关于Fuzzy度与贴近度的几个问题

Fuzzy度是对模糊集的模糊性的度量,文等作了一系列讨论,但它们都只从局部角度对论域中元素逐点考察后给出了模糊性度量,这些讨论都尚有一定的局限性,为了克服这种缺陷,文从整体角度出发分别重新给出了Fuzzy性度量的公理标准,本文给出了一般的一个模糊集的Fuzzy度定义,指出了文和文中提出的公理化标准是等价的,同时建立了Fuzzy性度量与贴近度的一种关系。     

依托度酸缓释片释放度研究

依托度酸缓释片以ｐＨ７．５磷酸盐缓冲液（ＵＳＰ２３版）为释放介质,采用桨法,转速１００ｒ／ｍｉｎ进行释放度测定。紫外分光光度法以２７８为检测波长,本法线性关系良好。     

南葶苈子膨胀度的不确定度评定

目的 建立中药南葶苈子膨胀度测定的不确定度评定方法。方法 按2020年版《中国药典（四部）》通则2101膨胀度测定法测定膨胀度,分析测定过程中的不确定度来源,量化不确定度分量。结果 测定过程中的不确定度来源于药材样品膨胀后的体积、称量、水分测量的相对不确定度,以及膨胀度测量重复性的标准不确定度。所得扩展不确定度为0.3 mL/g,南葶苈子膨胀度为（5.5±0.3）mL/g。结论 在现行膨胀度测定法的基础上,建议修订膨胀度测定管的刻度分度（如由0.2 mL改为0.1 mL）,“称定质量”项由精确至0.01 g改为0.001 g,以提高南葶苈子膨胀度测定结果的可靠性。     

依托度酸胶囊的人体生物利用度

目的:研究依托度酸胶囊的人体生物利用度。方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量(200mg)依托度酸受试和参比两种制剂,用高效液相色谱法测定血浆中依托度酸的浓度。结果:口服依托度酸受试及参比制剂的重要药动学参数基本相同。依托度酸受试制剂的相对生物利用度为(99.1±14.4)%。结论:依托度酸受试和参比两种制剂具有生物等效性。     

阿司匹林缓释胶囊的释放度与生物利用度研究

目的 :制备阿司匹林缓释胶囊 (A -SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法 :通过测定A -SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;测定家兔体内血药浓度 ,研究A -SRC的相对生物利用度。结果 :A -SRC体外释放符合零级动力学过程。该制剂相对于其普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论 :A -SRC缓释效果明显 ,给药后血药浓度较为平缓 ,持续作用时间长 ,可减少给药次数 ;由于A -SRC采用轻质辅料具漂浮性能 ,缓慢释药 ,因而有利于降低其对胃肠道的刺激性及其他不良反应。     

色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究

以药材栀子为例，对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究。用栀子对照药材和不同产地的栀子药材的HPLC指纹图谱实验结果，分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价各产地药材与对照指纹图谱的相似性。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差异。提出了指纹图谱比率定性相似度s_F′，投影含量相似度C%、定量相似度P%和平均质量百分数M%等一系列概念。结果显示，表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质，只有在定性相似度合格基础上，定量相似度合格的药材才能满足生产和实际需要。可见，定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药材质量的最佳方法。     

溶栓治疗对急性心肌梗塞患者QT离散度和JT离散度的影响

溶栓疗法是治疗急性心肌梗塞（AMI）的重要手段，可明显降低AMI死亡率．我们对38例AMI患者尿激酶溶栓成功前后心电图的QT离散度间利）及JT离散度（JTd）进行比较，探索溶栓成功与QTd、JTd的关系，现报道如下．l对象38例患者，男26例，女】2例，年龄（59．818．刀岁，所有病例均符合WHO规定的AMI诊断标准，无电解质紊乱，未使用影响心肌复极的抗心律失常药物如胶碘阴、p受体阻滞剂等，无室内传导阻滞、心室肥大．发病在6h以内，无溶栓禁忌证．2方法38例AMI患者入院后立即做IS导联心电图，走纸25ITun／s．给予尿激酶100万u加人生…     

盐酸度洛西汀

项目名称：盐酸度洛西汀 药品英文名称：duloxetinehydrochloride     

盐酸度洛西汀临床研究近况

盐酸度洛西汀是一种新型的相对平衡有效的选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺(NE)双重再摄取抑制剂.目前发现不仅可以治疗抑郁症,还可用于治疗压力性尿失禁与糖尿病周围神经病性疼痛,对于抑郁症伴发慢性疼痛也有一定的疗效,本文介绍近年来该药的研究进展和临床应用.     

双氯芬酸钠缓释胶囊释放度及兔体内生物利用度测定

目的　制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS- SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法　通过测定 DS-SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;并测定了家兔体内血药浓度 ,研究 DS- SRC的相对生物利用度。结果　DS- SRC体外释放曲线符合 Higuchi方程 ;该制剂相对于普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论　体内外试验表明 DS- SRC具有明显的缓释作用     

异博定片体外释放度试验

本文采用转篮法对国内外4厂家5批号的异博定片作了体外释放度■,对■取的T_(50)、T_■、m 三个参数进行方差分析,结果表明:各样品间T_(50)、T_■有极显著差异,m 有显著差异。同时作了崩解度和硬度试验,T_(50)和崩解时限之间相关系数有极显著意义(P<0.01)。硬度国外样品均比国内样品高,而崩解时限低.     

对乙酰氨基酚片脆碎度的研究

目的研究解决对乙酰氨基酚片的脆碎度问题。方法以脆碎度、崩解度、溶出度为指标,通过处方筛选确定优化的生产工艺。结果预胶化淀粉对对乙酰氨基酚片脆碎度的改善明显优于微晶纤维素、麦芽糊精。结论优化处方的预胶化淀粉能保证对乙酰氨基酚片的脆碎度等相关质量要求。     

头孢唑啉钠澄清度考察初探

头孢唑啉钠自1984年进口我国至今已有10年历史，对进口头孢唑钠质量控制中澄清度问题比较突出，由于澄清度不合格引起退货纠纷屡见不鲜，将进口原料分装成国内流通制剂后由于澄清度不合格而造成报废现象时有发生。为此对引起头孢唑啉纳的澄清度不合格的原因作了一些考察。24批留样品澄清度公查结报表明：1．［I本1［）O3年留样结果不如In川…留样，说明样品保存时间的长短对澄清度结果影响。2．意大利B厂留样结果比。＼厂好，说明不同厂家的产品在向等保存条件下，结果表现情况不一样，提示澄清度可能与不同生产工艺有关。3．不同国家，不…     

依托度酸的合成

本文以7-乙基色氨醇和丙酰乙酸乙酯为原料,先合成依托度酸乙酯,再经水解、重结晶得到依托度酸,总收率为50.8%。     

急性心肌梗塞早期静脉溶栓对QT间期离散度及JT间期离散度的影响

目的 :观察QT间期离散度 (QTd)及JT间期离散度 (JTd)在急性心肌梗塞溶栓治疗前后的变化。方法 :我们将64例施溶栓治疗的急性心肌梗塞 (AMI)病人分为2组 :再通组42例 ,未通组22例。测定和计算溶栓前及溶栓后2、8、24、48小时和1周的同步12导联心电图QTd及JTd并比较它们的变化。结果 :溶栓前再通组与未通组QTd、JTd相比无显著差异 (P>0 05)。溶栓后 ,再通组与未通组各对应时间相比 ,有显著差异 (P<0 01)。结论 :成功的溶栓治疗可使QTd、JTd明显缩短 ,QTd、JTd的变化可作为判断溶栓成功的无创性指标     

薄层扫描测定度米芬喉片中度米芬的含量

度米芬喉片是由度米芬、蔗糖、香草醛、柠檬黄等组成，适用于咽喉炎、扁桃腺炎、鹅口疮及溃疡性口腔炎等。而各省市药品标准中均未收载其含量测定方法。中国药典收载的度米芬原料药及病丸，其含量测定方法采用四苯硼钠法，由于取样量大，无法适用于度米芬喉片中微量度米芬的测定。用双波长测定度米芬喉片中的度米芬含量已有报道。本文采用乙醇提取后，应用薄层层析法把度米芬与有干扰的香草醛等分离开来，然后通过薄层扫描法测定度米芬喉片中的度米芬含量。1仪器与试药仪器岛律Cs－930薄层扫描仪，微量注射器10卜1，高效桂俊G＄层板（山东…     

度洛西汀所致不良反应文献概述

度洛西汀是一种选择性5-HT与去甲肾上腺素再摄取抑制剂,临床常用于治疗抑郁症。近年来国内有文献报道其不良反应,现概括如下： 1双足背红肿 汪春运报道,患女,23岁,因抑郁症给予度洛西汀60mg/d晨服,3d后患者出现双足背红肿,压之无凹陷,无疼痛,尿量无改变,     

注射用普鲁卡因青霉素澄清度及澄明度检查方法考察

注射用普鲁卡因青霉素系普鲁卡因青霉素与青霉素钠 (钾 )加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末 ,因一直没有适宜的溶剂将其完全溶解 ,故无法检查该制剂的澄清度与澄明度 ,而不能对该制剂的质量严格把关。本文通过实验分别考察各组成成分的溶解性能 ,找到适宜的溶剂系统 ,可将其完全溶解 ,为增加该制剂的澄清度及澄明度的检查方法创造了条件。1　溶解性能考察1 1　主要成分溶解性能考察　照文献方法[1] 实验 ,普鲁卡因青霉素在甲醇中易溶 ,在水中微溶。青霉素钠 (钾 )在水中极易溶解 ,在甲醇中溶解。1 2　悬浮剂与缓冲剂溶解性能考察　一般…     

45例Ⅱ度烧伤创面治疗体会

目的：探讨II度烧伤创面的临床治疗方法。方法对45例II度烧伤患者创面治疗的临床方法资料进行分析。结果本组45例全部治愈,其中残余创面愈合7~18 d,平均12 d,创面平坦,质地软,无明显瘢痕。结论浅Ⅱ度烧伤：防治感染,减轻疼痛,促进愈合。减少瘢痕形成及功能障碍。     

非洛地平缓释片释放度比较

目的观察非洛地平缓释片体外释放度和治疗效果分析。方法照中国药典2000版二部和卫生部有关非洛地平质量控制标准的有关规定,采用转篮法,十六烷基三甲基溴化胺-磷酸盐缓冲液为介质,紫外分光光度法测定。结果非洛地平缓释片累积释放百分率符合H iguch i方程,释放速度符合零级模型。结论不同产品药物释放情况与临床治疗结论一致。