电感耦合等离子体原子发射光谱法测定复方田七胃痛胶囊中两组分的含量

摘 要 目的：建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定复方田七胃痛胶囊中氧化镁、碳酸氢钠两组分的含量。方法: 样品经酸溶解,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其镁、钠元素的含量。结果: 镁、钠元素在0～30 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9,0.999 7;平均加样回收率分别为100.60%（RSD=4.1%,n=9）、99.65%（RSD=4.4%,n=9）。结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,可用于复方田七胃痛胶囊中氧化镁、碳酸氢钠的含量测定。     

气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片含量

目的:用气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片的含量.方法:采用3.2 mm×1.6 mm玻璃柱,以10%聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,以chromosorbWAW-DMCS为担体,柱温135℃,进样口温度180℃,检测器温度240℃.结果:冰片浓度线性范围为49.76～497.60μg/mL,平均回收率为98.41%,RSD为0.44%.结论:方法简便、快捷、准确,可用于本品的质量控制.     

复方田七胃痛胶囊治疗胃脘痛疗效观察

目的观察复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃脘痛的临床疗效。方法治疗组125例用复方田七胃痛胶囊治疗,对照组105例用西药治疗。结果治疗组总有效率86．5％,对照组总有效率65．7％。两组比较有极显著性差异P〈0．01。结论复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃脘痛疗效满意。     

复方田七胃痛胶囊治疗消化道溃疡临床疗效评价

目的观察复方田七胃痛胶囊治疗消化道溃疡的临床疗效及安全性。方法68例患者分为两组,治疗组口服复方田七胃痛胶囊3～4粒,3次/d;对照组口服雷尼替丁胶囊0.15g,2次/d;两组均4周为一疗程,比较两组溃疡治愈率。结果G治疗组溃疡痊愈20例,显效5例,有效7例,无效2例。溃疡总愈合率73.53%;对照组溃疡痊愈8例,显效6例,有效17例,无效3例。溃疡总愈合率41.18%。两组溃疡总愈合率比较有显著性差异（χ^2=7.27,P〈0.01）。结论复方田七胃痛胶囊治疗消化道溃疡疗效显著,安全可靠。     

气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片和茴香醚含量

目的建立直接测定田七痛经胶囊中冰片和茴香醚含量的气相色谱法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M毛细管色谱柱（30m×0．32mm,0．25μm）,柱温150℃,检测器温度200℃,进样口温度200℃,载气为氮气。结果冰片和茴香醚质量浓度分别在0．05085—0．4068mg／mL（r=0．9998）和0．01106～0．06636mg／mL（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98．39％和98．15％,RSD分别为0．71％和1．18％（n=6）。结论气相色谱法简便、快捷、准确,可用于田七痛经胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄制剂是广泛使用的抗菌素之一 ,由于是复方制剂采用传统的容量法 :头孢氨苄采用碘量法 ,甲氧苄啶采用萃取后非水滴定法 (只能确定控制量 )。操作繁琐费时 ,极易引入偶然误差 ,且消耗标准品量大。高效液相色谱法用于分析复方制剂具有分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高的优点。据此 ,设计了采用反相高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄、甲氧苄啶的含量 ,得到了较为满意的结果。1　仪器与试药仪器 :美国ＳＳＩ30 0高效液相泵 ,ＳＳＩ50 0紫外检测器 ,ＡＰＥＸ色谱工作站 ;ＳＵＮＴＥＫＫｒｏｍａｓｉｌＣ18色谱…     

复方田七胃痛胶囊治疗急性糜烂性胃炎的临床观察

目的探讨复方田七胃痛胶囊治疗急性糜烂性胃炎的疗效。方法将82例急性糜烂性胃炎患者采用完全随机方法分为2组,对照组40例采用常规西药治疗,治疗组42例在对照组的基础上加口服复方田七胃痛胶囊,治疗3个疗程。结果2组治疗后比较,疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为88．1％,对照组为66．7％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论复方田七胃痛胶囊治疗急性糜烂性胃炎患者的疗效明显优于常规治疗。     

高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在37.2~186.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为101.01%(RSD=0.90%,n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒灵胶囊中4种组分的含量

感冒灵胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯丙醇胺 (ＰＰＡ)、马来酸氯苯那敏 4种组分制成的抗感冒复方制剂。其质量标准收载于山东、上海、四川等地方标准[1～ 3] 。现质量标准仅控制对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。为完善其质量标准 ,控制产品质量 ,本文采用离子对色谱法同时测定感冒灵胶囊中 4种组分的含量 ,方法简便 ,准确。1　仪器与试药美国ＴＳＰ公司液相色谱系统 :包括Ｐ2 0 0 0二元梯度泵 ,ＡＳ30 0 0自动进样系统 ,ＵＶ2 0 0 0紫外检测器 ,工作站 (ＯＳ/ 2平台 /ＰＣ10 0 0数据处理软件 )。Ｆｉｎｎｐｉｐｅｔｔｅ芬兰数字显示移…     

复方斑蝥胶囊中斑蝥素的气相色谱法测定

复方斑蝥胶囊由斑螫、人参、黄芪、刺五加、三棱等药味组成,具有破血消瘀、攻毒蚀疮的功效,临床用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌等恶性肿瘤病征。为有效控制产品质量,保证临床用药安全有效,参考文献报道,本文研究建立了气相色谱测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素(cantharidin)的方法,选用OV-17填充柱,内标法定量,结果的精密度和重复性良好。     

HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量

目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4～42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.     

气相色谱法测定田七痛经胶囊中小茴香的含量

目的：建立田七痛经胶囊中小茴香的含量测定方法。方法：经乙酸乙酯提取后,采用气相色谱法测定田七痛经胶囊中小茴香的含量。结果：小茴香在0.001～0.1 mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.8%（n=6）。结论：本方法重复性好,可用于田七痛经胶囊中小茴香的含量测定,但还需进一步制定合理的含量限度以进行质量控制。     

高效液相色谱法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量

目的:测定复方精氨酸胶囊中主药精氨酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ACCQ Tag(4μm,3.9mm×150mm)不锈钢柱,检测波长为248 nm,用外标法计算含量.结果:精氨酸浓度在0.6～1.6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.30%,RSD=0.9%.结论:高效液相色谱法可作为复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中4种组分的含量

目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法:采用Platinum C18柱;流动相为二氯甲烷-甲醇-0.25%二乙胺溶液(20∶59∶21);检测波长:264 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min。结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62.5~625 mg/L,那可丁17.5~175 mg/L,马来酸氯苯那敏5.0~50 mg/L,盐酸甲氧那明31.25~312.5 mg/L;加样回收率分别为氨茶碱100.3%~101.9%,RSD为0.54%~1.7%(n=5),那可丁98.6%~100.6%,RSD为0.34%~0.92%(n=5),马来酸氯苯那敏97.0%~101.7%,RSD为0.63%~1.2%(n=5),盐酸甲氧那明98.4%~101.0%,RSD为0.85%~1.8%(n=5)。结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定,方法简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：Kromasil C18（5μm,4.6mm×250 mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230 nm;流速：1.0 mL min-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.010 85～0.54241 mg mL-1线性良好（r^2=0.999 7）,最小检出量为1.182 63 ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。