米非司酮合并米索前列醇催经止孕的多中心临床研究

米非司酮合并米索前列醇催经止孕的多中心临床研究吴学浙庄留琪邵敬於杜明昆周孝吾顾惠珍在预期月经来潮前后进行催经止孕治疗，可及早解除要求计划生育妇女的心理负担，避免进行人工流产术或药物终止妊娠带来的弊病。本研究通过小剂量米非司酮合并米索前列醇（米索）与更...     

降低米非司酮和米索前列醇剂量催经止孕效果观察

目的：观察降低米非司酮与米索前列醇剂量催经止孕的临床效果。方法：将120例闭经时间≤37d的妇女随机分为2组（各60例）。低剂量组：给予米非司酮100mg口服,米索前列醇400μg舌下含服;常规剂量组：给予米非司酮150mg,米索前列醇600μg口服。比较给药后2组的完全流产率、出血时间、平均流产时间和不良反应的程度。结果：测定血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hCG）诊断低剂量和常规剂量组分别有3例和2例未妊娠,给药后均引发阴道出血（即月经来潮）。2组完全流产率、出血时间差异无统计学意义（P〉0.05）;常规剂量组平均流产时间短于低剂量组（P〈0.05）;低剂量组不良反应发生率低于常规剂量组（P〈0.05）。结论：降低米非司酮和米索前列醇剂量用于闭经≤37d催经止孕可行,且不良反应少。     

降低米非司酮和米索前列醇剂量催经止孕效果观察

目的：观察降低米非司酮与米索前列醇剂量催经止孕的临床效果。方法：将120例闭经时间≤37 d的妇女随机分为2组（各60例）。低剂量组：给予米非司酮100 mg口服,米索前列醇400 μg舌下含服;常规剂量组：给予米非司酮150 mg,米索前列醇600 μg口服。比较给药后2组的完全流产率、出血时间、平均流产时间和不良反应的程度。结果：测定血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hCG）诊断低剂量和常规剂量组分别有3例和2例未妊娠,给药后均引发阴道出血（即月经来潮）。2组完全流产率、出血时间差异无统计学意义（P ＞0.05）;常规剂量组平均流产时间短于低剂量组（P ＜0.05）;低剂量组不良反应发生率低于常规剂量组 （P ＜0.05）。结论：降低米非司酮和米索前列醇剂量用于闭经≤37 d催经止孕可行,且不良反应少。     

说明

《国际妇产科学杂志》2011年第38卷第1期第76-78页刊出的题为《降低米非司酮和米索前列醇剂量催经止孕效果观察》一文的通信作者为:顾向应,E-mail:gxy6283@163.com,特此说明。     

米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕的研究

目的　探讨在黄体期无保护性生活后 ,使用米非司酮配伍米索前列醇避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法　对因多次无保护性生活或无保护性生活结束超过 12 0h要求紧急避孕的69 9例妇女 ,于预期月经来潮前 10d内服用米非司酮 10 0mg ,并于服用米非司酮 48h后加服米索前列醇 40 0 μg。观察是否妊娠和下次月经的情况。 结果　 699例妇女中失访 1例 ,妊娠 2 5例 ,妊娠率 (即失败率 )为 3 6%。妊娠危险性随性生活次数的增多而增加。 673例妇女月经来潮 ,其中 3 81例( 56 6% )在预期月经日± 3d来潮 ,月经提前或延迟超过 7d者分别占 2 2 %和 8 5%。服药后 1周内的主要副反应为腹泻、腹痛 ( 3 1 1% )和恶心、呕吐 ( 2 0 4% )。结论　在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇 ,是一种可选择的避孕补救方法     

黄体晚期服用米非司酮作为每月一次避孕药的研究

目的 :探讨黄体晚期应用小剂量米非司酮作为每月一次避孕药的有效性、可行性、安全性。方法 :1 50例育龄妇女随机分为 5组 ,每组 3 0例 ,A、B、C组于预期月经来潮前 2 d开始口服米非司酮 ,总量分别为 75mg、50 mg、75mg,其中 A、B组首次服米非司酮后 48h加服米索前列醇 (米索 ) 4 0 0 μg;D、E组预期月经来潮前 4d开始口服米非司酮 ,总量均为 75mg,其中 E组首次服米非司酮后 48h加服米索 40 0 μg。所有对象服药前查血 β-h CG。观察期内监测基础体温 ( BBT)、尿 L H试纸检测 L H峰及 B超监测卵泡发育。观察各组服药后的妊娠率、月经变化。结果 :5组对象黄体晚期应用米非司酮对月经周期均无影响 ,5组对象继续妊娠率分别为 6 .2 5%、3 6 .4%、55.6 %、8.3 %、1 0 %。结论 :预期月经来潮前 2 d或 4d服用为 75mg米非司酮配伍米索 ,均能有效地达到避孕目的。     

门诊应用dl-15-甲基前列腺素F_(2α)合并丙酸睾丸酮催经止孕的初步报道

在住院应用dl-15-甲基前列腺素F_(2a)(简称15-甲PGF_(2a)或PG)合并丙酸睾丸酮(简称丙睾)抗早孕的基础上,本组进一步简化给药方法,初步观察在门诊应用15-甲PGF_(2α)合并丙睾催经止孕30例,对象均为停经42天以内。每天肌注丙睾100mg,共3天,第4天在阴道后穹窿置含15甲PGF_(2α)6mg 海绵一块,6小时后肌注15甲PGF_(2α)2mg。以血清β-hCG 判断效果,29例止孕者有27例(93.10%)完全流产,2例(6.90%)不全流产,1例催经者用药后月经来潮3天,催经止孕效果均满意,为门诊应用药物催经止孕开辟了新路。     

米非司酮配伍米索前列醇流产致过敏性休克1例

米非司酮配伍米索前列醇流产致过敏性休克１例李晓萍杨某某．２８岁，初孕４３天。要求药物流产于１９９４年８月６日起服米非司酮２５ｍｇ每日２次，连服３天；第４天上午服米索前列醇６００μｇ。服药后留所观察。约５分钟出现下腹痛，１０分钟出现恶心、呕吐、头晕，２...     

葡萄胎误诊行药物流产1例

1病历摘要 患者，35岁，于2002年9月25日上午9时10分因停经40天，服米索前列醇600μg 10min来我院门诊观察，患者末次月经2002年8月16日，停经后早孕反应不明显，于当地诊所查尿HCG阳性而于9月20日来我院要求行药物流产。门诊妇科检查：子宫如孕40天大小，双侧附件正常。遂予以米非司酮及米索前列醇行药物流产。口服米非司酮25mg，每12h服1次，共服5次，于是后一次服米非司酮后1h服米索前列醇600μg。     

应用电摩器催经止孕的初步探讨

对月经过期1—8天的70例要求催经止孕妇女,经HCG 放射免疫测定诊断36例为非孕闭经,34例为早孕。以上对象采用电动按摩子宫进行催经止孕。操作时持电摩器置于对象下腹部,紧贴子宫体按摩6分钟(振动力必须作用于子宫体、感到有宫缩),每隔2—3天一次,直至阴道流血止。结果,催经有效率为100%,止孕有效率为61.8%。电摩器催经止孕法简便、安全,但止孕效果有待进一步提高。     

结晶天花粉蛋白复方门诊催经止孕86例

本文报道结晶天花粉蛋白复方(结晶天花粉蛋白、利血平、丙酸睾丸酮)在停经42天以内,用于门诊催经止孕,自1982年1月至10月共做86例,其中hCG-RIA诊断为妊娠者68例,非妊娠18例。用药后18例催经者全部成功,68例止孕者58例成功,催经止孕成功率88.37%。多数催经者于用药后3天,止孕者3～5天开始有阴道流血,一般流血3～7天,流血量在月经量以内者占88.16%;随访67例(77.91%)有63例月经转复正常,4例月经延期,第二个周期恢复正常。     

米非司酮合并米索前列醇房事后避孕临床多中心研究

在黄体早、中、晚期应用米非司酮合并米索前列醇与单用米非司酮进行房事后避孕临床多中心比较性研究。５４１名自愿接随机序号参加本研究的健康、月经规律妇女，组Ⅰ口服米非司酮２５ｍｇ，ｑ１２ｈ共４次，第三天上午加服米索前列醇０．４ｍｇ，妊娠率为０．４％。组Ⅱ单服米非司酮２５ｍｇ，ｑ１２ｈ，共４～６次，妊娠率为３％。二者差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两者引起出血类型和时间均与正常月经相似，且无明显副反应发生，错过了服用传统房事后避孕药时，采用本研究的方法可不考虑性生活时间、次数。这种方法提供了一种新型有效避孕方法。     

不同剂量米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床研究

将６００例停经＜４９天要求终止妊娠的早孕妇女随机分为三组。组１：３０１例，应用米非司酮，总剂量１５０ｍｇ，首次剂量５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共口服４次，于开始服药第三天口服米索前列醇６００μｇ；组２：１５０例，应用米非司酮，剂量服法同组１，于第三天阴道放置卡孕栓１ｍｇ；组３：１４９例，单次口服米非司酮２００ｍｇ，用药第三天口服米索前列醇６００μｇ。观察各组完全流产率与副反应。三组完全流产率分别为９５．３％，９７．３％与９５．４％；不全流产率为３．０％，２．０％与２．６％，三组比较，差异无显著性。副反应情况，约８０％的妇女有下腹痛，但组２腹泻与呕吐的发生率及严重程度比组１、３明显为高（Ｐ＜０．００１）。提示：米索前列醇配伍两种剂量米非司酮终止早孕的完全流产率与卡孕栓相同。米索前列醇具有可以口服、不需低温保存、副反应轻等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用作黄体晚期生育调节的临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节的有效性、安全性和可接受性。方法 :预期月经来潮前 5日～月经来潮当日开始口服米非司酮 ,2 5 mg,q1 2 h× 4次 ,并于首次用药后48h口服米索前列醇 40 0μg。结果 :共接纳了 61名对象 ,服药周期为 2 67个。共有 1 3个周期妊娠 ,其中 7个周期完全流产 ,6个周期继续妊娠 ,故总妊娠率为 4.87% ( 1 3 / 2 67) ,服药后继续妊娠率为2 .2 5 % ( 6/ 2 67) ,妊娠周期的服药失败率为 46.1 5 % ( 6/ 1 3 )。用药期间 ,月经周期与经期长度均无明显变化。2 67个服药周期中有 1 94个周期按照科研设计服药 ,占 72 .66%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节有一定效果 ,但有效性、依从性与可接受性有待进一步提高     

米非司酮配伍米索前列醇在孕10～14周终止妊娠的应用

目的：为孕10～14周要求终止妊娠的妇女选择最佳方法。方法：对我院168例孕10～14周要求终止妊娠的妇女,在清宫或刮宫术前给予使用米非司酮及米索前列醇。结果：168例均有效,有效率100%,手术过程顺利,出血少,手术时间短,术后月经按时恢复正常。结论：米非司酮配伍米索前列醇是对孕10～14周妇女终止妊娠的有效方案,值得在临床上推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比 …

目的 探讨米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０－１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 将来自上海２４所医院的２００７例孕１０－１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ｉ,５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３－４小时重复１次,最多３组,组ＩＩ：４９１例,非米司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）米索用法同组Ｉ     

异位妊娠误诊并行药物流产四例报告

异位妊娠误诊并行药物流产四例报告纪向虹孙聚平张桂清我院自１９９３年４月至１９９５年３月行早孕药物流产共１５８０例，其中异位妊娠误诊并行药物流产４例。一、病例报告例１患者３５岁，停经４２天、尿ｈＣＧ（＋）、子宫增大，诊断为早孕，服米非司酮及米索前列醇行...     

CZ-1型催经止孕器抗早孕的临床研究

CZ-1型催经止孕器是一种装有微细吸管的器械,用它对停经32—40天的宫腔进行一次扫吸,可帮助子宫内膜的剥落,或清除早孕胚泡,迅速达到催经止孕的效果。本工作在1400例催经止孕者中随机抽样200例进行临床研究,并与100例同孕龄的人工流产者进行比较,结果表明:此法的手术用时短,收效快,排空干净,出血少,患者痛苦小,手术前后的心电图无变化,且无副反应。提示该器进行催经止孕是较为安全、有效的。     

米非司酮在妇科肿瘤治疗中的应用

米非司酮在临床常用的催经止孕药物，近年来其抗肿瘤活性逐步引起重视，本文综述米司酮在子宫肌瘤、乳腺癌、子宫颈癌、子宫同膜癌和卵巢癌和卵巢癌治疗中的应用及研究，表明其在妇科肿瘤治疗中是很有前途的药物之一。     

米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法 回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的效果和副作用，并与依沙吖啶引产效果进行比较。结果 引产成功率98．5％，显著高于依沙吖啶引产的85．5％，产程较依沙吖啶短，胎盘胎膜残留量显著降低。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。