平扫及钆塞酸二钠增强MRI鉴别诊断透明细胞型与普通型肝细胞癌

目的 探讨平扫及钆塞酸二钠（Gd-EOB-DTPA）增强MRI对鉴别诊断透明细胞型肝细胞癌（CCHCC）与普通型肝细胞癌（NOS-HCC）的价值。方法 纳入经手术病理证实的36例CCHCC（CCHCC组）和72例年龄匹配的NOS-HCC患者（NOS-HCC组）,以单因素及分析多因素logistic回归分析回顾性评估其临床、病理及上腹部平扫+Gd-EOB-DTPA增强MRI,筛选鉴别CCHCC与NOS-HCC的独立预测因素;绘制受试者工作特征（ROC）曲线,计算曲线下面积（AUC）,评价MRI相关独立预测因素及其联合鉴别CCHCC与NOS-HCC的效能。结果 病理Edmondson-Steiner分级及MRI见病灶含脂肪成分、平扫T1WI病灶与肝脏信号强度比值（LLR_T1WI）及病灶与肌肉信号强度比值（LMR_T1WI）均为CCHCC与NOS-HCC的独立预测因素（P均<0.05）。以病灶含脂肪成分及LLR_T1WI、LMR_T1WI鉴别CCHCC与NOS-HCC的AUC分别为0.652、0.689、0.687,三者联合的AUC为0.762,高于单一病灶内含脂肪成分（Z=-2.401,P=0.016）,而与单一LLR_T1WI（Z=-1.841,P=0.066）及LMR_T1WI（Z=-1.440,P=0.150）差异均无统计学意义。结论 平扫及Gd-EOB-DTPA增强MRI可用于鉴别CCHCC与NOS-HCC。     

对比MS BLOCK T1rho、MS HS8 T1rho及3D BLOCK T1rho序列肝脏MR图像质量及T1rho值

目的 对比分析MS BLOCK T1rho、MS HS8 T1rho及3D BLOCK T1rho序列肝脏MR图像质量及T1rho值。方法 分别采用MS BLOCK T1rho（n=33）、MS HS8 T1rho（n=34）及3D BLOCK T1rho（n=22）序列对40名成年健康志愿者行腹部MR扫描,比较3种序列肝脏图像质量及T1rho值,以Pearson相关分析观察3种序列T1rho值的相关性。结果 3种序列的图像质量评分及T1rho值差异均有统计学意义（P均<0.01）,其中MS HS8 T1rho图像质量评分及T1rho值均高于其他2种序列（P均<0.05）。MS BLOCK T1rho序列图像的T1rho值与MS HS8 T1rho、3D BLOCK T1rho均呈正相关（r=0.59、0.73,P均<0.05）,MS HS8 T1rho的T1rho值与3D BLOCK T1rho呈正相关（r=0.72,P<0.05）。结论 MS BLOCK T1rho、MS HS8 T1rho及3D BLOCK T1rho序列均可应用于健康人肝脏MR成像,但用于诊断肝脏疾病时需设定不同的参考值范围。     

儿童郎格罕细胞组织细胞增生症腹部超声表现

目的 探讨钆塞酸二钠（Gd-EOB-DTPA）增强MRI评估肝功能正常者及肝功能受损患者肝脏储备功能。方法 将99例乙型肝炎肝硬化肝功能异常者分为Child-Pugh A级（Child-Pugh A级组;n=48）、B级（Child-Pugh B级组;n=40）、C级（Child-Pugh C级组;n=11）,以21例无慢性肝病肝功能正常者为肝功能正常组（n=21）。行Gd-EOB-DTPA增强MRI,于注射对比剂后3 min、10 min、20 min图像计算全肝及各肝段相对强化程度（RE）,比较不同肝功能分组间、各肝段间（S1~S8）肝脏RE的差异。结果 增强后3 min、10 min、20 min,Child-Pugh A级、B级、C级组与肝功能正常组间全肝RE和各肝段RE总体差异均有统计学意义（P均<0.05）。增强后3 min、10 min、20 min,肝功能正常组及Child-Pugh A级组各肝段间RE差异均有统计学意义（P均<0.05）,Child-Pugh B级组增强后10 min、20 min和Child-Pugh C级组增强后20 min各肝段间RE差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 Gd-EOB-DTPA增强MRI可准确评估全肝及各肝段的功能。     

合成MRI联合弥散加权成像评估胶质瘤级别及肿瘤细胞增殖活性

目的 观察合成MRI联合弥散加权成像（DWI）鉴别高、低级别胶质瘤及评估肿瘤细胞增殖活性的价值。方法 回顾性分析69例经病理学证实的胶质瘤患者资料，包括低级别胶质瘤（LGG）27例、高级别胶质瘤（HGG）42例，术前均接受颅脑MRI、合成MRI和DWI。检测肿瘤实质T1值、T2值、质子密度（PD）和表观弥散系数（ADC），比较LGG与HGG间各参数差异。采用受试者工作特征（ROC）曲线评价各参数单独及联合鉴别LGG与HGG的效能，分析各参数与Ki-67标记指数（Ki-67 LI）的相关性。结果 LGG T1值及PD低于HGG （P均<0.001），而ADC高于HGG （P<0.001），二者T2值差异无统计学意义（P=0.328）。单一参数中，以ADC鉴别LGG与HGG的曲线下面积（AUC）为0.901，高于T1值（AUC=0.862）和PD （AUC=0.848）（P均>0.05）；T1值＋PD＋ADC的AUC （0.988）高于任一单一参数（P均<0.05），其敏感度和特异度分别为92.86%和100%。肿瘤ADC与其Ki-67 LI呈中等负相关（r=-0.617，P<0.001），T1值和PD与Ki-67 LI呈中等正相关（r=0.441、0.437，P均<0.001），T2值与Ki-67 LI无明显相关性（r=-0.044，P=0.719）。结论 合成MRI联合DWI可无创评估胶质瘤级别及细胞增殖活性。     

埃布斯坦畸形患者右心功能参数:超声心动图与MRI评估结果的相关性

目的 分析超声心动图与心脏MRI所获埃布斯坦畸形（EA）患者右心功能参数的相关性。方法 回顾性分析经手术证实的32例EA患者的经胸超声心动图及心脏MRI资料,观察超声心动图所获心腔大小、右心功能及应变参数与MRI所测功能右心室（fRV）射血分数（EF）的相关性。结果 MRI所测 32例EA的 fRV-EF为（23.20±7.61）%。超声心动图所获32例EA右心功能参数中,fRV面积变化分数（fRV-FAC）（r=0.347,P=0.015）与MRI fRV-EF呈低度、fRV整体纵向应变（GLS）（r=0.801,P<0.001）与MRI fRV-EF呈高度正相关,房化右心室（aRV）面积/fRV面积与MRI fRV-EF呈高度负相关（r=－0.730,P=0.007）,aRV面积/左心室面积（r=－0.450,P=0.042）及右心室前后径（r=－0.650,P=0.022）与MRI fRV-EF均呈中度负相关,左心室偏心指数（r=－0.347,P=0.049）、扩展格拉斯哥预后评分（r=－0.336,P=0.024）均与MRI fRV-EF呈低度负相关。结论 超声心动图与MRI所获EA患者右心功能参数存在相关性;其中,fRV GLS及aRV面积/fRV面积均与MRI fRV-EF呈高度正相关,对于评估EA患者右心功能具有重要价值。     

剪切波弹性成像评估重型β-地中海贫血患儿肝脏超铁负荷:与肝脏MR T2*值及血清铁蛋白的相关性

目的 观察剪切波弹性成像（SWE）评估重型β-地中海贫血（β-TM）患儿超铁负荷的价值,及其参数与肝脏MR T2^*值及血清铁蛋白的相关性。方法 回顾性分析96例β-TM患儿及100名健康儿童（对照组）,根据是否接受造血干细胞移植（HSCT）将患儿分为HSCT组（n=41）或无HSCT组（n=55）,比较3组SWE参数;采用Spearman相关分析观察肝脏剪切波速度（LSWV）与肝脏MR T2^*值及血清铁蛋白、杨氏模量与肝脏MR T2^*值及血清铁蛋白的相关性。结果 HSCT组、无HSCT组LSWV及杨氏模量均高于对照组（P均<0.001）;HSCT组与无HSCT组LSWV及杨氏模量差异均无统计学意义（P均>0.05）。β-TM患儿SWE参数与MR T2^*值均呈中度负相关（r=－0.501,P<0.05;r=－0.514,P<0.05）、与血清铁蛋白均呈低度正相关（r=0.488,P<0.05;r=0.470,P<0.05）。结论 SWE可用于评估β-TM患儿肝脏超铁负荷;SWE参数与MR T2^*值呈负相关、与血清铁蛋白呈正相关。     

基于5.0T MRI定量肝脏质子密度脂肪分数

目的 观察5.0T MRI用于定量肝脏质子密度脂肪分数(PDFF)的价值。方法 前瞻性对30名受试者分别行5.0T、3.0T、1.5T 肝脏化学位移编码(CSE)MR扫描,测量CSE-PDFF;之后行5.0T、1.5T MR波谱(MRS),测量MRS-PDFF。分析不同方法所测肝脏PDFF的一致性,评估5.0T MRI定量肝脏PDFF的价值。结果 以不同场强MR设备所测肝脏CSE-PDFF总体一致性良好(ICC均＞0.75,P均＜0.001);基于5.0T MR与3.0T、1.5T MR所测肝脏CSE-PDFF的一致性均好(ICC=0.989、0.992,P均＜0.001)。基于5.0T MR所测CSE-PDFF与5.0T、1.5T MR所测MRS-PDFF一致性均好(ICC均＞0.75,P均＜0.001);其中,5.0T MR所测CSE-PDFF与MRS-PDFF一致性好(ICC=0.988,P＜0.001),5.0T MR所测CSE-PDFF与1.5T MR所测MRS-PDFF一致性好(ICC=0.978,P＜0.001)。结论 5.0T MRI对定量肝脏PDFF具有较高价值。     

对比钆塞酸二钠增强MR检查中短反转时间反转恢复序列与化学位移选择序列DWI检出肝细胞癌

目的 对比短反转时间反转恢复（STIR）与化学位移选择（CHESS）序列DWI在钆塞酸二钠（Gd-EOB-DTPA）增强MR检查中对肝细胞癌（HCC）的检出价值。方法 回顾性分析37例经病理证实的HCC患者的资料,所有患者均接受上腹部Gd-EOB-DTPA增强MR检查,并于对比剂注射后13~15 min采集STIR及CHESS序列DWI图像。分别测量肝实质的信号强度（SI）、标准差（SD）、ADC值及HCC病灶的SI、ADC值,计算肝实质的SNR及HCC病灶的CNR;并对2种序列图像中HCC病灶的显示程度及肝脏解剖结构的清晰程度进行评分。进行统计学分析,比较STIR与CHESS-DWI序列间SNR、CNR、ADC值的差异及HCC病灶显示程度评分及肝脏解剖结构显示清晰程度评分的差异,并分析不同医师间评分的一致性。结果 与CHESS序列比较,STIR序列HCC病灶CNR明显增高（P=0.034）,肝实质SNR、ADC值及HCC病灶ADC值明显减低（P均<0.05）。2名医师间HCC病灶显示程度评分及肝脏解剖结构清晰程度评分的一致性均较好（Kappa均≥ 0.75）。医师1及医师2对HCC病灶显示程度评分及肝脏解剖结构清晰程度的评分结果均显示,STIR与CHESS序列间差异有统计学意义（P均<0.001）。STIR序列HCC病灶显示程度评分多为4分、肝脏解剖结构清晰程度评分多为1分,STIR序列HCC病灶显示程度评分及肝脏解剖结构清晰程度评分均以3分为主。结论 Gd-EOB-DTPA增强MR检查中,STIR序列DWI较CHESS序列更有利于HCC的检出。     

磁共振T1rho技术定量诊断大鼠肝纤维化

目的 探讨T1rho技术定量诊断大鼠肝纤维化的价值。方法 选取45只SD大鼠为实验组,以腹腔注射40% CCl₄橄榄油溶液的方法制备肝纤维化模型;另选取12只SD大鼠为对照组,腹腔注射等量生理盐水。于给药后第1、2、4、6、8、10周分别取实验组5~6只大鼠和对照组2只大鼠进行MR T1rho扫描。完成检查后取肝脏进行病理检查,并进行肝纤维化分级。结果 肝纤维化F0~F6级大鼠肝脏的T1rho值分别为（40.68±1.60）ms、（42.80±1.08）ms、（44.98±1.04）ms、（46.47±3.47）ms、（47.73±3.84）ms、（55.38±7.46）ms及（57.08±5.11）ms,总体差异有统计学意义（F=30.72,P<0.01）。大鼠肝脏T1rho测量值与肝纤维化分级呈正相关（r=0.88,P<0.01）;α-SMA表达水平与肝纤维化分级呈正相关（r=0.74,P<0.01）,与T1rho值亦呈正相关（r=0.57,P<0.01）。结论 MR T1rho可用于定量、无创性评估大鼠肝纤维化程度。     

两种不同激励脉冲角度对肝脏Gd-EOB-DTPA增强MRI肝细胞期病灶检出的比较

目的 比较高、低翻转角(FA)对Gd-EOB-DTPA增强MRI肝细胞期病灶对比度及检出率的影响。方法 对59例肝脏局灶性病变患者均行T1W和T2W平扫、Gd-EOB-DTPA动态增强扫描及肝细胞期扫描,其中肝细胞期分别采用低FA(10°)、高FA(35°)扫描。将病灶分为总病灶组、大病灶(直径≥10 mm)组和小病灶(3 mm≤直径<10 mm)组。比较两种FA时病灶检出评分、病灶检出率及病灶-肝脏CNR。结果 Gd-EOB-DTPA增强扫描肝细胞期高FA T1WI病灶检出评分高于低FA T1WI病灶检出评分,其中高、低FA时,总病灶组与小病灶组的检出病灶评分差异有统计学意义(P<0.05),而与大病灶组的差异无统计学意义(P>0.05)。高FA T1WI病灶检出率高于低FA T1WI病灶检出率,其中总病灶组与小病灶组的差异有统计学意义(P<0.05),而与大病灶组的差异无统计学意义。低、高FA的肝脏-病灶CNR分别为75.24±10.33、147.81±9.26,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 Gd-EOB-DTPA增强肝细胞期扫描时,采用高FA可获得高质量的图像,有利于病灶的检出。     

肝移植后肝功能的异常★

背景：肝移植后导致肝功能异常原因复杂，早期弄清引起肝功能异常的原因对治疗至关重要。目的：较全面的了解肝移植后可以导致肝功能异常的原因，以便应用于临床诊治。方法：应用计算机检索CNKI和FMJS数据库，采用医学主题词检索，检索词为“肝移植；肝功能异常；转氨酶异常；胆红素升高；原因”或“liver transplantation；abnormal liver function；transaminase abnormalities；bilirubin increased, and causes”，时间范围为1991年1月至2012年7月，共检索到98篇文章，选择文章主要内容与肝移植后肝功能异常直接相关的、发表在权威杂志上的文章共35篇进行综述。结果与结论：肝移植后导致肝功能异常的原因众多，临床表现复杂。最常见的原因依次是急性排斥反应、胆道并发症及病毒感染。肝移植后早期，尤其是1个月内出现肝功能异常，需警惕小体积综合征和原发性移植物无功的发生。各种原因引起的肝功能异常，转氨酶及胆红素升高的程度不尽相同。急性排斥反应、自身免疫性肝炎、病毒感染、门静脉及肝静脉狭窄、缺血-再灌注损伤等转氨酶升高较胆红素升高显著；慢性排斥反应、胆道并发症、肝动脉狭窄、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等早期以梗阻酶碱性磷酸酶、谷氨酰转移酶、总胆红素、直接胆红素升高为主；肿瘤导致的肝功能异常视肿瘤大小、压迫部位不同，可表现出以转氨酶升高为主或以胆红素升高为主。此外，各种原因多有其特殊病史，仔细询问病史有助于早期诊断。临床工作中，应重视尽量详尽的采集病史，根据转氨酶和胆红素升高的具体情况，首先考虑引起肝功能异常的常见原因，经临床证实排除后再考虑其他相对不常见原因，并结合实验室检查、影像学检查及肝脏穿刺病理活检，尽早明确病因及治疗。     

Acute liver failure: liver support therapies

PURPOSE OF REVIEW: We summarize the therapeutic approach to patients with acute liver failure with the main focus on bioartificial and artificial liver support. We also describe specific and general therapeutic approaches based upon recent advances in the understanding of the pathophysiology of acute liver failure. RECENT FINDINGS: Bioartificial liver support systems use hepatocytes in an extracorporeal device connected to the patient's circulation. Artificial liver support is intended to remove protein-bound toxins and water-soluble toxins without providing synthetic function. Both systems improve clinical and biochemical parameters and can be applied safely to patients. Although bioartificial liver-assist devices have not been shown to improve the survival of patients with acute liver failure, further development is underway. Artificial liver support systems have been shown to alter several pathophysiological mechanisms involved in the development of acute liver failure but survival data are still limited. SUMMARY: Mortality in patients with acute liver failure is still unacceptably high. The most effective treatment, liver transplantation, is a limited resource and so other therapeutic options to bridge patients to recovery or stabilization have to be considered. Better understanding of the pathophysiology of acute liver failure and device development is necessary to achieve the elusive goal of effective extracorporeal liver assist.     

晚期肝癌合并肝包膜下出血或肝破裂出血的护理

目的总结晚期肝癌并肝包膜下出血或肝破裂出血的护理要点。方法2001年1月~2004年12月对本院收治的56例晚期肝癌并肝包膜下出血或肝破裂出血病人进行抢救治疗,并配合护理。结果治疗总有效率为80.4%,死亡率为12.5%。结论晚期肝癌并肝包膜下出血或肝破裂出血,病情变化快,死亡率高,护理的重点在于止痛、止血、并发症的急救、病情观察,心理及支持性的护理,并开展健康教育,尽量消除各种诱发因素,有效地控制出血和防止再出血,从而提高病人的生活质量。     

Lipid peroxidation of the liver in liver disease

Material of puncture biopsy of the human liver left after morphological study was used to explore enzymatic and non-enzymatic lipid peroxidation, NADH-ferricyanide reductase activity, the content of triglycerides, cholesterol and protein. It was shown that the degree of lipid peroxidation varies considerably in different liver diseases. The highest degree of lipid peroxidation was discovered in patients with fibrosis accompanied by the symptoms of fatty dystrophy. It was established that the rate of peroxidation does not directly correlate with the level of liver lipid infiltration. It is concluded that NADH-ferricyanide reductase activity mirrors adequately the nature of a liver disease and can be used as a highly sensitive and very specific enzymatic test.     

Management of chronic liver failure until liver transplantation

Chronic liver failure is an important cause of morbidity and mortality and is the long-term consequence of many chronic liver diseases. In addition to determining the specific cause of the chronic liver disease, which may be amenable to targeted therapy, it is important to treat the sequelae of chronic liver failure effectively to improve quality of life, to prolong survival, and to provide a bridge to liver transplantation. Once a patient who has chronic liver failure develops hepatic decompensation, liver transplantation is the definitive treatment for those who qualify. Management of chronic liver failure is the focus of this article.     

Antipyrine kinetics in liver disease and liver transplantation

Antipyrine kinetics were studied in seven normal subjects, 10 patients with liver disease, and 13 clinically stable patients who received a liver transplant. Five patients were studied both before and after liver transplantation. Antipyrine concentrations in saliva after oral dosing were measured by HPLC. The antipyrine t1/2 was significantly longer (P less than 0.05) in patients with liver disease than in patients undergoing liver transplantation and normal subjects. Antipyrine clearance was not significantly different between patients undergoing liver transplantation and normal subjects, but it was significantly reduced (P less than 0.05) in patients with liver disease. In five patients who were studied before and after liver transplantation, there was a significant (P less than 0.05) increase in the antipyrine clearance and a marked reduction in its t1/2 after liver transplantation. These results indicate that liver transplantation improves the drug metabolizing ability of patients with liver disease and that the oxidative metabolizing capacity of the liver in clinically stable patients after liver transplantation is similar to that of normal subjects.