HPLC同时测定射干提取物中的射干苷和鸢尾黄素

目的 建立HPLC法测定射干提取物中射干苷和鸢尾黄素的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6nm,5μm),以水(磷酸调pH3)-甲醇(45∶55)为流动相,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长265 nm.结果 射干苷、鸢尾黄素得到有效分离,回归方程分别为:Y射于苷=1....     

HPLC法测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量

目的：采用HPLC法测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量,并比较两者含量。方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2％磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速1.0mL·min -1,检测波长266nm,进样量20μL,柱温35℃。结果鸢尾苷进样量在3.1875～47μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.9998,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为99.81％。结论所建方法可同时测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量,并且根茎中的鸢尾苷含量显著高于须根。     

HPLC法测定川射干中鸢尾黄酮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamond　ODS　C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(3∶7),检测波长为265nm,流速为0.8mL·min-1。结果:鸢尾黄酮苷进样量在0.0792~0.3960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为99.80%,RSD=1.09%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于川射干的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量

目的建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法。方法采用Chromatorex C18 ODS（200min×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇乙腈-水-冰醋酸（45：10：45：2），流速为1mL·min^-1，柱温为（30±0．1）℃，检测波长：265nm。结果鸢尾苷在9．95～199μg·mL。内呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．6％（RSD=0．76％）。结论该方法灵敏、准确、专属性好，可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量。     

高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

目的建立高效液相色谱同时测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素含量的方法。方法采用Dia-monsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）（pH=2.25）,进行梯度洗脱,0 min：20%（A）;20 min：60%（A）;40 min：20%（A）;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20μL;紫外检测波长：265 nm;柱温：室温。结果射干苷和次野鸢尾黄素保留时间分别为20.5和35.5 min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度（ng·mL^-1）线性回归,射干苷回归方程：Y=7 485.5X＋82.95,r=0.999 7,线性范围：150-3 000 ng·mL^-1;次野鸢尾黄素回归方程：Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围：50-1 000 ng·mL^-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。     

RP—HPLC法测定射干和鸢尾中射干甙,鸢尾甙的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定射干和鸢尾中射干甙，鸢尾甙的含量。色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料，流动相为甲醇－０．２％磷酸溶液，检测波长２６５ｎｍ。射干甙，鸢尾甙的平均回收率分别为９９．４０％，１１０．２３％；ＲＳＤ分别为２．６％，２．２％。结果射干中射干甙０．２４％，鸢尾甙０．３５％，鸢尾中含射干甙２．６６％，鸢尾甙０．０７％。该方法操作简单，结构准确可靠。     

射干及其非正品鸢尾的鉴别

射干是一种常用中药,为鸢尾科植物射干Belamcandachinensis(L.)DC.的干燥根茎,具清热解毒、消痰利咽的功能.鸢尾为鸢尾科植物IristectorumMaxim的干燥根茎,其功能主要为消积、破瘀、行水、解毒,与射干不同.因鸢尾的性状与射干极为相似,因而常被混淆为射干入药;据市场调查,华南一些地区还有将鸢尾当作射干的代用品使用的现象.为保证用药的准确性,确保临床疗效,我们对二者进行了比较鉴别研究.     

射干、鸢尾中异黄酮的方波伏安分析法

本文研究了射干、芬尾中三种异黄酮:鸢尾甙、鸢尾甙元和野鸢尾甙元的方波伏安分析方法。在缓冲溶液中,三种异黄酮在方波伏安图上-1.34V(vs.Ag/AgCl)左右具有很好的还原峰形。峰电流与异黄酮浓度呈线性关系。本法较简单、快速、准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量

目的建立测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元含量的高效液相色谱方法。方法采用美国Agilent-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长为264 nm,柱温为室温。结果鸢尾苷在2.0～120.0μg/ml呈线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为99.7%,RSD为1.9%;鸢尾苷元在0.8～80.0μg/ml呈线性关系,r=0.998 6;平均加样回收率为99.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便易行,结果准确、可靠,重复性好,可用于葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量测定。     

射干及其混淆品鸢尾的薄层鉴别

本文用薄层鉴别法使射干及其混淆品鸢尾显示出明显的区别斑点。     

射干,川射干,白射干薄层色谱及含量测定研究

采用射干甙，鸢尾甙，射干甙元及次野鸢尾黄素作对照品，在含０．５％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ＨＦ２５４薄层板上，以氯仿－甲醇－甲酸为展开剂，用岛津ＣＳ－９３０薄层扫描仪，对射干，川射干，白射干作了薄层色谱，光谱扫描，色谱扫描的定性比较，以及通过方法学实验研究，拟订了含量测定方法，并对主要成分射干甙作含量测定比较，结果：白射干与射干的薄层色谱近似，川射干与射干的薄层色谱有较明显的差异；３种射干的射干     

热毒平注射液及鸢尾中射干甙的含量测定

用反相高效液相色谱法测定鸢尾药材和热毒平注射液中射干甙的含量。色谱条件是辛烷基键合硅胶为填料的色谱柱，检测波长２６５ｎｍ，流动相为甲醇－磷酸二氢钠溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－磷酸（３５：６５：０．１），柱温１８℃。回收率９８．７６％，射干甙在０．１７３μｇ￣１．７３μｇ范围内呈良好线性关系。方法简便，快速、准确，可用于生产质量控制。     

射干苷对照品的制备

从射干中提取和制备射干苷并进行结构的确证、纯度及含量的测定,证明其可作为射干苷的对照品使用。     

HPLC法测定不同产地川射干中6个活性成分的含量

摘要：目的:比较不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素6个活性成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-含0.3%甲基-β-环糊精的0.2%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为265nm,柱温30℃。结果:在上述条件下,射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素平均回收率分别为100.3%,98.8%,98.1%,101.0%,101.3%,100.8%,RSD分别为0.70%,1.53%,0.39%,1.57%,1.41%,0.98%（n=6）;进样量分别在0.040～1.213μg,0.010～0.306μg,0.017～0.498μg,0.006～0.171μg,0.006～0.169μg,0.003～0.090μg范围内线性关系良好（r≥0.999 4）; 25批样品中6个成分的含量分别为5.923 5～43.514 4 mg·g-1,1.385 6～9.253 1 mg·g-1,3.526 2～16.028 5 mg·g-1,0.985 6～7.654 1 mg·g-1,2.965 6～12.354 1 mg·g-1,0.856 2～5.146 5 mg·g-1。结论:本试验所建立的方法可为川射干的质量控制提供科学的依据。     

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量

目的建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5;40;7;4;1.5,v/v)为流动相,流速0.80 mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265 nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量.结果线性范围2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43%,对照品溶液在24 h内峰面积的RSD=0.41%,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)为1.22 mg·L-1,回收率为99.9%.结论该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量.     

射干苷标准品质量标准研究

目的:建立射干苷标准品的质量标准。方法:采用定性、定量分析方法,依照2005年版《中国药典》(二部)附录有关规定,对射干苷各项指标进行检测。结果:3批射干苷标准品的比旋度为—28°～—30°([α]2D5,c0.11,吡啶),百分吸收系数(E11%cm)为790～830,熔点为252～254℃,灰分<0.5%,高效液相色谱法测定射干苷含量>99.5%。结论:各项指标均符合标准物质的相关规定,所建标准可用于射干苷标准品的质量控制。     

射干苷对照品的制备

从射干中提取和制备射干苷并进行结构的确证、纯度及含量的测定,证明其可作为射干苷的对照品使用。     

射干苷对照品的制备

从射干中提取和制备射干苷并进行结构的确证、纯度及含量的测定,证明其可作为射干苷的对照品使用。