功能性消化不良患者胃肠激素水平的变化

目的：探讨胃肠激素水平的变化在功能性消化不良（FD）发病机制中的作用。方法：用放射免疫法（RIA）同批测定功能性消化不良患者（FD组）和健康志愿者（HC组）空腹血浆胃动素（MTL）及生长抑素（SS）的浓度。结果：FD组的MTL水平明显低于HC组，而FD组的SS水平明显高于HC组，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：FD患者存在促胃肠运动和抑制胃肠运动激素的分泌失调，这些胃肠激素分泌失凋可能在FD的发病机制中起着一定的作用。     

根除幽门螺杆菌在功能性消化不良处理中的意义

目的:探讨根除幽门螺旋HP(H.pylori)与功能性消化不良FD(Functional dyspepsia)患者消化不良症状改善情况,分析功能性消化不良与幽门螺杆菌之间的关系。方法:幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良患者100例随机分为治疗、对照组。各50例治疗组予根除HP疗法,奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑三联疗法;对照组予以安慰剂(两组均据个体化原因都适当予胃动力药、质子泵抑制剂等)。停药后4W行14C-尿素呼气试验检测HP,对所有患者症状改善进行评分与治疗前和随访1年后再对比。结果:治疗组50例HP根除者43例(86%)。治疗组HP根除者与HP未根除者治疗后1年消化不良症状评估改善比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1年,治疗组较对照组的症状改善更为明显。结论:根除HP对改善FD症状是必要的。     

功能性消化不良186例临床分析

目的探讨功能性消化不良（FD）的病因,比较药物与精神心理疏导的临床反应。方法对186门诊患者,从精神心理指导（启发开导和精神支持）、生活指导（生活饮食习惯）及药物治疗[佳乐定、马普替林、百忧解、莫沙必利、奥美拉唑清除Hp三方面观察,比较其疗效。结果治愈121例（65％）,好转28例（15％）,未愈37例（20％）,总有效率80％。结论FD是指具有上腹部症状而无局部和全身器官性疾病证据的临床综合症,治疗上应重在精神心理指导,药物治疗宜简单,抗焦虑忧郁及促胃动力药物对多数患者有效,无需追求新药贵药。     

三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性儿童功能性消化不良疗效分析

目的探讨三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性儿童功能性消化不良（FD）的治疗效果。方法收集幽门螺杆菌阳性的儿童功能性消化不良患儿56例的临床资料并进行分析,采用阿莫西林克拉维酸钾、克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑联合口服治疗10 d,根除幽门螺杆菌,观察患儿临床症状改善情况,并于8周后复查血清Hp抗体或14 C尿素酶呼气试验,判定治疗效果。结果患儿功能性消化不良临床症状改善总有效率89.29%,幽门螺杆菌根除率92.86%。结论幽门螺杆菌阳性的儿童功能性消化不良患儿,采用三联根治疗法进行治疗,可有效根除幽门螺杆菌,缓解临床症状,疗效较好,值得儿科临床推广应用。     

胃动素与功能性消化不良研究进展

胃动素作为一种新的胃肠激素在多种消化不良疾病中起着不同的作用,但对其作用机制说法不一。针对这一问题,本文对胃动素与功能性消化不良关系的最新研究进展作一综述。     

调中饮对功能性消化不良儿童血浆胃肠激素的影响

目的研究调中饮对功能性消化不良（FD）儿童血浆胃肠激素的影响。方法 80例功能性消化不良患儿随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组采用调中饮口服治疗,对照组采用吗丁啉糖浆口服治疗。观察治疗前后血清胃泌素（GAS）及生长抑素（SS）的变化。结果 2组病例治疗前血清GAS,SS水平差异无统计意义（P〉0.05）,治疗后血清GAS水平上升,SS水平下降,同组治疗前后及治疗后与对照组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论调中饮能提高血清GAS水平,降低血清SS水平,可能是调中饮改善功能性消化不良儿童胃肠功能的作用机制之一。     

复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的探讨复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组餐前30 min口服多潘立酮混悬液,4～6岁5 mL/次,7～9岁7 mL/次,10～14岁9 mL/次,3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服复合凝乳酶胶囊,4～6岁1粒/次,7～14岁2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状情况、胃动力学参数水平、胃电节律异常情况和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.0%和97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组餐后饱胀、早饱、嗳气发生率均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,两组胃排空时间均显著缩短(P0.05),胃窦收缩幅度(CA)、收缩次数(CF)值均显著增大(P0.05),且治疗组胃动力学参数比对照组改善更显著(P0.05)。治疗后,两组餐前和餐后胃电节律异常率均显著下降(P0.05),且治疗组患者胃电节律异常率比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血浆胃动素(MLT)、胃泌素(GAS)浓度均显著升高(P0.05),且治疗组患者血浆MLT和GAS浓度明显高于对照组(P0.05)。结论复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良,可明显消除消化不良症状,改善胃肠动力,调节胃肠激素分泌。     

幽门螺杆菌与功能性消化不良临床相关性分析

目的：探讨抗幽门螺杆菌（HP）与功能性消化不良（FD）的临床相关性。方法128例HP阳性的FD患者随机分为观察组和对照组,以莫沙比利、奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮联合治疗观察组,对照组给予莫沙比利、奥美拉唑联合治疗,疗程为10~14 d。4周后进行观察组与对照组疗效比较。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。两种FD亚型观察组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组HP转阴率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论抗HP感染治疗,对合并HP感染的FD患者,两种亚型皆能取得较好的疗效,临床推荐对感染HP的FD患者行抗HP治疗。     

小儿扶脾颗粒辅助治疗儿童功能性消化不良脾胃气虚型49例临床观察

目的 观察小儿扶脾颗粒辅助治疗儿童功能性消化不良(FD)脾胃气虚型的临床疗效.方法 选取2018年5月至2020年3月绍兴第二医院儿科收治的FD脾胃气虚型患儿98例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各49例.对照组给予枸橼酸莫沙必利片口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予小儿扶脾颗粒开水冲服,2组均连续治疗2周后...     

功能性消化不良与一氧化氮和幽门螺旋杆菌的相关性研究

目的探讨功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）与幽门螺旋杆菌（helicobacter pylori,HP）感染和血清、胃液一氧化氮（NO）浓度的相关性。方法选取90例FD患者、88例健康对照和80例十二指肠溃疡（duodenalulcer,DU）患者,检测其HP感染情况以及血清和胃液NO浓度。HP的检测采用胶体金法,血清和胃液NO的检测应用改良的Griess法。比较三组研究对象的各项检测结果。结果FD患者和DU患者的HP感染率分别为34％和42％,明显高于健康对照组的6％（P〈0．01）。DU患者和FD患者血清、胃液NO水平均低于对照组（P〈0．05）。HP感染阳性的FD患者血清和胃液NO水平明显低于HP感染阴性的FD患者（P〈0．05）。结论NO和幽门螺旋杆菌感染是功能性消化不良的致病因素。在功能性消化不良疾病的发展中,NO和幽门螺旋杆菌感染起协同作用。     

小儿功能性消化不良临床分析

目的探讨小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法将138例功能性消化不良患儿随机分成治疗组70例和对照组68例,对照组给予胃蛋白酶、思密达等口服;治疗组在给上述药物的同时给予红霉素口服,剂量为10mg&#183;kg^-1&#183;d^-1,3次/d,两组疗程均为5天,对两组疗效进行评价。结果治疗组总有效率为97.1%;对照组总有效率为73.5%,两组疗效差异有统计学意义,P〈0.05。结论小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良具有良好的治疗效果。     

西甲硅油联合奥美拉唑治疗儿童功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨西甲硅油联合奥美拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效.方法 选取2020年3月—2021年3月郑州大学第三附属医院收治的100例功能性消化不良儿童.随机分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组餐前30 min口服奥美拉唑肠溶胶囊,0.6～1.0 mg/(kg?d),1次/d.治疗组在对照组基础上口服西甲...     

健身消导颗粒治疗儿童功能性消化不良的效果观察

目的 探讨健身消导颗粒对儿童功能性消化不良（FD）的疗效。方法 纳入符合罗马Ⅳ标准的 FD患儿120例,按照随机数字表法分为健身消导颗粒治疗组（观察组）和多潘立酮对照组（对照组）,每组60例。观察组：健身消导颗粒+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。健身消导颗粒具体服药方法：＜1岁,每次半包,每日 2次;1～6岁,每次1包,每日2次;>6岁,每次1包,每日3次。在餐间或餐后开水冲服。疗程14 d。对照组：多潘立酮混悬液+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。多潘立酮混悬液具体服药方法：按照 0.3 mg/kg标准给药,3次/d。就餐前30 min予以冲服。疗程14 d。受试者于基线期（治疗前）、治疗2周和停药后随访8周时接受3次访视,评价临床症状积分、胃电节律和疗效。结果 2组患儿治疗前胃动过缓及胃电节律异常发生情况比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。2组治疗后餐前餐后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于治疗前（P＜0.01）,而观察组治疗后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于对照组（P＜0.05）。观察组患儿的治疗2周总有效率为95%,停药随访8周有效率为91.7%;对照组总有效率为81.7%,停药随访8周有效率75.0%,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健身消导颗粒能有效改善胃肠功能,提高FD患儿疗效,提高患儿生活质量,且疗效持续至停药8周后,值得临床进一步推广。     

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年12月—2014年10月延安市人民医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿餐前15 min口服枸橼酸莫沙必利片5 mg/次,3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿上腹痛、餐后饱胀、上腹部灼烧感、嗳气的评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组上腹痛评分、餐后饱胀评分、上腹部灼烧感评分、嗳气评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些指标评分的降低程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%、12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良具有较好的临床疗效,可有效缓解各种功能性消化不良的临床症状,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值。     

保和口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨保和口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究.方法 选取2019年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的138例小儿功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各69例.对照组口服西沙必利混悬液,稀释成1 mg/mL,0.2 mg/kg,2次/d.治疗组患儿在对照组基础上口...     

胃力康治疗功能性消化不良102例临床分析

目的 观察胃力康对功能性消化不良所致腹胀的疗效.方法 将功能性消化不良102例纳入研究,予以胃力康10 g,每天3次,冲服,疗程4周.观察治疗前后腹胀积分改变.所有患者治疗前后进行水负荷试验.结果 胃力康可明显改善功能性消化不良患者的腹胀症状,治疗2周及4周腹胀症状积分均明显下降(P＜0.05).治疗后,患者最大饮水量明显增加(P＜0.05).其对腹胀的总有效率为83.3％.治疗过程中无不良反应.结论 胃力康是治疗功能性消化不良患者腹胀症状安全、有效的药物.     

莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良临床疗效分析

目的探讨莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2009年4月～2011年12月本院收治的功能性消化不良患者96例,随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利的同时还有小剂量的地西泮进行治疗。观察比较两组临床症状,对上腹部疼痛,烧灼感,餐后胀满,早饱等情况进行症状评分。结果用药28d后,对照组治疗总有效率为66.7%,观察组为87.5%,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。两组均无严重的不良反应,均未影响治疗。结论莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广。     

多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察

目的　观察多潘立酮对功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法　 70例 FD患者随机分为治疗组36例 ,对照组 34例。治疗组予多潘立酮 (西安杨森制药有限公司生产 ) 1 0 mg,3次 / d,对照组予胃复安 1 0 m g,3次 / d,每月为 1疗程。治疗中每周门诊复诊 1次 ,记录上腹痛、饱胀、嗳气、恶心、呕吐、纳差 6大症状变化及不良反应。结果　有效率 :治疗组为 80 .6 % ,对照组为 5 8.8% ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。不良反应的发生率 :治疗组为 5 .6 % ,对照组为2 6 .5 % ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。复发率 :治疗组为 1 6 .1 % ,对照组 32 .0 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　多潘立酮治疗 FD安全有效 ,依从性好 ,无严重不良反应     

奥美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况。方法将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用奥美拉唑治疗。结果治疗组及对照组治疗4周后症状改善、餐后饱胀不适及早饱感、上腹烧灼感、反复上腹疼痛总有效率及症状积分有效率分别为95.0%、86.5%、88.9%、97.1%和80.0%、68.4%、70.9%、76.0%,3个月复发率分别为13.3%及24.0%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。结论黛力新联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,但停药后复发率较高,需要维持治疗。