液-质联用技术在中药研究中的应用

本文介绍了液质联用技术的基本原理、分类及特点,主要论述了液质联用技术在中药化学成分分析、制定质量标准及中药药代动力学方面的应用。     

液质联用非定向筛查技术在中药质量控制中的研究进展

对近年来中药质量控制中基于液质联用的非定向筛查技术研究进展进行总结并提出相应建议,为中药的质量控制及其监管提供参考。查阅国内外相关文献进行归纳分析,对采用液质联用技术的中药非定向筛查进展进行综述。基于液质联用的中药非定向筛查对解决农药多残留、非法添加和阐明活性成分具有较大优势,结合质谱数据库或质谱裂解规律能够对在缺少对照品的情况下阐明未知成分。基于液质联用的中药非定向筛查具有很好的发展前景,应进一步深入研究为中药质量监管提供技术支持。     

新的液质联用技术在生物大分子药物中的应用进展

当前已进入了21世纪第二个10年,随着联用技术的发展,生物大分子药物和基因工程药物的研究深受生化和生物医学工作者的关注。文章简要介绍了质谱法的发展,讨论了超高效色谱法的特性,综述了新的液相色谱-质谱法联用技术及其应用发展。新液质联用技术的发展及应用,为大分子类生化药物和基因工程药物的分析和鉴定开拓了广阔的前景。     

液质联用技术在药物分析中的应用研究进展

液相色谱-质谱联用技术以其高分离能力，高灵敏度，和专属性强的优势，在药物成分的鉴定分析、药物代谢研究、中成药和保健品中非法添加化学药物成分的鉴定分析以及药物残留分析等方面得到广泛的应用。本文简要综述了近年来液质联用技术在药物分析中的应用，为进一步扩大应用提供参考。     

液质联用数据库技术的研究进展及其在中药分析领域的应用

液质联用法兼具高分离度和高灵敏度的特点,并且可以提供分子质量和结构信息,在中药分析中发挥着重要作用.但由于中药的液质数据中信息量大,包含非常多的化学成分信息,并且质谱解析需辅以一定的专业知识,导致液质的数据信息不能被很好地挖掘.随着计算机技术的发展,建立数据库来辅助中药成分鉴定,可以充分挖掘液质数据信息,并提高定性鉴别...     

液质联用技术在医药领域中的应用

本文简要综述了液相色谱-质谱联用(LC-MS)的分类以及近年来该技术在药物及其代谢产物研究、天然产物化学成分分析、残留物分析、生物大分子分析及临床诊断研究等方面的应用，为进一步扩大液质联用技术在医药领域中的应用提供参考。     

液质联用技术在新生儿氨基酸筛查中的应用

第一个应用于临床的新生儿筛查的氨基酸代谢病是苯丙氨酸障碍,导致苯丙酮尿症,需要早期筛查和治疗,否则引起严重的精神发育迟滞。之前新生儿筛查主要采用细菌抑制法、酶免疫吸附实验等,一种方法针对一种疾病,而且分析周期长,假阳性高等缺点。而液质联用具有高选择性、速度快、检出限低和多种离子选择模式,可以很大程度扩展筛查范围,而且可以一次实验同时筛查多种疾病,大大提高筛查效率。     

液质联用技术在黄酮类化合物研究中的应用

液质联用技术将色谱的高分离性能和质谱强大的结构鉴别功能相结合,是较完善的现代分析技术,已广泛应用于药物定量分析、结构鉴定和代谢转化等研究。本文综述了液质联用技术在黄酮类化合物的裂解规律、定性定量分析以及体内药动学等方面的应用。     

液质联用技术在抗生素分析中的应用

液质联用技术是将液相色谱与质谱串联的检测技术,具有灵敏度高、选择性好、分离能力强和高通量筛查的优点,已成为药物分析的关键技术和研究手段。通过简要综述了抗生素发展、应用中存在的问题以及液质联用技术在抗生素杂质研究、滥用残留及代谢方面的应用,为抗生素质量控制和合理使用提供相关理论参考。     

液质联用技术在药物体内代谢研究中的应用

目的:探讨液质联用(LC-MS)接口技术研究及其在药物代谢中的应用。方法:查阅文献、综述液质联用接口技术研究及其在药物代谢中的应用。结果:随着各种新型接口技术,特别是电喷雾电离和大气压化学电离的引入,LC-MS技术对高极性化合物的分析具独特优势,在药物体内代谢研究中发挥着日趋重要的作用。结论:LC-MS技术在中药、抗菌药物等多种药物及其代谢物的分析检测中广泛的发挥着重要作用。     

色谱-质谱联用技术在中药代谢研究中的应用

色谱-质谱联用技术作为一种具分离和鉴别为一体的分析方法,应用于中药单体及其复方成分代谢的研究中,开创了中药药代动力学研究的新思路。     

液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲

目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 ,可作为分析检测非法中药降糖制剂的有效方法     

液相色谱-质谱联用法检测药品非法添加布洛芬

目的建立检测制剂中非法掺布洛芬入的专属性方法。方法采用液相色谱-质谱联用法。选用Venusil MP C18柱，以0．01mol／L醋酸铵（用冰醋酸调pH3．0）-乙腈（50：50）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较，对此类非法药进行定量测定和定性鉴别。结果在非法制剂中检出布洛芬，回收率为98．87％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测非法制剂中的布洛芬。     

基于液质联用技术的代谢组学生物样本——血液及尿液的收集和处理

代谢组学是定性及定量描述内源性代谢物变化的科学,正广泛应用于疾病诊断和预后过程中。血液和尿液是代谢组学研究中常用的生物样本,但因其代谢物繁多、成分复杂,亟须使用灵敏度高、特异性强的分离分析技术。液相色谱-质谱联用（liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS）技术分析速度快、分离效率高,非常适用于代谢组学等方面的研究。生物样本的采集、处理过程是实验中最关键的一步,直接决定着实验结果的准确性,因此生物样本预处理过程的标准化显得尤为重要。本文综述了常用的生物流体—血液和尿液的收集、处理及储存方法,以期为有关代谢组学研究提供参考。     

基于液相色谱-质谱技术的乳腺癌转移相关 代谢标志物的筛选

摘要：目的 应用代谢组学技术筛选与乳腺癌转移相关的代谢标志物。方法 收集100例乳腺癌患者和50例 健康志愿者的血清标本,采用高效液相色谱-轨道离子阱质谱联用（HPLC-LTQ Orbitrap XL MS）代谢组学研究平台分 析乳腺癌未转移患者、乳腺癌转移患者和健康人群血清标本的代谢轮廓,并通过模式识别方法结合非参数检验对数 据进行分析。结果 由乳腺癌未转移组、乳腺癌转移组和健康对照组的代谢轮廓构建的正交偏最小二乘判别分析 （OPLS-DA）模型具有很好的判别能力（R2=95.2%,Q2=86.7%）,可以鉴别出用于区分乳腺癌转移与否的8个代谢标志 物,包括溶血磷脂酸［18∶1（9Z）/0∶0］、溶血磷脂酰胆碱（18∶0）、溶血磷脂酰胆碱［20∶3（5Z,8Z,11Z）］、胆碱、磷酸二羟 丙酮（18∶0e）、2R,3S-番石榴酸、芥酸、L-氢化乳清酸。结论 利用代谢组学方法获得的血清代谢轮廓可以用来构建 区分模型和寻找乳腺癌转移相关的代谢标志物,为乳腺癌的早期诊治、预后评估和药物治疗靶点的选择提供支持和 依据。     

毒性中药天仙子有效成分的液相色谱-质谱法定性定量分析

目的:总结中药天仙子毒性毒理,针对现有质量标准检定方法建立一个专属性较强的毒性药效成分定性与定量分析方法。方法:采用Restek Allure PFP Propyl(2.1 mm×100 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(20∶80),流速200μL.min-1,分流比率9∶1,进样量10μL;正离子多反应监测模式监测,扫描范围为m/z 200～350的高效液相色谱-质谱联用方法,对天仙子中毒性药效成分进行定性鉴别和含量测定。结果:利用东莨菪碱及阿托品的液相色谱分离及其特征质谱-质谱图,对3批不同产地药材进行定性定量分析,总莨菪碱(以阿托品计)含量范围为0.02%～0.05%之内。结论:本文建立的液相色谱-质谱联用技术具有专属性强等优点,可为质量标准修订提供参考。     

中药调控细胞色素C的研究进展

目前,心血管疾病、癌症、败血症、脑组织损伤、糖尿病和神经性的疾病在全球的发病率非常高,在这些疾病中细胞色素C(cytochrome C,Cyt-C)均表现出不同程度的代谢紊乱。许多中药提取物、有效部位和化学成分对这些疾病有良好的治疗作用和较小的副作用。中药主要是通过影响疾病相关组织或细胞线粒体内的Cyt-C的产生或释放,调控相应靶细胞的凋亡,进而防治相应的疾病。查阅近年来的相关文献报道,综述了通过调控线粒体通路Cyt-C实现治疗疾病的中药提取物、有效部位和化学成分,希望能提高对中药在防病治病中作用机制的认识。     

抗肠道病毒71型天然药物化学成分研究进展

目的： 人类肠道病毒71（EV71）是引起手足口病（hand-foot and mouth disease，HFMD）的主要病原体之一，多发生于婴幼儿。本文总结了近年来抗EV71天然药物中的单体有效成分及其作用机制方面的研究，以期为抗EV71的新药发现和药物设计提供参考。方法： 在PubMed、Medline、The Cochrane、Library、Embase、Elsevier、John Wiley等外文数据库及中国知网（CNKI）、万方等中文数据库进行文献检索。结果： 综述的33个化合物通过各种作用机制发生抗EV71作用。结论： 天然药物中存在抗EV71有效单体成分，部分化合物结构、作用机制明确，可为新药发现和药物设计提供参考。     

中药炮制对中药化学成分及药效影响的研究进展

中药炮制是中华民族的宝贵财富,是在长时间的临床实践过程中总结出来的。中药材经过炮制加工以后会发生各种化学变化,其化学成分也会发生复杂的变化。本文针对大部分药材所含主要成分,比如苷类、挥发油类、生物碱以及蛋白质类等在炮制前后发生的变化进行归纳总结,同时本文从增效、减毒、缓和药性及产生新功效等方面阐述中药炮制对药效的影响,以期能为相关工作提供参考。     

中药滴鼻剂的研究进展

中药滴鼻剂为鼻腔给药剂型之一,近年来中药滴鼻剂给药发展迅速,对其临床应用和质量控制研究也日益增多,该文从中药滴鼻剂的临床应用、中药滴鼻剂的工艺研究以及中药滴鼻剂的质量控制研究这三个方面就近年来国内中药滴鼻剂的研究概况作一综述,以供参考。