丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制。方法将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组（治疗组），后两组制备2型糖尿病大鼠模型。采用免疫组化技术与流式细胞技术检测肾小管上皮细胞转分化过程中的标志蛋白[α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）、波形蛋白（vimentin）及转化生长因子-β1（TGF-β1）]在肾小管上皮细胞中的表达。结果治疗组α-SMA，vimentin及TGF-β1表达均较糖尿病组下调。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能延缓糖尿病大鼠的肾间质纤维化。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合西药治疗不稳定型心绞痛疗效的meta分析

摘要：目的 初步评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 计算机检索国内外公开发表的关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,使用改良版Jadad评分法进行质量评价,采用RevMan5.3软件进行各结局指标的Meta分析。结果 共纳入27项研究进行Meta分析,显示在治疗不稳定性心绞痛的总有效率、心电图改善率及血浆粘度改善方面,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组均优于常规治疗组。结论 基于当前证据,常规治疗加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在治疗不稳定型心绞痛能取得更优的临床疗效,且不良反应发生率低。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应(ADR)的特点、规律及原因,寻找减少ADR发生的方法。方法检索国内万方数据(2000~2013年)、中国知网CNKI(2000~2013年)、国内期刊全文数据库维普(2000~2013年)中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR的文献并对其进行文献计量学分析。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR共46例,ADR主要发生在41~70岁之间;ADR主要发生在用药中;ADR累及多个器官和系统,主要是全身性反应、皮肤及附件反应。结论临床应了解丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的特点、规律及原因,严格把握丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的适应证、用法用量,实行用药过程全程监护,以减少其ADR的发生。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年冠心病疗效观察

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是从丹参中分离出的二萜醌类化合物,丹参酮ⅡA经磺化而得出的一种水溶性物质.为进一步探讨丹参酮ⅡA注射液对老年冠心病的治疗作用,我院用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年冠心病61例,现报告如下.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起不良反应2例

笔者在临床应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗疾病过程中，出现2例不良反应，现介绍于下，供临床应用时注意。     

基于Meta分析的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法：计算机检索the Cochrane library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,检索时限为各数据库建库至2016年10月。采用Cochrane风险评价表进行偏倚风险评价,提取资料通过Stata 13.1进行Meta分析。结果：最终共纳入13个随机对照试验,累计1 273名患者。Meta分析结果显示,对比西医常规治疗,丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死可提高临床总有效率（RR=1.22,95%CI：1.16~1.28,P<0.01）,改善神经功能缺损（MD=-5.08,95%CI：-7.40~-2.77,P<0.01）,降低炎性指标。在减少恶化情况方面,差异无统计学意义。有7篇文献明确无不良反应,2篇研究报道了共11例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。敏感性分析显示结果稳定性较好。结论：现有证据表明,丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死在临床疗效、神经功能缺损改善及炎性指标减少等方面比单用西医常规疗效较好。但基于现有研究缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗(剂量和种类一致),治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,所获数据经χ2检验。结果:两组临床疗效分别为96.2%及84.6%,心电图有效率分别为88.5%及65.3%,差别有显著意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应,临床可用于治疗不稳定型心绞痛。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的:评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验研究,采用Jadad评分法进行质量评价,运用RevMan 5.0.0软件进行Me-ta分析。结果:13项研究经Meta分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,且不良反应发生率较低,但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致不良反应4例

目的:分析和探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应.方法:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应病例的举例,讨论了不良反应产生的原因.结果:提出了不良反应产生的原因和临床应用时的注意事项.结论:通过丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应病例的举例,讨论了不良反应产生的原因,提出了临床应用时的注意事项,供医务人员参考.     

丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 收集2012年5月—2015年2月该院收治的114例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,每组57例。对照组采取硝酸异山梨酯、阿司匹林、酒石酸美托洛片、阿托伐他汀钙片治疗。实验组在对照组治疗的基础上,采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察两组患者临床疗效。结果 实验组患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。实验组患者胸痛、胸闷、心悸、总积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患者血瘀证积分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患者C反应蛋白、白细胞(WBC)含量均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效较好,可有效改善患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分,改善患者胸痛、胸闷、心悸、总积分,改善患者血瘀证积分,降低C反应蛋白和WBC浓度。     

苦碟子注射液辅助治疗早期糖尿病肾病临床疗效的系统评价

目的 系统评价苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的随机对照研究,检索年限均为1990年1月—2014年7月,提取资料后对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2 统计软件对同质性结果进行合并分析。结果 共纳入10项研究,合计1?138例患者。Meta分析结果显示,苦碟子注射液能显著降低糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率[SMD=-1.49,95%CI(-1.97,-1.01),P<0.01]和血肌酐[SMD=-0.59,95%CI(-0.80,-0.38),P<0.01],显著提高临床疗效[RR=6.34,95%CI(4.27,9.41),P<0.01],但对血糖无影响[SMD=-0.18,95%CI(-0.44,-0.08),P>0.01]。结论 苦碟子注射液能显著提高糖尿病肾病的临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病43例

目的探讨银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年11月至2011年5月收治的糖尿病患者83例,随机分成治疗组43例,对照组40例,对照组采取常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上,加用银杏达莫注射液,对两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)等生化指标,以及全血黏度、血浆比黏度、红细胞(RBC)聚集指数和变形指数等血液流变学参数进行比较分析。结果与治疗前相比,两组患者治疗后FBG、P2hBG和TC含量均明显降低,治疗组治疗后BUN全血黏度、血浆比黏度、RBC聚集指数明显降低,RBC变形指数明显提高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组患者治疗后TC含量、全血黏度、血浆比黏度明显降低,RBC变形指数明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效地改善生化水平及血液流变学异常,控制病情进一步发展,可在临床推广应用。     

法莫替丁氯化钠注射液的研制及临床疗效观察

目的 :研制法莫替丁氯化钠注射液。方法 :以门冬氨酸为助溶剂 ,以生理盐水为溶媒制备法莫替丁氯化钠注射液。用HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量 ,同时考察其稳定性和影响因素 ,并观察其临床疗效。结果 :法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降。加速实验法 :40℃条件下 ,法莫替丁氯化钠注射液放置6mo时 ,法莫替丁的含量为98 6 % ;室温留样观察法 :法莫替丁氯化钠注射液放置1y,法莫替丁的含量为98 4 % ;强光照射法 :在4500Lx光照下d10法莫替丁含量为98 5 % ,但有关物质的含量均小于2 %。法莫替丁氯化钠注射液临床总有效率为93 75 %。结论 :法莫替丁氯化钠注射液性质稳定 ,临床应用简便 ,无污染 ,疗效确切     

黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予降血糖、调血脂等基础治疗外,再加用黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯给予降血糖、调血脂等基础治疗,治疗前后分别检测24 h尿蛋白、血BUN、Cr、空腹血糖等指标。结果 2组早期糖尿病肾病前后比较,治疗组总有效率为94.3%,对照组有效率为74.3%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著,值得推广。     

川芎嗪联合银杏达莫或丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效比较

目的:观察川芎嗪联合银杏达莫或丹参注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:选取72例在我院治疗的DN患者,按随机数字表法分为2组,A组患者给予川芎嗪注射液80mg+丹参注射液10mL静脉滴注,qd;B组患者给予川芎嗪注射液80mg+银杏达莫注射液20mL静脉滴注,qd。2组均治疗14d。观察2组的疗效及各项实验室指标。结果:治疗后,2组空腹血糖、餐后2h血糖、肌酐、尿素氮等与治疗前比较,均有所下降,差异均有统计学意义(P<0.05);24h尿蛋白排泄量B组明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:川芎嗪联合银杏达莫注射液能有效降低24h尿蛋白排泄量,疗效优于川芎嗪联合丹参注射液。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索Medline、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库和PubMed数据库,对数据用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入16项研究,包括1214例患者。Meta分析结果显示,治疗组在降低早期DN患者24h尿微量白蛋白[WMD=-28.14,95%CI(-33.94,-22.35),P<0.00001]、甘油三酯[WMD=-1.63,95%CI(-2.43,-0.84),P<0.0001]、24h尿白蛋白排泄率[WMD=-34.89,95%CI(-47.83,-21.96),P<0.00001]、全血黏度[WMD=-2.12,95%C(I-3.59,-0.66),P=0.005]、血浆黏度[WMD=-0.61,95%CI(-1.07,-0.14),P=0.01]以及纤维蛋白原[WMD=-0.91,95%CI(-1.38,-0.44),P=0.0001]方面均优于对照组;在改善早期DN患者血清肌酐[WMD=2.96,95%CI(-23.07,28.99),P=0.82]、尿素氮[WMD=-0.23,95%CI(-0.67,0.21),P=0.31]、总胆固醇[WMD=-0.47,95%CI(-1.00,0.05),P=0.08]、空腹血糖[WMD=-0.32,95%CI(-0.79,0.14),P=0.17]及餐后2h血糖[WMD=-0.18,95%CI(-0.92,0.55),P=0.63]方面与对照组相似。结论:银杏达莫注射液治疗早期DN有一定疗效且相对安全,今后有必要开展高质量的多中心、大样本、随机、双盲临床试验进一步验证。     

还原型谷胱甘肽联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各25例。对照组应用黄芪注射液治疗,观察组在此基础上联合GSH治疗;检测治疗前、后的尿β2-微球蛋白、肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率及24 h尿蛋白定量。结果:2组治疗前、后各项指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组间比较,观察组的各项指标明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。除观察组有1例患者出现低血糖反应外,其余患者均未见明显不良反应。结论:GSH联合黄芪注射液较单用黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效显著,且安全可靠。     

诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征40例

［摘要］目的观察诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法原发性肾病综合征患者83例,分为两组,对照组43例,给予常规治疗（泼尼松1 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1 ,po,及其他对症治疗）;治疗组40例,在对照组治疗的基础上给予诺新康注射液50 mg加入 5%葡萄糖注射液 250 mL,静脉滴注, qd,连续21 d,检测D -二聚体、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等生化指标。结果治疗组治疗后24 h尿蛋白减少至（2.48±0.79） g,血浆清蛋白升高至（37.56±3.21） g&#8226;L 1 TC降至 （8.02±2.11） mmol&#8226;L 1,TG降至（1.78±0.72） mmol&#8226;L 1,D-二聚体降至（0.93±0.49） mg&#8226;L 1 , PT升至（13.28±2.50） s, APTT 升至（33.42±5.98） s, 血黏度降至（4.13±0.47） mPa&#8226;s,血浆黏度值降至（1.39±0.54） mPa&#8226;s。治疗组血生化指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P＜ 0.01)。结论诺新康注射液可以改善原发性肾病综合征患者的高凝状态,减少尿蛋白, 提高血浆清蛋白水平,降低血脂,延缓病情进展。     

头孢哌酮联合痰热清治疗老年人呼吸系统感染的疗效观察

目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联合氨溴索注射液,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组疗效优于对照组,根据统计学分析,两组差异性明显(P<0.05)。结论头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,治疗老年人呼吸系统感染疗效确切、疗程短、见效快、安全可靠,值得临床应用推广。