调神疏肝针法治疗郁证的临床研究

目的:观察调神疏肝针刺法治疗郁证的临床疗效.方法:按心境障碍(情感性精神障碍)中抑郁发作的诊断标准,选择110例郁证患者,随机分为调神疏肝针刺法组50例、传统针刺对照组及西药百忧解对照组各30例.应用国际公认的汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评表(SDS)、心理卫生自评表(SCL-90)量表积分法,对各组患者的临床疗效进行观察比较.结果:调神疏肝针刺法组治愈34例,显效10例,有效4例,无效1例.其痊愈率69.4%及总有效率98.0%明显优于传统针刺组(痊愈率48.3%,总有效率89.7%),而与西药百忧解组疗效(痊愈率64.0%,总有效率96.0%)比较,差异无显著性意义.结论:调神疏肝针刺法治疗郁证与西药百忧解有相同的疗效.     

不同针刺法对紧张型头痛的疗效评估

目的:观察比较疏肝调神针刺法和常规针刺法对紧张型头痛患者焦虑和抑郁症状的疗效.方法:120例紧张型头痛伴有焦虑和/或抑郁症状的患者按随机数字表随机分为疏肝调神针刺组(A组)和常规针刺组(B组),每组60例.采用焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)于治疗前后进行评估.2个疗程后对比观察两组疗效.结果:两组治疗后SAS、SDS分值均显著降低(P＜0.01),治疗后两组评分比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).A组疗效优于B组(P＜0.01).治疗结束后随访3个月,结果表明疏肝调神针刺法对于改善焦虑、抑郁症状的远期效果,优于常规针刺法(P＜0.05).结论:疏肝调神针刺法可有效缓解紧张型头痛患者的焦虑和抑郁症状,且有较好的远期疗效.     

头部米阵针刺法治疗紧张性头痛的临床研究

目的:观察头部"米"阵针刺法治疗紧张性头痛的临床疗效。方法:50例紧张性头痛患者随机分为两组,每组25例。针刺组予头部"米"阵针刺法治疗,西药组口服对乙酰氨基酚片和阿米替林,10天后评价疗效。结果:两组的McGill疼痛问卷评分、疼痛发作频率、持续时间和头痛指数均较治疗前下降(P<0.05),针刺组的前两项改善优于西药组(P<0.05)。针刺组总有效率为88.00%,生活质量改善率为52.44%,西药组总有效率为64.00%,生活质量改善率为48.97%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:头部"米"阵针刺法治疗紧张性头痛能有效减轻疼痛程度,缩短疼痛持续时间和减少发作频率,提高患者生活质量,其疗效优于药物对乙酰氨基酚片和阿米替林。     

疏肝调神针刺法对紧张型头痛患者伴随焦虑和抑郁症状的疗效观察

目的观察疏肝调神针刺法对紧张型头痛患者伴有焦虑和抑郁症状的疗效。方法采用随机对照试验（RCT）的研究方法,将120例紧张型头痛伴有焦虑和/或抑郁症状的患者按随机数字表法随机分为疏肝调神针刺组、常规针刺组,2个疗程结束后进行对比观察。结果两组治疗后SAS、SDS分值均显著降低,与治疗前比较有非常显著性差异（P〈0.01）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）,疏肝调神针刺组疗效优于常规针刺组（P〈0.01）;随访结果表明疏肝调神针刺法对于改善焦虑、抑郁症状有较好的远期效果,优于常规针刺法（P〈0.05）。结论疏肝调神针刺法可显著改善紧张型头痛患者伴随的焦虑和抑郁症状,远期治疗效果明显。     

升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛临床研究

目的:观察升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态的疗效。方法:选择2016年1月—2017年1月本院门诊治疗的慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态患者100例,辨证为火热郁结证,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予中药升降散联合西药阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予西药阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均治疗9周。结果:对照组临床控制率12.0%,有效率88.0%,治疗组临床控制率28.0%,有效率96.0%,治疗组有效率、临床控制率优于对照组(P0.01);两组治疗开始后三个时间点(3周、6周、9周)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HAMD)评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗6周、9周后,两组HAMA、HAMD评分比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗组优于对照组;治疗3周、6周、9周后,两组头痛发作频率、持续时间、疼痛程度较本组治疗前差异显著(P0.05或P0.01);治疗组治疗3周后疼痛持续时间优于对照组(P0.05),两组头痛发作频率、疼痛程度比较,无显著差异(P0.05);治疗组治疗6周、9周后头痛发作频率、持续时间、疼痛程度均优于对照组(P0.05);治疗3周、6周、9周后,治疗组不良反应少于对照组(P0.01),治疗组TESS评分优于对照组(P0.05)。结论:升降散能够明显提高阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑抑郁状态的临床疗效,减少应用阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗过程中的不良反应。     

散偏汤加减联合西药治疗紧张性头痛32例

目的:观察散偏汤加减联合尼莫地平加阿米替林治疗紧张性头痛伴有抑郁焦虑情绪的临床疗效,探索紧张性头痛伴有抑郁焦虑情绪的中西医治疗方法.方法:将64例紧张性头痛病人随机分成治疗组(散偏汤加减联合尼莫地平加阿米替林)32例,对照组(尼莫地平加阿米替林组)32例,观察治疗治疗前及治疗后第4周头痛的改善情况,并用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表评定治疗前及治疗后第4周的抑郁焦虑情况.结果:散偏汤加减联合尼莫地平和阿米替林组明显缩短疼痛持续时间,有效防止复发,对疼痛的改善情况良好;同时能显著降低HAMD及HAMA评分,总有效率明显优于尼莫地平和阿米替林组(P＜0.05).结论:中西医联合疗法治疗紧张性头痛伴有抑郁焦虑情绪疗效满意,值得临床推广应用.     

解郁调神汤治疗抑郁症临床疗效观察

目的:观察自拟解郁调神汤治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法:利用随机对照方法,将61例患者分为两组,以解郁调神汤治疗抑郁症31例为中药组,马普替林治疗抑郁症30例为西药组,于用药前及用药后2、4、6周时采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果:解郁调神汤对抑郁症治疗有效,总有效率83.9%,与马普替林(80.0%)相当(P>0.05);解郁调神汤与马普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后解郁调神汤的Asberg副反应量表分数明显低于马普替林(P<0.05)。结论:解郁调神汤治疗抑郁症临床疗效与马普替林相当,而不良反应明显少于马普替林。     

运用中医疏肝健脾法治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察疏肝健脾法结合小剂量阿米替林治疗中风后抑郁症的疗效。方法:将126例卒中后抑郁症(PSD)患者随机分成对照组(予阿米替林口服)和观察组(在对照组基础上加服疏肝健脾汤),两组治疗8周,观察比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及两组不良反应的发生情况。结果:两组HAMD评分比较,治疗前及治疗2周末两组无显著性差异(P0.05),治疗4周、8周末观察组优于对照组(P0.01);观察组不良反应发生人数明显低于对照组(P0.01)。结论:疏肝健脾法结合小剂量阿米替林治疗PSD疗效确切,不良反应少。     

中医药快速抗抑郁研究进展

摘要：目的 观察通督调神针刺法结合认知疗法干预卒中后抑郁的临床效应,并探讨其疗效可能的作用机制。方法 将60例卒中后抑郁患者随机分为观察组和西药组,每组30例,两组在予以脑血管疾病基础治疗的同时,采用不同方法干预,观察组采用通督调神针刺法结合认知疗法治疗,西药组予以盐酸帕罗西汀片口服,疗程均为4周,治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力评定（Barthel指数）及副反应量表( TESS) 评估,观察两组临床疗效,测定患者血清 5-HT水平。结果 同组治疗后较治疗前比较,HAMD评分均显著降低(P<0.05),Barthel 指数均提高（P＜0.05）,组间比较,观察组优于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血清 5-HT水平均较治疗前升高 (P<0.05) ,两组5-HT升高幅度比较无统计学意义(P>0.05),观察组总有效率为93. 3%,西药组为86.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率较西药组发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通督调神针刺法结合认知疗法法干预卒中后抑郁,可以显著改善 PSD 患者的抑郁状态,其疗效机制可能与血清 5-HT水平上调有关,通督调神针刺法结合认知疗法是治疗卒中后抑郁行之有效、副反应低、操作重复性好的临床治疗手段。     

通督调神针刺法结合认知疗法干预卒中后抑郁患者临床研究

摘要：目的 观察通督调神针刺法结合认知疗法干预卒中后抑郁的临床效应,并探讨其疗效可能的作用机制。方法 将60例卒中后抑郁患者随机分为观察组和西药组,每组30例,两组在予以脑血管疾病基础治疗的同时,采用不同方法干预,观察组采用通督调神针刺法结合认知疗法治疗,西药组予以盐酸帕罗西汀片口服,疗程均为4周,治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力评定（Barthel指数）及副反应量表( TESS) 评估,观察两组临床疗效,测定患者血清 5-HT水平。结果 同组治疗后较治疗前比较,HAMD评分均显著降低(P<0.05),Barthel 指数均提高（P＜0.05）,组间比较,观察组优于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血清 5-HT水平均较治疗前升高 (P<0.05) ,两组5-HT升高幅度比较无统计学意义(P>0.05),观察组总有效率为93. 3%,西药组为86.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率较西药组发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通督调神针刺法结合认知疗法法干预卒中后抑郁,可以显著改善 PSD 患者的抑郁状态,其疗效机制可能与血清 5-HT水平上调有关,通督调神针刺法结合认知疗法是治疗卒中后抑郁行之有效、副反应低、操作重复性好的临床治疗手段。     

疏肝健脾针刺法治疗抑郁障碍的临床随机对照研究

目的:观察疏肝健脾针刺法治疗抑郁障碍的临床疗效。方法:将105例患者随机分为3组,疏肝健脾针刺组、非经非穴组和西药组,各35例。3组均治疗8周,观察3组临床疗效,并依据汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分及生活质量综合评定量表(GQOLI-74)对治疗效果及生活质量进行评定。结果:(1)入组8周时,疏肝健脾针刺组总有效率为90.00%、非经非穴组为64.29%、西药组为90.91%,疏肝健脾针刺组和西药组优于非经非穴组(P<0.05);治疗后3个月,疏肝健脾针刺组总有效率为93.33%、非经非穴组为71.43%、西药组为87.88%,疏肝健脾针刺组优于非经非穴组和西药组(P<0.05)。(2)入组8周时,疏肝健脾针刺组与西药组相比,HAMD-17减分率与GQOLI-74总分没有显著差异(P>0.05)。(3)治疗后1个月、治疗后3个月时,疏肝健脾针刺组与西药组相比,HAMD-17减分幅度与GQOLI-74总分相比有显著性差异(P<0.01)。结论:疏肝健脾针刺可以显著改善抑郁障碍患者的HAMD-17与GQOLI-74评分,近期疗效与西药相当,但远期疗效优于西药治疗。其疗效的持续可能与针刺对机体的整体调整有关。     

调神疏肝针法治疗抑郁症的临床疗效观察

[目的]观察调神疏肝针法治疗抑郁症的临床疗效，并探讨其对抑郁症患者神经内分泌的作用。[方法]将110例抑郁症患者随机分为调神疏肝针法组、传统针刺组和西药对照组，分别治疗6周，在治疗前后测定汉密尔顿抑郁量表(HRSD)、抑郁自评量表(SDS)，并用放免法测定促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)的含量。[结果]调神疏肝针法可改善抑郁症患者的临床症状，调节功能亢进的下丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)，起到抗抑郁的作用。[结论]调神疏肝针法可望作为一种新的治疗抑郁症的方法。     

疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线治疗肝郁气滞型失眠的效果对比

目的：探讨疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法：选取2019年11月～2021年10月本院收治的84例肝郁气滞型失眠患者，按数字表法随机分为对照组(n=42)和研究组(n=42)。对照组予以疏肝调神理论下的针刺法治疗，研究组予以疏肝调神理论下的穴位埋线法治疗，比较两组临床疗效、心理情绪评分、睡眠质量评分。结果：两组治疗总有效率(95.24%vs92.86%)比较无显著性差异(P>0.05);两组焦虑、抑郁评分比较，治疗后均低于治疗前(P<0.05),但组间比较无显著性差异(P>0.05);两组睡眠质量评分比较，治疗后均低于治疗前(P<0.05),且研究组评分低于对照组(P<0.05)。结论：疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线法对肝郁气滞型失眠的治疗均可收获理想疗效，且对患者负性情绪的改善效果明显，但在改善睡眠质量方面穴位埋线法更具优势。     

调神疏泄法针刺治疗偏头痛65例

目的:观察调神疏泄针刺法对偏头痛的治疗疗效,并对头痛指数进行治疗前后的比较。方法:129例以入院先后随机分成治疗组65例,针刺内关、人中等穴。对照组64例口服西药尼莫地平。结果:单项症状疗效:治疗组总有效率87.94%,对照组为73.85%(P<0.05);头痛指数比较:治疗前后,治疗组与西药组均对头痛指数有显著降低作用(P<0.01)。结论:调神疏泄法对于偏头痛具有疏风散邪,平息亢逆作用,能使经脉之气得通。     

解肌止痛冲剂治疗紧张性头痛50例

采用解肌止痛冲剂(自拟方)治疗紧张性头痛50例,并与阿米替林治疗50例作对比观察.结果治疗组治愈率和总有效率明显高于对照组(P＜0.01),在改善患者并发的焦虑和抑郁症状方面,治疗组亦优于对照组(P＜0.05).     

黛力新和阿米替林对老年脑卒中后抑郁的疗效比较

目的:比较黛力新和阿米替林治疗老年脑卒中后抑郁的疗效。方法:58例患者随机分为黛力新组和阿米替林组,基于常规脑卒中治疗外分别口服黛力新及盐酸阿米替林,6周后比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、综合疗效及不良反应。结果:治疗后两组患者HAMD评分均低于治疗前(P0.05),且黛力新组显著低于阿米替林组(P0.05);黛力新组总有效率为86.2%,显著高于对照组的55.2%(P=0.027070.05):黛力新组不良反应率显著低于阿米替林组(P0.05)。结论:黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的疗效优于阿米替林,且不良反应少,值得临床推广应用。     

调神疏肝针刺法治疗偏头痛35例疗效观察

目的:观察调神疏肝针刺法治疗偏头痛的临床疗效。方法:将67例偏头痛患者应用随机数字表法分为治疗组35例和对照组32例。治疗组采用调神疏肝针刺法治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗。比较两组临床疗效及VAS、发作频率、持续时间、伴随症状各项评分。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为78.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组各项评分治疗2个疗程后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:调神疏肝针刺法治疗偏头痛疗效优于盐酸氟桂利嗪。     

解郁调神针刺法治疗失眠伴抑郁障碍疗效观察

目的:比较解郁调神针刺法与口服曲唑酮(美抒玉)治疗失眠伴抑郁障碍患者的疗效差异。方法:将65例患者随机分为针刺组(33例)和西药组(32例)。针刺组穴取神门、百会、印堂、合谷、太冲,每天1次针刺治疗;西药组服用曲唑酮(美抒玉),每天1次,共服4周。采用匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)和Asberg副作用量表(SERS)进行疗效对比。结果:针刺组愈显率为72.7%(24/33),优于西药组的46.8%(15/32);两组患者治疗后PSQI各项评分、总分,SDS评分均较治疗前明显降低(P0.01,P0.05),其中针刺组在睡眠质量和日间功能评定方面较西药组降低更明显(均P0.05)。治疗后西药组Asberg副作用量表评分显著高于针刺组(P0.05)。结论:解郁调神针刺法可改善失眠患者睡眠质量和日间功能,且优于口服曲唑酮,不良反应较小。     

加减柴胡疏肝散联合西药治疗抑郁症的疗效

目的分析加减柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁症的疗效。方法回顾性选取2015年5月—2016年5月于我院接受医治的103例抑郁症患者临床资料,依据医治方法的不同,分设研究组(57例)与对照组(46例),对照组行阿米替林医治,研究组行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治,比对两组HAMD评分以及不良反应情况。结果研究组HAMD评分以及不良反应情况均优于对照组(P0.05)。结论抑郁症患者行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治可改善焦虑、抑郁症状,并减少不良反应。     

调神益肾针刺法治疗心肾不交型失眠30例疗效观察

[目的]比较调神益肾针刺法与常规西药治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效差异。[方法]将60例心肾不交型失眠患者随机分为调神益肾针刺组、西药组,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表于治疗前后对两组患者进行评分,参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》判断临床疗效。[结果]两组患者治疗后PSQI评分均降低,治疗前后具有统计学差异(P0.05),调神益肾针刺组较西药组评分降低更加显著(P0.05)。调神益肾组、西药组总有效率分别为96.7%、76.7%。[结论]调神益肾针刺法治疗心肾不交型失眠安全有效,疗效明显优于口服艾司唑仑。