磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌创面应用的抗菌效果

我科于１９８９年７月至１９９１年７月在深度烧伤创面比较了磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌抗感染效果。结果表明磺胺嘧啶银组创面表面细菌培养阳性率低于磺胺嘧啶锌组（Ｐ＜０．０５），痂下组织细菌定量＞１０￣５／克组织，磺胺嘧啶银组亦明显低于磺胺嘧啶锌组（Ｐ＜０．０１）。     

磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌创面应用的抗菌效果

比较深度创面使用磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌抗感染效果。结果表明磺胺嘧啶银组创面表面细菌培养阳性率低于磺胺嘧啶锌组 (P<0 .0 5 ) ,痂下组织细菌定量 >10 5 g/组织 ,磺胺嘧啶银组亦明显低于磺胺嘧啶锌组 (P<0 .0 1)。     

磺胺嘧啶抗感染应用

目的 讨论磺胺嘧啶抗感染应用.方法 查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结.结论 本品属中效磺胺,抗菌活性同磺胺甲恶唑.但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌.磺胺类为广谱抑菌剂.该药的消除半衰期在肾功能正常者约为8～13h,肾功能衰竭者消除半衰期延长,给药后48～72h内以原形自尿中排出给药量的60%～85%.药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿.     

牛奶中磺胺类药物残留量的测定及消除规律研究

本实验采用固相萃取法提纯净化,高效液相色谱法分离和紫外检测器检测,对牛奶中的磺胺嘧啶(SD)和磺胺间甲氧嘧啶(SMM)的残留检测进行研究,旨在建立一种能对牛奶中SD和SMM残留进行快速、准确的检测方法,并通过这种方法研究牛奶中两种磺胺类药物的消除规律,确立合理的休药期.     

磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌治疗Ⅱ度烧伤疗效分析

磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌治疗Ⅱ度烧伤疗效分析朱小勤，陈国庆（马鞍山市人民医院烧伤整形组２４３０００）我院在１９８９年至１９９１年间，应用磺胺嘧啶银（Ａｇ－ＳＤ）和磺胺嘧啶锌（Ｚｎ－ＳＤ）治疗Ⅱ度烧伤７０例，其中用Ａｇ－ＳＤ治疗２５例（Ａｇ－ＳＤ组），用...     

反相HPLC法测定舒噻嗪含量

舒噻嗪为抗癫痫新药,英国药典(1988)和日本药局方第十二改正版均采用非水酸量法进行含量测定,该法对试剂要求高,操作繁琐且所用溶剂毒性大。本文应用HPLC法对舒噻嗪原料及片剂进行了含量分     

磺胺嘧啶银治疗褥疮

褥疮是由于局部组织长期受压,血液循环障碍造成的皮肤及皮下组织持续缺血、缺氧、营养不良、组织生活力低下所形成的溃疡或组织坏死.是对长期卧床患者威胁较大的主要并发症之一.     

氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶微型胶囊的制备及其缓释性研究

以乙基纤维素和明胶为包囊材料,用液中干燥法分别对氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶进行微囊化研究。所得微囊分散性良好,收率达83%以上,药物含量损失仅为4.5%和16.8%,具有明显的缓释作用。     

磺胺嘧啶银治疗褥疮56例体会

<正> 我们自1992年1月至1996年12月应用磺胺嘧啶银治疗褥疮56例,取得了满意的效果,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:56例中,男23例,女33例;年龄最小14岁,最大79岁。均为Ⅱ、Ⅲ期褥疮。治疗采用创面外涂磺胺嘧啶银糊。 1.2 临床表现:56例患者中,31例为Ⅱ期褥疮—炎症浸润期,局部表现为静脉淤血,表皮呈紫红色,皮下产生硬结,形成水泡,甚至破溃,表皮脱落,出现潮湿红润的创面。此时可用0.1％的新洁尔灭溶液进     

磺胺嘧啶锌对实验性烧伤的作用

本实验按 Fox 法使大鼠和小鼠造成烧伤,然后分别用磺胺嘧啶银(SD-Ag)磺胺嘧啶锌(SD-Zn)进行治疗,结果表明:与对照组相比磺胺嘧啶锌有明显地促进伤口愈合(P<0.01)和抗绿脓杆菌的感染作用(P<0.05),且以4～5%软膏剂为最好。磺胺嘧啶银虽有抗绿脓杆菌感染的作用(P<0.05)但促进伤口愈合不明显(P>0.05)。     

HPLC法测定肠参定位片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC测定肠参定位片中氧化苦参碱含量的方法。方法采用Agillent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.043mol/L SDS溶液(含1/15 mol/L H3PO4-1/15 mol/L KH2PO4)-乙腈(76:24),流速:1.0m l/m in,检测波长:220nm,柱温:室温。结果氧化苦参碱在0.25~2.00μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱的平均加样回收率为100.04%,RSD=0.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于肠参定位片的质量控制。     

HPLC法测定千针万线草中牡荆素的含量

测定不同产地千针万线草中牡荆素的含量。方法：用HPLC法测定,以乙腈-0．5％甲酸（20：80）为流动相,340nm为检测波长。结果：千针万线草中牡荆素与其他成分得到很好的分离,不同产地的千针万线草中牡荆素的含量差异较大。牡荆素在0．00375mg／mL～0．12mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．66％;RSD=1．91％．结论：用高效液相色谱法测定牡荆素的含量,具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用HPLC法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 mm.结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

HPLC测定氯唑沙宗片的含量

目的:建立HPLC测定氯唑沙宗片的方法.方法:采用Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-水(40:20:40);柱温:24℃;检测波长:281nm;流速:1.0 ml/min.结果:氯唑沙宗进样量在0.080 4～0.804 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.99%,RSD=0.36%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好.可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量

目的:建立用HPLC测定艾迪注射液中紫丁香苷的含量.方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-四氢呋喃(8:90:1.5:0.5),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm.结果:紫丁香苷在2.6～26.2 μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.0%,RSD为0.3%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于艾迪注射液中紫丁香苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量

目的高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果黄芩苷在7.5～60μg范围内线性关系良好。回归方程为y=63.482x+0.6447,r=0.999 5,平均回收率为99.8%。结论该方法方便、快速、准确,适用于安肺胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量

目的建立高灵敏度HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量.方法大鼠血浆样本用乙酸乙酯液-液萃取后,采用Waters Atlantis C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以奈韦拉平为内标,流动相为乙腈：0.002μL/mL磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH到3.3）=30：70,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长310nm.结果血浆中昂丹司琼2～1 000 ng/mL范围内线性关系良好,批内、批间精密度分别〈5.1%和7.7%,昂丹司琼提取回收率为90.4%～94.1%.结论 HPLC方法快速、灵敏、准确,适用于昂丹司琼血浆浓渡的测定及其药理实验研究.     

HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368～1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC法测定防风通圣丸中连翘苷的含量

目的:建立防风通圣丸中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsic18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.025mg～0.400mg范围内线性关系良好,连翘苷的平均加样回收率为99.63%,RSD为0.20%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。