黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷含量测定方法比较研究

目的 比较高效液相色谱-蒸发光散射检测(high pressure liquid chromatography-evaportive light scattering detector,HPLC-ELSD)内标法和柱前衍生法测定黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷含量的差异.方法 分别采用HPLC-ELSD内标法和柱前衍生法测定黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷的含量,比较2种方法对测定结果的精密度、重复性、稳定性和准确度及不同批次产品测定结果的差异.结果 2种方法的测定结果差异无统计学意义,但是采用柱前衍生法测定结果的精密度、重复性、稳定性和准确度均好于HPLC-ELSD内标法.结论 采用柱前衍生法测定能更好地控制产品的质量.     

高效液相色谱法测定强身颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定强身颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用C18柱,以乙腈:水(36:64)为流动相,流速0.5 ml/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测.结果:黄芪甲苷进样浓度在0.050 12～0.501 2g/L范围内峰面积的自然对数和进样浓度的自然对数的线性关系良好,γ=0.999 9(n=5);平均回收率为98.88%,RSD为2.81%.结论:用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定强身颗粒中黄芪甲苷含量的方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(36∶70);检测波长:206nm;灵敏度为0.08 AUFS,流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。ELSD参数:漂移管温度为55℃,空气气压280 kPa。结果:黄芪甲苷在0.004 145 6~0.040 456 0 mg/ml时有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为96.53%,RSD为0.76%。结论:HPLC-ELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液微乳中黄芪甲苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

黄芪注射液是由黄芪惊提取精制而成的,具有补益脾肺,益气升阳的功效,临床主要用于冠心病,病毒性心肌炎,病毒性肝炎,消化性溃疡,萎缩性胃炎,胃下垂,慢性肾炎及肾功能衰竭,支气管哮喘,慢性支气管炎等疾病．其主要有效成分为黄芪甲苷（astragoloside Ⅳ）。本文采用高效液相色谱测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量,方法简便,准确,为控制其质量提供依据。     

HPLC-ELSD法测定健心颗粒中黄芪甲苷的含量

正健心颗粒是根据陈美华主任医师的经验方,以黄芪、丹参等8味中药经提取加工精制而成的院内制剂,具有益气活血、温阳利水的作用,用于治疗气虚血瘀、水饮内停的慢性心力衰竭,临床效果显著。制剂原标准中仅有一般项检查,无定量指标以控制其质量。我们通过条件优化,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定健     

黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立高效液相法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用WATERS公司HPLC-ELSD系统；色谱柱：YMC-Pack C18柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（40：60）；流量：1．0ml／min；进样量201al。检测器漂移管温度为75℃。载气压力为30psi，柱温为30℃。结果加样回收率考察中平均回收率为97．64％，RSD为0．73％（n=6）。结论本方法有效减少杂质干扰，准确可靠。     

RP-HPLC法测定丹桂香颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丹桂香颗粒中黄芪甲苷的含量。方法以lrregu-larC18为分析柱(10um,4.6mm×250mm),以乙腈:水(30:70)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测器检测波长为203nm。结果黄芪甲苷的浓度在15ug~240.4ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.83%,RSD=1.46%。结论方法重现性好、专属性强,可以作为丹桂香颗粒的质量控制指标之一。     

HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg~1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。     

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。结果:山东文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62%和14.15%,黄芪甲苷含量分别为0.085%和0.081%。黄芪多糖和黄芪甲苷的平均回收率分别为98.66%和102.36%,相对标准偏差分别为2.89%和1.16%。结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱 (HPLC)法测定。结果　平均回收率为 1 0 0 .6%,CV =1 .62 %。结论　该方法简便 ,准确     

黄芪注射液对慢性胰腺炎的治疗作用

目的探讨黄芪对大鼠慢性胰腺炎的治疗作用。方法采用光度酶联免疫分析法(ELISA)及比色法检测胰腺正常组、对照组、干预组中的层粘连蛋白(LN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性进行比较分析,同时对胰腺组织进行HE染色,观察病理形态学改变。结果胰腺纤维化组血清中LN的含量明显增高,SOD的活性降低,干预组中LN含量较对照组降低,SOD活性较对照组升高。结论黄芪注射液有改善大鼠胰腺纤维化的作用。     

康艾配合放射治疗恶性肿瘤57例

目的:研究康艾注射液对恶性肿瘤放射治疗的增敏减毒作用.方法:将110例恶性肿瘤患者随机分成综合组与对照组,行前瞻性研究.两组患者均采用加速器6MW-X线放疗,常规设野,常规分割DT60-70GY,其中宫颈癌患者为外照射加后装照射.综合组在放疗开始即使用康艾注射液,连用40天;对照组单纯放疗.结果:综合组与对照组控制瘤体的完全缓解率分别为66.7%和43.4%;治疗后karnofsky评分改善率为52.6%和32.1%;治疗后白细胞减少发生率为22.8%和41.5%,差异均有显著性意义(P＜0.05).综合组治疗前、后T淋巴细胞亚群差异意义无显著性意义(P＞0.05),对照组治疗前、后相比,以及综合组与对照组治疗后相比,T淋巴细胞亚群差异有显著性意义(P＜0.05).结论:对恶性肿瘤患者放疗时加用康艾注射液能提高疗效,减轻副作用.     

黄芪注射液对大鼠局灶性脑缺血的抗氧化作用

目的探讨黄芪注射液(AI)对大鼠局灶性脑缺血-再灌注后脑组织中SOD、MDA含量的影响。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为假手术组、缺血组、AI剂量组,每组8只。采用尼龙线大鼠大脑中动脉栓塞法造成大鼠脑缺血-再灌注模型。用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果AI能明显降低脑组织MDA含量,增加脑组织SOD活性(P<0.01)。结论AI通过清除氧自由基而发挥对脑缺血-再灌注后脑组织的保护作用。     

黄芪注射液对小鼠中毒性心肌炎的保护作用

目的研究黄芪注射液(AI)对中毒性心肌炎的保护作用.方法建立小鼠阿霉素(ADR)中毒性心肌炎模型,记录实验结束时小鼠存活率和心电图改变,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)和谷草转氨酶(GOT)活力,同时进行形态学观察.结果ADR可致小鼠存活率明显降低,心电图出现特异性改变,同时ADR使小鼠体重明显降低(P＜0.01),ADR还可使血清CK-MB、CK和GOT活力显著升高(P＜0.01).AI能逆转ADR所致的上述改变,表现为提高小鼠存活率和体重,剂量依赖性降低血清CK-MB、CK和GOT活力.病理检查发现AI对ADR中毒性心肌炎有很好的保护作用.结论AI能拮抗ADR所致的小鼠中毒性心肌炎,其作用机制可能与抗心肌脂质过氧化有关.     

黄芪注射液对贫血小鼠巨核系造血的作用及其机理的研究

目的　研究黄芪注射液 (AMI)对贫血小鼠巨核系造血的影响及其作用机制。方法　制备贫血小鼠模型 ,随机分为给药组和对照组 ,分别腹腔注射 AMI〔2 0 m g/ (ml· 2 0 g)〕或等量生理盐水 q.d× 6 ,于给药后第8、11、14天常规方法检测外周血血小板数、骨髓有核细胞数 ,同时用体外巨核系祖细胞 (CFU- Meg)培养方法检测CFU- Meg,采集血清作巨核细胞系集落刺激活性 (Meg- CSA)测定。结果　贫血小鼠给药组和对照组比较 ,血清Meg- CSA明显升高 ,给药后第 11天所测各项指标均恢复正常 ,恢复时间明显缩短。结论　 AMI能够升高血清Meg- CSA,加速骨髓抑制后巨核系造血功能的恢复     

黄芪注射液对家兔急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察黄芪注射液对家兔在体心脏急性心肌缺血再灌注损伤时心功能及心电图的保护作用。方法 :双重结扎冠状动脉前降支根部 6 0min后再灌注 6 0min ,动态观察黄芪注射液对心电图、心功能的影响 ,并测定血浆SOD活性及MDA含量的变化。结果 :与对照组比较 ,黄芪组家兔左室±dp/dtmax和LVSP值明显升高 ,LVEDP、T和ET值明显降低 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;血浆SOD活性升高 ,MDA含量降低 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ,但两组家兔心电图改变无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :黄芪注射液能有效清除自由基 ,显著改善左室舒张及收缩功能 ,对急性心肌缺血再灌注损伤时心功能有良好的保护作用。     

黄芪注射液对兔钝性心肌损伤的影响

目的:探讨黄芪注射液(ASI)对兔钝性心肌损伤的保护作用。方法:健康中国家兔24只随机分为3组:对照组、实验组与ASI治疗组,其中实验组和ASI组利用BIMⅡ水平式生物撞击机撞击兔胸前区制备钝性心肌损伤模型。两组动物分别于撞击前5min,撞击后0.5,2,4,8及24h自股静脉采血检测cTnI、SOD、MDA。撞击后24h摘取心脏,制备超薄切片,透射电镜下观察其超微结构变化,对照组除不撞击胸部外,余处理均同实验组。结果:实验组及ASI组动物血浆中cTnI含量在撞击后224h均明显高于对照组(P<0.05),ASI治疗组升高幅度不如实验组,且较实验组相同时点有所下降(P<0.05);实验组SOD活性在撞击后0.5h即开始下降,伤后8h降低至最低点,伤后24h有所升高,但仍低于对照组及撞击前水平(P<0.01),ASI治疗组SOD活性与实验组同时点相比均有升高(P<0.05);实验组MDA含量自撞击后0.524h均高于对照组、撞击前水平(P<0.05),ASI治疗组MDA含量较实验组相应时点均有所下降(P<0.05);心肌超微结构观察治疗组损伤较轻。结论:黄芪注射液能减少家兔心肌损伤后血浆中cTnI及MDA水平,升高SOD的活性,对钝性心脏损伤具有一定的保护作用。     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌疗效观察

目的研究康艾注射液配合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法选择108例肺癌患者随机分成2组,其中治疗组68例,对照组40例。治疗组应用康艾注射液＋化疗,对照组单纯用化疗。结果治疗组总疗效为82.4%,明显优于对照组（P〈0.01）。结论康艾注射液结合化疗使用,能提高生存质量,延长生存期,改善患者的症状,具有显著的增效减毒,减轻化疗毒副反应作用。     

康艾注射液联合化疗用于中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将54例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各27例。对照组采用化疗方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药康艾注射液,比较两组的近期疗效及不良反应。结果:观察组近期临床总有效率为66.67%,显著高于对照组的51.85%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组骨髓抑制发生率亦显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗过程中可提升疗效,减少骨髓抑制不良反应发生率。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的 提高晚期肺癌患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能.方法 治疗组采用康艾注射液60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500 ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗.结果 治疗组有效率47.5%,对照组有效率37.5%.结论 康艾注射液联合化疗可提高患者的生活质量、减轻毒副反应,且可提高患者免疫功能.