六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:了解六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:120例病人随机分为3组,A组联合应用六味安消胶囊与莫沙必利,对照组B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为2周,观察疗效。结果:治疗2周后,3组总有效率分别为99.9%,54.4%,82.2%,治疗组与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是治疗功能性便秘的较好方案。     

西沙比利联合复方芦荟胶囊治疗老年性慢性便秘94例疗效分析

目的探讨西沙比利联合复方芦荟胶囊治疗老年性慢性便秘的疗效。方法将219例老年性慢性便秘患者随机分为三组,A组给予西沙比利10mg,每日3次口服,加用复方芦荟胶囊1～2粒,每日2次口服;B组67例,给予西沙比利10mg,每日3次口服;C组58例,给予复方芦荟胶囊1～2粒,每日2次口服。疗程均为8周。结果A组有效率94.6%,与B、C两组比较有显著差异(P<0.01)且不良反应轻微,患者依从性好。结论西沙比利联合复方芦荟胶囊是治疗老年性慢性便秘的较好的治疗方法。     

培菲康联合福松治疗老年慢性功能性便秘疗效分析

目的评价培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法85例经确诊慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组（A组）32例,给予口服培菲康420mg/次,每日3次,福松10mg/次,每日2次;对照组分为B组和C组,B组30例,口服培菲康420mg/次,每日3次,C组23例,口服福松10mg/次,每日2次,疗程均为4周。观察症状缓解情况并做对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,56.7%,73.9%,治疗组与对照组相比较,差异有显著性意义（P分别〈0.01和0.05）。结论培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘具有明确的临床意义。     

复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的 观察和分析复方消化酶胶囊联用乳果糖口服液与单用复方消化酶胶囊分别治疗老年人功能性便秘的疗效.方法选择 60 例老年便秘患者随机分为2 组,复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联用组( 治疗组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d,乳果糖口服液20ml,3次/d) 复方消化酶胶囊单用组(对照组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d),2 组治疗疗程均为4周,观察 2组疗效.结果 治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为33.3%;2组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合应用是治疗老年人慢性功能性便秘的较好方法.     

西沙必利与蜂蜜联用对老年慢性功能性便秘起效时间的疗效观察

目的 观察比较西沙必利单用和与蜂蜜联用治疗老年性功能性便秘的起效时间和总显效率.方法 将年龄＞60岁、病程＞3年、排便周期＞3天、每次排便时间＞20min功能性便秘患者100例随机分为2组,每组各50例.第1组为治疗组,西沙必利10mg,蜂蜜20ml,每日3次,餐前半小时口服,疗程8周.第2组疗程8周.两组均未加其他药物.每周复诊一次,详细记录疗程开始后显效标准出现的时间、排便周期、大便性质(软、硬),每次排便时间及有无药物副作用.结果 治疗组疗程开始显效标准出现时间明显早于对照组,治疗组5.3d,对照组8.7±3.2d;排便周期缩短情况为:治疗组1.8d,对照组3.2±1.1d(P＜0.01);大便变软治疗组46例占92.0%,而对照组27例,占54%(P＜0.01);每次排便时间缩短1/2者:治疗组41例,占82%,而对照组23例占46%(P＜0.01).结论 西沙必利与蜂蜜联用治疗老年慢性功能性便秘可明显缩短药物的起效时间、缩短排便周期、软化大便,从而提高总显效率,而且无副作用.     

西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘

目的:探讨西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将81例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组38例。治疗组予以西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,15 d为1个疗程。对两组患者排便次数、大便性状、排便间隔、排便时间及排便难易程度相关情况进行详细记录。结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组为42.11%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后排便间隔和排便时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后排便间隔和排便时间有所缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西沙必利联合复方芦荟胶囊对老年功能性便秘患者的疗效肯定。     

98例西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良

目的 探讨西沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法 将98釜功能性消化不良患者随机分为试验组48例和对照组50例.试验组给予西沙必利15mg ·d-1·Tid·Po·饭前30min,多塞平25mg·d-1·Po·睡前;对照组单用西沙必利治疗.疗程均为8w.分别于治疗前及治疗第2、4、6、8w末进行疗效评价.结果 试验组治疗2、8w末总有效率分别为33%和79%.对照组治疗2、8w末总有效率分别为22%和36%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效.     

依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例慢性荨麻疹患者随机分成二组。治疗组口服依巴斯汀片10mg,每日1次;曲尼司特胶囊100mg,每日3次。对照组口服依巴斯汀片10mg,每日1次,两组疗程均为4周。分别于治疗前、治疗2周、治疗4周记录临床各项指标。结果治疗组和对照组有效率在治疗2周后分别是86.53%、62.50%,在治疗4周后分别是92.31%、75.00%,差异均有统计学意义。结论依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹是一种有效和安全的方法。     

复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的临床观察

目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将咸阳市中心医院2010年12月至2012年12月收治的166例老年慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(86例)口服复方聚乙二醇电解质散溶解液每次250 mL,每日2次(早晚餐前口服);对照组(80例)口服复方芦荟胶囊每次0.5 g,每日2次(早晚餐前口服)。疗程均4周,观察两组治疗前后排便次数、大便性状的改善及伴随症状的变化。结果两组患者治疗后排便次数均有增加,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组与对照组的总有效率分别为93.02%和62.50%,治疗4周后治疗组与对照组的总有效率分别为96.51%和66.25%,治疗组的总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组腹胀、腹痛及食欲缺乏症状的缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组排便困难症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散治疗老年功能性便秘有显著的治疗效果。     

莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法96例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)34例,给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,福松20 mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组30例,口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,C组32例,口服福松20 mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,43.3%,78.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。     

西沙必利联合黛力新治疗顽固性功能性消化不良的疗效观察

目的 评价西沙必利联合黛力新治疗顽固性消化不良的疗效.方法 214例经确诊的顽固性功能性消化不良患者随机分为3组,治疗组给予西沙必利5mg/tid,黛力新2片/天;对照A组服用西沙必利5mg/tid,对照B组服用多潘立酮10mg/tid.疗程均4周,现察症状消失情况并做对比分析.结果 治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率治疗组为80.0%,对照A组60.0%,对照B组45.0%.3组有统计学差异(P＜0.05);4周后的治疗有效率,治疗组97.0%,对照A组81.0%,对照B组72.0%.结论 西沙必利联合黛力新治疗顽固性消化不良的疗效较好,是可行的治疗方案.     

聚乙二醇4000联合西沙必利治疗慢性便秘的疗效观察

目的评价聚乙二醇4000联合西沙必利对慢性便秘的疗效。方法对60例慢性便秘病人,给予聚乙二醇4000口服,同时给予西沙必利口服,疗程均为21d。治疗后观察病人大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率。结果治疗1周后大便间隔时间明显缩短(P<0.01),显效率80%(4860),有效率为15%(960),总有效率为95%(5760),而不良反应发生率仅为3.3%。结论聚乙二醇4000联合西沙必利能安全有效地治疗慢性便秘。     

西沙必利加阿普唑仑治疗便秘型肠易激综合征

目的观察西沙必利加阿普唑仑联合治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择的43例具有精神障碍的便秘型IBS患者分为2组:治疗组22例,予西沙必利5mg/次,3次/d,加阿普唑仑0.4mg/次,2次/d,及1次/睡前;对照组23例单用西沙必利,用法同治疗组。2组疗程均为4周。结果治疗组治疗后的症状总积分为170分,平均(7.73±5.28)分;西沙必利组治疗后的症状总积分为350分,平均(16.67±8.99)分。2组经治疗后平均积分比较差异有显著性(t=4.566,P<0.001)。2组的总有效率比较,差异有显著性(χ2=6.484,P<0.05)。结论西沙必利加阿普唑仑联合治疗便秘型肠易激综合征可明显改善便秘型IBS患者的便秘、腹痛、腹胀等症状,效果优于单用西沙必利。     

奥美拉唑联合西沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的:观察奥美拉唑联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法:将68例患者随机分为观察组(36例)和对照组(32例),观察组:奥美拉唑20mg,每日2次,西沙必利5mg,每日3次;对照组:雷尼替丁150mg,每日2次,西沙必利5mg,每日3次。分别于治疗后2、4、8周观察烧心、反酸、胸痛等症状疗效,并于8周后复查胃镜,观察镜下愈合率。结果:观察组临床有效率94.44%,内镜下有效率90.91%;对照组临床有效率65.63%,内镜下有效率62.50%,两组比较差异有显著性。结论:奥美拉唑联合西沙必利治疗反流性食管炎比雷尼替丁联合西沙必利具有更好的疗效。     

西沙必利、麻仁滋脾丸治疗老年慢性特发性便秘30例

为观察西沙必利、麻仁滋脾丸对老年特发性便秘的疗效。对30例60岁以上的老年病人用西沙必利10mg.po.tid，麻仁滋脾丸2丸.po.Bid，共服4周。结果，显效13例，显效率46.66%，有效率33.33％，总有效率79.99%，无任何不良反应，说明西沙必利、麻仁滋脾丸治疗老年特发性便秘疗效显著。     

多潘立酮治疗功能性消化不良90例疗效观察

目的:观察多潘立酮治疗功能性消化不良90例患者的疗效。方法:将90例功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组予以多潘立酮10 mg,3次/d;对照组予以西沙必利10 mg,3次/d,饭前15~30 min服用。疗程均为2~8周。结果:治疗后,多潘立酮组的总有效率显著高于西沙必利组(P<0.05),多潘立酮组1例泌乳反应,西沙必利组3例患者出现腹胀、腹痛。结论:多潘立酮是治疗功能性消化不良安全、有效的药物。     

胃达喜联合西沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的探讨胃达喜联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效.方法将2000年11月～2004年6月收治的经内镜证实65例反流性食管炎患者随机分为两组.治疗组33例,予以胃达喜1.0g,每日4次,西沙必利5mg,每日3次,共6周;对照组32例,予以胃达喜1.0g,每日4次,治疗6周.两组患者分别于治疗1、6周观察反酸、烧心、胸痛症状积分改变.治疗组17例患者、对照组16例患者于治疗6周后复查胃镜,观察两组反流性食管炎的内镜下治愈率.结果治疗组与对照组治疗1周后,症状即明显改善,患者反酸、烧心、胸痛症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01).治疗6周后症状积分进一步降低,治疗组显效率69.70%,有效率24.24%;对照组显效率53.12%,有效率21.88%.治疗组改善患者症状总有效率(93.94%)要优于对照组(75%)(P<0.05), 差异有显著性. 治疗6周后,治疗组内镜下食管炎治愈率为70.59%,总有效率为88.24%,与对照组(56.25%及68.75%)相比,差异无显著性(P>0.05).结论胃达喜联合西沙必利治疗反流性食管炎在改善症状方面优于单用胃达喜,内镜下治愈率方面,胃达喜联合西沙必利与单用胃达喜疗效相当.     

左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 试验组给予左西替利嗪片5 mg,每日1次,同时口服雷尼替丁胶囊,每次150 mg,每日2次.对照组患者仅给予左西替利嗪片5 mg口服,每日1次.连服4周后评判疗效.结果 试验组有效率为88.89%,对照组为68.75%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹比仅单用左西替利嗪片疗效好,在整个临床疗效观察中不良反应少.     

枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的:观察枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法:选取297例老年慢性功能性便秘患者,将其随机分为观察组和对照组。观察组154例,给予枸橼酸莫沙必利片5 mg,3次/d,餐前30 min服用;双歧杆菌三联活菌胶囊2粒,3次/d,口服。对照组143例,给予枸橼酸莫沙必利片5 mg,3次/d,餐前30 min服用,疗程为4周。观察两组患者治疗后Bristol粪便性状评分、周排便次数、排便困难程度分级、腹部症状分级等临床指标,评估临床疗效,记录药物的不良反应。结果:两组患者治疗后便秘症状均有明显恢复好转,同组比较各临床观察指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,观察组各临床观察指标较对照组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为91.56%;对照组总效率为76.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙必利和双歧杆菌三联活菌胶囊联用能进一步改善肠道微环境,增强肠道动力,促进结肠的蠕动和张力,促进结肠运动的恢复,提高老年慢性功能性便秘的疗效。