砷对肝脏毒性的研究进展

砷是影响人类健康的重要元素,为一种常见的环境毒物和已知的人类致癌物[1].慢性砷中毒的主要表现为皮肤改变和某些周围神经系统症状,以及对器官系统的影响.砷与皮肤癌、膀胱癌、肺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌及直肠癌等多种癌症的发生有密切关系[2,3].近年来动物实验和人群流行病学调查均表明砷可引起不同程度的肝损伤、肝纤维化、肝硬化及肝癌[3-5],严重危害人体健康,这更加大了这种疾病对人类健康危害的风险.目前国内外有关砷肝毒性方面的研究已经有一些报道,但以流行病学调查为多,尚缺乏合适的动物模型.本研究综述了砷对肝脏毒性的影响及有关机制的研究进展.     

重视肝纤维化与肝硬化的防治研究

肝纤维化(Hepatic Fibrosis)是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝内纤维结缔组织增生的病理过程。轻者称为肝纤维化，重者假小叶及结节形成，称为肝硬化。慢性肝病的重要病理基础是肝纤维化，通过纤维化的发展走向肝硬化。肝纤维化是各种原因引起的慢性肝损害导致的病理状态过程，是发展为肝硬化形成的基础和必要阶段。现已证实肝纤维化的第一     

lncRNA与肝硬化的研究进展

近年来,越来越多的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)在肝硬化发生发展中起着至关重要的作用,可以通过调控肝硬化相关基因的表达、肝星状细胞激活及炎症反应来影响肝硬化的发生、发展。该文就lncRNA与肝硬化发生、发展的相关研究进展作一综述。     

肝硬化患者血清瘦素水平的变化及其意义

目的测定肝硬化患者血清瘦素水平,并探讨其在肝硬化发病过程中的意义。方法采用放射免疫法测定56例肝硬化患者和30例对照者血清瘦素和肝纤维化血清学指标：透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和层粘蛋白（LN）的水平,同时做肝脏病理活检。结果肝硬化患者的血清瘦素水平和HA、Ⅳ-C、LN均显著高于对照组（P〈0.01）,且瘦素水平与Child-Pugh分级有关（P〈0.01）,和HA、Ⅳ-C、LN呈正相关（P〈0.01）。结论肝硬化患者的血清瘦素水平明显升高,其可能与肝纤维化的发展相关。     

中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床观察

目的探讨中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的肝纤维化和肝硬化患者临床资料和治疗情况。结果观察组在治疗6个月后临床症状、肝功能指标、均有显著优于对照组治疗后的状况（P〈0．05）。观察组在治疗6个月后血清肝纤维化指标均有显著好于对照组（P〈0．05）。HBV—DNA阴转率分别为70％、75％,两组比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效良好,值得临床推广使用。     

中医治疗肝纤维化和肝硬化的临床诊治体会

目的:探讨中医治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效。方法:分析肝纤维化和肝硬化的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(中药治疗)和对照组(口服阿德福韦酯)。结果:观察组纳差、乏力、胁痛、腹胀等临床症状改善情况明显优于对照组;观察组肝脏纤维化指标HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:中医治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效明显,值得临床推广应用。     

门静脉高压症小动物模型的构建及研究进展

门静脉高压症是肝硬化最常见且致命的并发症,建立动物模型是研究门静脉高压症的理论基础。本文综述门静脉高压症小动物模型的构建方法及各种模型的特点和研究进展,以在研究中可根据不同目的选用恰当的动物模型。     

硫普罗宁治疗肝硬化的临床疗效观察

目的:评价硫普罗宁针剂治疗对肝硬化患者肝纤4项[透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原,4CⅢ型前胶原氨端肽(PⅢNP)]的影响.方法:在传统治疗的基础上,给予硫普罗宁针0.2 g加入5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,qd,共8周.结果:治疗4周时肝纤4项前后比较有不同程度的下降,但不明显.治疗8周时则明显下降,前后比较两者差异有显著性(P＜0.01).结论:硫普罗宁针剂治疗肝硬化可明显改善肝纤维化,疗程8周较好.     

血清肝纤维化标志物在肝硬化诊断中的价值

目的 研究血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)对肝硬化的诊断价值。方法 检测184例病毒性肝炎患血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)，检测结果经F检验(方差分析)及q检验确定统计学意义。结果 血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)，在肝炎肝硬化患中检测水平最高，与急性肝炎、慢性肝炎差异均具有显性(P＜o．01)。结论 血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)对肝炎肝硬化诊断具有明显的指导价值。     

卡托普利抗肝炎肝硬化肝纤维化作用的临床研究

目的：观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂卡托普利的抗肝硬化肝纤维化作用。方法将60例慢性肝炎肝硬化患者随机均分为2组,对照组给予常规保肝治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利,比较两组治疗前后血清学肝纤维化指标。结果治疗后治疗组较对照组肝纤维化指标改善明显,差异有明显统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利对肝炎肝硬化有较好的抗纤维化作用。     

老年性痴呆动物模型研究进展

老年性痴呆 (Alzheimersdisease,AD)是以老年斑和神经纤维缠结为特征的一种进行性、退行性神经系统疾病。AD动物模型的研究可大大促进AD病因、发病机制及药物筛选的研究 ,是深入开展AD研究的必要条件之一。损伤性、自然衰老动物和复合型动物模型能够复制出认知缺损等表现 ,但缺乏AD的特征性病变。SAM P/ 8是相对理想的模型。转基因小鼠是目前研究的热点 ,为在体研究AD的特定发病基因及其代谢产物提供了新的载体。随着AD治疗学由对症治疗转向对因治疗 ,AD模型也应顺应这一发展。     

甲状腺激素在多发性硬化动物模型中的应用

多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,目前尚无治愈方法。近年来利用甲状腺激素对多发性硬化的动物模型进行治疗,发现甲状腺激素可促进髓鞘再生,对轴索和神经元有保护作用,这就对治疗多发性硬化症开辟了一条新思路。综述了利用甲状腺激素在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,双环己铜草酰二腙(CPZ)诱导脱髓鞘模型等动物模型中的研究进展,以期为临床应用以及新药研发提供参考。     

药物过敏动物模型研究进展

药物过敏是药物临床应用和临床前研究面临的一个严重问题,预测性差,发生机制尚未明确,主要分为系统综合征和药物性皮肤反应2类。目前认为,其发生机制可能是药物通过直接或间接途径引发机体免疫病理反应。制备理想的动物模型是研究其作用机制的关键环节,最常用的模型动物有豚鼠、大鼠、小鼠和兔,在一些特殊药物实验中也使用猫、犬和猪。不同药物过敏动物模型的制备方法不同,评价方法和检测指标也不尽相同。结合相应的超敏反应病理学检测指标,探索建立适当的动物模型和合理评价体系,有助于提高对药物过敏的预测性。     

银屑病的动物模型研究进展

银屑病是一种免疫异常的慢性炎症性增生性皮肤病,是由多基因遗传因素和多环境因素刺激所诱导。其组织病理学主要表现为角质形成细胞的过度增生、炎症细胞聚集和真皮乳头部血管增生扩张等,而且其皮损中多种细胞因子表达增加。这些细胞因子包括转化生长因子-α（TGF—α）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、干扰素-γ（IFN-γ）、白介素-8（1L-8）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）等。为了阐明银屑病复杂的发病机制和开展药效学研究,国内外的学者探索建立了多种不同的银屑病动物模型,其中包括转基因动物模型,它们可以模拟人银屑病的某些病理特征并解释其部分病因,但是不能够反映该病的所有相关潜在因素,所以建立一个合适、理想的动物模型尤为必要。     

失眠动物模型研究进展

催眠药物是对失眠症进行对因和对症治疗的首选药物。设计和选择良好的动物模型是催眠药物从临床前基础研究过渡到临床研究的关键环节之一。该文从模型制作的不同理论根据(中医理论和西医理论)出发,对近年来催眠药物研究所用的失眠动物模型的造模机制、具体方法、优缺点及适用情况作一简要综述。     

肝纤维化动物模型制作研究进展

肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理过程,是向肝硬化发展的中间阶段。制作和选择肝纤维化动物模型,是防治肝纤维化研究的基础之一。本文对目前建立肝纤维化动物模型的几种常用方法的机制、途径、效果及优缺点等进行综述,分析了肝纤维化动物模型的现状及存在的问题,提出了肝纤维化动物模型的选择依据和研究方向。     

骨质疏松动物模型的研究进展

近年常用于骨质疏松的模型动物有大鼠、小鼠、兔、犬、羊、猪等。以大鼠最为常用。用于制模的方法有年龄相关的骨丢失，去势模型，药物类模型，废用性骨质疏松模型，营养类模型等。其中以去势模型，特别是去卵巢动物模型最常用。常用的评价方法有生化指标的测量、骨密度测量、骨组织计量学观察、骨生物力学指标检测等。其中生化指标和骨组织计量学是主要的指标。     

凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化临床分析

目的探讨分析凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化、改善肝脏功能的临床疗效。方法将100例不同病因确诊肝硬化患者随机分为治疗组50例,对照组50例。对照组应用常规综合治疗,治疗组在此基础上再加用凯西莱（硫普罗宁）0．2g静脉点滴,1次,d,疗程1个月。疗程结束时,比较两组患者肝功能及血清肝纤维化等指标变化。结果治疗组患者肝功能指标丙氨酸转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（A）及血清肝纤维化指标：透明质酸（HA）、III型前胶原（PC—III）、IV型胶原（IV—C）、层粘蛋白（LN）改善与对照组比较,除ALT、LN指标差异无显著性意义（P均〉0．05）外,余指标间差异均有显著性（P〈0．05或〈0．01）。结论凯西莱（硫普罗宁）能改善肝硬化患者肝功能,同时有一定的促进肝细胞再生作用,对肝纤维化形成也有一定抑制作用,且不良反应少,疗效显著。     

传统肝硬化动物模型制备方法的改良

目的：探索传统肝硬化大白鼠模型制备方法的改良的可能性及可行性。方法：取168只Wistar大白鼠,对56只大白鼠使用传统模型制备方法建立肝硬化模型,对56只大白鼠使用复合病因法建立肝硬化模型,对56只大白鼠使用改良模型制备方法建立肝硬化模型。结果：传统的方法进行肝硬化门脉高压模型的制造需要60d,大鼠死亡率为53．6％;复合因素制备方法需要42d,大鼠死亡率为41％;改良方法制备需要66d,大鼠死亡率为23．2％。结论：肝硬化模型的改良方法具有降低大白鼠死亡率、节约经费等特点。     

银屑病转基因动物模型研究进展

银屑病是一种受多基因遗传因素影响和多种环境因素诱导所产生的慢性炎症性皮肤疾病。为了阐明银屑病复杂的发病机制和开展药物治疗学的研究,建立一个理想的动物模型是关键,近年来随着转基因技术的发展,构建各种银屑病相关的转基因动物模型成为热点。该文就银屑病转基因动物模型的研究现状作一综述。