低分子肝素用于急性心肌梗死溶栓后辅助治疗的临床观察

目的 :探讨低分子肝素用于急性心肌梗死溶栓后辅助治疗的疗效与安全性。方法 :6 4例急性心肌梗死患者采用尿激酶溶栓再通后随机分为肝素组 (肝素钙 75 0 0U皮下注射 ,每日 2次 )和低分子肝素组 (低分子肝素 0 .1mL/kg皮下注射 ,每日 2次 ) ,连续 7d。结果 :治疗后两组心肌再梗死、梗死后心绞痛、血管性死亡及出血肝素组均显著高于低分子肝素组 (P <0 .0 5 )。结论 :急性心肌梗死溶栓后使用低分子肝素代替普通肝素作为抗凝剂是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗脑梗塞60例

目的 :观察低分子肝素钙在脑梗塞疾病中的疗效。方法 :将 12 0例脑梗塞住院病人随机分为低分子肝素钙治疗组及对照组 ,对照组采用常规疗法 ,治疗组在常规疗法的基础上加用低分子肝素钙 ,治疗后进行临床疗效对比分析。结果 :两组患者基本治愈率分别为 46.7%、31.7% ,P <0 .0 5 ;总有效率两者相比分别为 98.3%、80 .0 0 % ,P <0 .0 5。结论 :低分子肝素钙作为脑梗塞病的近期治疗 ,安全有效 ,说明低分子肝素钙对脑梗塞起到预防和治疗作用。     

氟伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛156例临床分析

目的　研究氟伐他汀与低分子肝素及基础治疗 (钙离子拮抗剂、β 受体阻滞剂、硝酸酯类、阿司匹林等 )对不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　对 15 6例确诊的UAP随机分为基础治疗组、低分子肝素组 (在基础治疗上加低分子肝素 )、氟伐他汀组 (在低分子肝素组加用氟伐他汀 )。观察各组临床疗效。结果　低分子肝素组及氟伐他汀组对UAP近期疗效皆显著 (P <0 0 1) ,但氟伐他汀组对UAP远期疗效优于低分子肝素组 (P <0 0 5 )。结论　早期应用氟伐他汀对UAP的远期疗效明显 ,且使用安全。     

低分子肝素对肝癌患者栓塞化疗的增效作用

目的观察低分子肝素对肝癌患者栓塞化疗的增效作用。方法观察30例肝癌行管肝动脉栓塞化疗（transcatheter arterialchemoembolization,TACE）及应用低分子肝素患者的近期疗效、血小板、APTT及胛,并与27例单纯TACE的患者做对照。结果低分子肝素组肝癌患者近期疗效显著优于对照组（P〈0．05）,低分子肝素组肝癌患者血小板轻度减少、APTF、PT轻度延长,但没有统计学意义（P〉0．05）。结论对TACE患者应用低分子肝素安全且有增效作用。     

低分子肝素在心血管疾病中的应用

肝素问世已有八十余年的历史了 ,现在依然在临床有广泛的应用 ,但其一些药理特性限制了肝素的应用。因此 ,一些新的制剂不断问世 ,如低分子肝素、低分子类肝素及抗凝血酶 等。其中低分子肝素在临床中的应用 (如心血管疾病 )越来越多。1　低分子肝素的药理特性和一般特点低分子肝素 ( low molecular weight heparins,LMWHs)是由普通肝素 ( unfractionated heparin,UFH)解聚而产生 ,其 Mr 均在 40 0 0～ 80 0 0 ,UFH的 Mr大约为 50 0 0～ 30 0 0 0 ,因其解聚的方法不同而 Mr不同。目前所有 LMWHs制剂都是由猪肠黏膜提取的 UFH解聚而…     

低分子肝素对不同动物离体皮肤渗透性的研究

目的 :研究低分子肝素对不同动物离体皮肤的渗透性。方法 :取小鼠、大鼠及家兔的离休皮肤 ,用Franz扩散池法研究低分子肝素对以上动物皮肤的平均渗透速率 ,比较其渗透性能。结果 :小鼠、家兔及大鼠皮肤的平均渗透速率分别为 0 .488、0 .40 0及 0 .331u/ (cm2 ·h)。结论 :不同动物皮肤对低分子肝素的渗透性不同 ,平均渗透速率 :小鼠皮肤 >家兔皮肤 >大鼠皮肤 ,低分子肝素对皮肤的渗透符合Fick扩散方程。     

低分子肝素在白内障囊外摘除及人工晶体植入术中的应用

为探讨低分子肝素对老年性白内障囊外摘除人工晶体植入手术效果的影响，对低分子肝素组和对照组，按常规方法进行人工晶体植入手术。术后两组都无眼内出血，两组间角膜内皮混浊的时间和程度无显著差异，但低分子肝素组人工晶体前表面沉积物和后囊混浊明显少于对照组，术后3个月时低分子肝素组视力为0．69±0．21，明显高于对照组0．54±0．28（P＜0．05）。表明低分子肝素可提高人工晶体植入手术的效果，值得在眼科临床中推广。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死100例临床观察

低分子肝素钙 (low molecular weight heparin calcium,L MWHCa)是由普通肝素经化学或酶法解聚而得到的 ,平均分子量 5 0 0 0 Da。由于其药理学和动力学的特性优于肝素 ,近年来发展很快。我们对 2 0 0 1- 0 1～ 2 0 0 2 - 12住院的 10 0例急性脑梗死患者给予低分子肝素钙治疗 ,通过低分子肝素钙的抗 Xa因子活性 ,抑制血栓形成 ,观察低分子肝素钙对脑梗死的疗效。1　资料与方法1.1　病例选择和分组入选条件 :1临床诊断符合全国第四届脑血管病学术会议通过诊断标准并经颅脑 CT证实为脑梗死 ;2年龄 4 0～ 80岁 ;3起病在 72 h内 ;4近半年内…     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用随机、对照、开放试验,将90例急性脑梗死患者随机分为灯盏细辛注射液组、低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组,观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、凝血酶原时间、肝肾功能、血常规。结果治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液神经功能缺损评分降低接近（P〉0．05）,灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组神经功能缺损评分比灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组降低更明显（P〈0．01）。同时治疗后第28天疗效判定灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组明显优于灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组（P〈0．01）,而灯盏细辛注射液组与低分子肝素钙组疗效无显著性差异。治疗前后三组纤维蛋白原、血小板、凝血酶原时间无明显改变。用药过程中,患者耐受性好,未发现明显不良作用,肝肾功能及血常规无明显影响。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有效,其疗效与低分子肝素钙接近,灯盏细辛注射液与低分子肝素钙联合用药,疗效明显提高。灯盏细辛注射液有较好的安全性和耐受性。     

肝素的标准化

肝素于 19世纪 30年代作为抗血栓药用于临床[1] 。因为它的不均一性和化学结构的不确定性 ,自 194 2年建立供效价测定用第 1次肝素国际标准品[2 ] ,至今已更替了 4次。为建立第 5次国际肝素标准品 ,1998年 ,ＷＨＯ生物标准化中心英国国家检定所 (ＮＩＢＳＣ)组织了对近 5 0年来肝素样品 (其中包括历次国际肝素标准品和主要国家的现行标准品及广泛来源的商业产品 )的协作研究[3 ] 。参与研究的实验室采用本国药典中肝素的生物测定法 ,有些实验室还采用了欧洲药典中肝素通则项下推荐的低分子肝素特异活性测定法[4 ] 测定样品的生物效价 ,用凝…     

人体脚长、脚掌宽与身高相关关系的研究

对489名男女青年进行了脚长、脚掌宽与身高的测量,并记录相关数据,将测量数据输入计算机中进行回归分析,得出脚长、脚掌宽推测身高的直线回归方程,利用脚长推测身高:男性:y=93.55+3.26x,女性:y=130.53+1.41x;利用脚掌宽推测身高:男性:y=130.79+4.18x,女性:y=137.99+2.72x。结果表明,人体脚长、脚掌宽与身高存在一定的线性关系。     

理解政策、把握市场是企业发展基础

纵观医药营销的发展脉络,相继出现过＂产品为王＂、＂利润为王＂、＂医生为王＂、＂渠道为王＂、＂品牌为王＂和＂终端为王＂等理论,但是随着新医改的推进,＂招标＂、＂配送＂、＂物价＂、＂目录＂,成为医药营销的先决条件。在新医改背景之下,2009年医药营销已进入＂政府关系为王＂的时代。所以理解政策与把握市场成为各企业的头等大事。     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P<0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P>0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%（x2=12.2,P〈0.01）.伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近（x2=0.06,P〉0.05）.结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling

The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.     

Clinical use of the polymyxins: the tale of the fox and the cat

Background

There is a need to identify practice patterns of polymyxin use, quantify gaps in knowledge, and recognize areas of persistent confusion.