疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

疏血通联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作44例临床体会

目的 观察疏血通注射液加拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 88例TIA患者随机分为两组,观察组予疏血通注射液加拜阿司匹林,对照组单独应用拜阿司匹林.结果 观察组疗效优于对照组.结论 疏血通注射液加拜阿司匹林治疗TIA疗效满意.     

疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作46例

目的 观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将患者随机分为两组,均给予舒血宁注射液、胞二磷胆碱静滴,口服拜阿司匹林等西医常规治疗;治疗组加用疏血通注射液;两组疗程14d.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组.结论 疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗TIA临床疗效确切.     

疏血通治疗短暂性脑缺血发作50例

目的观察疏血通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法选择我院近2 a来临床确诊TIA患者86例,治疗组50例采用疏血通,对照组36例用丹参注射液,疗程7 d。结果治疗组总有效率为90%,对照组为64%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论疏血通治疗TIA起效快、疗效好,并有降低血小板及平均血小板体积的作用,安全可靠。     

银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:66例频发的TIA患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组用银杏达莫注射液20 mL静脉滴注,对照组用丹参针20 mL静脉滴注同时口服阿斯匹林100 mg,每日1次.观察其临床疗效及血液流变学指标.结果:治疗组患者临床速控率(73.7%)明显优于对照组(25.0%),同时治疗组治疗前后血液流变学指标比较,均有极显著性差异(P＜0.01),治疗组治疗后与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗频发的TIA有显著疗效.     

疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将74例患者随机分为2组,对照组单用西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用疏血通、黄芪注射液,连用3周.结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效满意.     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的:探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法:随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例(恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组)和对照组63例(疏血通注射液治疗组),对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果:治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显(P均<0.01);两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论:运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

疏血通注射液配合西药治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察天麻素注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:对照组使用常规西药治疗;天麻素注射液组在对照组的基础上加用天麻素注射液;疏血通注射液组在对照组的基础上加用疏血通注射液。结果:治疗1个疗程后,3组NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),但3组间差异不明显(P>0.05);疏血通注射液组显著进步率为84.2%,明显高于其他两组(P<0.05);3组FG、D-D水平均有明显降低(P<0.05),但3组间FG水平差异不明显(P>0.05)。疏血通注射液组D-D水平明显低于其他两组(P<0.05)。结论:常规西药治疗联合疏血通注射液能提高急性脑梗死患者临床疗效,且明显改善血液流变学指标。     

疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组。疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗35例作为治疗组,阿托伐他汀治疗35例作为对照组。观察其治疗后的临床疗效、血液流变学指标、血栓素B2（TXB2）、血小板聚集率。结果两组治疗后临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;血液流变学指标、TXB2、血小板聚集率比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗死的发病率。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组和对照组,除常规基础治疗外,治疗组给予疏血通治疗,对照组给予灯盏细辛治疗,对临床疗效进行评定。结果:治疗2周后治疗组有效率90.0%,对照组66.67%,治疗组明显优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,安全且无明显不良反应。     

黄芪联合疏血通注射液治疗脑梗塞60例

目的:探讨黄芪和疏血通注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法:120例脑梗塞,随机分为治疗组60例(黄芪和疏血通注射液治疗)和对照组60例(疏血通注射液治疗),治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,并观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。结论:黄芪和疏血通注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通脉的作用。     

中药供血方治疗短暂性脑缺血发作108例临床观察

目的:观察供血方对频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:108例频发的TIA患者随机分为供血方治疗组62例和以低分子右旋糖酐、维脑路通常规治疗对照组46例.结果:治疗组总有效率90.32%,明显优于对照组86.96%,P＜0.05;供血方治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低.结论:应用供血方治疗频发的TIA疗效显著,起效快,副作用小.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:治疗组50例用疏血通注射液静滴,对照组50例用川芎嗪注射液静滴,均为每日1次,连续用14天。结果:治疗组神经功能缺损评分、临床疗效及实验室各项指标均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:疏血通注射液对急性脑梗死有很好的治疗作用,且无明显不良反应。     

疏血通注射液对短暂性脑缺血发作患者颈动脉内中膜、CRP及HCY的影响

目的:探讨疏血通注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉内中膜及同型半胱氨酸(HCY)、C反应蛋白(CRP)的影响,探讨其治疗TIA的作用机制。方法:选取80例2015年6月至2016年5月湛江市第一中医医院内五科住院诊断为TIA的患者,随机分成两组,对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上治疗组给予疏血通静脉滴注治疗,比较两组患者的疗效及颈动脉内中膜厚度、HCY、CRP等指标的改善情况。结果:治疗前,两组患者的颈动脉内中膜厚度、HCY、CRP等指标没有差别;治疗后,两组患者颈动脉内中膜厚度、HCY、CRP均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者的颈动脉内中膜厚度、HCY、CRP等指标的改善情况明显优于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通注射液治疗TIA患者的作用机制可能与其改善颈动脉内中膜厚度,降低HCY、CRP水平等因素有关。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的 :观察疏血通注射液在缺血性脑血管疾病中的疗效。方法 :将 10 0例病人随机分为两组 ,治疗组用疏血通注射液静脉滴注 ,每日 1次。对照组用血塞通注射液 ,两组均连续用药 14天。结果 :两组疗效对比 ,疏血通总有效率为 96 % ,血塞通总有效率为 78% (P <0 0 1)。结论 :疏血通注射液治疗缺血性脑血管病疗效明显。     

红花黄色素氯化钠注射液治疗老年下肢动脉硬化闭塞症26例疗效观察

目的:观察红花黄色素氯化钠注射液治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的疗效.方法:将46例老年下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组为常规西医治疗的基础上加红花黄色素氯化钠注射液,对照组为常规西医治疗基础上加疏血通注射液.2组均治疗14 d后观察治疗前后临床症状及用多普勒超声仪检查足背动脉的血管内径及血流量.结果:2组患者疗效比较有显著性意义(P<0.01或P<0.05).结论:红花黄色素氯化钠注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效明显优于疏血通注射液.     

疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通注射液和醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将90例患者随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液和醒脑静,对照组给予七叶皂甙钠注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为15天,比较两组临床疗效、神经功能恢复情况及血脂和血液流变血指标变化.结果:治疗组在临床疗效、神经功能恢复及血脂和血液流变血指标改善方面均优于对照组.结论:疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死疗效满意.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

疏血通注射液治疗进展性卒中40例临床观察

目的研究疏血通注射液治疗进展性卒中的疗效。方法用疏血通注射液作为观察组治疗进展性卒中40例,用丹参注射液作为对照组治疗40例,比较2组治疗15d后临床疗效。结果治疗15d后观察组临床疗效明显优于对照组(经检验,P<0.01);2组治疗后神经功能缺损评分观察组计分明显低于对照组,而且治疗后48h即有显著差异(P<0.01)。结论应用疏血通注射液治疗进展性卒中疗效显著,无明显副作用,可应用于临床治疗进展性卒中。     

疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病100例

目的:观察疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效.方法:将200例急性缺血性脑血管病患者随机分为两组,分别使用疏血通及复方丹参注射液治疗.结果:治疗组总有效率 93%,对照组总有效率76%,两组比较,有高度显著性差异(P＜0.01).结论:疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病疗效好,副作用小,安全可靠.