Reiter综合征1例报告

Ｒｅｉｔｅｒ综合征 (ＲＳ)是一种累及皮肤、粘膜、关节滑膜等组织的炎性疾病 ,典型临床表现为非特异性尿道炎、多发性关节炎、眼结膜炎三联征 ,多见于男性青年 ,而血清ＲＦ阴性。临床较少见 ,本院收治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,男 ,2 7岁 ,已婚 ,农民。因全身关节疼痛 1月 ,加重伴发热 10天 ,于 1995年 3月 1日入院。患者入院前 1月先出现尿频、尿急、尿痛、尿道口脓性分泌物 ,双眼红痛等症 ,在当地诊断为“泌尿道感染” ,给予“抗菌素”治疗 (具体药物不详 ) ,以后逐渐出现右侧骶髂关节、双膝关节红肿疼痛以至行走及翻身困难 ,…     

Reiter综合征3例

Reiter综合征临床少见 ,易造成误诊。我院自19 95年以来共收治 3例患者 ,现报告如下。1　病例报告例 1,男 ,2 7岁。患者 1 月前不明原因出现尿频 ,尿道口烧灼感 ,双眼异物感 ,眼部分泌物增多。 1周后先后出现左侧骶髂关节疼痛 ,颈部活动困难 ,双膝关节肿胀、疼痛 ,不能行走 ,院外诊断“风湿性关节炎”,给予“青霉素、芬必得”等治疗 ,症状未缓解。半月前出现发热 ,体温波动于 37℃～ 39℃之间。病前无冶游史。查体 :T38.2℃。急性病容 ,背入病房 ,面色潮红 ,睑结膜轻度充血 ,无分泌物。颈部转动受限 ,胸骨红肿压痛 ,双肩关节压痛 ,双膝关节…     

Reiter综合征的诊治(13例报告)

Ｒｅｉｔｅｒ综合征是一种反应性关节炎,通常是在尿道炎、宫颈炎或腹泻发生后出现不对称性寡关节炎,可伴有特征性的关节外症状,如结膜炎、虹膜炎或口腔粘膜损害［１,２］。本病近几年来似有增多趋势,误漏诊率高。为提高对本病的认识水平,笔者回顾分析１９９４年８月～１９９９年５月我院免疫内科收治的１３例Ｒｅｉｔｅｒ综合征临床资料,并结合文献探讨本病的诊治。１　临床资料１．１　一般资料　１３例中男性１０例,女性３例,年龄２７．７±９．５岁（１１～４７岁）,平均病史８．４±１１．２月（１１天～３年）,有不洁性生活…     

Peutz-Jeghers综合征--2例报告及文献复习

Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers Syndrome，PJS)，又称多发性消化道息肉综合征，以皮肤粘膜色素沉着和胃肠多发性息肉为特征^[1]，临床上极为少见。我院曾收治2例．现予报告。     

Reiter综合征一例报告

1 病例资料患者男，17岁，学生。因尿痛8 d，左膝踝关节肿痛、双眼红伴发热5 d于1998年8月8日入院。患者今年7月中旬始腹泻，大便黄稀，无粘液脓血，每日3～4次，不伴里急后重，用“氟哌酸”治疗3 d，腹泻好转。至8月1日出现尿道口红肿，且有白色分泌物，伴尿频，尿急、尿痛。3 d后出现左膝、踝关节肿痛，伴活动受限、行走不便。随即又出现双眼发红，分泌物增多、畏光、流泪、疼痛。同时伴有发热，体温持续在38～40℃之间，无咳嗽、咽痛及流涕。当地以“头孢氨苄”等药治疗，症状加重，故入本院治疗。否认有性生活史，家庭中亦无类似病史。…     

闭锁综合征（附一例报告及文献复习）

闭锁综合征（附一例报告及文献复习）附院神经科谭兴林附院内科周喜汉闭锁综合征（ＬｏｃｋｅｄｉｎＳｖｒｉｄｒｏｍｅ，ＬＳ）是一种特殊类型的意识状态，临床上较少见，近年来逐渐被人们所认识。现报告１例并复习文献就其病因、病变部位及临床特点进行粗浅讨论。１病例...     

噬血细胞综合征8例报道及文献复习

目的: 探讨噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的诊断和治疗。方法: 对8例HPS患儿的临床特征、实验室资料、诊治过程进行分析,并结合文献进行讨论。结果: 8例HPS患儿均有不明原因持续发热、肝脾肿大(其中脾肿大5例),外周血象两系血细胞减少3例,全血细胞减少5例;骨髓细胞学检查均见网状吞噬细胞增生,噬血细胞易见。1例确定为由巨细胞病毒(CMV)感染所致,治疗后好转。结论: HPS属少见病,临床表现复杂,对于出现上述临床表现的病例应及时或多次的骨髓细胞学检查,可提高诊断率,为进一步的治疗研究创造条件。     

胆囊缺如3例并文献回顾

目的探讨胆囊缺如（GBA）的临床特征。方法通过兰州大学第一医院诊治的3例患者,证实GBA病例并结合文献进行分析。结果3例病人因胆道症状和明确的超声诊断胆石症行开腹胆囊切除术,术中未发现胆囊,术后病人症状消失。结论术前确诊GBA非常困难,对这一畸形的认识有助于医生对可疑病例的鉴别,从而避免不必要的手术探查和降低并发症的危险。     

1例Chediak-Higashi综合征报告并文献回顾

目的加强对Chediak-Higashi综合征的认识。方法对诊断明确的1例Chediak-Higashi综合征（CHS）临床资料进行报告并回顾相关文献。结果 Chediak-Higashi综合征主要表现为反复感染、眼部及皮肤白化病,加速期患者主要表现为全血细胞减少,肝脾及淋巴结肿大等噬血细胞综合征表现。诊断依靠外周血涂片、骨髓片中有核细胞浆中找到紫红色、圆形或椭圆形巨大颗粒。结论 Chediak-Higashi综合征患者常因严重感染或出血死亡,异基因骨髓移植可改善免疫缺陷及血液系统缺陷,但不能抑制神经系统病变的发展。目前对本病无根治方法,故应进行积极的产前诊断。     

Opalski综合征5例报告及文献复习

分析Opalski综合征患者临床特点和发病机制,提高临床医师对该疾病的认识。     

假性甲状旁腺功能低下--2例报告及文献复习

目的 提高对假性甲状旁腺功能低下（PHP）症的认识和诊断水平。方法 报告2例PHP的诊治过程并复习献。结果 2例均为男性，年龄分别为10，16岁，其中1例甲状旁腺激素（PTH）水平不高，静脉输镁后升高。结论 PHP是甲状旁腺激素受体缺陷性疾病，血浆PTH升高是诊断PHP的必要条件，当PTH不高时，要想到缺镁的可能。     

Morgagni疝--2例报告并文献复习

目的 探计Morgagni疝的诊断和治疗水平。方法 报告2例中老年女性的Morgagni网膜疝的诊断和治疗过程，并结合献进行讨论。结果 Morgagni疝90％发生在右侧，多由横结肠、小肠、大网膜、肝左叶或横结肠伴有部分网眼构成，肥胖、创伤或怀孕而导致腹内压增加可能是引起本病的原因。结论 胸部X线、C丁、钡灌肠、B超、气腹等检查可以确定诊断，经腹或腹腔镜手术是最好的治疗方法。     

Vogt-小柳原田综合征三例报道并文献复习

Vogt-小柳原田综合征(VKHS)又称葡萄膜大脑炎,是一种以攻击黑色素细胞为主的自身免疫性疾病,可累及眼、耳、脑膜、皮肤等多个系统。文章报道3例VKHS病例,3例患者均有葡萄膜炎及眼外症状、体征,均采用激素治疗,预后较好。     

McCune-Albright综合征2例报道并文献复习*

目的: 探讨 McCune-Albright综合征患儿的临床特点及基因突变,并复习相关文献。方法: 分析本院收治的2例McCune-Albright综合征患儿的临床资料,并收集其新鲜组织、外周血进行基因检测。结果: 患儿主要表现为外周性性早熟(乳房发育、月经初潮、卵巢囊肿)、皮肤牛奶咖啡斑(皮肤不对称性咖啡色色素沉着,边缘不规则)、骨纤维结构不良(桡骨和/或胫腓骨远端骨质改变),基因分子遗传学分析结果显示均存在GNAS基因突变[c.602G>A杂合突变(p.R201H)、c.46C>T(p.R16C)]。结论: McCune-Albright综合征临床罕见,容易漏诊及误诊,基因检测分析有助于McCune-Albright综合征患儿的临床诊断。     

Benign metastasizing leiomyoma: report of two cases and literature review

Benign metastasizing leiomyoma （BML） is a rare entity, which was initially described by Steiner in 1939, and is now used to describe the presence of cytologically bland and mitotically inactive smooth muscle tumors in extrauterine sites in conjunction with simultaneously appearing or previously removed leiomyomas during myomectomy or hysterectomy.2 Some researchers have reported cases of the disease, focusing on the symptoms, treatments and outcomes of individual cases. Awonuga et al3 suggested the pathogenesis of BML based on over 150 cases in the Medline/PubMed database from January 1966 to October 2008. However,     

肾嗜酸性细胞瘤的诊治及文献复习

目的:提高对肾嗜酸性细胞瘤的认识及诊疗水平。方法:回顾性分析2例患者临床资料,术前均诊断为肾脏肿瘤。结果:2例患者均行根治性肾切除术,术后病理证实为嗜酸性细胞瘤。结论:肾嗜酸性细胞瘤是一种发病率较低的疾病,易与肾癌相混淆,其诊断主要依赖于病理。