列地尔、常规PGE1治疗两组 ,动态观察临床表现 ,同时采用超声检查测定治疗前后踝肱指数和动脉狭窄程度的改变。结果　蚓激酶联合前列地尔组临床治疗优良率是93 5 % ,优于常规PGE1组 ( 71% ) (P <0 0 5 )。结论　蚓激酶联合前列地尔治疗ASO具有较好的临床疗效。     

前列地尔治疗急性脑梗死

我院2003年2月～2004年2月应用前列地尔治疗急性脑梗死患者98例的临床疗效分析报告如下：     

神经节苷脂与前列地尔联合应用方案对突发性耳聋的临床疗效分析

目的探讨神经节苷脂与前列地尔联合应用方案对突发性耳聋(sudden deafness,SD)的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法选取2015年1月至2016年8月我院耳鼻喉科门诊接收的SD患者82例作为此次研究对象,随机将患者分成两组,对照组和研究组各有41例患者,对照组应用前列地尔治疗,研究组应用神经节苷脂与前列地尔联合应用方案治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组临床总有效率是95.12%,对照组临床总有效率是75.61%,研究组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组伴有眩晕患者的听力与眩晕改善情况比较不存在统计学差异(P>0.05)。结论神经节苷脂与前列地尔联合应用方案治疗SD能够获得较为满意的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

甲钴胺与前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变研究

目的探讨甲钴胺与前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变临床疗效。方法对2009年6月至2010年5月无锡市滨湖区中医院住院治疗的糖尿病周围神经病变患者120例,随机分为甲钴胺组,前列地尔组及联合组,每组40例,甲钴胺组给予甲钴胺单独治疗,前列地尔组给予前列地尔单独治疗,联合组给予甲钴胺与前列地尔联合治疗,观察3组患者临床疗效及神经传导速度(MNCV和SNCV)。结果治疗后,联合组神经传导速度增加的幅度明显高于单独用药组(P<0.05);联合组的显效率和有效率均明显高于单独用药组(P<0.05)。结论甲钴胺与前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效确切,值得推广应用。     

巴曲酶联合前列地尔治疗青年急性缺血性卒中疗效观察

目的探讨巴曲酶联合前列地尔在青年急性缺血性卒中治疗中的作用。方法选择2008年1月至2012年3月收治的60例青年急性缺血性卒中患者,随机分为联合组(巴曲酶+前列地尔)和对照组(前列地尔),每组30例。比较2组临床疗效和血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果联合组较对照组神经功能缺损评分明显改善,血清CRP水平下降(P<0.05)。结论青年缺血性卒中急性期联合应用巴曲酶和前列地尔较单独应用前列地尔效果更为明显。     

高压氧联合前列地尔注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效

目的探讨分析高压氧联合前列地尔注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 168例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组(前列地尔注射液组)观察组(高压氧联合前列地尔注射液组),对两组的临床疗效对比分析。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)观察组神经功能缺损评分较治疗前显著降低(P<0.05)。结论高压氧联合前列地尔注射液可有效改善进展性脑梗死患者的临床预后,是治疗进展性脑梗死安全有效的方法,同时使用高压氧后在减少药物的用量的同时对治疗效果无明显影响。     

前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床观察

目的探究前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法对2011年8月至2013年6月在我院进行治疗的92例重度黄疸型病毒型肝炎患者,随机进行分组,对照组及实验组,每组为46例患者,分别对两组患者采取不同的治疗方法,对两组的疗效进行比较。对于实验组的患者在采取常规治疗(如还原谷胱甘肽、甘草酸二胺)的基础上使用前列地尔注射液,对照组患者仅采取常规治疗。每日进行1次注射,4周为1个疗程,对两组患者治疗前后肝功能及疗效进行观察。结果实验组患者较对照组患者SB、ALT、PTA、TBIL、DBIL值均显著减低,且具有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效显著,以减轻患者痛苦,前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎有着十分重要的意义。     

前列地尔联合奥曲肽治疗肝肾综合征

目的探讨前列地尔联合奥曲肽治疗肝肾综合征疗效。方法对2008年1月至2013年10月42例肝肾综合征患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时采用基础治疗加前列地尔10μg/d。治疗组在对照组的基础上加用奥曲肽0.1 mg ih q8h/d,观察患者的临床症状、腹水减少情况以及肾功能指标。结果治疗组总有效率(71.43%)、腹水减少及肾功能好转均明显优于对照组(38.10%)(P<0.05)。结论前列地尔联合奥曲肽治疗肝肾综合征疗效明显优于前列地尔。     

34例前列地尔所致不良反应分析

目的：探讨前列地尔所致不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：在我院2003年12月1日-2004年6月31日间上报的不良反应报表中，检索由前列地尔引起的不良反应，对患者性别、年龄、用药情况、不良反应表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果：检索到前列地尔引起的不良反应34例。男性（n=25）多于女性（n=9），不同性别人群高发年龄段有所不同。用药前3d的不良反应发生率较高。不良反应多发于循环系统、皮肤及其附件、消化系统和神经系统。结论：临床应重视前列地尔的不良反应，用药时注意患者的临床表现。     

前列地尔治疗椎基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的对前列地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及脑血流动力学变化进行分析。方法将椎基底动脉供血不足患者64例随机分为前列地尔注射液治疗组和西比灵对照组,两组综合治疗方法相同:阿司匹林100mgqd、维生素E100mgtid口服,丹参注射液20ml 5%GS250ml静脉滴注,每日1次。治疗组加前列地尔注射液200μg于5%GS500ml或0.9%生理盐水500ml静脉滴注2～3h,每日1次;对照组加西比灵5mg口服qd。两组进行药物起效时间、疗效判定和TCD检测。结果两组治疗后药物起效时间、临床疗效、TCD测定均较治疗前差异有显著性,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液能改善VBI患者脑血流动力学变化及临床症状,提高VBI的临床疗效。     

前列地尔脂微球载体治疗重度黄疸型肝炎68例疗效观察

重度黄疸肝炎多见于淤胆型肝炎、慢性重度肝炎、重型肝炎病程进展快,预后差,治疗困难。而目前并无消退黄疸特效药物,自2004年以来,我们在综合治疗基础同时加用前列地尔脂微球载体(商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料:2004年     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水的临床观察

前列地尔脂微球载体制剂（商品名：kashi，凯时）为前列地尔（alpmstadil）封入脂微球中的一种新型载体制剂，利用脂微球（1iposome）易在病变部位及病变血管处聚集，靶向发挥前列地尔的药理作用，且为传统给药量的1／10，因而具有高效性。本研究于2004年9月至2005年4月应用前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水30例，取得良好效果，现报告如下。     

a-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变60例临床观察

目的 研究a-硫辛酸(国产)、甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)联合治疗糖尿病周围神经病变60例临床疗效.方法 选择2012年3月至2012年9月我院收治的60例糖尿病周围神经病变患者,按照随机数表法分为A组和B组两组.每组各30例.A组采用a-硫辛酸(国产)、甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)三药联合用药进行治疗;B组采用甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)两药联合进行治疗.治疗2周后,对两组患者的治疗临床疗效以及治疗后两组患者的神经传导速度进行比较分析.结果 A组治疗的总有效率为86.7％,B组治疗的总有效率为66.7％,A组治疗的临床效果明显优于B组(P＜0.05);治疗后,两组患者的神经传导速度均出现明显改善,但是采用a-硫辛酸(国产)、甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)联合治疗的A组,较采用甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)联合治疗的B组改善效果更明显(P＜0.05).结论 采用a-硫辛酸(国产)、甲钴胺(弥可宝)、前列地尔(凯时)联合治疗糖尿病周围神经病变临床效果显著,可明显增加患者神经传导速度,值得临床推广应用.     

脑心通胶囊合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能的临床观察

目的:观察脑心通胶囊合前列地尔治疗慢性脑供血不足及慢性脑供血不足患者认知功能障碍的临床疗效.方法:将60例慢性脑供血不足患者随机分为联合组(脑心通胶囊合前列地尔)30例和西药组(前列地尔)30例,西药组予生理盐水100ml+前列地尔20ug静滴1次/日.联合组加用脑心通胶囊口服,4粒/次,3次/日,14天为一疗程.治疗...