红花的HPLC指纹图谱研究

 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长275nm,枉温为30.0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。     

红花黄色素的综合提取

目的研究红花黄色素的较佳提取工艺。方法采用回流法通过各单因素及进一步的正交实验,对红花中的有效成分黄色素进行了综合提取。结果黄色素较佳提取工艺为:料液比1∶14,浸泡时间30 min,提取时间20 min。结论该方法简便、准确,适合红花黄色素的大规模提取。     

红花cDNA-AFLP反应体系的优化研究

目的为构建红花的遗传连锁图谱和功能基因的研究,探讨影响红花cDNA扩增片段长度多态性(cDNA amplified fragment length polymorphism,cDNA-AFLP)的各种因素,建立并优化红花cDNA-AFLP反应体系。方法以红花新鲜花瓣为材料,针对其内含物特殊性对Trizol法加以改进提取RNA,采用无RNase H活性的鼠源反转录酶(M-MLV RTase)结合置换合成法反转录双链cDNA;两步法酶切与连接,优化酶切时间;连接产物和预扩产物分别设置不同稀释倍数扩增并对选扩反应体系略微调整后,用6%的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离,银染检测。结果改进Trizol法得到的红花总RNA样品较为完整,纯度较高,可直接用于双链的合成;经无RNase H活性反转录酶结合置换合成法得到高质量的cDNA模板。建立优化后的红花cDNA-AFLP体系为:250ng cDNA 37℃6 h经限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切,16℃连接12 h;连接产物最佳稀释倍数为10倍;预扩产物稀释为150倍;PAGE电泳得到清晰、稳定、分辨率较高的多态性条带。结论本研究建立的反应体系适用于红花功能基因的cDNA-AFLP研究。     

红花中核黄素及其降解产物

目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础，开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20反复柱色谱分得了3个化合物。结果 通过1D，2D NMR，ESIMS等波谱测定结合文献调查，确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得。核黄素是人体内黄酶的一种辅酶，在人体内有着重要的生理功能；化合物Ⅰ具有很好的降压活性。     

红花水溶性多糖的分离、纯化及初步研究

 目的从红花中提取水溶性粗多糖,进一步纯化,得到均一的多糖CTP,并研究其组成和性质。方法粗多糖经反复冻融、Sevage法脱蛋白、超滤、柱色谱等方法分离纯化得到CTP。经比旋光度测定、HPLC等方法检验其均一性,结果CTP为均一组分,GC分析其单糖组成为Gle和Cal,摩尔比为6.08:1 结论CTP为中性杂多糖,相对分子质量4000～5000。     

红花黄酮类成分与其色度值相关性研究

目的:初步探究不同产地红花中黄酮类成分含量与测色计所得红花颜色指数L*、a*、b*值间的关系,为红花药材质量评价提供科学依据。方法:采用测色计测得红花样本的粉末色度值,并利用HPLC法检测红花中羟基红花黄色素A(HSYA)、槲皮素、柚皮素和山柰酚的含量,对二者间的相关性进行研究分析。结果:测色计测定的色度值可用来反映红花中黄酮类成分的含量,与HSYA呈显著正相关,但无法直观反映槲皮素、柚皮素和山柰酚的含量;内蒙古、云南、甘肃的红花样品中4种黄酮类成分含量较高,其次主要集中于新疆塔城地区,而新疆伊犁霍城县和察布查尔县的红花样品黄酮类成分含量较低。结论:颜色指数可作为评价红花药材质量的指标,颜色红亮黄丝较少的红花其HSYA的含量更高。     

红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。     

壳聚糖絮凝法精制红花水提液工艺的研究

目的优选壳聚糖精制红花水提液的工艺。方法采用L9(34)正交设计表,以羟基红花黄色素A得率为指标,应用高效液相色谱法测定含量,对壳聚糖精制红花工艺进行优化。结果最佳工艺为A3B2C1,即将药液浓缩至生药∶药液=1∶6,壳聚糖加入量为0.4 ml/g生药,放置时间6 h。结论壳聚糖絮凝法澄清效果好,经济实用,可用于红花水提液的精制。     

红花抗衰老作用的实验研究

目的:研究红花的抗衰老作用,方法:采用小鼠游泳实验,耐常压氧实验和耐寒实验等方法观察了红花对小鼠抗疲劳,抗缺氧和抗寒能力的影响,并采用ＴＢＡ显色法观察了红花对中老龄大鼠体内的过氧化脂质生成的影响.结果:红花可著处宅小鼠旅游时间(ts)及在常压缺氧和寒冷条件下的存活时间(tI),增强小鼠在各种不利环境下的生存能力,并明显抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质(ＬＰＯ)的生成.结论:结果表明红花有抗衰老作用.     

红花化学成分研究

采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.从红花中分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、十六烷酸甘油酯(Ⅱ)、反-3-十三烯-5,7,9,11-四炔-1,2-双醇(Ⅲ)、反-反-3,11-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-双醇(Ⅳ)、香豆酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芹菜素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ).其中化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从红花属植物中分离得到.     

Regeneration of Carthamus tinctorius from Jimsar

Objective To investigate the factors significantly affecting the shoot buds regeneration of Carthamus tinctorius from Jimsar(CTJ). Methods Through tissue culture experiments, the influences of culture temperature, illuminance, relative humidity, explants type, seedlings age, and plant growth regulators added in culture media on in vitro regeneration of CTJ were investigated. Results The culture temperature was set at 24 oC in daytime and 16 oC at night, illuminance at 9000 lx, and 60% relative humidity were suitable for CTJ regeneration. Cotyledons excised from 6-8 d old seedlings were more responsive than even-aged euphyll, hypocotyl, and root explants because of inducing adventitious buds. The highest percentage of regenerated shoots(79.1%) with about five adventitious buds per responding explant was obtained from MS basal medium containing 12.0 mg/L TDZ, 2.5 mg/L IBA, and 1.5 mg/L 2-ip(No. 14 medium). Regenerated shoot buds(80%) could elongate successfully after 1-2 weeks transferred to shoot elongation medium. Conclusion Suitable factors of shoot buds regeneration for CTJ were determined. It may also make a useful reference for regeneration researches of other C. tinctorius varieties in China.     

不同粒度红花粉体理化性质的比较研究

 目的 比较研究不同粒度红花粉体的理化性质,确定红花超微粉体的粒度。方法 分别考察4种不同粒度红花粉体的形态结构、吸湿性、比表面积及孔容,采用HPLC测定红花粉体中羟基红花黄色素A的含量、液相图谱及体外溶出行为。结果 随红花粉体粒度的减小,其细胞破壁率增大,比表面积及孔容增加,吸湿性增加;4种粒度红花粉体中羟基红花黄色素A的含量相近,HPLC谱图相似;D₉₀为65.4与29.4 μm的红花粉体溶出度相似。结论 疏松的细胞间连接而非破壁是增加红花羟基红花黄色素A溶出的必要条件,红花超微粉体D₉₀宜控制在29.4~65.4 μm内。     

红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察

我 们的实验观察了红花提取物对体外ADP诱导的血小板聚集和体内血栓 形成的作用。结果发现红花提取物能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,显抑制大鼠实验性血栓形成并延长其凝血时间和凝血酶时间。     

红花抗心肌缺血研究进展

综述了红花抗心肌缺血的研究进展,红花制剂对治疗冠心病具明显疗效,动物整体及离体实验研究表明,红花制剂可明显改善多种动物的心肌缺血,它可减慢心率、适度降低心肌收缩力而有利于降低心肌耗氧量、改善心肌营养性供血而增加冠脉流量、抑制血小板聚集,促进血小板解聚,抑制凝血而抗血栓形成,这些作用机制可能与红花抗心肌缺血作用有关,研究红花抗心肌缺血作用机制具有重要的理论与应用前景。     

红花化学成分研究

目的：研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法：通过各种柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了10个化合物：7,8-dimethylpyrazino［2,3-g］quinazolin-2,4-(1H,3H)- dione（1），腺苷（2），腺嘌呤（3），尿苷（4），胸腺嘧啶（5），尿嘧啶（6），roseoside（7），4′-O-二氢红花菜豆酸-β-D-葡萄糖苷甲酯（8），4-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基苯甲酸（9）和对羟基苯甲酸（10）。结论：化合物1和8为首次得到的天然产物，化合物7，9，10为首次从红花中分离得到。     

HPLC法测定红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量

目的：建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱（5μm,4.6×250mm）,流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果：木犀草苷回归方程：Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL～0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%（n=9）;木犀草素回归方程：Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL～0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%（n=9）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。     

红花对大鼠心脏功能的影响

红花５０、５００、２００ｍｇ生药／ｋｇｉｖ，均能使大鼠心率显著减慢（ｐ＜０．０５），左室内压（ＬＶＰ）、左室内压最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔｍａｘ）、等容收缩和零负荷情况下心肌收缩成分缩短速度（ｄｐ／ｄｔ／ＣＰＩＰ、Ｖｍａｘ）呈现不同程度的抑制效应。红花５０、２５０ｍｇ生药／Ｌ灌流大鼠离体心脏能使冠脉流量（ＣＦ）明显增加（ｐ＜０．０５），结果提示红花有益于心脏缺血疾病的防治。     

药用植物红花新疆产地适应性数值分析

目的：分析红花在新疆的适宜生长区域,为红花规范化种植、科学选址及合理规划生产布局提供依据。方法：以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础,结合《中药材产地适宜性分析地理信息系统-Ⅰ》进行综合分析。结果：除了伊吾盆地、南疆部分地区及南北疆高寒山区,全疆几乎都有红花分布。     

红花药材的HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立红花药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了46批市售红花药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立红花的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度。结果:46批市售红花药材的HPLC指纹图谱主要有12个共有峰,其中10个共有峰得到确认,相似度在0.8以上占76%。结论:红花药材可通过与标准指纹图谱比较评价质量,本方法可用于红花药材质量评价。