布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的:探究布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:筛选我院2020年3月～2021年8月收治的160例支气管哮喘患者,随机分为2组,各80例,比较观察组(给予布地奈德与特布他林)和对照组(单独给予布地奈德)的临床疗效.结果:(1)治疗后,观察组的各项症状消失时间显著短于对照组,P<0.05.(2)治疗后,观察...     

布地奈德联合特布他林应用支气管哮喘患者中的临床效果分析

目的 对支气管哮喘患者使用布地奈德联合特布他林进行治疗的效果进行探讨。方法 将2019年3月-2020年5月前来本院治疗的50例支气管哮喘患者列为实验对象,根据随机抽样法把患者随机分成常规组（25例）和研究组（25例）。常规组患者使用布地奈德进行治疗,研究组使用布地奈德联合特布他林进行治疗,观察患者治疗效果（治疗有效率、肺功能指标、临床症状、生活质量）。结果 研究组治疗有效率更高,肺功能指标更优,临床症状体征消失时间更快,生活质量得分更高,组间差异有统计学价值（P<0.05）。结论 为支气管哮喘患者使用布地奈德联合特布他林,可改善肺功能,提升患者生活质量,促进症状消失,治疗效果显著,临床应用价值较高。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1-2mL（含布地奈德0．5-1mg）,特布他林雾化液1-2mL（含特布他林2．5-5mg）,由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效,症状、体征,持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮呜音、湿哆音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程,提高治愈率、疗效确切,使用安全。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1～2mL(含布地奈德0.5～1mg),特布他林雾化液1～2mL(含特布他林2.5～5mg),由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效、症状、体征、持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程、提高治愈率、疗效确切、使用安全。     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

[目的]观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。[方法]138例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组(68例)和治疗组(70例)。两组均采用综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组治疗疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效,临床症状和体征消失时间及住院时间等情况。[结果]治疗组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组患者临床症状和体征,如气促、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽等平均消失时间及住院时间较对照组缩短明显(P﹤0.05)。[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

布地奈德和特布他林液佐治小儿支气管肺炎的研究

目的研究分析布地奈德和特布他林液佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法对我院2010年12月-2011年12月收治的小儿支气管肺炎患儿80例进行本次实验,随机将患儿分为两组,每组各40例。对照组给予常规治疗(吸氧治疗,止咳治疗,抗病毒治疗,抗感染治疗等),实验组在常规治疗的基础上给予布地奈德和特布他林液治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿显效率为52.50%,实验组患儿显效率为87.50%,两组患儿比较有显著差异,p<0.05;两组患儿不良反应比较无明显差异,p>0.05,具有可比性。结论布地奈德和特布他林液佐治小儿支气管肺炎疗效显著,是一种安全有效的方法。     

布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效观察

目的 探究特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作中联合布地奈德或丙酸倍氯米松的临床疗效.方法 选取广东省梅州市五华县人民医院2017年12月-2019年12月收治小儿轻中度哮喘急性发作者86例作为研究对象,根据平行对比法分为研究组和对照组,每组43例.两组患儿均给予雾化吸入1mL硫酸特布他林雾化液每日2次.研究组给予联合2...     

分析联用布地奈德和特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘患者的临床效果

目的：研究对支气管哮喘患者使用布地奈德、特布他林两种药物行雾化吸入辅助治疗的具体疗效。方法：进行回顾性研究,选择我院2022年2月～2022年8月收治的30例支气管哮喘患者,根据不同治疗方案,将30名患者分为观察组、对照组。对照组纳入15例,行常规对症治疗。观察组纳入15例,在常规对症治疗的基础上使用布地奈德、特布他林两种药物行辅助雾化吸入治疗。观察两组临床疗效,并进行组间对比分析。结果：在临床疗效、肺功能指标等各个方面,观察组的临床情况都好于对照组,差异显著,P<0.05。结论：支气管哮喘属于常见呼吸科疾病,多种因素均可诱发支气管哮喘,且该病无法根治。因此,治疗支气管哮喘的主要方针是控制患者的症状。在支气管哮喘临床治疗中,采用布地奈德、特布他林两种药物对患者进行辅助治疗,可以有效控制患者的症状,取得较好的治疗效果。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘效果观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将2010年1月～2011年10月在我院接受治疗的支气管哮喘患者68例随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用抗生素、激素、多索茶碱等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德160μg、福莫特罗4.5μg吸入2次/日,疗程均为1 m,对比两种方法治疗支气管哮喘后的1 w及1 m的临床疗效。结果治疗后观察组第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前显著增高(p<0.05),在第1 w、第1 m末均较对照组明显增高(p<0.05);治疗后两组患者ACT评分均显著提高,但治疗组较对照组明显(p<0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘有效、方法简便、疗程短,易于在基层医院推行。     

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

天灸治疗支气管哮喘技术培训效果评价

[目的]评价天灸治疗哮喘技术的培训效果,探讨影响培训效果的因素.[方法]采取课堂讲授与互动强化相结合的集中培训方式;将培训对象对该技术的知晓率、平均成绩分别进行前、后对比分析;对培训对象对该技术培训效果的满意度进行分析.[结果]培训对象对该技术知识的知晓率从培训前的19.95%提高到课堂讲授后的58.78%及互动强化后的63.30%,差异有统计学意义(X2=171.31,P<0.01);平均成绩从培训前的13.01分提高到课堂讲授后的56.21分及互动强化后的60.13分,差异有统计学意义(F=68.06,P<0.01).认为急需该技术的占93.62%;认为已掌握该技术的占97.87%;认为该技术适用的培训对象及对培训授课形式和互动强化形式的满意度均达到了100.00%.研究发现学历与平均成绩有关(P<0.01).[结论]本次培训取得了较好的效果,特别是互动强亿环节对提高培训效果具有重要作用.为保证培训质量,应选择学历适当人员进行培训,并加强实践操作技能的培训力度.     

吸入性变应原与支气管哮喘的关系及脱敏治疗价值的研究

目的研究吸入性变应原与支气管哮喘的关系及脱敏疗法治疗支气管哮喘的临床应用价值.方法应用吸入性变应原对支气管哮喘病人进行皮内试验;将80例支气管哮喘随机分为两组,分别为脱敏治疗组及对照组.疗程8～12个月,观察临床疗效.结果80例支气管哮喘中80例皮试阳性,占100%.脱敏治疗8～12个月临床症状得到良好的控制,56例脱敏治疗2a复发率明显低于对照组(χ2=9.95,P<0.01).结论脱敏治疗支气管哮喘有较好疗效.     

长托宁雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察雾化吸入长托宁治疗支气哮喘急性发作的疗效。方法80例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者)随机分为对照组和治疗组,二组患者均使用氨茶碱平喘症状严重者短期加用糖皮质激素、祛痰、抗生素应用,补液、对症等常规治疗,治疗组加用小容量雾化器(USN)雾化吸入长托宁2 mg+生理盐水4 ml,20 min/次,2次/d用药4天后观察两组用药后患者症状缓解及肺功能的变化。结果两组治疗后和治疗前比较肺功能明显增加但治疗组明显优于对照组,两组有明显差异性(p<0.05)。临床症状改善情况。治疗组总有效率92.86%明显高于对照组78.95%,经统计学处理两组有明显差异性(p<0.05)。结论治疗组能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,提高有效率,且明显优于对照组。     

支气管动脉灌注长春瑞宾顺铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的评价支气管动脉灌注(BAI)长春瑞宾(NVB)顺铂(DDP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法对手术难度较大,难以手术切除或不愿意接受手术切除的非小细胞肺癌患者36例,用NVB+DDP行BAI共2次,每次间隔3w。结果经2次BAI后,其中CR4例,PR21例,有效率69.56%。结论支气管动脉灌注长春瑞宾顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效。     

机械通气治疗危重症支气管哮喘的疗效分析

目的探讨应用机械通气治疗危重症支气管哮喘的治疗效果。方法对24例经常规治疗疗效差而应用机械通气治疗的危重症支气管哮喘患者的治疗过程进行回顾性分析。结果经机械通气治疗,24例患者病情缓解,顺利撤机。结论机械通气应是治疗重症支气管哮喘的一种有效方法。     

肺功能检查对支气管哮喘的诊断意义

肺功能检查是诊断支气管哮喘的重要手段之一,在临床上被许多医疗机构采用,但在临床应用过程中发现肺功能检查对支气管哮喘的诊断存在不足,导致误诊、误治。因此,对肺功能诊断支气管哮喘的标准完善非常重要。本文的主要目的就是综合国内外相关文献,以期此项检查能够在支气管哮喘的诊断上提供更多规范性的标准。     

氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理。方法小儿哮喘急性发作98例患儿前后对照方法分成两组,其中对照组48例,按常规予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素治疗的方法;治疗组50例在此基础上采用氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异﹙p<0.05﹚。整个治疗护理中,患儿没有不良反应。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简单、安全。