偶氮胂Ⅲ测定血清镁

目的 :建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ (ArsenanoⅢ )血清镁测定法。方法 :在碱性条件下 ,用EGTA消除钙的干扰 ,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物 ,以分光光度法测定血清镁。结果 :偶氮胂Ⅲ -镁反应液的最大吸收峰为 6 15nm ,反应最适pH8 8,偶氮胂Ⅲ最适浓度为 15 0umol/L ,EGTA加入量为 2 0 0umol/L。本法批内CV及批间CV(n =2 0 )分别为 1 70～ 2 10 %、2 17～ 2 5 7%。平均回收率为 99 3% ,线性 0～ 3 0mmol/L。胆红素 (5 0 0umol/L以内 ) ,血红蛋白 (7g/L)。脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰。该法与MTB法对照 ,结果无显著差异。 (P >0 0 5 )。结论 :偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠 ,适于手工分析和自动化分析     

原子吸收光谱法与二氮杂菲分光光度法测定水中铁的方法比较

目的比较火焰原子吸收法与二氮杂菲分光光度法测定水中总铁的差异。方法采用国家标准物质GSB 07-1188-2000 202420分别用2种方法进行分析测定,比较其测定结果、方法的准确度和精密度。结果 2种方法测定的结果分别是1.28mg/L、1.29mg/L,均合格。结论 2种方法均具有很强的可比性,能满足水中铁的测定,测定结果准确、可靠;火焰原子吸收法工作效率高,但仪器昂贵。可根据实际条件选用不同的测定方法。     

碳酸酐酶法测定尿锌

目的:确立灵敏、准确、特异且试剂稳定的碳酸酐酶法以测定尿锌.方法:用3%三氯醋酸沉淀尿中蛋白质,释放出来的锌离子复活脱辅基的碳酸酐酶,以醋酸对硝基酚作为酶促反应底物进行测定.结果:线性范围达61.2 μmol/L,回收率为95.6%～103.8%,批内和批间变异系数分别小于3.5%与4.9%,本法(X)与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性,Y=0.996X 0.33,r=0.98.Cu2 、Fe2 、Mn2 各200 μmol/L对锌测定均无影响;Co2 10 μmol/L、胆红素342 μmol/L以下对本法测定尿锌结果也无干扰.结论:该法具有特异、准确、灵敏且试剂稳定等优点,适合于生化分析仪检测尿锌.     

2，4—二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量铁

目的研究测定微量铁的新体系.方法分光光度法.结果在pH为9.4～10.2的缓冲介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,Fe(Ⅲ)与2,4-二氯苯基荧光酮(DClPF)形成13蓝紫色配合物,其最大吸收波长610nm,表观摩尔吸光系数ε=1.10×105L/(mol·cm),Fe(Ⅲ)含量在0～250μg/L范围内符合比尔定律.结论建立了测定Fe(Ⅲ)的分光光度新方法,该法操作简便,灵敏度高,可直接用于测定茶叶标样及蒙药中的微量铁,结果满意.     

冬虫夏草中铁、锌、钙微波消解火焰原子吸收法测定

目的：建立一种测定冬虫夏草中铁、锌、钙含量的新方法，方法：采用微波消解样品，用火焰原子吸收法（FAAS）测定冬虫夏草中Fe,Zn,Ca的含量，并以茶叶标准物质为对照品。结果：Fe,Zn,Ca的线性范围分别为0－10.0mg/L、0－6．0mg/L、0－10．0mg/L，回收率均在97％－102％，对5．0mg/LFe,2.0mg/L Zn,6.0mg/L Ca分别测定5次，RSD分别为1．2％、0．8％、2．1％，检出限分别为0．0071mg/L、0．0056mg/L、0．0069mg/L，对茶叶标准物进行测定，测得值均在标准值范围之内，结论：本方法可用于冬虫夏草中Fe,Zn,Ca含量的测定，结果准确，简便。     

分光光度法测定片剂中葡萄糖酸亚铁含量

根据葡萄糖酸亚铁在pH4.25的缓冲溶液中,与邻菲啰啉试剂作用生成橙红色配合物的特性。用分光光度法在波长515nm处,测定该配合物的吸光度。Fe(Ⅱ)浓度范围在0.5～5μg·ml~(-1),符合比耳定律。试验中如有Fe(Ⅲ)存在,加入盐酸羟胺还原,亦可应用本法测定其它制剂中Fe(Ⅱ)含量。本法与美国药典(ⅩⅪ版)硫酸铈法比较,结果一致。     

石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉

目的:建立用石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉的方法。方法:药材样品经灰化消化后,进样10μL,用石墨炉原子吸收法测定。结果:本法吸光度与镉浓度在0-3.0ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990,最低检出浓度为0.12ng/mL,精密度RSD<5%,回收率95%-103%。结论:本法操作简单,灵敏度高,重现性好,可用于测定中药材中的镉。     

无吸收火焰光度法测血清（尿）钠

报告了一种高灵敏度、高精确度、简便、实用的测定血清(尿)钠无吸收火焰光度法。探讨了钠原子无吸收条件下的最大进样浓度和共存物质的干扰。本法进样的线性范围为0～0.3 mmol/L;标准曲线线性范围为0～0.3mmol/L乘以样品稀释倍数;回收率为100.2%;批内CV=1.02%;批间CV=1.37%;常规条件下CV=1.47%。     

原子吸收分光光度法测定赣南麦饭石中锌的含量

目的:采用原子吸收分光光度法测定赣南麦饭石中锌的含量。方法:用微波消解法消解样品,用空气-乙炔火焰原子吸收进行测定。结果:锌在0.1~0.5μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),检测灵敏度满足实验要求。结论:本法准确、可靠,可用于赣南麦饭石锌的测定。     

早孕绒毛组织中铜的测定

采用火焰原子吸收法研究绒毛中铜的测定条件,并应用此条件测定了正常早孕绒毛组织和血清标本100例,其含量分别为0.54±0.34ng/mg 绒毛湿重和20.46±4.95μmol/L,绒毛组织和血清中铜含量无相关性(r=0.297,P>0.05)。作者认为本法具有较高准确度和精密度,而且所需绒毛组织标本量小,临床上可用于一些与铜代谢有关疾病的产前诊断。     

表浅胃食管交界腺癌内镜分型与浸润深度相关性分析

目的 探讨表浅胃食管交界腺癌（AEG）的临床病理特征与术后浸润深度之间的关系,评估表浅AEG的内镜分型对预测浸润深度的意义。方法 分析2008年11月至2015年5月期间四川大学华西医院行内镜治疗或外科手术并经病理确诊的57例表浅AEG患者的临床病理资料,对其与浸润深度的关系进行分析。结果 患者年龄48~76岁,平均（63.0±6.8）岁;男49例,女8例。肿瘤直径为3.0~40.0 mm,平均（16.6±10.1） mm。黏膜内癌28例,黏膜下癌29例。两组年龄、性别、组织学分型、Siewert分型差异无统计学意义,肿瘤直径（ P=0.02）和内镜分型（ P=0.02）差异有统计学意义。进一步行多因素logistic回归分析显示,内镜分型为黏膜下层浸润的独立危险因素( P=0.041),凹陷型表浅AEG发生黏膜下层浸润的风险是隆起型或平坦型的3.244倍(95%可信区间1.050～10.023)。结论 表浅AEG的内镜分型对浸润深度的判断有一定意义。对于内镜分型以凹陷为主型的表浅AEG,特别是0-Ⅲ型,多有黏膜下层的浸润,其发生淋巴结转移风险高,不建议行内镜下治疗。     

原子吸收光谱法测定婴幼儿配方食品和乳粉中钙、铁、锌

目的建立婴幼儿配方食品和乳粉中钙、铁、锌的快速测定方法。方法样品采用HNO3-HCLO4低温消化,用LaCl3消除P对Ca的干扰,火焰原子吸收光谱法定量。结果在本法测定的线性范围,Ca、Fe、Zn的相关系数r>0.9997,加标回收率为:96.8%～102.4%,;相对标准偏差(RSD,n=6)为:Ca0.6%～1.3%、Fe1.5%～3.1%、Zn0.9%～3.0%,检出限分别为:0.33μg/L,0.19μg/L,0.030μg/L。结论本方法简单、快速、定量准确,适用于婴幼儿配方食品和乳粉中钙、铁、锌的含量的测定。     

海马提取物中氨基酸和微量元素含量分析

比较海马两提取物中氨基酸和微量元素含量。方法用高效液相色谱法和火焰原子吸收法，分别对海马水提取物（ＷＥＨ）和乙醇提取物（ＥＥＨ）中所含氨基酸和微量元素进行测定。结果ＷＥＨ中含有Ｌｙｓ，Ｐｈｅ，Ａｒｇ等１７种氨基酸和Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ等１０种微量元素在ＥＥＨ中含有１０种氨基酸和８种微量元素。结论两提取物中氨基酸和徽量元素含量有差异     

高压消解．原子荧光光谱法测定人头发中的汞浓度

目的：建立人发汞水平的高压消解．原子荧光光谱测定方法。方法：头发样品经清洗,用HN03和H202作为消解剂在聚四氟乙烯消解罐中消解,在选定的工作条件下利用原子荧光光谱法测定消解液中汞浓度。结果：本法检出限0．008μg／L。方法定量线0．4～2．0μg/L,标准曲线相关系数0．9998。重复测量相对标准偏差0．95％;样品加标回收率97．5％～102．8％。结论：本法方便、快速、准确、灵敏度高,适于头发样品中的汞检测。     

石墨炉原子吸收测定人发中钒含量的方法研究

本研究使用石墨炉原子吸收测定人体头发中痕量钒的含量。检出限为0.24ng/ml,灵敏度为0.026ng/0.0044A,回收率为85％—115％。结果证明,该方法具有简单、灵敏、快速、准确等优点。为临床和营养学在这方面的研究提供了一种可靠的分析方法。     

产妇和新生儿体内汞浓度水平及相关性的临床分析

目的 调查分析产妇和新生儿血液和毛发中汞的浓度水平及其相关性.方法 选择泉州本地户籍产妇和其新生儿为调查对象,采集产妇血、头发及其新生儿脐带血与头发等样品,采用汞分析仪对样品中汞的含量进行检测;同时对产妇进行书面问卷调查.结果 产妇血中汞浓度为(2.9±1.7)μg/L,脐带血汞为(3.7±2.8)μg/L,脐带血/母...     

石墨炉原子吸收光谱法测定禽、畜肝组织中镉

目的建立禽、畜肝组织中镉（cd）的石墨炉原子吸收光谱分析的方法。方法采用混合酸体系消解样品，以NHM2PO。＋Mg（N03）：作基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法定量。结果本方法在0-5.0μg/L浓度范围内，相关系数r=0．9994，方法的相对标准偏差（RSD％）为2．9—6．8，对国家标准物质：猪肝（GBW08551）、大米粉（GBW10010），杨树叶（GBW08513）中cd的测定值均在标准值范围。结论本方法具有方法简便、灵敏度高、稳定性好的特点，适用于禽、畜肝组织中Cd含量的测定。     

基于远志(咄)酮在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学特性的远志及开心散药物属性研究

目的 建立RP-HPLC测定大鼠血清中远志咄酮Ⅲ浓度的方法,考量远志及其经典方开心散中远志咄酮Ⅲ在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特性,研究远志及其复方在治疗痴呆中的药物属性.方法 大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,在254 nm检测远志咄酮Ⅲ血药浓度,Kinetica 4.4软件处理数据.结果 远志咄酮Ⅲ血清在0.041 3～1.65 mg/L线性关系良好,最低定量限为41.3μ g/L.记忆障碍模型大鼠灌胃给予远志水提物和开心散水提物后的远志咄酮Ⅲ药-时曲线均使用非房室模型处理,远志咄酮Ⅲ主要药动学参数曲线下面积( AUC),平均滞留时间(MRT)在远志提取物和开心散组间有差异(P＜0.05).口服开心散全方和远志提取物后远志咄酮Ⅲ呈现双峰吸收,达峰时间分别为15 min和150 min、15 min和180 min,口服开心散全方的远志咄酮ⅢAUC值是单味药远志的1.20倍,MRT是单味药远志的1.30倍.结论 本试验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于远志咄酮Ⅲ在大鼠体内的药动学研究.大鼠口服远志药味提取物及其复方开心散提取物后远志咄酮Ⅲ的药代动力学结果表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用.     

吉林市市售饮用水矿物元素含量分析

目的 研究吉林市市售饮用水中矿物质含量,为市民合理选择饮用水提供科学依据.方法 分别采用原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法对吉林市售饮用水中矿物质进行测定.结果 市售饮用水中均含有不同浓度的矿物质元素,其中苏克苏打水中Na含量最高,达(119.258±0.013)mg/L,曲玛弄矿泉水中K含量最高,达(25.551±0.008)mg/L,瑞碧斯中Ca含量最高,达(93.413±0.017)mg/L,恒大冰泉和昆仑山矿泉水中镁含量相对较高,曲玛弄矿泉水和N47°苏打水未检出Mn元素,其他饮用水中均含有少量的Mn、Fe和Cu元素,所检样品中均未检出Zn、Hg和As.结论 吉林市售不同饮用水中所含有的矿物质存在一定的差异,且饮用水中都没有检测出重金属,所分析的饮用水矿物质含量均符合国标标准.