腸道气囊肿病一例报告

肠道气囊肿病(Pneumatosis intestinalis)是一较少见疾患。1730年首先由Du Vernol氏报告人类的病例。1933年我国文献中董秉奇及艾思光二氏最早报告二例。此后,文献中偶见有零星报道。1959年张家吉及冯耀卿二氏报告二例,并收集国内文献中的10例共12例作了分析。1962年和毓天氏报告昆明地区六例,为国内文献中病例最     

新生儿上颌骨骨髓炎二例报告

新生儿上颌骨骨髓炎是比較罕見之疾患。国外1876年由Klementowsky氏首先报告,至1939年AsherSon氏統計嬰儿的上頜骨骨髓炎,于文献中报告者約有70例,此外他本人报告4例,国内1956年刘馥庭氏报告1例,1957年宋全衡氏报告3例,1958年狄曾姑氏报告1例,同年杜念祖氏报告3例     

原发性醛固酮增多症(附1例术前准备应用安体舒通的报告)

原发性醛固酮增多症自1955年 Conn 及Louis 氏首先报告后,国内外文献已屡有报道,截至1963年 Conn氏总结国外文献报告已达145例。国内薛氏于1956年曾以“周期性麻痹与肾上腺皮质肿瘤”为题报告1病例,根据患者的典型病史,可认为是一原发性醛固酮过多症。1957年邝氏报告第1例在术前获得正确诊断,经手术证实的肾上腺皮质腺瘤;其后有芦、邝、朱、许氏等     

低毒性(GARRE氏)骨髓炎合并关节外强直

低毒性骨髓炎是一种皮质外骨质增生的疾病,1893年Garre氏首先提出病例报告,故一般又称其为Garre氏骨髓炎。国内报道者甚少、1957年李学祥氏曾报道四病例,笔者所遇一例合并关节外强直,兹报道以供同道参考。     

“纤维骨瘤”(单骨性颌骨纤维异常增殖症)

“纤维骨瘤”亦名,限局性纤维性骨炎,骨纤维结构不良,限局性骨营养不良,化骨性纤维瘤,颌骨纤维异常增殖症等。是相当少见的一种疾病,近年来国外文献有1955年 Lewin 氏报道4例,1954年 Knabe氏报告二例,国内文献1958年蒋长椿氏报道二例。笔者所遇一例兹报道如下:     

胃柯杰金氏病

胃何本金氏病,无論在国内外文献中都尚少报道。在国外,Marshall氏于1955年报告1700例胃肿瘤中,只有一例为胃广泛性何杰金氏病。国内徐炳青氏报告一例,顧寄真氏等及雷明浩氏各报告一例,楊仲連氏等报告二例。本院外科近遇到一例,在食道癌的诊断下,经手术及病理檢验証实,特介绍如下。以供参考。     

色素性荨麻疹一例报告

色素性荨麻疹是比较少见疾病,国内报告病例根据作者所知有高镜朗氏1949年报告一例,以后1957年有陈氏报告二例,作者近来发现一例,因其少见,爰加以报道,以供同道参考。     

小儿陣发性心动过速(附14例报告)

陣发性心动过速是心脏冲动发生在竇房結以外的一种連續而快速的异位性搏动。按冲动发生部位,可分为室上性(房性,房室結性)和室性陣发性心动过速。 1909年Lewis氏即記載本症,1922年Gallavardin氏及Scott氏分別发表了有关陣发性心动过速之报道。1937年Lyon氏报告1例新生儿患有本症,在尸检时并未发現心脏有器质性病变。同年,Cambhell氏报告3例婴儿陣发性心动过速,用洋地黄治疗奏效。以后屡有报告。在国内文献中,     

脉冲多普勒超声心动图诊断右瓦氏窦破裂一例报告

先天性主动脉瓦氏窦瘤破裂的影象超声诊断陆续见有报道。但其脉冲多普勒超声诊断国内尚未见报道,现就采用脉冲多普勒诊断右瓦氏窦破裂入右室并经手术证实的1例报告如下。患者男,30岁。因体力劳动突感胸痛、心悸     

先天性白内障鸟脸畸形综合征——附一例报告

先天性白内障鸟脸畸形综合征,又名Hallerman-Streiff氏综合征,下颌一眼一面部头颅发育不良,Ullrich-Fremerey-Dohna氏综合征,Frangols氏综合征。文献对本病罕有报道。自Hallrman氏于1948年首次报告本病伊始至1972年止,国外共60多例报道。国内除1981年北京同仁医院眼科张方华氏一次报道18例外,尚未见有本病报道者。笔者1974年见一病例,术前诊断为双眼先天性白内障,对一只眼进行了手术,术后确诊     

颌面部放线菌病探讨(附5例分析报告)

放线菌病(Actinomycosis) 十分少见。Lebert氏于1857年首先叙述,国内1921年始有报告。近10年国内各地报道颌面部放线菌病共20余例,西藏迄今没有公开报告。我院近10年间收治本病5例。就本病在高原地区的特点、诊断及治疗等问题进行探讨,以     

皮肤粘膜淋巴结综合征34例报告

<正> 自1967年日本川崎氏首次报道皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome简称MCLS)50例以来,世界各国都相继有所报道。我国(台湾省已早有报道)于1978和1979年,由俞、胡二氏先后综合报告了21例。1980年山西省太原、大同两地区报告3例。近年来,笔者能查到的国内资料共报道了53例。说明MCLS在我国发病有日益增多的     

皮肤粘膜淋巴结综合征5例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)由川崎富氏于1961年首次论述,故又称“川崎病”。至1978年日本报告已逾18.000例。近年世界许多国家亦屡有报告。国内自1978年上海、北京、四川等地共报告了33例。近两年我院收治5例,现结合文献综合报道如下:     

急性胃蜂窝组织炎(附一例报告)

本病罕见,死亡率高,诊断困难,很少于术前确定诊断。兹将本院1960年收治1例提出报告,并复习有关文献。发病率:1820年 Cruveilhier 氏首次报告本病,1839年又报告局限型胃蜂窝组织炎1例。1957年为止,国外文献曾报告362例。此后1959年 Eley 氏报告1例,Horsburgh氏报告1例。1962年 Smith 氏报告2例,Majnarich 氏报告1例。1960年松籐氏收集日本文献共得24例。我国文献尚少报导,十年来,仅见罗氏于1959年报告1例。     

先天性肾上腺增生症1例报告

先天性肾上腺增生症(Congenital Adrenal Hyperplasia)亦称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征,为常染色体隐性遗传性疾病。Marchand 氏于1891年首先报道本病,新生儿期病例国内于1958年首见报道。现将我们所见一例报告于下。     

新生儿先天性结核1例报告

新生儿先天性结核比较少见,国内易涵碧氏曾报告1例全身性结核病的死胎,Davis氏等于1960年复习文献157例并报告1例。现就我们在尸检中发现1例新生儿先天性结核报告于下。病例报告住院号45553,女,足月新生儿,产后26小时死亡。体重2.65公斤,身长49cm。全身皮肤无病变,淋巴结无肿大。脑:软脑膜充血、水肿,脑室正常。心瓣膜正常,卵园孔、动脉     

原发性醛固酮增多症2例报告

自1955年 Conn 氏首次报告原发性醛固酮增多症以来,至1962年8月 Conn 氏收集国外文献已达145例。国内薛氏报告1例,邝氏1957年发现1例。邝氏等1963年先后报告2例,芦氏报告1例,朱氏等报告1例,共6例。看来本病并非罕见,若能留心观察高血压病人,伴有低血钾,间歇性麻痹等症状,而进一步检查,当可发现更多的病例。如能获得早期诊断,进行手术治疗,对患者的预后是有益的。本院于1963年见到2例报告如下,并结合文献,略加讨论。     

迟发性外伤性膈疝的X线诊断——附2例报告

外伤性膈疝Sonnertus氏早在1541年的医学文献中曾加以描述。其后Pare氏(1579年)经尸体解剖证实,外伤引起的膈疝病例。Bowditoh氏(1853年)复习截至1846年文献共83例,并提出本病的物理诊断标准。Walker氏(1889年)成功地修复1例被倒树压伤引起的膈疝。1948年Harrington氏曾报告430例经手术治疗的膈疝。此后,Pock氏(1957年)在放射学文献,Andrus氏等(1970年)、Clay氏等(1971年)及Drews氏等(1973年)于外科杂志分别报告本病的诊断与治疗。1975年Orringer氏等(1975年)复习先天性与外伤性膈疝文献199篇并进行综述。国内冯、韩两氏(1955年)报告一例     

小脑下后动脉血栓形成一例报告

Wallenberg 氏综合征或名延髓外侧综合征①,乃延髓背外侧部分位于绳状体与橄榄体之间一三角形区域的病变所引起,其最常见的原因为小脑下后动脉的闭塞。典型病例由 Wallenberg 氏于1901年首先发表,以后在国外文献中陆续有病例报告,国内仅见张、陈二氏报告两例②。现将我院1957年所见一例报道,以     

Weber-Christian氏病5例

Weber-Christian 氏病系1892年 Pfeifer 氏首先报告第1例(23岁女性病人)。其后 Gilchrist 及Ketron 二氏(1916)又以“Aunique Case of atrophyof tho fatty layer of the skin)为题报告第2例。及至1925年和1928年 Weber 及 Christian 二氏先后详细描述了第3例和第4例并命名”Reuapsinguo-usuoprative nodular panniculitis(Weber)及”Rela-sing febrile nodular nonauoporative Pannioulitis(Christian)。后来惯用 Weber Christian 氏病之称。本病于国内自江绍基等氏(1952)首先报1例以来,先后有孟宪镛氏(1956),陆正伟等氏(19