凝血酶激活的纤溶抑制物及其抑制物的研究进展

凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)是一种含锌的金属羧肽酶原。TAFI通过消除部分降解的纤维蛋白上的赖氨酸残基，从而抑制纤维蛋白的进一步溶解。这一机理表明TAFI在纤维蛋白溶解及血栓溶解过程中具有重要的调节作用。对TAFI及其抑制物的深入研究可以为辅助溶栓药物的开发提供新的思路。     

凝血酶激活的纤溶抑制物的研究进展

凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）属于羧肽酶家族成员。血液凝固时，TAFI可以被凝血酶激活，特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基，下调纤溶系统。在动物实验中，抑制TAFI可以缩短血凝块溶解时间，增强溶栓药物的作用，TAFI抑制物有可能成为血栓性疾病治疗的一类新的药物。     

凝血酶激活的纤溶抑制物的研究进展

凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)属于羧肽酶家族成员。血液凝固时,TAFI可以被凝血酶激活,特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基,下调纤溶系统。在动物实验中,抑制TAFI可以缩短血凝块溶解时间,增强溶栓药物的作用,TAFI抑制物有可能成为血栓性疾病治疗的一类新的药物。     

凝血酶激活纤溶抑制物的研究进展

凝血酶激活纤溶抑制物 (thrombinactivatedfibrinolysisinhibitor,TAFI)是近年来发现存在于血浆中的一种蛋白酶原 ,属于羧肽酶家族成员。血液凝固时 ,TAFI被凝血酶 血栓调节蛋白 (T TM)复合物激活后 ,可特异性裂解纤维蛋白C 末端赖氨酸残基 ,下调纤溶活性 ,对纤维蛋白溶解有抑制作用。它的发现给纤溶系统增添了新的认识 ,将给临床防治血栓性疾病提供新的思路。本文将围绕TAFI的发现、分子生物学特性和生理功能等作一综述。     

凝血酶激活纤溶抑制物的研究进展

凝血酶激活纤溶抑制物(thrombin activated fibrinolysis inhibitor，TAFI)是近年来发现存在于血浆中的一种蛋白酶原，属于数肽酶家族成员。血液凝固时，TAFI被凝血酶—血栓调节蛋白(T—TM)复合物激活后，可特异性裂解纤维蛋白C—末端赖氨醛残基，下调纤溶活性，对纤维蛋白溶解有抑制作用。它的发现给纤溶系统增添了新的认识，将给临床防治血栓性疾病提供新的思路。本文将围绕TAFI的发现、分子生物学特性和生理功能等作一综述。     

凝血酶激活纤溶抑制物检测在妊娠晚期的意义

凝血酶激活纤溶抑制物（thrombin activated fibrinolysis inhibitor，TAFI）是近年来发现存在于血浆中的一种蛋白酶原，属于羧肽酶家族成员。血液凝固时，TAFI被凝血酶血栓调节蛋白（T-TM）复合物激活后，可特异性裂解纤维蛋白（fibrinogen，Fb）C-末端赖氨酸残基，下调纤溶活性，对纤维蛋白溶解有抑制作用。妊娠晚期TAFI含量与妊娠早期相比较有明显升高（P〈0.01），表明妊娠晚期TAFI含量增高，使机体对纤维蛋白溶解抑制作用增高，导致机体处于高凝状态．易诱发弥漫性血管内凝血（DIC）发生。     

凝血酶激活的纤溶抑制物

凝血酶激活的纤溶抑制物（Thrombin－activatablefibrinolysisinhibitor,TAFI）是近年来发现的存在于血浆中的一种蛋白酶原,经凝血酶-血栓调节蛋白复合物激活后,具有抑制纤溶系统活性的作用。本文就TAFI的基因及其蛋白质、TAFI抑制纤溶活性的机制以及凝血因子XI、V和活化的蛋白C对TAFI的作用作一综述。     

凝血酶激活的纤溶抑制物的检测

凝血酶激活的纤溶抑制物（Thrombin—activatable fibrinolysis inhibitor，简称TAFD，是一种类羧肽酶B（earboxypeptidase B，简称CPB）的酶原。血液凝固时，被凝血酶、纤溶酶、凝血酶-血栓调节蛋白复合物等激活后特异性的裂解纤维蛋白C末端的赖氨酸、精氨酸残基，下调纤溶系统。作为凝血及纤溶的调控因子，是近十余年来国内外医学界研究的热点之一。本文对其激活和失活等作一简单的介绍，并将围绕TAFI的检测方法进行综述。     

凝血酶激活的纤溶抑制物与血栓性疾病关系的研究进展

目前,血栓性疾病严重威胁着患者的生命与健康,用特异性溶栓药物进行治疗是防治血栓性疾病的重要措施,为此人们仍不断探索新的治疗方法。凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin activatabie fibrinolysis nhibitor,TAFI）是存在于血浆中的一种蛋白酶原,是体内纤溶系统的重要成分,它被激活后具有抑制纤维蛋白溶解的作用。由于它与血栓性疾病的发生、发展有关,已成为医学界研究如何防治血栓性疾病的热点之一,其作用日益受到重视。     

凝血酶激活的纤溶抑制物与深静脉血栓形成相关分析

目的：探讨凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）与深静脉血栓（DVT）形成的关系。方法：应用发色底物法和ELISA法分别测定了30例DVT患者和30例正常对照者TAFI的活性及抗原。结果：DVT组TAFI的活性及抗原[TFAIAct（58.69±15.24）μg/ml,TAFI Ag（123.45±25.64）%]均较对照组[TAFI Act（30.15±9.36）μg/ml,TAFI Ag（69.35±24.13）%]显著增高（P〈0.01）。结论：TAFI具有抑制纤溶的作用,可能与DVT形成有关。     

水蛭素对凝血过程中凝血酶活化的纤溶抑制物的影响

凝血酶活化的纤溶抑制物（TAFI）是一种最近被证实的血浆中的纤溶抑制物，在凝血和纤溶方面具有重要的作用。van Tilburg等的研究显示，TAFI升高可使静脉血栓的危险性轻度增加。Hori等发现2型糖尿病患者TAFI血浆浓度和活性显著高于健康对照组，肥胖患者TAFI浓度和活性显著高于非肥胖的糖尿病患者和非肥胖的健康个体。     

肝硬化患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物变化观察

血浆凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin activated fibrinolysis inhibitor，ATFI）作为新的凝血与纤溶调控因子，越来越受到人们的关注，本文旨在探讨肝硬化患者发病过程中TAFI、组织纤溶酶原激活物（t—PA）、纤溶酶原激活物抑制物（PAI-1）的变化，以评价TAFI变化在肝硬化患者中的临床意义及与Child—Pugh分级的关系。     

凝血酶激活的纤溶抑制物:开启防治血栓性疾病的新思路

凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI）又称血浆羧基肽酶B、R、U,属于羧基肽酶家族,是近年来发现的存在于血浆中的一种蛋白酶原,生理情况下,经凝血酶-血栓调节蛋白复合物（thrombin-thrombomodulin compound,T-TM）激活,转变为活化的凝血酶激活的纤溶抑制物（activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFIa）下调纤溶活性,防止血栓过早被纤溶酶溶解,从而使血栓更加稳固。     

凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）研究进展

凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor，TAFI)是一种抑制纤溶系统激活的羧基肽酶(carboxypeptidase)。本文对TAFI的生物学特性、抑制纤溶激活的机制及其在疾病中可能起的作用作一综述。     

冠心病患者血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物测定的意义

目的 了解冠心病患者急性期血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物(TAFI)活性与抗原水平的变化.方法 用ELISA与发色底物法分别检测72例急性心肌梗死(AMI)患者、54例心绞痛患者和45名对照血浆中TAFI抗原及活性;同时用Clauss法检测血浆中的纤维蛋白原(Fib).结果 AMI组与心绞痛组之间以及二者与对照组之间的血浆TAFI抗原及活性水平的差异无统计学意义(P＞0.05),男性与女性之间差异也无统计学意义(P＞0.05);血浆TAFI抗原与活性之间有一定的相关性(r=0.692,P＜0.05);AMI组、心绞痛组与对照组之间血浆Fib水平的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 冠心病患者发生AMI时,血浆中TAFI的活性与抗原水平没有显著的变化.     

117例急性白血病患者纤溶抑制物研究

目的 探讨急性白血病(AL)患者凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)、α2抗纤溶酶(α2:-PI)等纤溶抑制物的变化及其临床意义.方法 采用ELISA法测定117例AL患者和50名正常对照的PAI-1抗原(PAI-1:Ag)含量、TAFI抗原含量;采用发色底物法测定PAI活性、α2-PI活性、TAFI活性.结果 ①AL患者的α2-PI活性水平明显低于对照组,其中急性淋巴细胞白血病患者[(96.8±21.2)%]较对照组[(129.1±13.1)%]下降更明显;②急性髓系白血病患者PAI-1:Ag含量[(37.8±9.2)μg/L]高于对照组[(33.8±4.9)μg/L];③急性早幼粒细胞白血病患者PAI-1:Ag含量[(37.8±9.0)μg/L]高于对照组,TAFI活性水平[(13.3±4.8)mg/L]低于对照组[(16.9±2.6)mg/L],急性单核细胞白血病患者PAI-1:Ag含量[(39.9±11.6)μg/L]高于对照组;④复发/难治组的PAI-1:Ag含量[(39.6±11.6)μg/L]高于对照组;⑤明显出血组TAFI活性水平[(13.2±5.3)mg/L]低于对照组及无出血组[(17.0±4.6)mg/L];⑥TAFI活性与出血程度呈显著负相关,r=-0.276(P《0.05).结论 α2-PI及TAFI活性降低是AL出血的原因之一,且TAFI活性与卅血程度呈显著负相关.     

血浆凝血酶激活的纤溶抑制物检测在糖尿病肾病风险评估中的意义

目的 探讨血浆凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）测定在评估糖尿病肾脏疾病（DKD）风险中的临床意义。方法 收集初诊的单纯2型糖尿病（T2DM）患者53例，DKD患者63例，测定患者血浆TAFI和其他各指标水平。Spearman法分析TAFI与各指标水平的相关性，Logistic回归分析TAFI对DKD的风险评估价值，ROC曲线分析TAFI对DKD与单纯T2DM的鉴别效能，四分位数评估DKD发生率与TAFI水平的关系。结果 DKD患者TAFI水平显著高于单纯T2DM患者（P<0.001）;DKD患者血浆TAFI水平与尿清蛋白/肌酐比值和血浆纤维蛋白（原）降解产物呈正相关（r=0.302,P<0.01）；多因素回归分析显示，TAFI是DKD的独立危险因子（OR:2.910,95%CI:1.719～4.926,P<0.01）。TAFI鉴别DKD的ROC曲线下面积为0.763(0.590～0.735)(P<0.01)，在最佳cut-off值为4.99μg/mL时的敏感性为0.57，特异性为0.92，准确度为75%。以最佳cut-off值为标准，TAFI作为分类变量的OR...     

冠心病患者血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物测定的意心

目的了解冠心病患者急性期血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物（TAFI）活性与抗原水平的变化。方法用ELISA与发色底物法分别检测72例急性心肌梗死（AMI）患者、54例心绞痛患者和45名对照血浆中TAn抗原及活性;同时用Clauss法检测血浆中的纤维蛋白原（Fib）。结果AMI组与心绞痛组之间以及二者与对照组之间的血浆TAFI抗原及活性水平的差异无统计学意义（P〉0．05）,男性与女性之间差异也无统计学意义（P〉0．05）;血浆TAFI抗原与活性之间有一定的相关性（r=0．692．P〈0．05）;AMI组、心绞痛组与对照组之间血浆Fib水平的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论冠心病患者发生AMI时,血浆中TAFI的活性与抗原水平没有显著的变化。     

2型糖尿病患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物和蛋白Z的变化及意义

凝血酶激活的纤溶抑制物（Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor，TAFI）具有羧肽酶活性，血液凝固时，TAFI可以被凝血酶激活，特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基，下调纤溶活性。在心绞痛及心肌梗死患者溶栓治疗中，血浆TAFI水平增高。蛋白Z是一种维生素K依赖性凝血蛋白，在磷脂和钙离子存在的条件下，蛋白Z依赖的蛋白酶抑制剂（prrotein Z-dependent protease inhibitor，ZPI）抑制活化的凝血因子X（FXa），蛋白z可使其作用增强1000倍，蛋白z与血（protein Z-dependent protease inhibitor，ZPI）抑制活化的凝血因子X（FXa），     

2型糖尿病患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物变化观察

目的评价血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在2型糖尿病患者凝血及纤溶功能变化中的作用。方法检测90例2型糖尿病患者和30例与患者年龄相匹配的健康者血浆中TAFI、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)。结果TAFI的活性在2型糖尿病各组患者血浆中高于对照组(P<0.05),高蛋白尿组较尿蛋白正常组和低蛋白尿组升高(P<0.05)。t-PA在无并发症组低于对照组,但无统计学意义(P>0.05),高蛋白尿约较尿蛋白正常组和低蛋白尿组低(P<0.05)。PAI-1在2型糖尿病各组患者高于对照组(P<0.05),高蛋白尿组较尿蛋白正常组利低蛋白尿组升高(P<0.05)。TAFI的活性与t-PA和PAI-1含量有较好的相关性。结论检测2型糖尿病患者血浆中TAFI活性水平,对于预测2型糖尿病患者的微血管病变程度,防治2型糖尿病并发症有着重要意义。