HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4-羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

本品由制何首乌、山楂、决明子等药昧制成，具有活血降浊、润肠通便作用，其中制何首乌为君药，由于制何首乌和决明子中均含蒽醌类成分，而且是本处方的有效成分，同时为了含量测定的专属性，故在测定本品大黄素含量的基础上又制订了2、3、5、4-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷HPLC含量测定方法，以便更好地控制制何首乌的质量。按中国药     

清脂颗粒有效成分含量测定方法研究

目的：建立清脂颗粒剂的有效成分含量测定方法。方法：利用高效液相色谱法测定清脂颗粒有效成分含量。结果：测得本颗粒剂含有制首乌、决明子和山楂有效成分分别为0.1084,0.0308,3.8965 mg/g。结论：本方法简便,专属性强,重复性好。     

HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量

血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.     

HPLC法测定七宝生发胶囊2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

七宝生发胶囊由制首乌、桑椹子等中药加工制成,具有治疗脱发症的功效。本品现行标准中无含量测定项,不能很好的控制产品的质量,因此,笔者拟定方中君药制首乌的主要有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量作为检测指标,采用高效液相色谱法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的检测方法。     

降脂宁颗粒含量测定方法的研究

降脂宁颗粒是由制何首乌、山楂、决明子及荷叶四味中药组成的复方制剂，具有降血脂，软化血管的功能，用于增强冠状动脉血液循环，抗心律不齐及高血脂症。本法以制何首乌的主要成分2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷作为含量测定指标。经方法学考查，效果良好。     

HPLC法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量

降脂胶囊由制何首乌、茯苓、决明子、山楂、甘草等中药组成,具有化浊降脂,润肠通便的功用。用于痰浊阻滞型高脂血症,症见头重体困,大便干燥等症。降脂胶囊中二苯乙烯苷具有抗衰老、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用[1],还有有明显降低大鼠血清中总胆固醇的作用[2],是其主要有效成分之一,为控制本品质量,参照文献[3]及2005年版药典一部何首乌项下,采用HPLC测定了降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量。1仪器与试药LC-10ATvp型高效     

HPLC法测定补肾养血软胶囊中二苯乙烯苷的含量

补肾养血软胶囊由制何首乌、枸杞子、黑豆、菟丝子、补骨脂(盐制)、牛膝(盐制)、当归、茯苓组成,药效学结果显示,具有增强免疫、补肝肾、益精血等作用。制何首乌为本品中的君药,因此对其含量的测定是控制成药质量的关键,笔者用高效液相色谱(HPLC)法[1],以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,测定本品中制何首乌的含量,结果表明方法简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制依据。1仪器与试药HP1100型高效液相色谱仪;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品(批号879-200001,中国药品生物制品检定所提供);供试品…     

慈菇消脂丸的质量标准研究和总黄酮含量测定

目的:建立慈菇消脂丸制剂成分鉴别及复方的总黄酮含量测定.方法:生山楂、决明子、何首乌等的薄层鉴别,决明子、何首乌中大黄素、大黄酚的HPLC含量测定,以及硝酸铝-亚硝酸钠法(UV)测定复方中总黄酮含量.结论:为慈菇消脂丸新药研发提供质量控制.     

复智胶囊质量的定性定量研究

本文采用薄层色谱法对复智胶囊中的何首乌、黄芪、葛根和川芎进行鉴别;并用薄层扫描法对方中君药何首乌所含的大黄素进行了含量测定。结果表明,本法重现性好,专属性强,可作为本品的质控标准。     

益虚宁片质量控制方法的研究

目的:建立益虚宁片(枸杞子,制何首乌,党参等)的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用薄层色谱法鉴别枸杞子、制何首乌、当归.结果:含量测定方法平均回收率为99.0%,RSD 2.8%;线性范围:20～180 μg·mL-1(r=0.999 9);定性鉴别各阴性对照品均无干扰.结论:方法简便、灵敏、准确,可用于益虚宁片的质量控制.     

HPLC法测定补肾美髯胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

补肾美髯胶囊为地标转部标的品种,由制何首乌、当归、茯苓、枸杞子、牛膝、补骨脂、菟丝子7味中药组成,制何首乌系本处方的君药,功效为滋补肝肾。2 ,3 ,5 ,4′四羟基二苯乙烯2 O βD 葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)又是何首乌中的主要有效成份,现参照《中国药典》2 0 0 0年版何首乌项[1] ,以二苯乙烯苷为对照品,进行含量测定方法学的研究。1　仪器与试药HP 1 1 0 0系列高效液相色谱仪,包括G 1 3 1 1A四元泵,G1 3 2 2A气机,G1 3 ....     

高效液相色谱法测定乐得胶囊中总大黄素的含量

目的 :建立原料药制何首乌及乐得胶囊的质量标准中总大黄素含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,固定相ECONOSPHEREC8(4.6mmid× 250mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 磷酸 (700∶30 0∶0.3) ,检测波长 437nm。结果 :本法准确可靠 ,平均回收率 96.90 % ,RSD1.25% ,并应用本法测定了10批样品及6个不同产地的制何首乌原料。结论 :建立的含量测定方法可用于原料药制何首乌及样品的质量控制。     

基于对照品和对照提取物的中药复方质量控制对比研究

目的：建立以决明子中萘并吡喃酮类对照提取物和对照品为对照物质的脂康颗粒含量测定方法并对结果进行对比分析,探讨中药对照提取物替代单体对照品在中药复方质量控制中应用的适用性和可行性。方法：分别以红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、决明子苷B2、决明子苷C、决明子苷C2这4个对照品和已知含量的决明子对照提取物为对照,采用高效液相色谱法,测定4种成分在脂康颗粒复方中的含量,并对2种方法所得的结果进行t检验。结果：实验结果表明,4种成分的含量在对照提取物法与对照品法比较,差异有统计学意义（P>0.05）。结论：对照提取物可以作为脂康颗粒质量控制中的对照物质。为萘并吡喃酮类对照提取物用于含决明子的中药复方的质量评价提供了科学依据和研究基础,对中药对照提取物代替化学对照品进行中药复方质量控制的可行性和适用性进行了验证。     

制何首乌对大鼠肝CYP1A2酶活性及mRNA表达的抑制作用

目的:考察制何首乌水提物对大鼠肝细胞色素P450酶亚型CYP1A2的酶活性及mRNA表达的影响。方法:水回流提取得制何首乌水提物,HPLC确定主要成分并测定其含量。大鼠随机分为空白对照组、制何首乌水提物组(2 g/kg和20g/kg),给药组每天按10 m L/kg量灌胃给予制何首乌水提物,连续7 d。取肝分离肝微粒体,HPLC测定肝微粒体对CYP1A2酶的底物非那西丁的代谢消除率,考察肝微粒体CYP1A2酶活性;实时荧光定量PCR技术检测肝组织中CYP1A2基因mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,制何首乌水提物20 g/kg组大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达均明显降低(CYP1A2酶活性,P0.01;CYP1A2的mRNA表达,P0.05)。结论:制何首乌水提物20 g/kg对大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达有明显抑制作用。     

RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量

复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效。以往该制剂的质量控制未建立含量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法     

制首乌辅料黑豆的质量控制研究

目的:建立制首乌辅料黑豆原料及其在炮制品中的质量控制方法。方法:通过比较黑豆、豆制何首乌和清蒸何首乌HPLC色谱图差异,确定制何首乌辅料黑豆的质量控制指标,在此基础上,建立豆制何首乌中黑豆的检测方法和黑豆原料的质量控制方法。结果:通过HPLC色谱图比较,检测到豆制何首乌中的微量大豆苷元。建立了制何首乌中黑豆的TLC色谱检测方法。采用HPLC,建立了黑豆原料中大豆苷元含量测定方法,测定了12批不同产地黑豆,以广东产黑豆大豆苷元含量最高。结论:本方法可作为制首乌辅料黑豆原料及其在炮制品中的质量控制方法。     

心痹舒胶囊质量标准的研究

通过薄层扫描法对制剂中何首乌中大黄素的含量测定方法及赤芍、淫羊藿、延胡索的鉴别进行了研究，实验结果稳定，专属性强。     

HPLC法测定补肾美髯胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

补肾美髯胶囊为地标转部标的品种,由制何首乌、当归、茯苓、枸杞子、牛膝、补骨脂、菟丝子7味中药组成,制何首乌系本处方的君药,功效为滋补肝肾.2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)又是何首乌中的主要有效成份,现参照<中国药典>2000年版何首乌项[1],以二苯乙烯苷为对照品,进行含量测定方法学的研究.     

决明子萘并吡喃酮类对照提取物研究及其在决明子药材质量控制中的应用

建立以决明子萘并吡喃酮类对照提取物为对照的决明子药材质量控制方法,探讨对照提取物在中药质量控制中应用的可行性。采用色谱分离技术制备决明子萘并吡喃酮类对照提取物,以决明子苷B_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷及决明子苷C对照品为对照,对决明子萘并吡喃酮类对照提取物进行标定。以已知含量的对照提取物为对照,建立决明子药材HPLC含量测定方法,并与以对照品为对照的含量测定结果进行比较,结果表明,2种含量测定方法无显著差异。该结果为决明子萘并吡喃酮类对照提取物在决明子药材质量控制中的应用提供科学依据,为中药对照提取物替代单一对照品进行中药质量控制奠定基础,为中药质量控制提供新的研究思路和模式。     

仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定研究

仙茸壮阳口服液由鹿茸、仙茅、淫羊藿、巴戟天(盐制)、肉苁蓉、枸杞子、刺五加浸膏、何首乌(制)等八味药组成 具有补肾壮阳功能.为控制本品质量 以淫羊藿苷作为定量指标 测定其含量.