人血浆肥胖蛋白放射免疫分析

应用人肥胖蛋白（Ｏｂｅｓｅ ｐｒｏｔｅｉｎＯＰ５７－９２活性肽段）及其特异性兔抗人ＯＰ（５７－９２）血清建立了液相竞争放射免疫分析。标准曲线范围为２０￣１２８０ｐｇ／管，灵敏度为５ｐｇ／管；批内、批是变异系数分别为８．２６％和１０．５６％；回收率为７２．９￣１０１．２％、平均为８４．７％；ＰＯ－Ａｂ与相关蛋白及多肽如人血白蛋白，甲状腺素（Ｔ３、Ｔ４）、胰岛素、胰高血糖素、促甲状腺素及心钠素等无明显     

血浆蛋白C抑制物放射免疫分析

从利凡诺去白蛋白人血浆中提纯了蛋白Ｃ抑制物，抗血清由免疫家兔产生，＾１２５Ｉ－蛋白Ｃ抑制物用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备，采用平衡法建立ＲＩＡ，数据用四参数ｌｏｇｉｓｔｉｃ数据处理程度处理。方法的批内和批间ＣＶ分别为２．７３％和８．６２％，平均回收率为１０１．８９％，可测范围为４．８￣１０２４μｇ／Ｌ，可为血栓、栓塞性疾病的诊断和蛋白Ｃ系统的基础及临床研究提供一种有效的手段。     

肥胖患者血浆肥胖蛋白含量的测定

采用放射免疫分析法测定了21例非肥胖正常人，24例肥胖患者及20例肥胖伴糖尿病患者血浆肥胖蛋白[OP－（57－92）]水平。结果显示：肥胖患者血浆肥胖蛋白水平（109.1±16.4pg／ml）及肥胖伴糖尿病患者血浆肥胖蛋白水平（81．0±17．5pg／ml）均显著低于非肥胖正常人（194．3±17．7pg／ml）。非肥胖正常人及肥胖患者血浆肥胖蛋白水平与体重指数、血糖、胆固醇及甘油三脂呈显著负相关，表明人肥胖蛋白在调节体重及内分泌代谢方面起非常重要的作用。     

糖尿病患者血浆神经肽Y放射免疫分析

目的 :为探讨血浆神经肽Y(NPY)含量与糖尿病及其并发症之间的关系。方法 :6 7例非胰岛素依赖型糖尿病患者包括无血管并发症者 3 8例 (A组 )、伴肾及眼底血管病变 2 9例 (B组 ) ,分别测定患者血浆NPY水平的变化 ,同时测定了 3 7例正常人血浆NPY的含量。结果 :糖尿病A组、B组血浆NPY含量均较对照组升高 (p <0 0 0 1 ) ;B组明显高于A组 (p <0 0 0 1 )。结论 :血浆NPY水平的变化可能与糖尿病的发生、发展有关     

人精子蛋白17放射免疫分析的临床应用

为了探讨人精子蛋白17(Sp17)放免分析的临床意义,用自建的Sp17放免分析方法,测定了正常人及部分癌症患者血清Sp17值。结果显示,卵巢癌、子宫内膜癌患者血清Sp17值分别为36.02±27.95μg/L,40.29±21.15μg/L,与对照组15.60±7.66μg/L相比,有显著性差异(P<0.01);而且部分卵巢癌、子宫内膜癌患者血清Sp17值明显升高。因此血清Sp17浓度的测定可能有助于卵巢癌、子宫内膜癌症等患者的诊断和治疗,值得进一步研究。     

胰岛素放射免疫分析的临床应用

1960年Yalow和Berson首先应用放射免疫分析法测定病人血浆中胰岛素含量,1963年国内建立了胰岛素的放射免疫分析法。近年来,随着胰岛素含量测定在临床上的广泛应用,对于糖尿病患者的诊断、分型、指导和选择合理治疗方案等方面有进一步的提高;对于深入研究代谢性疾病具有重要的意义及价值。 一、基本原理:胰岛素放射免疫分析的基本原理,应用顺序饱和分析法,使胰岛素抗体与未标记的胰岛素充分反应,抗原抗体复合物（Ag-Ab）,其剩余的未结合的胰岛素抗体,再与标记的胰岛素充分结合形成抗原抗体复合物（Ag～Ab）,最后用第二抗体进行分离结合与游离的标记胰岛素,测定沉淀部分的cpm数,从而计算出标本中胰岛素的含量。     

人肥胖抑制素放免法的建立及初步应用

为建立人肥胖抑制素（Obestatin）放免法,探讨Obestatin在代谢紊乱疾病时的表达变化和意义,利用合成的人Obestatin制备抗血清,采用氯胺-T法碘标记Obestatin,从而建立Obestatin放免法。用本法检测50名健康献血员组、50例冠心病组患者、50例糖尿病组患者的血清Obestatin水平。结果表明：与健康献血员组相比,冠心病组、糖尿病组血清Obestatin水平均显著升高（P＆lt;0.001）,冠心病组的水平还显著高于糖尿病组（P＆lt;0.001）。结果提示Obestatin放免法的标准曲线形态和测量结果均良好,方法灵敏度高、简便、可靠,适于人血清样品的检测,Obestatin可作为一种应激因子参与代谢紊乱疾病的调控。     

F蛋白的放射免疫分析

F蛋白是一种分子量为44KD作用尚不清楚的胞浆蛋白,肝脏中含量高,而血清中含量甚少。血清F蛋白可用放射免疫分析法进行测定,本文36例正常人血清F蛋白的平均测定值为186±31ng/ml~(-1),58例乙型肝炎患者的平均测定值为450±120ng/ml~(-1),F蛋白是一种诊断肝脏损伤有价值的新指标。     

腹型肥胖个体血浆obestatin水平研究

目的 探讨腹型肥胖患者obestatin的血浆水平及与腰围的相关性.方法 入选腹型肥胖组患者50例（男性腰围≥85cm,女性腰围≥80cm）,及正常对照组20例（男性腰围＜85cm,女性腰围＜80cm,24 kg/m2＞ BMI≥18.5 kg/m2）.应用放射免疫分析法测定血浆obestatin及血清胰岛素水平.血清血脂水平采用自动生化分析仪进行酶法测定.胰岛素抵抗采用胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评定.结果 腹型肥胖个体均表现出高的HOMA-IR、血清胆固醇及甘油三酯水平及低的高密度脂蛋白水平.与正常对照组相比,腹型肥胖组个体的血浆obestatin水平有所下降.在腹型肥胖的个体中,血浆obestatin水平与腰围及体重指数呈负相关.结论 腹型肥胖组的血浆obestatin水平明显降低,而且obestatin水平与腰围呈负相关,提示obestatin与脂肪分布及腹型肥胖的发生有关.     

人瘦素放射免疫分析

应用重组人瘦素（Ｌｅｐｔｉｎ,ＬＰＴ）,自行制备兔抗人ＬＰＴ抗血清,采用Ｉｏｄｏｇｅｎ法放射性核素标记物＾１２５Ｉ标记ＬＰＴ,建立了人血清ＬＰＴ的放射免疫分析（Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ,ＲＩＡ）方法。研究结果表明,该法的特异性强,灵敏度高,重复好,该法与ＬＩＮＣＯ ＲＩＡ ｋｉｔ比较有显著相关性。检测范围：０．５～１００ｎｇ／ｍｌ。批内误差ＣＶ６．９７％,批间误差ＣＶ６．２２％。     

血浆异常凝血酶原的放射免疫测定

本文根据凝血酶原抗体与异常凝血酶原有１００％交叉反应的特点，用凝血酶原免疫家兔获得抗体，建立了血浆异常凝血酶原的放射免疫测定。标准曲线范围为７．８～１００ｎｇ／ｍｌ，最低检测值为７．８ｎｇ／ｍｌ；平均回收率为１００．４％，批内和批间ＣＶ分别为８．３５％和７．７６％。３９名健康人均值为１５４．４９±３３．５２ｎｇ／ｍｌ，１８例原发性肝癌测定值４０６．７８±１５７．４５ｎｇ／ｍｌ．本法简便，对原发性肝癌检测阳性率达７８．０％，高于目前常规ＡＦＰ测定的阳性率。     

人血浆精氨酸加压素放射免疫测定及其应用

目的 :建立灵敏、特异的人血浆AVP放射免疫测定法。方法 :用氨胺—T法标记AVP ,BSA终止反应 ,经SephadexG -25柱纯化 ,获高比放射性 125I-AVP ,血浆标本经C18Sep-Pak柱纯化后进行放免分析。结果 :该方法灵敏度为0.7pg,回收率93.5±8.1 % ;批间变异系数13 % ,当血浆AVP浓度为3.0pg/ml和11.0pg/ml时 ,批内变异系数分别为11 %和6.4 %。临床应用结果证实 :隔夜禁饮 ,正常人清晨空腹的血浆渗透压为290.0±7.3mosm/kgH2O时 ,血浆AVP浓度为3.8±1.9pg/ml;本法能准确诊断不适当的抗利尿激素分泌和尿崩症 ,将典型的中枢性尿崩症与其他低渗性多尿症区分开来。结论 :本方法适用于临床及科研。     

白细胞介素2的放射免疫分析研究

本文介绍了的人白细胞介素２（ＩＬ－２）的放射免疫分析，本法操作快速、简便、准确、特异性强、ＩＬ－２与其他淋巴因子及相似物的交叉反应率均小于０．０１％，灵敏度可０．０５ｎｇ／ｍｌ；批内变异系数为６．６％，批间变异系数为７．７％；该方法初步应用于临床，通过测定血清、尿液、淋巴细胞培养液中ＩＬ－２含量，在与免疫病的临床诊断和应用上具有较大的意义。     

人瘦素放免分析法的建立及初步临床应用

瘦素是由肥胖基因编码, 由脂肪细胞合成和分泌的一种亲水性激素蛋白.本文用高纯的重组人瘦素抗原免疫家兔, 得到高效价的兔抗人瘦素多克隆抗体, 氯胺-T法制备125I-瘦素标记物, 建立人血清瘦素RIA.本方法特异性强, 灵敏度较高, 精密度较好, 其测定值与Linco公司的放免药盒有很好的一致性.用本法建立的正常参考值(BMI 18-25): 男性(34例)为2.15±1.46ng/mL,女性(36例)为7.86±3.60ng/mL.将112名健康者的检测结果分成男、女两组, 血清瘦素值与BMI之间有明显的正相关(r=0.72,P＜0.001).瘦素水平与年龄之间无明显相关性(P＞0.05).女性的促黄体激素、促卵泡激素、泌乳素、孕酮和雌二醇与瘦素无明显相关性(P＞0.05).而对于男性, 睾酮与瘦素水平成明显的负相关(r=0.792,P＜0.01).     

A Highly Sensitive Radioimmunoassay for Human Growth Hormone Using a Monoclonal Antibody

Biozzi-strain mice were immunized with a highly purified preparation of 20K wriant of hGH. Spleen-cells were fused with SP2/0Ag14 myeloma cells. Clone productions were screened for specificity toward 20K and 22K hGH and for the affinity constant of antibody-antigen reaction. For the selected monoclonal antibody, Ka was 1.02.10¹¹ L/M using 22K hGH as both tracer and reference preparation. No cross reactivity was found with PRL and other pituitary hormones; hPL reactivity was 0.002 percent that of hGH. According to these antibody characteristics, a highly sensitive RIA system was developed and used for specific GH measurement in human serum. Using logit-log co-ordinates, the slope of the standard curve was -1.099 and the minimum detected dose was 0.5 uIU/ml.

Excellent correlation (r=0.9575) was found between assay data in this system and those of a conventional RIA method using specific polyclonal rabbit antiserum.

The International Reference preparation (66/217) could adequately be used to calibrate the monoclonal antibody system since the in house internal 22K GH standard and international one were equally well recognized by the monoclonal antibody.     

Methodological Considerations for Penicillin Radioimmunoassay

Abstract

The objective of this study was to identify and define factors that compromise the utility of radioimmunoassay for quantitation of β-lactam antibiotics in biological aqueous fluids. Serum containing antibodies to benzylpeniclllin coupled as a hapten to keyhole limpet hemocyanln was used as the assay primary antibody. Two significant factors that limited the utility of the assay were the tendency for penicillin (1) to hydrolyze in aqueous solutions, resulting in a mixture of immunorecognizable forms; and (2) in the hydrolyzed state, to bind covalently with matrix proteins. Assay sensitivity, crossreactivity, and assay binding parameters varied with the state of hydrolysis of penicillin in tracer, standards, and unknowns and with the composition of the assay buffer. Hydrolysis of the β-lactam ring of penicillin immediately before assay by addition of 0.1 N NaOH or penicillinase resulted in improvements in assay repeatability and uniformity by forming predominantly the penicilloate form of the compound, which was immunologically well recognized by the antibody. Nonspecific binding of penicillin (and derivatives) to proteins in biological fluids such as milk or assay buffers was shown to be a possible cause of error in the immunoassay of penicillins.     

肥胖及非肥胖2型糖尿病患者同型半胱氨酸水平与脂质过氧化的关系

目的:分析肥胖及非肥胖2型糖尿病患者同型半胱氨酸(Hcy)及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平及其相关性。方法:选择身体健康者(对照组)46例、2型糖尿病非肥胖患者(非肥胖糖尿病组)50例、2型糖尿病肥胖患者(肥胖糖尿病组)53例为研究对象,采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆Hcy水平,硫代巴比妥法测定MDA浓度,并分析两者的相关性。结果:(1)非肥胖糖尿病组Hcy及MDA水平显著高于对照组(P<0.01)。(2)肥胖糖尿病组Hcy及MDA水平显著高于非肥胖糖尿病组(P<0.01)。(3)两组糖尿病患者的血清Hcy水平与MDA水平均呈正相关(P<0.01)。结论:糖尿病患者Hcy水平与脂质过氧化密切相关,肥胖糖尿病患者尤为明显。