Peyronie氏病伴发急性感染一例报告

peyronie氏病亦称慢性阴茎海綿体炎,纤維性硬化等。系侵犯阴茎背部发生硬化性改变之疾病,常有勃起弯曲疼痛,及性交困难等症状。本病于1743年为法人peyronie氏做了較詳細的描写。国內梁鐸等氏1955年报告6例,曹圣予氏1957年报告三例。本病虽文献記載較少,但并不罕見。我校附属医院近亦发現一例愿提供同道。     

紅斑性狼疮及妊娠

紅斑性狼疮已是比較熟悉的疾病。自Hargraves氏(1948)发現紅斑狼疮細胞現象后,为診断开辟了新的途径,使許多病例得以确診。本病多見于生育年龄之妇女。据Harvey氏統計,全身性紅斑性狼疮之平均发病年龄为29岁,因此紅斑性狼疮与妊娠的关系必然是有关各科矚目的对象。近年来国外有关这方面的报告逐漸增多,但有許多观     

肺错構瘤2例

本病被認为系罕見疾病,既往多在屍体解剖中发現。近年来由于胸科的发展在肺切除术中,偶有发現。国內在1958年有6例报告。我院从1957年以来,在临床工作中发現2例,并經手术及病理証实为本症。为了提高对本病的認識及其鉴別診断等,特提出报告并加以討論,供同道参考。病例报告例1:男,53岁,工人,住院21256号,于1959年7月9日入院。主訴:右胸痛,咳嗽1年余,远于1954年由于体力过劳,吐血痰持續6～7天,曾自購異菸肼內     

Sydenham氏舞蹈病15例临床分析

1686年Sydenham氏首先描述本病,大多发生于10岁左右之儿童,四肢不自主地运动而似舞蹈,此种运动可以突然消失或出現。本文收集我院小儿科及脑系科自1947年至1959年13年间的儿童舞蹈病15例,加以临床分析,以供参考。材料分析发病季节:本文15例以11月发病率最高,共5例,11月份到次年3月份共12例。而Lewis氏(1892)报告1,383例与Sinker氏报告812例,以3—5月为最多。Fletcher氏(1896年)报告本病以12月至次     

鼻硬结症(附二例报告)

鼻硬结病为一种慢性傳染性肉芽肿,本病較为少見,在世界各地均有发現,一般而言只流行于某些地区,多見于欧洲东部,但在非洲、印度、埃及、南美洲以及美国亦均有发現。在1870——1872年首次由Hebka与Kaposii二氏报告,1884年由Fisch氏发現致病菌,因此命名为Frisch氏杆菌,国內解放前报告很少,首次由Garber氏报告一例(1931),Weed,NichoIs及Devine諸氏于上海报告一白种女子西伯利亚人(1938),細谷雄太氏在其九版耳鼻喉科內引証     

新生儿敗血症

新生儿时期的敗血症診断困难,病情严重,预后恶劣。既往文献論及本病者尚少。本院自1954年至1960年3月間共見新生儿敗血症50例,現加以分析討論,并将有关文献作一简略复习。文献复习 1.Dunham氏于1933年总結了39例新生儿败血症,致病菌以鏈球菌最多(15例);其次为葡萄球菌(11例),及大腸杆菌屬(10例)。指出本病常缺乏特殊的临床表現及診断困难,認为鏈球菌敗血症表現以皮肤损害,臍炎,腹膜炎,脑膜炎多     

达里埃氏病两例报告

前言达里埃氏病(Dariers disease)又称作毛囊性增殖性角化不良症。达里埃氏于1899年对本病作了詳細的記戴,此后各家对本病曾有报告。我們于1956年11月及1957年6月各发現一例此病,因本病系稀見疾患;故提出以供同道参考。     

支氣管結石症(附一例报告)

支气管结石一般认为比較少見,教科书多无详细记载,自1744年Boerhave氏首先描述1例后,Lloyd氏从1900—1930年卅年內由英国文献中仅发現18例,連同他本人4例共22例。至1954年以前世界文献仅見142例。国內除1954年陈广田氏曾报告7例肺结核鈣化组織咯出外,未見有关这方面的报导。但由Groves及Effler两氏于1956年报告于数年內經由他們因支气管结石而作手术者竟达24例,說明本病并非罕見。支气管结石症发現之多少似与医者及病家的注意程度有关。本院最近收治一例因鈣化淋巴结溃入支气管內而引起支气管結石症,并合併     

婴儿急性上颌骨骨髓炎并发之眼眶蜂窝織炎

婴儿急性上颌骨骨髓炎,常合并眼眶之蜂窝織炎,1876年Klementowsky氏(据Thoma氏著作中轉载)首先报告之婴儿上颌骨骨髓炎,系由牙齿感染而引起者。本病在眼科为较少見之疾患,国內文献,刘馥庭氏于1956年报告一例,患者为25天之嬰儿,因合并支气管肺炎而死亡。杜念祖氏(1958)报告三例。我院自1954年至1957年四年內共发現四例,年令均在六个月以內,最幼者29天。四例皆治愈,茲报告如下。病例报告例一 楊××,男,六个月,住院号49110,1954年8月20日入院。主诉:左眼验紅肿,发烧一日。患儿于入院前一日,突然发燒,左側頰部紅肿,     

天津地区1677名健康人血象的調查報告 Ⅲ 中性粒細胞分類及氣候條件對它的影響

1879年Ehrlich氏首先介紹了血细胞的染色方法,对現代血液学的进展做出了重要的貢献。氏根据染色后形态之不同分白細胞为粒細胞、淋巴细胞及大单核細胞三种。稍后,又根据颗粒对染色反应之不同将粒細胞分为中性、嗜酸及嗜鹼三类,从而創立了較为完善的白细胞分类法。1904年Arnsth氏認为中性粒細胞由不成熟到成熟到衰老的过程中,其核的改变为由园形而间陷而分叶更多,因此,核     

煤鑛硅肺X线像

著者認为煤矿珪肺患者的X綫象较不同于金属矿珪肺患者的所謂曲型性珪肺X线象。根据著者檢診的煤矿珪肺患者之場合,其X綫照片所見存在微細紋理之增强与点状阴影之撒布等。但并沒有形成如同金属矿珪肺X綫象常見到的大斑点状阴影。且只存在共密度差。然而小現同样之密度者也有二种类型。即点状阴影較明显者与紋理增强者。又根据患者不同工作場所上分类,此二种类型,就前者多一般发現于掘进岩石等之珪酸濃度較高的工作种类。后者发現     

格林—巴利(Guillain—Barre)二氏综合病征(二十例临床观察)

1.本文报告20例,其中男性13例,女性7例。发病年龄以20—40岁为最多見。发病季节以冬、秋、春三季为多,可能与寒冷及气候变化大,易发生感染有关。 2.本病开始症状常在感冒受凉、劳累之后出現肢体无力,很快发生运动障碍,且多以下肢为重,影响病人生活不能自理。 3.提出了末梢血象升高,脑脊液有明显之蛋白細胞分离現象为本病之特征,易合并植物神經症状,大小便功能障碍,然易于恢复。 4.本病死亡多見于合并有呼吸肌麻痹或第九、十顱神經受累者,否則一般預后良好,少遺留任何后遺症。 5.提出了本症之治疗意見及病因的初步探討。     

流行性結角膜炎及板蘭根之治療

流行性結角膜炎为滤过性病毒所致的传染性极强的疾病。除有急性结膜炎外,多合并淋巴腺炎及角膜炎,頗影响视力。Fuchs氏于1889年首先报告本病,名为表层点状角膜炎(Keratitis punctota superficialis),其后亦有多人报告,但名称不一。至1938年,Schneider氏始命名为流行性結角膜炎(Keratoconjunctivitis epidemica)。近二十午来,世界各地大小流行,我院于今年也发現本病颇多。本病临床治疗对结膜炎較易治愈,但对角膜炎則需时甚久,收効亦微。通过学习祖国医学,許多滤过性病毒疾病經中医中药治疗多能痊愈,(如板兰根治疗乙型脑炎,流性性顾感冒,传染性肝炎,流行性腮腺炎、麻疹等。)因而为本病之治疗指出方向。但板兰根多为内服,是否可以外用尚待考虑。     

关于經絡的研究及对其实質的探討

对经络实质問題的探討,有人認为經絡就是神經,有人認为是一种电磁塲現象或是由一种导电性强的蛋白质线所构成等等,但因所作实驗很少或只是一种假說設想,故在这里未述及,絕大多数人認为經络与神经有密切关系。此为我們目前研究的重点,通过实驗及临床的观察支持与証实了我們的看法,故本文着重的对此加以闡述与討論。經络学說是祖国医学基本理論体系的主要組成部分,也是临床工作的指导依据,但是經絡的本质是什么?在現有条件下用什么方法去研究它?显然可以从多方面进行实验研究及临床观察,不过我們認为經絡探測仪仍可作为研究經絡現象的一个輔助工具。因为它可以帮助医生用中医理論診断疾病,研     

静脉星(Venous Stars)在縱膈疾患中之意义

静脉星(Venous stars)是小的扩张的皮下小静脉,其出現具有一定临床意义,既往許多有关上腔静脉或无名静脉梗阻之报告均未予以足够之重视。 1941年Hinshaw及Rutledge二氏于纵膈疾病之患者中曾注意到位于前肋缘之紫色的、紆曲的、扩张小静脉之发生,氏等强調这些小靜脉可能是纵膈疾患最早的客观表征,其重要性未被患者及医生所领会。1951年Bean氏充分地研究了这些小的皮下靜脉,并称其为靜脉星,一个单一的静脉星其体积可自仅能看到至数英吋长几毫米寬不等,可能是綫状的、角形的或寬数英吋之格子样的(Latlice-Work),顏色亦由粉紅色至兰黑色不等,常自可見之大靜脉引伸而出。每当靜脉压升高时即可发生此种現象,且随静脉压之升高     

Behcet氏症候群(附三例报告)

Behcet氏症候群又名三联症候群(Triple Symptom Complex)即口腔、外阴及眼的症候群,早在1922年,planner与Romenovsky二氏即已报导,至1937年,Behcet氏始确定是一种独立的疾病。本病在国外文献多有报告,国內有汪氏等的报导,現报告三例如下: 例一:李××,32岁,男。天津人,干部,住院号117996,于1962年2月14日入院。主诉:近半年来先后出現皮下结节,及口腔糜烂,阴囊溃瘍,两眼视物模糊等症状。 現病史:1961年8月,两下肢开始出現大小不等的紅斑,阴囊部皮肤溃破,有红色小糜烂面及輕度渗液,以后逐渐痊癒。1961年10月,两下肢又出現散在的紅斑,以后形成红色皮下结节,有压痛和关节痛,同时伴有两眼疼痛,视物模糊不清,乃至眼科医院求治,診断为虹膜睫状体炎。1961年11月。口腔粘膜出現溃烂,1962年2月初,阴囊部皮肤及龟头部出現紅色小结节,很快溃破,形成     

慢性肾之针灸治验

对于慢性腎炎,我認为針灸疗法是有相当适应的,但在針灸界,迄今发表的治驗极少。我曾于“关于腎脏病之灸治疗”(发表于“汉方与汉葯”3卷5号)及“慢性腎炎之灸治驗”发表于“东邦医学”8卷7号)之論文上,发表本病之治驗数例。后来将其收录于“針灸临床治疗学”中。其后亦曾处治过相当多的本病患者,其中有难治不治的,而大体上均获良好成績,很多变得輕快或完全治愈。因此,我認为不是可以将本病列入針灸疗法的适应症中嗎! 无論如何,这个疾病使用現代医学的疗法,治愈是困难的,医师亦感到棘手。因此,虽然使用針灸疗     

慢性特發性黃疸文献綜述(附二例報告)

定义本病为肝組織內出現有待鑑定的棕色色素沉着。多发生在青年男性,呈慢性持续性或間歇性黄疸,血清直接胆红素及总胆红素增加,肝脏不能排泄酚四溴酜鈉及胆囊造影剂等染料,予后良好,无特殊治疗方法。文献复习慢性特发性黄疸(Chronic idiopathic jaundios),系1954年首由Dubin及Johnson二氏报告12例,认为系一种新发現的肝脏疾患,同年Sprinz及     

毛发紅糠疹一例报告

毛发紅糠疹(pityriasisrubrapilaris)是一少見的慢性炎症疾患,1863年首先由Devergie氏所記载,1889年Besnier氏作了詳細的研究,以后于国外有多数的报告,我院发現本病一例,特作报告,以供参考。病历患者康××男47岁,山西交城人,农民,門診号250505住院号83806。主訴:全身脫皮瘙痒掌蹠皲裂疼痛一年。現病史:于1961年2月,初感全身不适,     

嗜酸性粒细胞型白血病附一例报告

嗜酸性粒細胞型白血病为一罕見之疾病,1912年首由stillman氏报告一例,此后各国皆有散在报导。至1949年Gray氏等已收集文献达23例。国內Forkner氏等于1937年首次报告一例;1961年张安氐等亦提到一例唯此例諒系与Forker氏等所报告者为同一病例。1955年及1957年徐炳青氏在淋巴結穿刺涂片中曾提到一例,惜未作詳細报导。故根据目前手边所能收集之文献来看,此型白血病已不下70余例。唯因診断标准不一,多数只承認20例左右。