沙眼衣原体感染性宫颈糜烂32例临床分析

目的:探讨沙眼衣原体(CT)感染性宫颈糜烂的临床特点及治疗方法.方法:总结我院2009年12月～2010年6月收治的32例沙眼衣原体感染性宫颈糜烂患者的临床特点,其中16例采用阿奇霉素治疗(对照组),16例采用阿奇霉素和α-干扰素栓治疗(观察组),比较两组患者的临床疗效.结果:CT感染性宫颈糜烂的发病年龄主要分布在25～35岁,以宫颈管炎最为常见,2个疗程后,观察组的总有效率和转阴率均显著受优于对照组,P<0.05.结论:CT感染性宫颈糜烂以宫颈管炎为主要特点,采用阿奇霉素和α-干扰素栓治疗可取得较好的临床疗效.     

阿奇霉素联合阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的研究

目的探讨阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的疗效,并与单纯阿奇霉素治疗组进行比较.方法将96例定量PCR法检测沙眼衣原体阳性的患者随机分为两组,治疗组50例用阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗,对照组46例单纯应用阿奇霉素治疗.结果阿奇霉素联合阴道应用阿希米组痊愈47例(94%),显效2例(4%),有效1例(2%),有效率100%;单纯用阿奇霉素治疗组痊愈30例(65.2%),显效7例(15.2%),有效5例(10.9%),无效4例(8.7%),有效率91.3%,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.05).结论阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染较单纯阿奇霉素治疗效果更佳,是临床治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的一种极有价值的方法.     

宫颈糜烂与沙眼衣原体、解脲支原体感染的关系及治疗的临床观察

目的：探讨宫颈糜烂合并宫颈分泌物检测沙眼衣原体（CT）或（和）解脲支原体（uu)阳性患者的治疗。方法：采用DNA分子杂交技术对178例宫颈中，重度糜烂患者进行宫颈分泌物检测CT和uu，检测出阳性106例，对此106随机分组治疗：治疗组59例，采用局部物理治疗加口服阿奇霉素类药物；对照组47例，采用局部物理治疗。结果：治疗组中度，重度宫颈糜烂的有效率均明显高于对照组，差异有显著性（P＜0．05），结论：沙眼衣原体和解脲支原体是引起宫颈糜烂的一种因素，宫颈糜烂合并CT或uu感染者治疗上应加用影响胞浆蛋白质合成的抗生素药物如阿奇霉素。     

单剂阿奇霉素治疗156例女性沙眼衣原体感染疗效观察

[目的]观察单荆阿奇霉素治疗沙眼衣原体感染的疗效。[方法]285例沙眼衣原体感染患者分为观察组和对照组，分别予单荆阿奇霉素、多剂阿奇霉素治疗。[结果]两组疗效无明显差异（P〉0．05），观察组胃肠道副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。[结论]单剂阿奇霉素治疗沙眼衣原体感染有效，且胃肠道反应轻，是治疗沙眼衣原体感染的一种安全、简便、有效方法。     

沙眼衣原体感染性子宫颈糜烂的研究

对248例宫颈糜烂患者及41例正常宫颈进行沙眼衣原体检查,阳性率分别为8.47%及2.44%。采用四环素治疗沙眼衣原体感染性宫颈糜烂,沙眼衣原体转阴率为100%。宫颈糜烂及其它临床症状均有所好转。     

清热益气方治疗衣原体感染性宫颈炎的疗效及对hBD-2基因表达的影响

目的研究清热益气方治疗衣原体感染性宫颈炎的临床疗效及对人β防御素-2(hBD-2)基因表达的影响。方法衣原体感染性宫颈炎患者60例,随机分为中药治疗组与西药对照组各30例,中药组采用清热益气方,西药组用强力霉素胶囊,共治疗14d观察疗效。采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测两组患者的宫颈中hBD-2基因的表达情况。结果清热益气方与强力霉素对衣原体感染性宫颈炎疗效相当,总有效率为73.3%。但对hBD-2基因表达的影响差异有显著统计学意义(P<0.01),清热益气方能调节其表达增强,强力霉素对其影响较弱。结论清热益气方治疗衣原体感染性宫颈炎疗效较好,能增强宫颈粘膜hBD-2 mRNA的表达。     

沙眼衣原体宫颈炎的临床治疗观察

目的:观察阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎的疗效。方法:80例患者取宫颈粘液做衣原体酶免疫试验,排除淋球菌和解脲支原体感染;给予阿奇霉素1.0g,1d1次,口服,给予10d治疗。结果:76例治愈,治愈率为95%。结论:阿奇霉素为治疗沙眼衣原体宫颈炎安全可靠的药物。     

中西医结合与阿奇霉素治疗沙眼衣原体感染性尿道炎的疗效比较

目的　探讨中西医结合治疗衣原体感染性尿道炎之疗效。方法　选择单一衣原体感染性尿道炎随机分成中西医结合治疗组与阿奇霉素治疗组 ,采用追踪观察方式 ,中西医结合组口服土霉素片 (OxytetracyclinTablets) 0 .5gqid(首剂加倍 ) ,共 14d ;同时自拟中药方剂 ,1剂 /d ,煎服 ,亦服 14d。阿奇霉素组口服阿奇霉素片 (AzithromycinTablets)第 1天 1.0g顿服 ,第 2日起每日 0 .5g ,顿服 ,共 7d。结果　中西医结合组治愈率为 87.9% (5 1/ 5 8) ;阿奇霉素组治愈率 85 .5 % (4 7/ 5 5 )。结论　中西医结合与阿奇霉素治疗衣原体感染性尿道炎 ,治愈率相比无统计学差异(P >0 .0 5 ) ,但中西医结合疗法更经济更实惠     

阿奇霉素治疗沙眼衣原体性宫颈炎的临床效果分析

目的探讨阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎的临床疗效。方法选取我院2007年2月至2011年2月收治的120例沙眼衣原体宫颈炎患者的临床资料,随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,对照组患者采用聚维酮碘软膏治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素注射液,连续治疗10d,比较2组患者的临床疗效。结果治疗组患者显效33例,有效22例,无效5例,总有效率91.6%,对照组患者显效28例,有效17例,无效18例,总有效率75%,2组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎,疗效确切,值得在临床推广。     

中西药结合治疗男性生殖道衣原体感染疗效观察

目的观察中西药结合治疗男性生殖道衣原体感染的疗效。方法以阿奇霉素结合中药治疗男性生殖道衣原体感染32例（治疗组）,与单用阿奇霉素治疗30例（对照组）进行比较。结果治疗组的有效率为93.75%,对照组有效率为70.00%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的疗效优于对照组;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合中药治疗生殖道衣原体感染是一种较好的方法。     

单剂量阿奇霉素的沙眼集体治疗

背景:沙眼是由沙眼衣原体眼部反复感染引起,是致盲的重要原因。目前推荐使用的沙眼集体阿奇霉素治疗的剂量是在数学模型的基础上确定的。方法:在坦桑尼亚沙眼高发的社区阿奇霉素集体治疗前、治疗后2、6、12、18和24个月,本研究收集结膜拭子用于定量聚合酶链反应检测沙眼衣原体。鉴于医学伦理学原则,对于活动性沙眼的患者于6、12和18个月给予四环素眼膏治疗。结果:978例居民中956例(97.8%)开始时给予阿奇霉素口服剂量治疗,若阿奇霉素禁忌,则用四环素眼膏治疗。沙眼患病率由治疗前9.5%分别降至治疗2个月时的2.1%和24个月时的0.1%,社区沙眼衣原…     

阿奇霉素治疗对沙眼衣原体感染女性体内细胞因子的影响

目的探讨阿奇霉素治疗女性沙眼衣原体感染对其宫颈分泌物中细胞因子的影响。方法 70例确诊为沙眼衣原体感染的女性患者给予阿奇霉素1.0g口服,连续使用7d。同时收集治疗前后宫颈分泌物,酶联免疫吸附法测定分泌物中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的改变情况。结果与正常对照组相比,沙眼衣原体感染患者体内IL-8水平明显增高(P<0.05),而其他细胞因子比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿奇霉素治疗后,宫颈分泌物中IL-8,TNF-α和IFN-γ水平有所降低(P<0.05)。结论阿奇霉素能有效改善沙眼衣原体感染患者体内的细胞因子水平。     

沙眼衣原体宫颈炎的临床治疗观察

目的:探讨沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,CT)宫颈炎有效的治疗方法及效果。方法:97例患者取宫颈黏液做衣原体酶免疫试验,排除淋球菌和解脲支原体感染,给予阿奇霉素1.0g,1次/d,口服,给予10d治疗。结果:试验组的治疗效果明显好于对照组,试验组对照组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.01),说明CT感染者如伴有宫颈糜烂则应在治疗后或同时进行宫颈的微波治疗,可达到良好的治疗效果。结论:对于宫颈衣原体感染,口服阿奇霉素及宫颈局部红霉素治疗结合效果较好。     

阿奇霉素治疗无并发症淋病和非淋菌性尿道炎的疗效观察

目的：用阿奇霉素治疗无并发症淋病和由沙肯衣原体,解脲支原体引直的非淋菌性尿道炎的疗效。方法：给药方法为单剂量阿奇霉素１．０ｇ顿服,７天后进行疗效评价。结果：６７例病人中无并发症淋病组,非淋菌性尿道炎组,混合感染组的治愈率分别为１００％、８３％、５４％,对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体的清除率分别为９１％、１００％、６９％,不良支应发生率９．０％,结论：表明阿奇霉素治疗由淋菌、沙眼衣原体、解脲支原体引起的无并发症淋病和非淋菌性尿道炎的疗效确切,且用药方便,不良反应少而轻微。     

妊娠期沙眼衣原体感染

目的 :探索沙眼衣原体 (ChlamydiaTrachomatisCT)感染对孕妇围产期的影响 ,观察阿奇霉素治疗妊娠期沙眼衣原体感染的疗效。方法 :使用酶联免疫法 (ELISA)对 15 0 0例首次产前检查的孕妇进行沙眼衣原体感染的筛选 ,测定其CTIgm值 >2 .0 0OD者为阳性 ,结果检出阳性孕妇 94例 ,阳性率为 6 .3%。阳性孕妇采用阿奇霉素治疗。对照组 2 1例 ,为临床前首次检出CTImg阳性孕妇 ,未曾接受治疗。观察两组围产期并发症的发生率 ,并于产后对所有阳性孕妇的新生儿抽取脐血 ,检测CTIgm。结果 :阿奇霉素治疗孕妇转阴者 6 9例 ,转阴率 73.4%。治疗组围产期并发症 -胎膜早破、死胎 ,早产、低体重儿 ,新生儿结膜炎 ,肺炎明显低于对照组 ,两者比较有显著差异。治疗组 89例新生儿检出CTIgm阳性 9例 ,阳性率10 .1%。对照组 19例 ,检出阳性 8例 ,阳性率 42 .1% ,两组新生儿阳性率有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :妊娠期CT感染对围产期产生一定影响 ,阿奇霉素治疗妊娠期CT感染疗效显著。     

宫颈糜烂衣原体、支原体感染140例临床治疗体会

目的 探讨治疗宫颈糜烂衣原体、支原体感染,防止复发的有效方法.方法 140例患者随机分为2组,1组静滴阿奇霉素加口服氧氟沙星,疗程14d;2组单纯口服阿奇霉素,疗程14d,并随访3个月.结果 1组有效率100%,2组有效率78.6%;复发率1组0,2组25%.结论 静滴阿奇霉素加口服氧氟沙星二联抗菌素联合治疗,疗程14d是治疗官颈糜烂衣原体、支原体感染的较好方法之一.     

含铜宫内节育器与女性生殖道衣原体感染的关系

目的 :探讨含铜宫内节育器 (IUD)对女性生殖道衣原体感染的作用。方法 :应用酶免疫测定法检出子宫颈沙眼衣原体阳性患者 5 8例 ,2 1例为置含铜IUD组 ,分别放置含铜表面积为 375mm2 和 2 0 0mm2 的金属环 ;2 4例为药物治疗组 ,用强力霉素或阿奇霉素治疗 ;另 13例未治疗组 ,宫腔内放置不含铜IUD ,以后用酶免疫测定法复查。结果 :放置含铜IUD组沙眼衣原体转阴率为 80 .90 % ,药物治疗组沙眼衣原体转阴率为 91.70 % ,均明显高于对照组 (P <0 .0 0 5 ) ,含铜IUD组转阴率与药物治疗组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :含铜IUD对生殖道沙眼衣原体感染有抑制作用。     

阿奇霉素治疗非淋菌尿道炎395例临床分析

目的 对静脉注射阿奇霉素治疗非淋菌尿道炎的临床疗效和安全性观察.方法 静脉注射阿奇霉素治疗沙眼衣原体或/和解脲脲原体感染引起的非淋菌尿道炎395例,每次0.5 g,每日1次,连续14 d.结果 395例痊愈率46.3%,总有效率83.4%.沙眼衣原体和解脲脲原体病原体转阴率分别为80.0%和87.4%,不良反应率为7.1%.结论 阿奇霉素是治疗非淋菌性尿道炎的有效药物,且安全性高.     

加替沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效对比

目的 探讨加替沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效.方法 采用加替沙星治疗(治疗组)非淋菌性尿道炎,并与阿奇霉素治疗(对照组)进行临床疗效对比.结果 治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).对2组患者的病原体阴转情况进行检测,发现治疗组的解脲支原体和沙眼衣原体阴转率明显高于对照组(P<0.05).2组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 加替沙星是一种能够有效治疗解脲支原体和沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎的抗生素,且不良反应少,值得临床推广应用.     

莫西沙星与阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染疗效比较

目的:比较莫西沙星与阿奇霉素两种抗生素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效。方法:收集1 671例确诊为泌尿生殖道沙眼衣原体感染并服用莫西沙星或阿奇霉素治疗的患者的临床资料,对两种药物的治愈率进行统计分析。结果:(1)两种药物的病原学治愈率分别是:莫西沙星为83.61%,阿奇霉素为73.28%,但两种抗生素病原学治愈率均有逐年递减的趋势(均P>0.05)。(2)临床学治愈率分别是:莫西沙星为74.88%,阿奇霉素为88.91%。结论:莫西沙星的病原学治愈率高于阿奇霉素,而阿奇霉素的临床学治愈率好于莫西沙星。