2型糖尿病候选基因的研究进展

2型糖尿病（T2DM）是胰岛素抵抗和B细胞分泌缺陷导致高血糖的一种复杂多基因疾病。遗传因素在T2DM的发生发展中起着重要的作用。候选基因研究是T2DM易感基因鉴定的主要方法之一。本文总结了T2DM侯选基因研究的现状和进展。     

2型糖尿病的遗传流行病学研究进展

2型糖尿病是由于胰岛素抵抗或胰岛素分泌相对不足而导致慢性高血糖的多基因遗传病.该文总结了2型糖尿病的遗传模式,针对候选基因和连锁定位的研究,对近些年关注较多的2型糖尿病的易感基因进行分析,对其遗传流行病学的发展进行探讨.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病遗传病因学研究方法进展

2型糖尿病是由复杂机制导致的,在遗传病因学上可能有大量的微效易感基因.而在方法学上的最新进展,有助于确认这些遗传危险因素,并且理解这些相关基因之间如何相互作用,可为解释和阐明2型糖尿病的遗传病理机制提供新的线索,并有助于指导糖尿病的预防和治疗.     

2型糖尿病合并脑梗塞与遗传多态性关系的研究进展

近年的研究发现 ,遗传因素在糖尿病脑血管并发症的发生中起重要作用、这些遗传因素包括 :血管紧张素转化酶基因、载脂蛋白 E基因、β-纤维蛋白原基因及亚甲基四氢叶酸还原酶基因 (MTHFR)。本文就上述基因的多态性与 2型糖尿病脑梗塞的发生的相关关系进行综述     

2型糖尿病的分子遗传学研究进展和预防策略

2型糖尿病是一种由遗传因素和环境因素相互作用所导致的复杂疾病。研究表明胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗是导致2型糖尿病发生和发展的重要原因。与胰岛β细胞功能缺陷有关的基因主要有 CDKAL 1、CDKN 2 A／2 B、TCF 7 L 2等,而与胰岛素抵抗有关的基因主要有 PPAR-γ、HHEX、KCNQ 1等。众多大型临床试验研究结果显示,通过改变生活方式以及药物干预可以预防或延缓2型糖尿病的发生。本文综述了基因及其多态性与2型糖尿病胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗的相关性及其作用机制的研究进展,并总结了在世界范围内预防2型糖尿病的基本策略。     

2型糖尿病的分子遗传学

随着人们生活水平的提高，2型糖尿病发病率迅速增加，2型糖尿病属于多因子疾病，2型糖尿病起源于环境因子与遗传变异子的相互作用，这些遗传变异子大多数仍然不清楚，高密度阵列使得成千上万个多态性基因分型得以发展，这样系统研究这些遗传变异子成为可能，相信不久的将来在2型糖尿病易感基因研究方面会有突破性进展。     

2型糖尿病相关基因研究进展

2型糖尿病(T2DM)是一种多基因遗传性疾病,每个基因的作用程度不同,不同基因之间存在交互作用,同时环境因素在2型糖尿病的发病过程中也发挥着十分重要的作用,提示糖尿病患者不仅存在基因结构的异常,而且在基因表达水平和表达后修饰过程中可能也存在缺陷。因此,确认2型糖尿病的易感基因实非易事。本文综述了目前对2型糖尿病致病易感基因的研究进展,包括基因组扫描与连锁分析和候选基因策略的遗传关联研究。     

糖皮质激素受体遗传多态性与2型糖尿病相关性研究

目的 探讨糖皮质激素受体(GR)单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2MD)易感性及人体体型的相关性.方法 采用病例-对照研究设计,从解放军总医院健康体检中心的体检患者中,募集40例T2MD患者和127例对照.结合三种不同的SNP位点选择方法,采用上海天昊生物科技有限公司的iMLDRTM多重SNP分型技术对入选SNP位点进行基因分型.采用非条件Logistic回归,校正年龄、性别、吸烟、饮酒后,分析基因型与T2MD易感性的关系.得到的阳性位点,进一步采用协方差分析,校正年龄、性别、吸烟、饮酒后,评价其与体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)的相关性.结果 共选取14个SNP位点,其中rs10052957突变型在病例组中频率为零,故未纳入统计分析.所有的13个SNP位点在病例和对照组中的基因分型均符合Hardy-Weinberg平衡.rs9324924 TT基因型(OR [95％CI]=3.12[1.06 ～9.17],P=0.039)和rs9324921 AA基因型(OR [95％CI]=14.92[1.39～160.60],P=0.026)发生T2DM的风险较野生型增高,且两基因型的BMI[P=0.023 (rs9324924);P=0.002(rs9324921)]、WHR[P=0.033 (rs9324924);P=0.003(rs9324921)]也较野生型明显增高.结论 在本研究中,GR基因rs9324924、rs9324921与T2DM易感性和体型有关,其中纯和突变型T2DM发病风险明显增加,且更具有肥胖倾向.     

孕期营养失衡与子代2型糖尿病发生的表观遗传机制研究进展

大量研究表明,不利的宫内环境,尤其是孕期营养摄入不足或过多均能影响胎儿的正常发育和代谢,并通过与胎儿遗传因素发生交互作用,改变与胎儿能量代谢相关的基因表型,增加子代出生后罹患肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的风险。研究还发现,孕期营养失衡主要是通过DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA调控等表观遗传学机制影响胎儿发育和代谢,对2型糖尿病的发生有深远影响。该文综述了孕期营养失衡与2型糖尿病的最新文献,期望为孕产妇膳食营养和预防2型糖尿病的发生提供科学的理论依据。     

2型糖尿病易感基因研究进展

2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多基因复杂疾病,为了阐明其发病机制,国内外学者应用定位克隆法、候选基因法等多种研究策略鉴定2型糖尿病的易感基因,取得了一定进展,本文对此作一简要介绍。