布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

[目的]观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。[方法]138例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组(68例)和治疗组(70例)。两组均采用综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组治疗疗程均为7d。观察和比较两组临床疗效,临床症状和体征消失时间及住院时间等情况。[结果]治疗组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组患者临床症状和体征,如气促、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽等平均消失时间及住院时间较对照组缩短明显(P﹤0.05)。[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1～2mL(含布地奈德0.5～1mg),特布他林雾化液1～2mL(含特布他林2.5～5mg),由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效、症状、体征、持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程、提高治愈率、疗效确切、使用安全。     

布地奈德与特布他林联合应用于小儿支气管肺炎

目的探讨布地奈德与特布他林液合用于小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。每例用布地奈德1-2mL（含布地奈德0．5-1mg）,特布他林雾化液1-2mL（含特布他林2．5-5mg）,由空气压缩泵雾化吸入,每日1～2次,每次吸入10～15min,疗程3～7d,对2组疗效,症状、体征,持续时间、住院时间等进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮呜音、湿哆音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短。结论布地奈德联合特布他林辅助治疗小儿支气管肺炎可缩短疗程,提高治愈率、疗效确切,使用安全。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎

目的观察布地奈德联合特布他林经雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年11月-2014年12月信阳市第一人民医院收治的148例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组74例,两组均给予常规疗法,观察组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入,比较两组患儿的治疗有效率、发热持续时间、咳嗽消失时间等临床指标。结果观察组痊愈28例,显效36例,有效9例,总有效率98.65%;对照组痊愈22例,显效34例,有效13例,总有效率93.24%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间及平均住院时间,均明显短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,疗效确切、作用迅速,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎58例分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果和意义。方法将58例患儿随机分为两组,对照组常规采取抗感染止咳平喘治疗,观察组在此基础上加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,治疗3d后观察其临床症状及肺部体征改善情况,并对治疗3d后两组疗效进行比较。结果采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎,总有效率达96.55%,明显高于对照组79.31%,两者相比差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效肯定,且较为安全,应用方便,耐受性好,值得广泛应用于临床。     

布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘的疗效观察及护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘效果及护理方法。方法:收集急性支气管哮喘患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗。观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液、特布他林联合雾化吸入治疗,并采用相同的护理方法。比较两组治疗后主要症状和体征消失时间及临床疗效。结果:观察组治疗后哮喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显少于对照组,差异显著(P0.05)。观察组显效率、总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘能有效缩短患者的临床症状和体征消失时间,提高临床疗效。     

布地奈德 硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 57例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在综合治疗基础上 ,治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、消失天数进行比较。结果 :观察组在治愈率、缓解咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的作用优于对照组 (P<0 .0 5)。结论 :布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎 ,可缩短病程 ,高效、安全且方便 ,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察对比氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗中、重度支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取武警内蒙古总队医院收治的80例中、重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上一组雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d,另一组静脉滴注注射用琥珀酸氢化可的松200 mg/d。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的临床症状和肺功能指标的变化。结果两组患者临床症状和肺功能指标均明显改善,两组患者的疗效差异无统计学意义(P0.05);但治疗后对照组血糖水平较治疗组明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和静脉滴注琥珀酸氢化可的松疗效基本相当,但使用布地奈德治疗支气管哮喘患者全身不良反应较小。     

布地奈德混悬液吸入治疗中重度支气管哮喘的临床观察

目的评价中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间。方法36例中、重度支气管哮喘患者为治疗组，给予吸人布地奈德混悬液2mgbid，对照组为同期收治的支气管哮喘患者33例。观察病情缓解和糖皮质激素减量的天数及肺功能变化。结果治疗组和对照组使用全身糖皮质激素天数分别为（7．6±2．7）、（12．8±3．7）d，症状缓解时间分别为（8．1±2．3）d和（12．5±3．1）d比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间，且不良反应少，无须再口服糖皮质激素。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨常规方法联合氧气驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2010年12月-2011年12月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作的患者76例,随机分为两组,对照组(38例)采用超声雾化吸入治疗,观察组(38例)在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸人治疗,治疗5d后比较两组的临床疗效、最大呼吸量、血氧饱和度(SPO2)及临床症状的变化情况.结果 观察组显效率为52.63％,总有效率为92.12％明显高于对照组的31.57％和68.42％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组雾化后最大呼气流量和SPO2水平明显高于对照组(P＜0.05),且观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 采用常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作能够有效控制患儿的哮喘症状,临床疗效显著,是一种安全有效的方法,值得临床推广.     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

布地奈德结合咳喘宁口服液治疗抗小儿支气管哮喘复发作用研究

目的探讨布地奈德结合咳喘宁口服液治疗在抗小儿支气管哮喘复发中的效果。方法选择于某院治疗的支气管哮喘患儿共78例,根据治疗方式不同分为观察组及对照组,每组各39例。观察组在对照组用药基础上给予中药治疗,对比两组患儿治疗效果,记录患儿哮喘复发率、复发次数等情况。结果两组疗效对比显示,观察组总有效率为87.2%,对照组为69.2%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,P﹤0.05。治疗后随访中对照组复发23例,复发率59.0%。观察组复发9例,复发率23.7%,两组复发率对比差异有统计学意义,P﹤0.05。对照组哮喘发作次数为(4.23±2.01)次,观察组为(2.48±1.27)次,两组发作次数对比差异有统计学意义,P﹤0.05。结论布地奈德结合咳喘宁口服液抗小儿支气管哮喘复发疗效显著,未见明显不良反应,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果.方法 选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床疗效、肺功能变化及免疫功能指...     

特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的:观察特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:2010年8月～2011年8月114例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组57例采用常规治疗,观察组57例在常规治疗基础上给予特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗,观察两组的临床疗效及临床症状的变化。结果:观察组的总有效率为89.5%,明显高于对照组的64.9%(P<0.05);观察组咳嗽、喘鸣音、湿啰音消失时间及住院天数明显短于对照组(P<0.05)。结论:特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎,能够明显提高临床疗效,改善患儿症状,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况。结果观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为7.5%、4.6%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注。     

布地奈德对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响。方法将我院收治的317例哮喘急性发作期患儿按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量布地奈德粉雾化吸入,观察患儿临床症状、血清炎性因子及肺功能改善情况。结果观察组临床症状积分、无症状天数比例及急性发作次数均显著优于对照组（P〈0.05）;观察组血清炎性因子水平及肺功能改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论小剂量布地奈德粉雾化吸入能显著改善患儿的临床症状和肺功能,长期使用不会引起下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制。