松潘乌头总碱的镇痛作用和身体依赖性的实验研究

松潘乌头总碱(TAS)ip,ig,sc给药均呈剂量依赖性抑制小鼠热板、扭体及嘶叫反应。TAS的镇痛作用明显强于高乌甲素。连续给药7 d,TAS的镇痛作用无耐受现象。小鼠跳跃试验和竖尾试验均为阴性结果,提示TAS是一种不同于吗啡的非成瘾性镇痛剂。     

浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究

目的研究中药贝母中具有异甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用，并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型，研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛的镇痛作用，并以小鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果在小鼠醋酸扭体实验中，浙贝乙素能显著抑制小鼠扭体的次数，镇痛作用显著；继而在敛痛度更高的小鼠热板法实验中，浙贝乙素i．g给药3mg／kg时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期，表现出良好的镇痛作用，其镇痛作用的峰值在给药后1h左右；在小鼠催促戒断实验中，连续2w给予含药饲料后，再i．p给予纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小鼠的戒断症状，说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小，应不具有成瘾性。结论浙贝乙素具有良好的镇痛冶性，并不会产生身体依赖性。     

天蟾胶囊镇痛作用的实验研究

目的：考察天蟾胶囊对大鼠、小鼠的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛试验、大鼠甩尾法镇痛试验及对大鼠三叉神经痛的镇痛实验。结果：天蟾胶囊能显著抑制小鼠热板、扭体反应及大鼠甩尾反应，提高大鼠三叉神经痛阈。给药起效时间约30min，作用峰值在给药后120min。天蟾胶囊的镇痛效果随剂量的加大而增强，但该药的早期作用(药后15～60min)弱于阳性对照药哌替啶。结论：天蟾胶囊对实验大鼠、小鼠具有明显的镇痛作用。     

异搏定的镇痛作用及对吗啡依赖性的影响

异搏定（ｉｐ，１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１）呈剂量依赖性抑制小鼠热板，扭体和嘶叫反应，增强吗啡抑制小鼠扭体反应的作用，证实它具有镇痛作用。连续给药７ｄ，其镇痛效应明显逐日减弱，异博定（ｓｃ，１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１）能显著减轻吗啡依赖性动物的戒断反应，异搏定还具有降低动物自发活地劝的作用。     

浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究

目的研究中药贝母中具有异甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用,并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型,研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛的镇痛作用,并以小鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果在小鼠醋酸扭体实验中,浙贝乙素能显著抑制小鼠扭体的次数,镇痛作用显著;继而在致痛度更高的小鼠热板法实验中,浙贝乙素i.g给药3mg/kg时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期,表现出良好的镇痛作用,其镇痛作用的峰值在给药后1h左右;在小鼠催促戒断实验中,连续2w给予含药饲料后,再i.p给予纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小鼠的戒断症状,说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小,应不具有成瘾性。结论浙贝乙素具有良好的镇痛冶性,并不会产生身体依赖性。     

新癀片皮肤外涂给药抗炎镇痛实验研究

目的：观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。方法：制作炎症及镇痛模型,观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。结果：新癀片外涂给药对小鼠耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿等急、慢性炎症有非常显著的抑制作用;对大、小鼠水浴甩尾、小鼠醋酸扭体等温热刺激、化学刺激引起的疼痛有非常显著的镇痛作用,且在相同剂量下,外涂给药和ig给药的作用无明显差异。结论：新癀片外涂给药同ig给药一样,对各种肿痛均有较好的治疗作用。     

呱氨托美汀的镇痛作用及其部分作用机制研究

目的探讨呱氨托美汀的镇痛作用及其作用机制。方法利用小鼠福尔马林试验和冰醋酸扭体试验,观察AMG的镇痛效果。应用MDA、SOD、GSH-PX试剂盒,测定冰醋酸扭体试验小鼠血清MDA含量、SOD、GSH-PX活性,研究AMG镇痛作用的机制。结果AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药60 m in后对小鼠福尔马林致痛模型的Ⅱ相(15~30 m in)具有显著的镇痛作用;AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药30 m in和60 m in后明显减少小鼠AA扭体次数,增加镇痛抑制率,对小鼠AA扭体致痛模型具有明显的镇痛作用,并且随剂量增加镇痛作用增强。AMG降低小鼠AA扭体致痛模型的血清MDA含量,增加其SOD活性。结论呱氨托美汀具有较强的镇痛作用,可能与其抑制氧自由基生成和抗氧化作用有关。     

麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察

目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。     

滇西嘟拉碱甲的镇痛和身体依赖性研究

用扭体法、热板法、光热-甩尾法和甲醛致痛法证实Bul有明显镇痛作用。连续给药9 d,镇痛作用无耐受现象。小鼠跳跃反应试验阴性;Bul对吗啡依赖大鼠或猴的戒断症状,均无替代作用。Bul的镇痛作用不能被纳络酮翻转;利血平可取消Bul的镇痛作用,补充5-HT或5-HTP能翻转利血平取消Bul的镇痛作用。     

红花绿豆水煎剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究红花绿豆水煎剂的抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用角叉菜胶、巴豆油、芥末致大、小鼠不同炎症模型,观察水煎剂多种方法给药的抗炎作用;用醋酸法致小鼠扭体反应,考察其镇痛作用。结果大鼠灌胃或腹腔给药,对角叉菜胶致足肿胀、胸膜炎性渗出、芥末致腹膜炎性渗出及巴豆油致肉芽肿囊内渗出物均有抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）;小鼠腹腔给药可减轻巴豆油致的耳壳炎症,灌胃给药,减少醋酸刺激扭体反应的次数（P〈0．05）。但局部涂擦对小鼠耳壳炎症及灌胃给药对大鼠肉芽组织重量均无明显改善作用。结论红花绿豆水煎剂具有抗炎、镇痛的药理作用。     

苦味西葫芦水提物镇痛作用的实验研究

目的:探讨苦味西葫芦水提物的镇痛作用。方法:采用小鼠甩尾试验和热板试验观察苦味西葫芦水提物的镇痛作用。结果:苦味西葫芦在末次给药后90min没有表现明显的镇痛作用,在150min后表现出一定的镇痛作用,效果好于阳性药卡马西平。结论:苦味西葫芦水提物对热刺激引起的锐痛表现出一定的镇痛作用,且镇痛作用起效迟缓。     

桂参止痛合剂安全性评价实验研究

本文对桂参止痛合剂通过灌胃给药进行小鼠急性毒性试验,大鼠长期毒性实验,大鼠依赖性产生检测试验,结果发现,急毒试验LD50不能测测出,MTD＞80g.kg^-1;长毒试验;连续90天,52g.kg^-1.d^-1组与26g.kg^-1.d^-1组生长发育均正常,血液生化学和病理学检查,均未见明显毒性;依赖性产生试验,26g.kg^-1.d^-1连续90天,未见依赖性产生。说明桂参止痛合剂是低毒,无依赖性安全的强效镇痛新药。     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究

通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用.结果表明,两药同用可以使镇痛作用加强,镇痛E琏0减小,表明两者的镇痛作用协同.     

中药蒲黄提取液的镇痛作用研究

目的观察不同蒲黄提取液的镇痛作用，并考察蒲黄提取液的急性毒性反应。方法用水煎醇沉法、乙醇回流法等提取蒲黄的有效成分，以小鼠为实验对象，用热板法和扭体法测其镇痛作用。通过大剂量给药，观察小鼠毒性反应。结果蒲黄提取液对小鼠化学刺激和物理刺激致痛都有明显的镇痛作用，蒲黄醇提液的镇痛作用更加明显。急性毒性实验测不出蒲黄的LD50。结论蒲黄的乙醇提取液有显著的镇痛作用，大剂量未见明显小鼠急性毒性反应。     

芦荟冰片烧伤膏的生肌、镇痛及抗炎作用

目的：研究芦荟冰片烧伤膏生肌、镇痛与抗炎作用。方法：分别采用小鼠浅Ⅱ度烫伤模型、热板试验及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀模型进行芦荟冰片烧伤膏的药效学研究。结果：芦荟冰片烧伤膏对浅Ⅱ度烫伤小鼠伤口愈合有明显的促进作用，在给药后90min内有显著的镇痛作用，对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有消炎效果。结论：芦荟冰片烧伤膏具有去腐生肌、镇痛和抗炎作用，可望用于临床浅Ⅱ度烧烫伤的治疗。     

金黄散壳聚糖膜剂的抗炎镇痛作用

目的 比较金黄散壳聚糖膜剂与如意金黄散的抗炎镇痛作用.方法 以SD大鼠为实验动物,建立足趾肿胀模型进行抗急性炎症试验;采用棉球植入法进行抗慢性炎症试验;ip 0.6%醋酸溶液,建立ICR小鼠疼痛模型来进行镇痛试验.结果 4 h时,中、高剂量组大鼠的足趾肿胀度明显小于正常组(P<0.05);6 h时,各给药组的足趾肿胀度均小于对照组(P<0.05);各给药组与对照组比较,对肉芽肿有明显的抑制作用(P<0.01);小鼠扭体试验中,低、中、高剂量组与对照组比较,小鼠扭体反应次数有明显减少(P<0.05).结论 金黄壳聚糖膜剂具有抗炎镇痛的作用,与如意金黄散的作用相同.     

金丝桃甙中枢镇痛作用及其机制的研究

金丝桃甙5μg/只(20g)侧脑室注射,经小鼠甩尾试验,热板法测痛,证实其有显著的中枢镇痛作用,其作用效价强度约等吗啡的1/20;相当于外周给药(腹腔给药)的100倍。用放射免疫法测得各脑区亮氨酸脑啡肽与金丝桃甙镇痛作用无关,纳络酮亦未能拮抗金丝桃甙的镇痛作用,但侧脑室注射CaCl_2和EGTA可分别拮抗和增强金丝桃甙的镇痛作用,并用原子吸收光谱法测得金丝桃甙产生镇痛作用时,小鼠脑内Ca~(2+)含量显著地减少。提示金丝桃甙中枢镇痛作用可能与降低脑内Ca~(2+)含量有密切关系。     

卡巴匹林钙主要药效学研究

目的：卡巴匹林钙（考察卡巴匹林钙）的解热镇痛作用，为临床用药提供药效学资料。方法：用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察卡巴匹林钙的镇痛作用；用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察卡巴匹林钙的解热作用；并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果：小鼠口服卡巴匹林钙对腹腔注射醛酸致扭体反应有明显镇痛作用，作用强度与剂量相关；大鼠口服卡巴匹林钙对电刺激大鼠尾部疼痛亦有明显镇痛作用，疼痛电压阈值的提高和镇痛维持时间与剂量呈正相关，镇痛起效时间与剂量呈负相关。结论：卡巴匹林钙口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用，其镇痛作用较解热作用起效快，但解热作用维持时间长。     

盐酸丁丙诺啡的镇痛效应

本文以舌下滴注给药进行小鼠醋酸扭体实验、热板实验和舌下滴注、皮下给药进行大鼠甩尾法镇痛实验，测定盐酸丁丙诺啡的镇痛效果，结果表明，丁丙诺啡舌下给药镇痛效果确定、可靠。