五氯酚(PCP)对大鼠肝糖原代谢的影响

作者以大鼠为实验对象探讨了农药五氯酚(PCP)对肝糖原代谢的影响。其结果为单纯经口投与PCP(120mg/kg体重)后3小时,随实验动物血糖上升其肝糖原量出现有意义的减少。但在给药后24小时,实验组动物比对照组肝糖原量增加10倍。因而作者观察了在生物体内PCP对直接参与肝糖原量调节的酶的作用,在给药后1～2小时磷酸化酶的活性出现有意     

接触五氯苯酚工人的姐妹染色单体交换和染色体断裂(摘要)

五氯苯酚(PCP)具有杀霉菌和细菌的特性,广泛用作木材防腐剂,据报道,室内应用可损害人体健康。作者对20名接触PCP的健康工人进行细胞遗传学的研究。接触PCP的工龄为3～34年,PCP浓度为1.2～180μg/m~3。按其工种分为2组。第1组主要吸入66％的PCP干粉,同时也接触85％的水溶性工业品五氯酚钠(Na—PCP);第2组工人主要接触PCP成品溶     

分光光度法测定水中五氯苯酚

五氯苯酚(PCP)及其钠盐广泛用作杀虫剂,造成了水环境的污染,气相色谱法和质谱法是测定水中PCP的灵敏方法。然而,这些方法费钱、费时,通常情况下难以使用。本文作者介绍了一种快速、简便、相对灵敏、可靠、廉价的分光光度法测定水中PCP的含量。操作步骤:水样移入磨口玻璃试管。100ml水样中加1ml浓HCl酸化,使五氯苯酚游离。加入10ml氯仿(100～1000ml酸化水样)强力振摇至少一分钟。移入分液漏斗中收集完     

尿中五氯酚测定方法

五氯酚(PCP)及其钠盐(Na-PCP)是良好的农田除草剂、钉螺的毒杀剂及木材防腐剂等,在工农业及卫生血防工作中广为应用。它们在空气中以蒸气态、气溶胶或粉尘状态存在。它的中毒途径:从口、皮肤及呼吸道进入体内,然后绝大部分从尿中排出。尿中游离的PCP约占83%,与葡萄糖醛酸结合的约占13%。测定尿中PCP总量可做为长期接触PCP的观察指标。美国ACGIH订的PCP(尿中)生物阈限值为2mg/L。我国尚未订出生物阈限值。     

肾移植术后肺孢子菌肺炎的诊治

目的 探讨肾移植术后并发肺孢子菌肺炎(PCP)的诊断和治疗,提高对PCP的认识.方法 回顾性分析21例肾移植术后PCP患者的资料.结果 21例肾移植术后PCP患者,临床表现为发热、咳嗽、呼吸困难.胸部X线片示双肺弥漫性间质浸润性改变.治疗首选复方磺胺甲(噁)唑.20例临床治愈出院,死亡1例.结论 早期诊断并及时治疗是提高PCP患者生存率的关键.     

RU486作用下蜕膜中孕酮及雌激素受体的亲和力及结合位点的早期变化

60例闭经6～7周、经超声检查证实妊娠而要求终止妊娠的妇女随机分配为三组(每组20人)。第一组是对照组,作负压抽吸前24小时服安慰剂,第二组在终止妊娠前12小时口服200mgRU486,第三组在终止妊娠前24小时口服200mgRU486。三组均采用负压抽吸来终止妊娠。从抽吸物中小心选取不带胚胎组织的完好干净蜕膜组织,立即用冷生理盐水漂洗。作仔细的病史调查以确认用作受体测定的标本含有大于90%的完整妊娠宫内膜。标本冷冻于液氮中,贮存于-70℃下不超过2个月以盲法分析。用Leake 1987年发表的方法作孕酮和     

胎盘及脂肪组织中HMGB1表达与胰岛素抵抗程度及产后糖代谢异常的相关性研究

目的 研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)患者胎盘及脂肪组织中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)表达与胰岛素抵抗程度及产后糖代谢异常的相关性。方法 选择2018年1月至2020年3月在海安市中医院诊断为GDM并接受剖宫产的58例患者作为GDM组,同期在我院产检并接受剖宫产的60例健康孕妇作为对照组。剖宫产当天取血清并检测HMGB1、空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)的含量,计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment insulin resistance, HOMA-IR);剖宫产术中取脂肪组织、术后取胎盘组织,检测HMGB1的表达水平;剖宫产术后6～8周行口服葡萄糖耐量试验,判断是否发生糖代谢异常。结果 GDM组血清中HMGB1及FINS的含量、HOMA-IR水平、胎盘及脂肪组织中HMGB1的表达水平均高于对照组(P<0.05);GDM组胎盘及脂肪组织中HMG...     

二甲双胍联合胰岛素治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病的效果观察

目的:观察二甲双胍联合胰岛素治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)的临床效果。方法符合标准的LADA患者34例随机分为两组,给予不同降糖方案:胰岛素组(单纯胰岛素治疗)、联合用药组(二甲双胍联合胰岛素治疗)。分析比较三月后两组间的体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PG2h),糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(PCP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及胰岛素用量等指标。结果联合用药组的FBG、HbA1c、TG、胰岛素用量显著低于胰岛素组,两组间的PG2h、BMI、FCP、PCP、TC无统计学差异。结论二甲双胍联合胰岛素较单纯胰岛素治疗LADA可获得更好的血糖控制,减少胰岛素用量。     

五氯酚钠的发育毒性和遗传毒性研究

目的 研究五氯酚钠(Na PCP)的发育毒性和遗传毒性,为保护生态环境和人类健康提供依据。方法 采用斑马鱼胚胎发育试验、斑马鱼卵p53基因诱变性试验、蚕豆根尖细胞微核试验和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验研究Na PCP的发育毒性和遗传毒性。结果 Na PCP对斑马鱼卵的96 h半数致死浓度(LC50)为3.81μL/L;斑马鱼胚胎发育试验结果显示,在0.5~2.5μL/L范围内,随着Na PCP浓度增加,斑马鱼胚胎畸变率和死亡率上升,胚胎孵化率下降,Na PCP诱发的胚胎畸变类型主要为脊椎弯曲、心包囊肿和骨骼畸形等;斑马鱼卵p53基因诱变性试验结果显示,在0.4μL/L Na PCP中连续暴露24 h后,斑马鱼p53基因的第49、87和158位密码子分别发生AAT→AAG、ACA→ACG和GCG→GCA突变,导致p53蛋白发生Asn→Lys变异;细胞微核试验结果显示,Na PCP对蚕豆根尖细胞具有致微核性,其0.20 mg/L和1.00 mg/L剂量组微核率分别为(7.0±2.2)‰和(10.3±5.2)‰,均高于阴性对照组的(1.8±1.4)‰(P0.01);鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果为阴性。结论 Na PCP是一种遗传毒性物质,可导致染色体畸变和基因点突变,对胚胎和生殖细胞有致畸和致突变作用。     

新型强效镇痛药—曲马多(CG315)

西德Grunenthal研制的曲马多(tramadol盐酸盐,CG315、Tvamal、简称T)。药理和镇痛机理以及临床应用介绍如下:曲马多分子量:299.8,熔点:182℃、易溶水、Pka值为8.3。给动物口服曲马多,从胃肠道吸收迅速而完全(90％以上)。绝对生物利用度约为65％,因具有高生物利用度,口服和注射的效果相差无几,为同类药物所仅见。口服曲马多100mg20～30min开始生效,2小时后血浓度达到峰值(280±49ng/ml,镇痛阈值为100ng/ml),维持作用时限约4～6小时t1/2约5小时,而吗啡约3小时。     

非艾滋病病毒感染临床病例肺孢子菌肺炎的流行病学研究

目的 了解非HIV感染临床病例肺孢子菌肺炎(PCP)的流行现状.方法 用六亚甲基四胺银(GMs)染色镜检和PCR对851例非HIV感染肺炎患者进行检测,从患者痰液或支气管肺泡灌洗液中查到肺孢子菌包囊或DNA为确诊PCP的依据.结果 851例肺炎患者中,肺孢子菌GMS阳性123例(14.5%),PCR阳性202例(23.7%);有免疫功能低下表现的肺炎患者肺孢子菌检出率最高,GMS和PCR阳性率分别高达28.2%和39.4%;在高龄慢性病患者和无明确免疫受损史、肺感染原因待查患者中亦检出PCP患者,GMS阳性率分别为8.7%和10.9%,PCR阳性率分别为17.5%和19.6%.结论 非HIV感染临床病例发生PCP的风险较高,临床医师应注意鉴别有无PCP的可能.     

宫内五氯苯酚暴露与1岁婴儿生长发育的关系

目的基于某县孕妇孕晚期尿中五氯苯酚(pentachlorophenol,PCP)暴露负荷,探究PCP暴露与一岁婴儿生长发育的关系。方法选取江苏省某县参加"宫内环境化学物暴露对婴幼儿生长发育影响"队列的母亲及随访的522名婴儿作为研究对象,于1岁时测量婴儿体重、身长等体格发育指标,并采用"0~6岁儿童发育筛查测验"量表评估儿童神经发育状况。以气相色谱-串联质谱法检测孕妇尿中PCP浓度,广义线性模型分析PCP暴露与儿童生长发育指标的关联性。结果孕妇尿中均可检出PCP,宫内PCP暴露与体格指标未见显著性关联;与婴儿神经发育呈显著性负相关(P0.05)。肌酐校正PCP浓度每上升10倍,婴儿的智力指数将降低5.20(95%可信区间:-9.97~-0.43)。有31名和18名婴儿分别表现为神经发育和智力发育异常。经性别分层后,宫内PCP暴露与男婴智力指数呈负相关,与女婴运动能区评分呈负相关。结论该地区孕妇普遍暴露于PCP,孕期PCP暴露可能对婴幼儿神经发育造成危害,潜在的毒理学机制以及安全剂量的制定有待进一步研究。     

~(14)C—双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除

本文研究了新型除草剂双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除。结果表明,大鼠口服~(14)C-双苯唑快后半小时,血中即可测得放射性,至4小时达高峰。其一级吸收速率常数Ka为0.5113小时~(-1),半减期T1/2a为1.36小时;一级消除速率常数K及其T1/2分别为0.1773小时~(-1)和3.91小时。组织中放射性含量以三小时最高;至24小时,则除胃肠外,其他组织皆未测得放射性。各时相的组织分布均以胃、肝、肠、心、肾、胰、肺的放射性含量最高;脑、骨、血、毛、睾丸最低。大鼠口服~(14)C-双苯唑快后,主要由粪便排出,其72小时内经粪、尿和胆汁的排出量分别为所给剂量的72.0%、6.6%和37.5%。     

给艾滋病患者每周口服氨苯砜预防卡氏肺囊虫肺炎

卡氏肺囊虫肺炎(PCP)是艾滋病患者死亡的一个重要原因。复方新诺明和雾化吸入戊烷脒常用于对高危病人的预防性治疗。但是两药各有缺点,前者副作用发生率甚高,后者昂贵而疗效有限。作者在1984年发现氨苯砜对预防和治疗鼠PCP有效。随后的研究证明,给艾滋病患者每天口服此药,     

艾滋病患者确诊卡氏肺孢子虫肺炎后的生存率

在美国,卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)是艾滋病患者最常见的机会性感染。90年代,TMP-SMX被用于PCP预防和治疗,尤其是1995年介绍高效抗逆转录病毒疗法后,使PCP患者的生存率得到提高。但随着耐TMP-SMX变异株的出现,PCP患者的生存率可能会受到影响。为了明确磺胺类药物是否会引起卡氏肺孢子虫(PC)变异,以及变     

氯乙烯对大鼠的经口毒性

由氯乙烯生产的聚氯乙烯(PVC)塑料已广泛用作食物包装品,因而在PVC中残留的氯乙烯单体(VCM)能够从PVC包装中转移至食物和饮料中。由于VCM在常温常压下是气体,妨碍了经口毒性研究,迄今尚无有关的经口毒性资料。本文目的是寻找VCM的经口给药方法并研究对大鼠的亚急性经口毒性。结果说明,含5.6%VCM的豆油溶液在室温下敞开的玻璃瓶中贮存时,1小时后仅逸失10%;4小时,16%;8小时,29%。含0.5%     

血中五氯酚（PCP）的气相色谱分析方法研究

本文采用20g/l Na_2SO_4溶液稀释血样,在酸性介质中水解并提取血中总五氯酚(简称PCP),在碱性介质中将PCP衍生为PCP乙酯,用气相色谱仪电子捕获检测器测定PCP乙酯。本法仅需全血1.0ml,PCP检出限为0.0005mg/l。PCP含量在0～200ng范围内,线性关系良好,r=0.9998。血样中加入高、中、低不同浓度的PCP,平均回收率>96％,变异系数<6％.     

口服补钾治疗老年患者低钾血症的疗效观察

目的观察口服补钾治疗老年患者低钾血症的疗效。方法随机分成观察组和对照组,观察组予10%氯化钾注射液口服;对照组予10%氯化钾注射液稀释后静滴。比较两组治疗后2小时、4小时的血钾水平、心电图异常情况及有效率。结果①治疗后2小时和治疗后4小时观察组血钾均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);②观察组总有效率(95.45%)显著高于对照组(84.09%),差异有统计学意义(χ2=6.188,P=0.013)。结论口服补钾治疗老年低钾血症患者的短期疗效优于静脉补钾。     

人体五氯酚环境接触量的研究

对血吸虫病流行区人群五氯酚(PCP)的接触量进行了研究,结果表明,在PCP使用区,各种农产品均受到不同程度的污染,成人每天的暴露量为0.57μg,婴儿暴露量达1.7μg.成人尿中PCP含量为0.05μg/L,体脂中含量为253μg/kg.表明环境中PCP已经过食物链进入人体,并在体内产生蓄积.