阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床分析

目的:观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的作用。方法:随机将120例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、阿司匹林组和阿托伐他汀+阿司匹林组。三组均治疗2年,观察三组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果:ATT+ASA组治疗后血脂水平明显下降,与其它二组比较有显著性差异(P<0.05);急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其它两组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中效果明显,副作用小,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床观察

目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的疗效。方法：采用回顾性分析的方法,将60例首发缺血性脑卒中患者分为阿司匹林组和阿托伐他汀＋阿司匹林组。观察用药后两组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应情况。结果：ATE-ASA组治疗后与治疗前的血脂水平比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;ATT-ASA组脑梗死发生率和不良反应发生率均明显低于ASA组,P〈0.05。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 将96例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组与对照组,治疗组使用阿托伐他汀联合阿司匹林,对照组单用阿司匹林治疗.两组均治疗2年,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应.结果 治疗组治疗后生化指标恢复明显优于对照组(P＜0.05);两组组内治疗后与治疗前比较,只有治疗组治疗前后差异有统计学意义.治疗组急性脑梗死的发生率为4.1%,低于对照组(10.2%),差异有统计学意义(P＜0.05).而两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗预防急性缺血性脑卒中疗效好、安全性高,且可明显改善血脂水平.     

阿托伐他汀防治急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀对防治急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选择2011年10月—2013年10月门诊收治的急性缺血性脑卒中患者86例,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予口服肠溶阿司匹林(100mg/d,每日1次)等基础性治疗;观察组给予口服阿托伐他汀(20 mg/d,每日1次)治疗,两组患者均以30 d为1个疗程,比较两组患者临床疗效。结果:对照组治疗总有效率为72.1%(31/43),治疗后血脂水平明显改善。不良反应:急性脑梗死2例,胃肠道反应3例,肝功能异常2例,不良反应发生率为16.3%。观察组患者治疗后总有效率为88.4%(38/43),治疗后血脂水平明显改善,不良反应:急性脑梗死1例,胃肠道反应2例,肝功能异常1例,不良反应发生率为9.3%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中的临床治疗过程中,采用阿托伐他汀进行治疗疗效显著,不良反应少,预后情况良好。     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防缺血性脑卒中复发50例

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林用于预防缺血性脑卒复发的疗效.方法 将100例复发缺血性脑卒中患者随机分为治疗组与对照组,各50例.治疗组使用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗,对照组单用拜阿司匹林治疗.观察用药后1年,两组患者脑缺血事件发生率、血脂情况及病死率.结果 治疗组脑缺血事件发生率显著低于对照组（P＜0.05）,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平显著低于对照组（P＜0.01）,两组患者病死率分别为2％和4％,无显著性差异（P＞0.05）.结论 应用阿托伐他汀联合拜阿司匹林二级预防缺血性脑卒中,能明显改善血脂水平,减少脑缺血事件复发.     

丁苯酞、阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中疗效观察

摘 要 目的:观察丁苯酞、阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效。方法：72例缺血性脑卒中患者随机分成观察组和对照组各36例,对照组采用阿托伐他汀片与阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用丁苯酞软胶囊、阿托伐他汀片与阿司匹林肠溶片联合治疗,均连续治疗30 d。比较两组患者神经功能改善情况、临床疗效和血脂指标变化。结果：治疗后,两组独立活动能力分级均较治疗前有显著改变（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组总有效率为97.22%;对照组总有效率为91.67%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者TG、TC、LDL水平均下降（P<0.05）,而HDL水平上升（P<0.05）,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患者NIHSS评分较前显著下降（P<0.05）,但两组间差异无统计学意义（P>0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：丁苯酞联合阿托伐他汀与阿司匹林治疗缺血性脑卒中能显著改善患者的NIHSS评分、独立生活能力和血脂水平,总有效率略高于阿托伐他汀与阿司匹林联合治疗,但差异无统计学意义,且不增加药品不良反应,其临床疗效有待进一步深入研究。     

探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选择2015年4月~2016年5月期间于某院就诊的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分为两组,对照组应用阿司匹林治疗,观察组应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,比较两组患者的临床疗效与血脂水平。结果:观察组治疗有效率为94%(47/50),远高于对照组治疗有效率64%(32/50);观察组血脂水平改善情况优于对照组(P0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗中,采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,效果显著、安全可靠,可在临床广泛推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合辅酶Q10在治疗缺血性脑卒中的作用。方法：将135例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、辅酶Q10组和联合治疗组。阿托伐他汀组采用阿托伐他汀片治疗,辅酶Q10组采用辅酶Q10胶囊治疗,联合治疗组采用阿托伐他汀片联合辅酶Q10胶囊治疗。观察治疗前后患者的血脂水平,随访2年。结果：联合治疗组治疗后患者血脂水平明显改善,与治疗前、阿托伐他汀组、辅酶Q10组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且复发率和死亡率降低。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10预防缺血性脑卒中疗效肯定,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林对缺血性脑卒中患者血脂水平变化及日常生活能力的影响

目的:研究阿托伐他汀联合拜阿司匹林对缺血性脑卒中(IS)患者血脂水平变化及日常生活能力的影响.方法:选取我院治疗的IS患者68例,随机数字表法分组,各34例.对照组采用拜阿司匹林治疗,观察组采用拜阿司匹林+阿托伐他汀治疗.统计对比两组治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)]水平及日常生活评分量表(ADL)评分.结果:观察组治疗后LDL-C、TC、TG水平较对照组低,HDL-C水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合阿托伐他汀及拜阿司匹林应用于缺血性脑卒中治疗,可改善血脂水平,并提高日常生活能力.     

阿托伐他汀联合阿司匹林对血栓形成性脑梗死C反应蛋白及血脂的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗血栓形成性脑梗死对C反应蛋白(CRP)及血脂的影响.方法 136例脑梗死合并高血脂症的患者随机分为两组,对照组68例,口服阿司匹林100 mg/d;观察组68例,口服阿司匹林100 mg/d和阿托伐他汀20 mg/d.疗程为1个月.观察两组治疗前后血清CRP及血脂浓度的变化.结果 患者在用药1个月后,两组患者的TC、TC、LDL-C、HDL-C均显著降低,观察组各指标的下降幅度大于对照组(p＜0.05).结论 阿托伐他汀联合阿司匹林应用于血栓形成性脑梗死能够降低患者的CRP、血脂,减少脑血管病的危险因素,对缺血性脑血管病具有一级、二级预防作用.     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者血脂、高敏C反应蛋白水平的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合非诺贝特防治缺血性脑卒中的临床效果及对患者治疗前后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:64例缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各32例。两组患者均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿托伐他汀片20 mg,po qn;观察组在对照组基础上再加用非诺贝特胶囊0.2 g,po qd。两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分、血脂和血清hs-CRP水平变化,及两组药品不良反应。随访1年,观察两组患者脑卒中复发情况。结果:治疗后两组CNDF评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血脂、血清hs-CRP水平较治疗前明显改善(P<0.05),且均明显优于对照组(P<0.05);而对照组治疗前后血脂、血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P<0.05)。对照组复发率明显高于观察组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合非诺贝特治疗缺血性脑卒中效果显著,可有效调节血脂、降低血清hs-CRP水平和不良脑血管事件的复发,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中60例效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法回顾性分析120例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。结果对照组60例急性缺血性脑卒中患者,经过阿司匹林治疗,总有效率为65.0%;观察组60例患者,经阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,总有效率为91.67%;两组患者的神经功能临床疗效比较,经χ2检验,具有非常显著性差异,P<0.01。结论阿托伐他汀联合阿司匹林在治疗急性缺血性脑卒中时发挥了协同作用,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广使用。     

不同剂量阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中血清内皮素-1及血栓素B2影响的比较

目的：比较40 mg与10 mg阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中血清内皮素-1（ET-1）及血栓素B2（TXB2）的影响。方法选取2009年3月~2011年10月在本院确诊的83例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为阿托伐他汀10 mg/d治疗组（41例）及40 mg/d治疗组（42例）。比较两组治疗前后的血清ET-1及TXB2水平。随访4周,记录不良反应发生率。结果40 mg治疗组治疗后的血清ET-1、TXB2水平显著低于10 mg治疗组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。两组在随访期间无横纹肌溶解及药物性肝炎发生,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论40 mg阿托伐他汀能够降低急性缺血性脑卒中患者的血清ET-1、TXB2水平且不良反应发生率无明显增高。     

他汀类药物联合阿司匹林治疗老年缺血性脑卒中患者的安全性分析

目的 对他汀类药物联合阿司匹林治疗老年缺血性脑卒中患者的安全性进行分析和探讨。方法 84例老年脑卒中患者随机分为对照组和观察组,各42例。采用单用阿司匹林的方式针对对照组患者进行治疗,采用阿托伐他汀联合阿司匹林针对观察组患者进行治疗,对两组治疗安全性进行比较。结果 对照组患者的不良反应率7.1%,观察组患者的不良反应率9.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 他汀类药物联合阿司匹林治疗老年缺血性脑卒中患者具有较高的安全性。     

强化降脂治疗改善脑卒中预后及降低复发率的研究

目的 观察通过大样本研究拟对神经内科脑卒中合并颈动脉粥样硬化斑块患者进行强化降脂治疗改善脑卒中预后及降低复发率的研究.方法 将入选300例脑梗死合并存在不同程度颈部斑块者患者随机分成三组,各100例.强化降脂组给予氟伐他汀80 mg/d+阿司匹林100 mg;常规剂量组给予氟伐他汀40 mg/d+阿司匹林100 mg;阿司匹林组给予阿司匹林100 mg.观察:用药第4周、8周、12周、16周、20周、24周血脂水平、颈内动脉斑块变化(CIMT)、斑块面积、用药24周中脑血管事件再发生率.结果 强化降脂组治疗后IMT(1.06±0.36) mm、斑块面积(8.09±0.47)mm3、用药24周中脑血管事件再发生率(12％)、血脂水平和常规剂量组治疗后IMT(1.19±0.39) mm、斑块面积(9.91±0.78)mm3、用药24周中脑血管事件再发生率(18％)、血脂水平后较阿司匹林组明显降低(均P＜0.05);阿司匹林组治疗前后IMF、斑块面积及血脂水平差异无统计学意义(P＞0.05);强化降脂组治疗后较常规剂量组IMT、斑块面积及血脂水平改善更明显(P＜0.05),与另外两组比较缺血性脑血管病复发率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强化降脂治疗降血脂水平、延缓和逆转颈动脉粥样硬化优于使用予氟伐他汀常规剂量及单纯抗血小板治疗,并可预防缺血性脑血管病复发.     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床效果观察

目的 分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 58例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组29例。对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平、治疗效果。结果 治疗后,两组患者甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于本组治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于本组治疗前,且观察组患者甘油三酯(1.13±0.04)mmol/L、总胆固醇(4.02±0.08)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.33±0.05)mmol/L低于对照组的(1.67±0.05)、(4.76±0.22)、(3.05±0.06)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.80±0.06)mmol/L高于对照组的(1.37±0.07)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.55%,高于对照组的72.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合阿司匹林用在缺血性脑卒中治疗中的效果显著,能够改善患者血脂指标,...     

早期大剂量阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂、hs-CRP的影响

目的 研究早期大剂量应用阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 随机选取2012年2月～2013年2月在本院接受治疗的90例缺血性脑卒中患者,将其随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组应用常规治疗方法,且早期服用阿托伐他汀10 mg/d进行治疗,观察组早期服用阿托伐他汀20 mg/d进行治疗.观察两组患者治疗前和治疗2周后血脂、hs-CRP水平的变化,同时观察患者住院期间脑血管病事件的发生情况.结果 观察组短暂性脑缺血发作(TIA)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组脑出血发生率和脑梗死复发率差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、hs-CRP和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期大剂量应用阿托伐他汀可以明显降低缺血性脑卒中患者的血脂、hs-CRP水平,抑制炎症因子,更有效地降低患者的致残、致死率,对于临床具有重大意义.     

不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的效果对比

目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床效果,为临床治疗提供指导。方法:选取2016年6月～2017年12月于某院脑系科治疗的急性缺血性脑卒中患者102例,随机数表法分为高剂量组及低剂量组,在常规治疗的基础上分别给予20mg及10mg阿托伐他汀治疗。治疗6个月后对比两组患者治疗总有效率、血脂浓度、神经功能缺损评分以及不良反应发生率等。结果:高剂量组总有效率显著高于低剂量组,血脂浓度显著低于低剂量组,神经功能缺损评分显著低于低剂量组,且不良反应发生率显著低于低剂量组,差别均有统计学意义(P0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者采用高剂量阿托伐他汀进行治疗,能够显著提高治疗有效率,降低血脂浓度,改善神经系统症状,降低不良反应发生率,值得在临床中进一步推广。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床观察

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床的疗效。方法78例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组与对照组,治疗组使用阿司匹林联合阿托伐他汀,对照组单用阿司匹林治疗。结果治疗组总有效率84.6%,而对照组为64.0%,两组对比有显著性差异(P<0.05);治疗后14d两组神经功能缺损评分显示,治疗组前后分值减少15.01分,较对照组前后分值减少9.67分,两组相比差异显著(P<0.05)。结论应用阿托伐他汀联合阿司匹林为临床治疗急性缺血性脑卒中提供了一个新的有效方法。     

他汀类药物联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析

目的探讨他汀类药物联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2014年7月~2016年1月笔者所在医院收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机将患者分观察组与对照组,每组各42例。对照组患者采用肠溶阿司匹林片口服治疗,观察组采用阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗。观察两组患者NIHSS评分,Barthel指数及血脂水平变化。结果两组患者治疗后NIHSS评分,Barthel指数与治疗前相比,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组显著优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后血脂水平均显著优于治疗前(P0.05),但观察组改善水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应,观察组中出现胃肠道反应2例,对照组中出现胃肠道反患者1例,牙龈出血患者2例,均停药后自行恢复,两组患者不良反应发生率无明显统计学差异(P0.05)。结论他汀类药物联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的具有较好的临床效果,能有效改善患者脑神经功能,降低患者血脂水平及不良反应发生率,值得临床治疗中推广应用。