洛赛克治疗消化性溃疡出血45例观察

[目的]为观察洛赛克治疗消化性溃疡出血的疗效.[方法]采用洛赛克40mg静脉推注,每日1次;对照组使用雷尼替丁150 mg静脉推注,每日2次.两组5～7天后均改为口服,前者20 mg,每晨1次;后者晨、晚各服150 mg.疗程4周.[结果]治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.3%.[结论]洛赛克治疗消化性溃疡的疗效优于雷尼替丁(P《0.01).     

联合用药治疗上消化道出血

目的：探讨思密达联合洛赛克治疗上消化道出血的疗效。方法：给予洛赛克首剂80mg静推,以后每24h 40mg静推,连续用5天。出血量大的予以输血。在此基础上予以口服或胃管内注入思密达首剂6g,以后每次3g,每日3次口服,止血后停用。结果：总有效率96％,无效2例,在治疗过程中未见明显不良反应。结论：两药合用疗效较好,值得临床推广使用。     

云南白药联合奥美拉唑治疗成年人上消化道出血疗效观察

目的：研究云南白药联合奥美拉唑治疗成年人上消化道出血的疗效。方法：收集我院共80例成年人上消化道出血患者,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组给予云南白药口服联合奥美拉唑40mg静脉滴注,每日2次治疗,对照组给予单纯奥美拉唑40mg静脉滴注,每日2次治疗。结果：观察组疗效为显效者有36人,显效率为90．0％,对照组疗效为显效者有25人,显效率为62．5％。两组均无不良反应。两组治疗效果差异显著,P〈O．05有统计学意义。结论：云南白药口服联合奥美拉唑治疗上消化道出血具有很好的疗效,有较高的愈合率和Hp根除率,应予临床推广应用。     

应用洛赛克、泰胃美、雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效对比

本文将我院应用洛赛克、泰胃美、雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效进行对比分析。1 资料与方法1.1 病例选择本组病人均经胃镜检查确诊为消化性溃疡。随机分为3组,第1组用洛赛克治疗48例;第2组用泰胃美治疗40例;第3组用雷尼替丁治疗44例。本组病人男性102例,女性30例,年龄26岁～67岁,病程6个月～15年。1.2 方法洛赛克每日20mg,疗程2周;泰胃美     

奥美拉唑与雷尼替丁用于预防肺心病失代偿期并发上消化道出血的临床研究

目的探讨应用奥美拉唑与雷尼替丁预防肺心病失代偿期并发上消化道出血的效果。方法将119例肺心病失代偿期患者随机分为奥美拉唑组（40例，静脉滴注奥美拉唑40mg／d）、雷尼替丁组（41例，静脉滴注雷尼替丁150mg／d）及对照组（38例，未使用药物预防出血），观察三组临床发生上消化道出血的情况。结果奥美拉唑、雷尼替丁预防上消化道出血的总有效率分别为95％和85％，均高于对照组的总有效率（74％）（P〈0．05，P〈0．05）。奥美拉唑组用上述剂量无效的2例出血患者经增加奥美拉唑剂量后．能有效止血，而雷尼替丁组用上述剂量无效的6例中，3例增加雷尼替丁的剂量，3d内止血，另3例改用奥美拉唑后有效止血。结论奥美拉唑、雷尼替丁均有预防肺心病失代偿期并发上消化道出血的作用，奥美拉唑的止血效果优于雷尼替丁。     

兰索拉唑治疗胃食管反流病60例临床分析

目的探索兰索拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的效果及维持用药方法。方法60例GRED随机分为两组,治疗组(兰索拉唑组)30例,1～4周口服兰索拉唑30mg,每日1次,5～12周改为隔日1次;对照组(雷尼替丁组)30例,用雷尼替丁150mg,每日2次,加吗丁啉10mg每日3次口服,维持用药单用雷尼替丁。治疗期间每周复诊,记录临床症状改善情况,第12周对食管炎者行胃镜复查观察食管炎变化。结果治疗组症状缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论与雷尼替丁加吗丁啉疗法比较,兰索拉唑治疗GERD具有症状缓解快、完全缓解率高等优点,维持用药只需隔日服药1次,效果明显优于常规剂量的雷尼替丁疗法。     

奥美拉唑治疗脑出血后应激性溃疡临床观察

目的观察奥美拉唑(洛赛克针剂)治疗脑出血后应激性溃疡上消化道出血的疗效。方法全部病例随机分为两组:治疗组26例,对照组24例。两组患者基础治疗相同,治疗组:洛赛克针剂40mg/次,2次/d,静脉滴注,疗程一周;对照组:西米替丁注射剂400mg,2次/d,静脉滴注,疗程一周。结果治疗组显效21例,有效5例,总有效率92.9%。对照组显效10例,有效8例,总有效率69.2%。两组总有效率差异有非常显著性(P<0.01)。结论奥美拉唑治疗应激性上消化道溃疡出血疗效显著。     

雷尼替丁、瑞贝克及硫糖铝三联疗法治疗幽门螺杆菌的疗效观察

目的：探讨雷尼替丁、瑞贝克、硫糖铝三联疗法对根除幽门螺杆菌（HP）的疗效。方法：将83例HPB阳性十二指肠溃疡患者随机分为2组。A组：42例,以雷尼替丁150mg每日2次,瑞贝克80mg每日2次,硫糖铝1000mg每日3次,治疗2周：B组41例,以雷尼替丁150mg每日2次,羟氨苄青霉素500mg每日3次,硫糖铝1000mg每日3次,治疗2周为对照组。在治疗前的疗程结束4周以上,用快速尿素酶试验和组织学改良Giemsa染色法检查HP。结果：A组的HPO根除率92．9％,B组的HP根除率70．7％（P＜0．01）。A、B两组副反应小,均能耐受。结论：雷尼替丁、瑞贝克、硫糖铝三联疗法的HP根除率与传统方法相似,且安全耐受性好。     

生大黄粉与凝血酶治疗上消化道出血疗效观察

目的：比较口服生大黄粉与凝血酶对上消化道出血的止血效果及不良反应。方法：选择轻、中度上消化道出血患者80例,随机分为两组,治疗组40例口服生大黄粉,对照组40例口服凝血酶,观察两组患者的近期治愈率、总有效率、症状体征改善情况及副作用。结果：治疗组近期治愈率75%,对照组近期治愈率52.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）,两组患者均未见明显不良反应。结论：对轻、中度上消化道出血,口服生大黄粉比凝血酶止血效果更可靠。     

潘托拉唑联合硫糖铝混悬液治疗上消化道出血临床观察

目的探讨潘托拉唑联合硫糖铝混悬液治疗上消化道出血的临床疗效。方法选择2007年1月～2009年1月确诊上消化道出血病人共314例,随机分为治疗组和对照组,治疗组156例静脉滴注潘托拉唑40mg,1日2次,口服硫糖铝混悬液10ml,1日3次。对照组158例静脉滴注奥美拉唑40mg,1日2次。结果治疗组总有效率为90.38%,对照组为75.32%。治疗组效果明显较对照组为优。结论潘托拉唑联合硫糖铝混悬液治疗上消化道出血疗效显著,值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗十二指肠溃疡近期疗效观察

目的:验证质子泵抑制剂奥美拉唑对十二指肠溃疡的临床疗效.方法:选择十二指肠溃疡47例,其中24例为观察组,应用奥美拉唑20mg,每日两次口服;另23例为对照组,用雷尼替丁150mg,每日2次口服.治疗4w.结果:观察组溃疡治愈21例,显效2例,有效1例,治愈率为95.8%;对照组治愈13例,显效2例,有效5例,无效3例,治愈率为65.2%.结论:奥美拉唑为质子泵抑制剂,抑酸能力强,对十二指肠溃疡治疗效果较佳.     

应用奥美拉唑的2种不同方案治疗上消化道出血的成本-效果分析

[目的]探讨应用奥美拉唑的2种不同方案治疗上消化道出血的成本-效果差异。[方法]选择2008年3月～2010年3月消化性溃疡所致上消化道出血患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予盐酸雷尼替丁胶囊150mg口服,每天2次;奥美拉唑40mg静脉注射液,每天1次;酚磺乙胺2.0g加入生理盐水500ml中静脉滴注,每天1次。对照组患者给予奥美拉唑肠溶片20mg口服,每天2次;给予铝镁加混悬液1.5g口服,每天2次;给予酚磺乙胺2.0g加入生理盐水500ml中静脉滴注,每天1次。两组患者均治疗7d。确定两组患者成本。分析两组患者成本效果。[结果]两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);获得1个单位效果情况下,观察组所用成本小于对照组。[结论]盐酸雷尼替丁胶囊、奥美拉唑静注和酚磺乙胺静滴方案临床效果显著且成本较小。     

米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留疗效观察

目的探讨米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留的有效性及安全性。方法选取2012年1月~2015年7月我院妇科门诊人工流产患者,经阴道彩超明确诊断为宫腔组织残留的120例患者,随机分为观察组和对照组。观察组:米非司酮50 mg,每日2次,3天,3天后安宫黄体酮10 mg每日1次,10天,同时口服止痛化症胶囊,对照组:安宫黄体酮10 mg qd×10 d,同时口服止痛化症胶囊,两组撤退出血后均口服益母草胶囊。结果两组间不良反应发生率差异无统计学意义(X~2=0.24,P>0.05)。观察组治愈率71.7%,对照组治愈率51.7%,两组比较有显著差异。结论米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留治疗效果满意,值得临床推广应用。     

上消化道出血采取急诊消化内科治疗的临床疗效探讨

目的:研究上消化道出血急诊内科治疗的临床方法和效果。方法:选取入院接受治疗的上消化道出血患者100例,将其随机的分为两个组别,对照组和研究组,分别采用洛赛克注射液和雷尼替丁注射液进行治疗。其中研究组采用30mg的洛赛克治疗,对照组采用20mg的洛尼替丁治疗。配合5%的葡萄糖液250ml,静脉注射治疗方法。对比两组治疗效果和术后恢复时间。结果:研究组患者的治疗效果高于对照组的效果。治疗过程中,治疗效果差异符合实际统计学标准意义,P0.05。结论:洛赛克治疗上消化道出血症状,治疗临床效果较为良好,对于应对急诊性消化内科的治疗具有良好的治疗应用推广价值和意义。     

埃索美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床分析

目的 探讨埃索美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡并上消化道出血的有效性及安令性. 方法 选取60例因消化性溃疡并上消化道出血的患者,随机分为治疗组和对照组,各30例.两组基础治疗相同,治疗组采用埃索美拉唑20 mg+羟氨苄青霉素1.0 g+替硝唑0.5 g,每日2次,连续一周,然后继续单独给予埃索美拉唑20 mg,每日一次,连续一周.对照组采用雷尼替丁50 mg+羟氨苄青霉素1.0 g+替硝唑0.5 g,每日2次,连续一周,然后继续单独给予雷尼替丁50 mg,每日一次,连续一周.测定用药前及用药后24、48、72 h宅腹胃液pH值并评价其疗效. 结果 治疗组临床疗效总有效率为96.67%,明显优于对照组(73.33%),相比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后24、48、72 hpH值均逐渐升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组pH值升高幅度大于对照组,相比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均未发现不良反应. 结论 应用埃索美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡并上消化道出血有效率高,值得临床推广应用.     

潘托拉唑预防和治疗腹部大手术后应激性溃疡

目的 探讨潘托拉唑预防和治疗腹部大手术后应激性溃疡出血的疗效及安全性。方法 46例腹部大手术病人随机分为潘托拉唑组和雷尼替丁组，围手术期分别应用潘托拉唑及雷尼替丁预防治疗，观察术后2组病人的胃液pH值及有无消化道出血的临床表现，并将手术后发生应激性溃疡消化道明显出血的12例病人随机分为潘托拉唑组和洛赛克组，分别应用潘托拉唑和洛赛克治疗，观察其疗效。结果 潘托拉唑组术后胃液的pH值明显高于雷尼替丁组(P＜0．05)，潘托拉唑组24例病人中术后消化道出血的发生率为0，雷尼替丁组术后应激性溃疡发生率为13.6％(3／22)。12例应激性溃疡溃疡病人，均获治愈，但潘托拉唑组临床止血的时间较洛赛克组明显缩短。结论 潘托拉唑对腹部大手术后应激性溃疡具有良好的预防和治疗作用，其预防应激性溃疡的作用优于雷尼替丁，对应激性溃疡出血的疗效与洛赛克相当。     

奥美拉唑预防呼吸衰竭并发上消化道出血的临床意义

本组93例肺部感染、肺心病合并呼吸衰竭患者分为二组。奥美拉唑组58例（男39例，女19例），年龄53岁-78岁（平均65.5%）；对照组35例（男26例，女9例），年龄51岁-82岁（平均66.5%)。奥美拉唑组于入院后，意识清楚者给予奥美拉唑40mg口服，每日1次；意识障碍者，奥美拉唑40mg，静脉注射，每日1次。用药至呼吸衰竭纠正后1周停药。对照组按呼吸衰竭常规治疗用药。结果：奥美拉唑组上消化道出血发生人数0%，上腹痛1例（1.72%)，反酸症状0%；对照组上消化道出血发生人数9例（25.71%)，上腹痛14例（40%），反酸21例（60%）。二组比较，有非常显著差异性（P＜0.01)。主要死亡原因是上消化道出血，奥美拉唑组0%，对照组7例（20%）。二组比较，病死率有非常显著差异（P＜0.01)。奥美拉唑组患者均未发现不良反应。疗效满意。     

巡通泰治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：探索巡能泰治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：58例Ⅱ型糖尿病合并周围神经病变的病人随机分为治疗组32例,用巡能泰针300mg 生理盐水250ml静滴,每日2次,14天后改巡能泰片400mg,饭后整片吞服,每日2次或3次。对照组26例,用VitB110mg VitB12 0.5mg,肌注,每日1次,并口服VitB2,VitB6各20mg,每日3次,1月后观察疗效,结果：治疗组,对照组总有效率分别为84％及46％,治疗组比对照组差异有显著性（P＜0．01）,且治疗组起效时间较对照组要早。     

静注洛赛克治疗急性上消化道出血68例

自１９９６年１月至６月间，我院应用洛赛克治疗急性上消化道出血６８例，并与雷尼替丁进行了对比，疗效满意，现总结如下。１临床资料１．１病例选择全部病例均经急诊内镜检查（入院６～１２小时内）证实为消化性溃疡及多种原因引起的胃十二指肠糜烂，除外食道胃底静脉曲张破裂出血及肿瘤引起的出血。所有病例随机分为两组：（１）洛赛克组，６８例，男５９例，女９例，年龄１５～８３岁，平均４６．６岁。十二指肠球部溃疡３８例、胃溃疡１６例、胃十二指肠糜烂性病变伴出血１４例。（２）雷尼替丁组，７５例，男６５例，女１０例，年龄１…     

肝硬化并急性上消化道出血的护理

现总结1996年至1998年共50例肝硬化并急性上消化道出血病人的治疗护理体会如下。1 上消化道内窥镜下止血本组12例食管下段及胃底静脉破裂出血,采用局部硬化剂注射法,2周1次,连续3次。方法是内窥镜直视下,找到出血点,在出血点的上下两段静脉内直接注射硬化剂(5％鱼肝油酸钠),止血效果良好。2 去甲肾上腺素盐水口服及凝血酶口服方法:生理盐水500ml加入去甲肾上腺素40mg。每隔4 小时口服 50ml。凝血酶 500~U,用 3ml盐水稀释后每日 3～