首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的评价利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效、副反应和促进其社会功能康复的作用.方法采用氟奋乃静随机对照,用简明精神症状评定量表(BPRS)的减分率评定药物疗效,用社会功能缺陷量表(SDSS)评价其促进社会功能康复情况;用药物副反应量表(TESS)评价药物副反应.结果利培酮组的治愈率为30.76%,明显高于氟奋乃静组的4.55%.两药的显效率及总有效率分别是46.15%和22.70%,53.85%和40.91%无显著差异;利培酮组疗后的SDSS评分为(6.65±2.09),明显低于氟奋乃静组的(10.40±2.32);TESS总分利培酮组2.84±3.19明显低于氟奋乃静组的6.54±6.06.结论利培酮治疗难治性精神分裂症疗效好于氟奋乃静,副反应小于氟奋乃静,促进社会功能康复的作用优于氟奋乃静.  相似文献   

2.
氟哌啶醇与奋乃静治疗晚发性精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者应用氟哌啶醇治疗晚发性精神分裂症9例,并与奋乃静治疗13例对照,结果发现两药疗效相似。但氟哌啶醇具有所用剂量小、副反应轻、服药方便、易被家庭病人认可之特点,可作为治疗晚发生精神分裂症的首选药物。  相似文献   

3.
4.
例1患者男,24岁,干部。因敏感多疑伴行为怪异反复发作10年。于2000年4月8日第六次入院。入院后查体其心、肺、腹未见明显阳性体征,神经系统检查也未见阳性发现。精神检查:表情平淡,对周围环境不关心,接触被动,答话欠切题,有时独自发呆傻笑,思维散漫破裂,有被害和牵连观念,有被控制体验和被洞悉感,对家人不关心,意志减退,无自知力。诊断为精神分裂症。立即给予氯氮平50mg/d,第10天加至200mg/d维持。因出现过度镇静,换用氟奋乃静8mg/d,1周后加至16mg/d,2周后加至2mg/d维持,病…  相似文献   

5.
本文采用奋乃静联合氟哌啶醇与单独利培酮治疗精神分裂症,旨在比较两者的疗效、副作用。现报道于后。  相似文献   

6.
7.
8.
维思通和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:比较维思通与奋乃静对精神分裂症的临床疗效及副作用,方法:将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为维思通组和奋乃静组,用PANSS和TESS评定其疗效和副反应,结果:维思通组96例,奋乃静组97例,两组阳性症状的疗效相近,对阴性症状疗效维思通组优于奋乃静,两组间副反应无显著差异。结论:维思通总体疗效优于奋乃静。  相似文献   

9.
本文采用奋乃静与利培酮治疗精神分裂症,并比较其疗效及不良反应。现报道于后。  相似文献   

10.
验证齐拉西酮(商品名:力复君安)的疗效及安全性。 1对象和方法 为2006年10月至2007年1月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄18~56岁,病程〈5年,阳性与阴性症状量表(PANSS)〉60分;排除严重器质性疾病,酒及药物依赖或滥用者,妊娠或哺乳期妇女。  相似文献   

11.
目的验证齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症分别以齐拉西酮(30例)与奋乃静(30例)对照治疗,观察8周。于治疗前及治疗后的第2、4、6及8周末采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果齐拉西酮组有效率为90%,奋乃静组有效率为86.7%,两组无显著性差异(P〉0.05)。对阴性症状齐拉西酮组疗效优于奋乃静组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效显著,与奋乃静相当,但改善阴性症状效果更为显著,不良反应发生率低,安全性更高,服药依从性更好。  相似文献   

12.
为进一步探讨体重增加与药物的关系 ,作者对 74例精神分裂症病人的体重及相关的临床资料进行了对照研究。现报告于后。1 对象与方法1.1 对象 所有病例均符合CCMD - 2 -R诊断标准的精神分裂症。采取随机抽样的方法将首次住院病人或至少 1个月内未服用任何抗精神病药物的再次住院病人 ,共计 74例分成 2组 ,分别服用奋乃静或氟哌啶醇治疗 4个月并随访半年。其中 ,奋乃静组 36例 ,男 16例 ,女 2 0例 ,平均年龄 ( 30 .4 7± 14.12 )岁 ,平均病程( 168.5± 4 0 .36)天。平均药量 ( 37.86± 11.0 8)mg/天 ;氟哌啶醇组 38例 ,男 18例 ,女 …  相似文献   

13.
朱宛平  苏霞  董利辉  陈燕 《四川精神卫生》2010,23(2):110-110,112
目的比较齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将76例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与奋乃静治疗6周。采用PANSS评定疗效,TESS评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率为87.5%,奋乃静组显效率为85%,两组间比较差异无显著性(P0.05);不良反应方面齐拉西酮锥体外系反应及胆碱样反应较奋乃静小且轻,齐拉西酮在QTc间期延长方面较奋乃静稍显突出。结论齐拉西酮治疗精神分裂症较奋乃静不良反应小,疗效好,安全性高。  相似文献   

14.
目的观察齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例急性精神分裂症患者随机分为2组,各32例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服奋乃静治疗,观察6周。于治疗前及治疗后第2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果在第2周末评分研究组比对照组有显著下降,在第6周末2组评分均显著下降,差异无显著性;研究组不良反应发生率低于对照组,且程度较轻。结论齐拉西酮治疗急性精神分裂症起效快,疗效好,不良反应轻,安全性高。  相似文献   

15.
患者 女,25岁,未婚,农民。因多疑、外越、行为异常2个月于1999年3月8日第2次入本院。检查身体:躯体及辅助检查无异常。精神检查:患者仪表不整,眼神呆滞,接触被动,有视、听幻觉,思维散漫,有关系、被害妄想及被洞悉  相似文献   

16.
本文对17例先单用氯氮平治疗精神分裂症患者然后再联用氟奋乃静癸酸酯,发现氟奋乃静癸酸酯不影响氯氮平的唾液浓度。  相似文献   

17.
目的比较奥氮平与奋乃静治疗阳性症状为主的精神分裂症患者的疗效和副反应。方法60例阳性症状为主精神分裂症患者随机分为奥氮平组与奋乃静组治疗,疗程6周,分别于治疗前、第2、4、6周末采用PANSS量表、TESS量表评分并分析。结果第2、4周末奥氮平组与奋乃静组之间的疗效差异有统计学意义(X^2=18.61,P=0.006)、(X^2=17.34,P=0.031),第6周末两组之间的疗效差异无统计学意义X^2=7.59,P=0.061);PANSS量表评分均数:奥氮平组在第2、4、6周末均与治疗前比较有统计学意义(P〈0.05),而奋乃静组在第4、6周末与治疗前比较有统计学意义(P〈0.05);第4、6周末两组之间的TESS量表评分差异有统计学意义(X^2=2.386,P=0.039)、(t=2.295,P=0.016)。结论奥氮平比奋乃静能更快、更有效地控制精神分裂症的阳性症状,且没有明显锥体外系副反应。  相似文献   

18.
患者男,42岁,门诊号784148,住院号61789。主诉自语、头脑有人吵、疑人害己12年,诊断精神分裂症(未定型),住院两次,先后用药最大剂量为奋乃静36mg/d、舒必利600mg/d和氯氮平150mg/d。8年来断续有强迫症状,首次出现强迫症状在用氯氮平之前,强迫表现为反复洗衣服、洗手、洗抹布,洗  相似文献   

19.
穴位注射奋乃静治疗顽固性幻听的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对伴有顽固性幻听的34例精神分裂症患者采用奋乃静穴位注射辅助治疗,用30例采用常规治疗的同样患者做为对照,进行半年的疗效观察。结果发现穴位注射组的疗效与常规组有显著的统计学差异。说明奋乃静穴位注射对顽固性幻听有明显治疗效果。  相似文献   

20.
目的 探讨利培酮与奋乃静对精神分裂症患者的日常生活能力的影响。方法 对 6 7例精神分裂症患者分别给予利培酮、奋乃静治疗 ,治疗前及出院 3个月时用日常生活能力量表 (ADL)评定患者日常生活能力 ,用简明精神病评定量表 (BPRS)评定疗效。结果 利培酮组ADL评分在出院 3个月时显著低于奋乃静组 (P <0 .0 1) ,BPRS评分两组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 利培酮组和奋乃静组相比 ,两组疗效相当 ,但利培酮组的日常生活能力优于奋乃静组。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号