全身骨骼变形的鉴别诊断

全身骨骼变形是指全身多骨在形状、大小和长度上的异常,在外观上就可发现肢体的畸形。它作为一种骨骼病变的基本X线征象,病因甚多,具体可归结如下: 1.先天性骨发育障碍:成骨不全,软骨发育不全,假性软骨发育不全,软骨外胚层发育异常,多发性骨骺发育异常,半肢骨骺发育异常,颅骨干骺端发育异常,颅骨骨干发育异常,额骨干骺发育异常,干骺端发育不良,进行性骨干发育异常(Engelmann氏病),对称性长骨扩展(Pyle氏病),细长指(Marfan氏综合征),颅-锁发育异常,婴儿皮质增生症,粘多     

骨骺损伤后预防骨桥形成的研究进展

骺板是连接骨骺与干骺端的层状软骨。骨骼纵向生长是骺板软骨细胞增殖发育及软骨内骨化的结果。骺板具有生长骨骼的功能,但也是骨骼生长发育过程中最薄弱环节,可因外伤、肿瘤、辐射、细菌感染等造成损伤。骺板损伤后可形成骨桥,引起骨骼生长障碍或紊乱,导致肢体成角和(或)短缩畸形。本文围绕骨骺损伤后骨桥形成的机制及预防骨桥形成的研究进展进行综述。     

半肢骨骺发育异常10例

本文报告了10例半肢骨骺发育异常的临床和X线表现,此病常见于男性,好发于下肢骨的内侧,尤以距骨最多见。主要X线表现为下肢的一个或几个骨骺软骨偏心性过度生长。     

骨骺损伤的影像学研究及治疗进展

骨骺及软骨板损伤是儿童期常见的骨骺创伤。骨骺软骨板处于骨骺与干骺端之间,随骨骺的发育成熟而与原始骨化中心融合,可纵向及横向生长。骨折、感染、放射、废用等因素都可损伤骺板,部分损伤会在骨骺与干骺端之间形成骨桥,从而促使骺板全部或部分提前闭合,影响生长发育导致骨骼畸形,临床治疗效果欠佳。近来,通过影像诊断技术、临床治疗和相关学科的不断进步,其影像学研究与治疗均取得了一些新的进展。     

62例骨骺损伤的X线诊断与分析

骨骺损伤是干、骺愈合之前骨骺部发生的创伤,也称骨骺分离。可以是单独软骨损伤,也可以是软骨和干骺端、骨骺骨质同时折断。骨骺损伤多见于16岁以下的儿童。骨骺关系到骨的长轴生长、骨端的形成和关节轴的解剖位置,如果诊断错误,处理不当,就会产生骨的生长停顿和关节畸形。约30%的     

儿童骺软骨骨折的影像学诊断

骺板软骨是儿童骨骼生长的主要部位,骺板软骨骨折是儿童期常见的骨骼创伤.由于骨骺及骺板软骨在X线片上不显影,诊断存在一定困难.早期诊断儿童骨骺及骺板软骨损伤是影像学的主要任务,从而根据影像学检查指导治疗、判断预后.     

单肢骨骺发育异常

报告11例单肢骨骺发育异常,男8例,女3例,年龄15月～21岁。其中6例经手术和病理证实,另5例有典型的临床和X线表现。主要临床表现是关节附近的无痛性肿块和畸形。特征性的X线表现包括骨骺的过早出现和一侧或外半侧骺软骨的过度增生,多发骨化中心的形成,而后融合为一体,形成骨骺的偏侧性肥大。11例均仅累及单侧肢体骨骺,其中5例为多骨骺受侵。对有关本病的单质或异质性问题和误诊原因等进行了讨论。     

罕见的半肢骨骺发育异常三例

报告3例半肢骨骺发育异常,均为男性。年龄分别为9,10和21岁。病变位于髋臼骨骺、内踝骨骺和胫骨前结节骨骺。本病罕见,位于上述部位尤为罕见。尽管本病有典型的X线表现,但往往被延误诊断,本组三例均被误诊。本病的主要症状是关节内的无痛性肿块和下肢的外(内)翻畸形,还可有轻微跛行、关     

半肢骨骺发育异常的鉴别诊断与治疗进展

半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica,DEH)是一种少见的骺软骨生长发育紊乱,又称为Trevor病,特征为一个或多个骨骺不对称性过度生长(overgrowth)。表现为关节附近硬性肿物,可导致关节活动受限、畸形、疼痛、肢体不等长等。常被误珍为骨肿瘤或其他疾患。现将该病的病因、临床特点、治疗及鉴别诊断进行综述。     

结核性膝关节炎患者膝关节经济切除术问题

关节软骨和关节骺滑膜的结核性感染,如果在它发展之初不被冲淡,则必然使软骨破坏,发生任何变的形和关节机能障碍。膝关节结核的类型,根据 X 线照片的表现可分为两组。一组的特征是软骨没有破坏;另一组是关节软骨有各种破坏,有时这种破环可达骨骺、骨骺软骨,     

骺板组织工程的研究进展

骺板 (又称生长板 )是位于长骨骺与干骺端之间一层具有纵向生长能力的透明软骨 ,负责骨的生长 ,其组织结构和基质成分呈梯级变化 ,生理活动和生物学行为复杂 ,受全身内分泌(包括激素、生长因子 )和局部旁分泌及自分泌 (多种生长因子 )的调控。内分泌障碍、基质蛋白基因突变、营养代谢障碍、毒性物质、物理因素等均会导致多种骺板生长发育性疾病 ,如软骨发育不良、侏儒症等 ;骺板损伤和感染会导致骺板部分或全部早闭、畸形发育 ,严重影响肢体功能和劳动力。　　Ｌａｎｇｅｎｓｋｉ ｌｄ提出的骨桥切除以脂肪等材料充填仅对小于2 5 %～ 3 0 %…     

儿童肱骨远端骨骺损伤X线诊断与鉴别诊断(附182例分析)

骨骺损伤包括骨骺分离、骨骺和骺软骨骨折。骨骺由骺软骨和骨化中心组成,而软骨在X线平片上不能显示,X线诊断受到限制。因而有必要熟悉软骨损伤间接征象,以判断损伤的部位、范围和错位程度,防止诊断错误、处理不当而造成畸形和功能障碍。我们把10年来182例15岁以下儿童肱骨远端骨骺损伤的X线资料进行分析,探讨其X线表现,鉴别诊断及预后评估。     

正常乳猪股骨头骨骺的MSCT灌注研究

目的运用多层螺旋CT灌注技术评价正常乳猪股骨头骨骺、骺板软骨、干骺端等不同解剖区域的血液供应特征。方法对15只2周龄的健康乳猪进行多层螺旋CT电影模式灌注扫描，对生成的动态图像数据进行测量分析，共获得26个股骨头的完整图像资料，统计并比较血流量（BF）、血容量（BV）、平均通过时间（MTT）、对比剂到达峰值时间（TTP），并与相应组织学表现进行对照。结果骺板软骨的BF比骨骺的BF有明显增高（P〈0．05）。各解剖区域中干骺端的BV最高（P〈0．05）、MTT最长（P〈0．05），而骺板与骨骺的MTT比较差异无统计学意义（P〉0．05）。各解剖区域中骺板软骨的TTP最短（P〈0．05），骨骺与干骺端的TTP基本相同。组织学发现骨骺、骺板软骨、干骺端的血管密度分布特征与相应部位的CT增强率所提示的血供状态基本吻合。结论多层螺旋CT灌注能够显示股骨头不同解剖区域的血液灌注特征。     

1例家族性多发骨软骨瘤

骨软骨瘤为一种常见的良性肿瘤,又称外生性骨疣,有单发及多发两种。单发性多见瘤体小。无遗传性,不影响发育。多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关,常引起骨骼发育异常,造成肢体畸形,又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。现报告1例多发性骨软骨瘤,且本患者祖孙三代均为多发性骨软骨瘤患者。     

家族性遗传性骨斑点症的X线诊断

骨斑点症是一种硬化性骨发育异常,因骨骼内弥漫性斑点状致密骨质而得名。临床无任何症状、实验室检查无阳性、家族遗传性、对身体无害,好发于手、足、骨盆、四肢长短骨骨骺及于骺端、呈对称性分布、弥漫多发，     

半肢骨骺发育异常1例

半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica,DEH)是一种非常罕见的骺软骨生长发育紊乱疾病,通常好发于下肢,尤其是股骨、胫骨远端骨骺和距骨。通过回顾性分析有完整影像资料、并经病理证实的1例患者,结合文献讨论该病的特点,旨在提高对DEH的认识。1病例介绍患者,男,11岁。发现右足肿块2年,无外伤史,无发热。体检:呈轻微跛行,右小腿轻微萎缩,右踝关节无明显外翻,关节前外侧可触及2cm×3cm硬性肿     

良性软骨母细胞瘤(附7例报告)

良性软骨母细胞瘤为少见的软骨源性肿瘤,来自骺板软骨细胞,我院治疗7例,男性多于女性,年龄12～18岁。都位于长骨骺部,侵犯关节软骨下骨时有关节肿胀、积液和功能障碍。本文较详细地描述了X片所见。虽根据临床、病变部位及X片所见可做出诊断,但常误诊,因此病理检查重要。治疗为刮除植骨或不植骨,疗效满意。     

骨骺部位损伤的影像病理动态研究

骨骺部位损伤涉及骨骺和骨骺生长板(骺板),约占儿童骨损伤的6％～30％。由于不能早期预测畸形的发展,其中约30％导致肢体萎缩或成角畸形。对骨骺部位损伤的研究虽然已有多年,但由于影像技术的限制一直没有突破性的进展。磁共振成像(MRI)问世以来,由于其显示软骨的能力,为骨骺部位损伤的研究提供了重要方法。我们应用     

干骺软骨发育异常Schmid型的X线诊断

干骺软骨发育异常是一种很少见的短肢型侏儒或致残性体质性骨病,Schmid型为其中最常见的一型,系常染色体显性遗传。笔者报告20例。在临床上主要表现为髂内翻、膝内翻或外翻等畸型。典型的X线表现有干骺端不规则增宽、骨骺正常或增大。最后,较详     

遗传性变形性软骨发育异常家系调查

先天性多发性骨软骨瘤又称多发性骨软骨发育异常或遗传性变形性软骨异常,也称干骺续连症(MCE),现报告1例家系调查。先证者,女,44岁。该患于幼年时发现在左桡骨近侧端桡侧,右胫骨近端前内侧与后外侧分别有2cm×3cm,1cm×1cm与3cm