高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素含量的方法.方法 色谱柱为SunFire C18,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0mL*min-1,检测波长为250nm.结果 葛根素在进样量0.2～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定加味葛根片中葛根素的含量

目的 :测定加味葛根片中葛根素的含量。方法 :反相高效液相色谱法 ,色谱条件 Hypersil ODS2 5 μm,2 0 0 mm× 4.0mm色谱柱 (大连依利特物所提供 ) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 0 nm ,柱温为室温。结果 :葛根素的进样量在 0 .10～ 0 .6 0μg范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率为 97.5 6 %(RSD=1.0 1%,n=3) ,精密度 RSD=1.0 6 %(n=5 ) ,重复性 RSD=0 .6 5 %(n=5 )。结论 :该法具有提取完全 ,操作简单快捷 ,分离度好 ,样品回收率高 ,重复性好等优点 ,是一种简便有效的检测方法。     

高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相:甲醇-1%冰乙酸(1∶3),流速:1.2 mL/min,检测波长:250 nm。结果在0.32~1.60ug检测范围之间,对照品微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2E+06X+33 911、r=0.999 9。平均回收率为99.82%,RSD=0.98%。结论本方法操作简便、快速、准确,可用于葛根素注射液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定益气养阴降糖丸中葛根素的含量

目的建立益气养阴降糖丸中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法,检测波长:250 nm,流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),流速:1.0 ml/min。结果葛根素浓度在10.0~90.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.5%(n=3),RSD为1.2%。结论此方法操作简便,结果准确,可用于益气养阴降糖丸中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定心血宁片中葛根素的含量

目的:建立心血宁片中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.2);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果:葛根素在25.05～250.5ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.458×103X(r=0.9998),平均加样回收率为99.44%,RSD=2.0%(n=5)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心血宁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18 5μm,4.6 mm×200 mm,流动相为甲醇-水(23:77),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素进样量在0.08528～0.5117μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率为99.57%,RSD=0.99%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于心脉通分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素含量

目的应用高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长为250nm。结果线性范围为0.114～0.570μg,r=0.9996,回收率为98.74%,RDS=0.67%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定心安宁片中葛根素的含量

建立ＨＰＬＣ测定心安宁片中葛根素含量的方法。乙醇水浴加热回流提取，反相高效液相色谱分离测定。葛根素与其相邻峰的分离度是１．５；理论版数按葛根素峰计算是１５１０；葛根素进样线性范围是０．２６４０～２．６４０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率１００．７％。     

应用高效液相色谱法测定愈风宁心片及葛根中葛根素的含量

用HPLC法测定愈风宁心片和葛根中葛根素的含量。平均回收率分别为97.19%,100.68%和RSD分别为1.05%,1.31%。本法简便、专属、准确、重现性好。     

HPLC测定康尔肤胶囊中葛根素的含量

目的:采用HPLC对处方中主要成分葛根素进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相甲醇-水(27:73),流速1 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温室温。结果:葛根素回归方程Y=93 128X+92 301(r=0.999 5,n=6),葛根素在0.06～0.18μg线性关系良好;方法的平均回收率为100.53%,精密度RSD 1.41%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于康尔肤胶囊的质量控制。     

痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量。方法　采用 Sim- pack CL C C1 8色谱柱 (15 0× 4 .6 m m,5 μm) ,甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (2 2∶ 78)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　葛根素在10 .72 8～ 5 3.6 4 0 μg· m L- 1在范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.97% ,RSD=1.5 5 %。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定散寒解热颗粒剂中葛根素的含量

目的:建立散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声提取,采用高效液相色谱法,Nuc leosil-C18(200mm×4.6mm,7μm)分析柱,乙腈∶水(内含0.02moL/L磷酸二氢钠用10%磷酸调pH值为4.0)(12.5∶87.5)为流动相,检测波长265nm。结果:葛根素峰的保留时间约为13min。并与其邻近峰的分离度均大于1.5,葛根素的线性范围为0.4~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(n=5)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定颈宁胶囊中葛根素的含量

目的建立颈宁胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸水溶液（20：80）为流动相，检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果葛根素溶液浓度范围在6．268—125．360gg／mL时与峰面积之间呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为101．42％，RSD=1．22％（n=9）。结论该法具有良好的准确性、精密性，方法简便，结果可靠，可用于颈宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定芪葛降糖胶囊中葛根素的含量

目的制定芪葛降糖胶囊质量标准。方法采用HPLC法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量在0.2781~5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为该制剂的质量控制。     

HPLC测定柴银口服液中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定柴银口服液中葛根素的含量.方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64 ～0.825 6 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.44％,RSDl.45％(n=6).结论:方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于柴银口服液的质量控制方法.