中西医结合治疗帕金森病30例

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用熄风定颤丸及西药美多巴治疗帕金森病患者30例,并与纯西药美多巴治疗的30例进行随机对照比较。结果:中西医结合治疗组有效率为96.78%,明显高于纯西药治疗组(63.33%),且治疗组改善临床症状亦优于对照组(P<0.01)。结论:熄风定颤丸对肝肾阴虚型PD患者有较好的治疗作用,联用西药治疗PD可明显改善临床症状,减少西药用药剂量,起到增效减毒的作用。     

熄风定颤丸对帕金森病患者美多巴用量影响的研究

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效及对美多巴用量的影响。方法:将40例肝肾阴虚型PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合服用美多巴和熄风定颤丸;对照组单用美多巴。观察两组患者治疗前后UPDRS评分、美多巴平均每日剂量的改变。结果:治疗组UPDRS评分治疗后(43.20±6.74)低于治疗前(50.00±5.78),具有非常显著差异(P<0.01);治疗后治疗组美多巴平均每日剂量(365.62±188.37mg/d)低于治疗前(637.50±295.66mg/d),差异非常显著(P<0.01);并且低于对照组(531.25±253.67mg/d),具有显著性差异(P<0.01)。结论:熄风定颤丸联用美多巴治疗PD,与单用美多巴治疗相比,可以显著提高临床疗效,而且能够减少美多巴的用量,显示出减毒增效的作用。     

熄风定颤丸治疗帕金森病有效性与安全性的系统评价与Meta分析

目的系统评价熄风定颤丸治疗帕金森病的疗效及安全性。方法计算机检索主要中英文医学数据库,收集所有熄风定颤丸治疗帕金森病的临床随机对照试验,根据Cochrane Handbook 5.1评价纳入研究的质量,并使用Rev Man 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚。结果共纳入16项研究,根据干预措施的不同分为两大类,熄风定颤丸联合常规西药(阳性对照药)和单用熄风定颤丸。Meta分析显示熄风定颤丸联合常规西药可以改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分(WMD=-5.67,95%CI[-7.84,-3.51]),帕金森病症状评分量表(Webster)评分(WMD=-2.7,95%CI[-4.24,-1.16]),有效率(RR=1.34,95%CI[1.23,1.47]),效果优于单用西药;熄风定颤丸单独使用相比于西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分(WMD=-1.24,95%CI[-4.20,1.72]),有效率(RR=0.99,95%CI[0.86,1.15]),差异无统计学意义。GRADE评价提示证据推荐等级为低级。结论熄风定颤丸联合美多巴,美多巴+泰舒达,美多巴+吡贝地尔效果优于美多巴组,美多巴+泰舒达组,美多巴+吡贝地尔组,安全性评价尚可,存在发表偏倚;熄风定颤丸单独使用疗效与抗帕金森药无明显差异。但由于本系统评价纳入研究的证据质量级别较低,临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎。     

熄风定颤丸治疗帕金森病有效性与安全性系统评价与Meta分析

目的: 系统评价熄风定颤丸治疗帕金森病的疗效及安全性。方法: 计算机检索主要中英文医学数据库,收集所有熄风定颤丸治疗帕金森病的临床随机对照试验,据Cochrane Handbook 5. 1 评价纳入研究的质量,并使用ＲevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚。结果: 共纳入16项研究,根据干预措施的不同分为两大类,熄风定颤丸联合常规西药（阳性对照药）和单用熄风定颤丸,Meta分析显示熄风定颤丸联合常规西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分［WMD = -5.67, 95%CI( -7.84,-3.51)］,帕金森病症状评分量表(Webster)评分［WMD = -2.7, 95% CI( -4.24,-1.16)］,有效率［RR=1.34,95%CI(1.23,1.47) ］,差异有统计学意义,效果优于单用西药;熄风定颤丸单独使用相比于西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分［WMD = -1.24, 95%CI( -4.2,1.72)］,有效率［RR=0.99, 95%CI(0.86,1.15) ］,差异无统计学意义。GRADE评价提示证据推荐等级为低级。结论:熄风定颤丸联合对照措施（美多巴等）效果优于美多巴组,美多巴 泰舒达组,美多巴 吡贝地尔组,安全性评价尚可,无发表偏倚;熄风定颤丸单独使用疗效与抗帕金森药无明显差异。但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,且例数较少,证据质量级别较低,因此临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎。     

加服熄风定颤丸治疗帕金森病肝肾阴虚证临床观察

目的:探讨加服熄风定颤丸治疗帕金森病(PD)患者的临床效果.方法:前瞻性选取我院93例PD患者,按简单随机化法分为2组,对照组46例予多巴丝肼片,观察组47例予多巴丝肼片+熄风定颤丸治疗,治疗12周后比较两组疗效、不良反应情况及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化...     

熄风定颤丸治疗肝肾不足型帕金森病患者30例临床观察

目的评价熄风定颤丸对肝肾不足型帕金森病(PD)患者的治疗作用。方法将纳入的60例PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组各30例。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服中药熄风定颤丸。通过对不同时点Webster总评分、PD主症单因子评分的变化进行疗效的比较,评估熄风定颤丸对PD的治疗作用。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后4、8、12周Webster总评分均较治疗前明显下降,且随疗程延长,降低更加明显;治疗组对静止性震颤、强直、双手动作减少因子Webster单因子评分的改善明显优于对照组(P0.05)。结论熄风定颤丸可有效降低PD患者Webster评分,显著改善PD患者的临床症状。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

滋补肝肾 熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的影响

目的:研究评价滋补肝肾、熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的影响。方法:根据诊断标准,将60例纳入的肝肾不足型PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服具有滋补肝肾、熄风定颤功效的中药熄风定颤丸。通过治疗前后中医证候积分的变化,研究评价滋补肝肾、熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的改善作用,探讨中医药治疗PD的优势。结果:治疗后治疗组中医证候明显改善(P0.01),西药组中医证候有所恶化。治疗组明显优于对照组(P0.01),其改善作用随疗程延长而增强。结论:滋补肝肾、熄风定颤法具有显著改善肝肾不足型PD中医证候的优势,并且随着疗程的延长,疗效增强。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病34例临床观察

目的:观察镇肝熄风汤联合美多巴对帕金森病患者增加疗效及减轻毒副作用的干预效应.方法:将临床观察病例68例,随机分为对照组34例和治疗组34例,观察治疗前后临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)评分、UPDRSⅣ毒副作用积分对比.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分、UPDRSⅣ毒副作用积分均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:镇肝熄风汤治疗帕金森病患者,能明显提高西药临床治疗效应,减轻毒副反应.     

“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例临床研究

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.2组均给予美多巴片口服治疗,治疗组配合口服龟羚帕安丸(龟板胶、羚羊角、全蝎、威灵仙、厚朴).观察比较2组综合疗效及帕金森综合评分(UPDRS).结果:2组临床疗效比较,差异有非常显著性意叉(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后UPDRS评分比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组降低优于对照组.结论:龟羚帕安丸配合美多巴片治疗PD,可改善临床症状,减少美多巴片用量和减轻毒副反应,提高疗效.     

滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病20例临床观察

目的:初步评价滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病的临床疗效.方法:采用随机对照方法,符合受试标准的病例在基础治疗基础上,治疗组给予滋阴熄风活血汤,对照组给予美多巴片,疗程3个月;评价患者中医老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分改变.结果:40例患者,两组各20例,治疗前两组患者一般情况比较,基线基本一致.治疗前、治疗后组间老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分比较,差异均无显著性意义(P＞0.05),治疗前后组内比较,差异均有显著性意义(P＜0.01).治疗3个月后UPDRS评分改变,治疗组显效率40%,总有效率80%,与对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:初步表明滋阴熄风活血汤在治疗早期帕金森病方面有明显疗效.     

方氏头针治疗帕金森病失眠症临床疗效观察

目的:观察方氏头针为主治疗帕金森病失眠症的临床疗效。方法:选择本院帕金森病失眠症患者40例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用美多巴治疗,治疗组采用方氏头针联合美多巴治疗。完成4周治疗后,比较两组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗有效率。结果:治疗4周后两组患者的UPDRS评分均明显降低;治疗组UPDRS和PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05),美多巴联合方氏头针治疗帕金森失眠症患者的有效率95%(P<0.05),显著高于对照组。结论:美多巴结合方氏头针治疗帕金森病失眠症主要以改善患者脑部血液循环,疏通人体营卫,调和人体整体阴阳,从而对患者进行整体调节,其疗效突出。     

中西医结合治疗对帕金森病患者生存质量及疗效的观察

帕金森病为临床常见的难治性疾病之一,属中医"颤证"、"振掉"、"肝风"、"颤震"等病证.目前西医临床治疗该病的最权威、最经典的方法,仍是左旋多巴及其复方制剂(如美多巴等)加用安坦,但随着时间的推移,西药疗效下降,副反应多(如口干、便秘、恶心、失眠、心悸、烦躁、精神障碍、运动障碍、开关现象等),病人生存质量普遍下降.女贞养阴颗粒合用西药临床常规用药美多巴、安坦,治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者,能明显提高患者生存质量,减轻毒副反应,增强原有疗效,同时临床运用比较安全.     

中西医结合治疗对帕金森病患者生存质量及疗效的观察

帕金森病为临床常见的难治性疾病之一，属中医“颤证”、“振掉”、“肝风”、“颤震”等病证。目前西医临床治疗该病的最权威、最经典的方法，仍是左旋多巴及其复方制剂(如美多巴等)加用安坦。但随着时间的推移，西药疗效下降，副反应多(如口干、便秘、恶心、失眠、心悸、烦躁、精神障碍、运动障碍、开关现象等)，病人生存质量普遍下降。女贞养阴颗粒合用西药临床常规用药美多巴、安坦，治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者，能明显提高患者生存质量，减轻毒副反应，增强原有疗效，同时临床运用比较安全。     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

滋阴熄风活血汤联合西药治疗帕金森病术后患者临床观察

目的:观察滋阴熄风活血汤结合西药治疗帕金森病术后患者的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用基础治疗,治疗组予滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗,对照组予美多芭片治疗,2组疗程均为3月。评定2组的临床疗效,评价治疗前后的中医老年颤证功能障碍评分、帕金森病功能评定量表(UPDRS)评分。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医老年颤证功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);2组评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组UPDRS评分与治疗前、对照组治疗后降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),对照组UPDRS评分较治疗前升高(P0.05),2组UPDRS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应。结论:滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗帕金森病术后患者可减轻临床症状,改善和提高生活质量。     

养肝熄风中药治疗帕金森病临床研究

目的:观察养肝熄风中药治疗帕金森病临床疗效。方法:随机将帕金森病42例分为左旋多巴治疗组口服美多巴、左旋多巴加养肝熄风中药组除服用美多巴外,加服养肝熄风中药。结果:左旋多巴加养肝熄风方药组有效率85.71%,左旋多巴组有效率71.42%,P<0.05。结论:养肝方熄风药治疗帕金森病临床疗效肯定,能够提高帕金森病患者生存质量。     

滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床研究

目的:观察滋补肝肾通络解毒中药熟地平颤汤减味方对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床疗效.方法:将40例帕金森病随机分为治疗组和对照组各20例.对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤减味方.2组疗程均为3个月.观察2组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)第二分量表(运动功能判断)评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为65.0％、35.5％,组间疗效比较有高度显著性差异.治疗组患者的运动症状明显改善,UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分减少,且美多巴的毒副作用减轻.结论:滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病具有增效减毒作用.