硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对照治疗中、重度癌痛84例

目的:评价硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对癌症疼痛的镇痛疗效及不良反应.方法:采用多中心随机对照试验,试验组(n=44)用硫酸吗啡,对照组(n=40)用盐酸吗啡,起始量均为10～30mg,每4～6h用1次,进行个体剂量滴定,达到无痛或基本无痛的维持量继续应用,共7d.结果:2组的疼痛完全缓解率分别为77.3%与77.5%,显著缓解率为95.5%与97.5%,总有效率为100%.结论:硫酸吗啡与盐酸吗啡片治疗中、重度癌痛均有显著疗效.     

旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液中主药的含量

盐酸乙基吗啡滴眼液中盐酸乙基吗啡的含量测定常用中和法,操作较繁。根据盐酸乙基吗啡具有旋光性、比旋度为-102°～-105°的特点。作者用旋光法直接测定含量,结果满意。     

吸收度线性组合法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合法,不经分离直接测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量。以258、282、283及284nm波长为测试点,分别在各点测定盐酸乙基吗啡和尼泊金乙酯混合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算盐酸乙基吗啡的含量。其回收率为100.12%.CV%=0.21%.本方法是测定盐酸乙基吗啡滴眼液的新方法,具有快速、准确的特点。     

盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片对控制癌性疼痛的临床对比研究

目的探讨盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片控制癌性疼痛效果。方法癌症患者146例随机分为两组,口服硫酸吗啡缓释片患者73例为对照组,口服盐酸吗啡缓释片患者73例为观察组,比较癌性疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组治疗后癌性疼痛状况明显好于对照组(P0.05)。观察组癌性疼痛缓解率高于对照组,观察组恶心呕吐、头痛头晕、嗜睡、便秘、排尿困难的发生率均低于对照组(P0.05)。结论盐酸吗啡缓释片控制癌性疼痛的效果更好,并发症少且安全性高。     

盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片对控制癌性疼痛的临床对比研究

目的：探讨盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片控制癌性疼痛效果。方法癌症患者146例随机分为两组,口服硫酸吗啡缓释片患者73例为对照组,口服盐酸吗啡缓释片患者73例为观察组,比较癌性疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组治疗后癌性疼痛状况明显好于对照组（P ＜0.05）。观察组癌性疼痛缓解率高于对照组,观察组恶心呕吐、头痛头晕、嗜睡、便秘、排尿困难的发生率均低于对照组（P＞0.05）。结论盐酸吗啡缓释片控制癌性疼痛的效果更好,并发症少且安全性高。     

盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的 提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平.方法 用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系.结果 获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰.结论 该方法 克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强.     

生理盐水中盐酸吗啡注射液的稳定性考察

目的:考察生理盐水中盐酸吗啡注射液的稳定性,并比较其放置于常规和避光注射器内稳定性的差异。方法:盐酸吗啡注射液溶于生理盐水中配制成0.100g·L-1的溶液,分别置于50mL常规或避光注射器内,日光灯下,经0,2,4,6,8,12,24h观察溶液外观变化,并测定溶液pH值,采用HPLC法测定盐酸吗啡的浓度,并比较常规和避光注射器内溶液pH值、浓度的改变。结果:盐酸吗啡溶液置于常规或避光注射器中24h内外观及pH值均无明显变化,在常规注射器中浓度经4h下降至0h的88.51%;在避光注射器中浓度经4h下降至0h的91.60%,6h下降至86.97%。结论:盐酸吗啡注射液用生理盐水稀释后,在常规注射器内其稳定性较差,在避光注射器中应6h内使用完毕。     

紫外分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

盐酸乙基吗啡滴眼液,通常用中和法测定含量,但其测定误差较大,文献报道用分光光度法在波长285nm 测定盐酸乙基吗啡(以下简称AM)时,指出尼泊金乙酯(以下简称NA)对测定有干扰。本文根据吸收度加     

盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效比较

目的:比较盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的有效性及安全性。方法:选取濮阳市人民医院2013年5月—2014年5月收治的128例重度癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各64例,对照组患者应用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用硫酸吗啡缓释片,观察2组患者的疼痛强度评分、疗效及不良反应发生情况。结果:2组患者治疗1、3、5、7 d后的疼痛强度评分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为90.63%(58/64),对照组为89.06%(57/64),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者恶心、呕吐、便秘发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的临床疗效与盐酸吗啡缓释片相近,患者均可耐受,但对于有消化道疾病史、年龄较大者,应用硫酸吗啡缓释片的安全性更好。     

盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释片进行止痛治疗。结果经过2周随访观察,盐酸吗啡缓释片对于晚期癌痛总缓解率92．9％,不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释片是一种治疗癌痛患者的有效药物,并可明显改善癌痛患者的生活质量。     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量的吸光度线性组合测定法

盐酸乙基吗啡滴眼液由盐酸乙基吗啡(Ⅰ)、尼泊金乙酯(Ⅱ)及氯化钠(Ⅲ)组成。其中Ⅰ的测定方法有中和法和酸性染料比色法。前法取样量大,终点不明显;后法需提取分离,操作麻烦,且消耗大量的有机溶剂。笔者根据文献,采用吸光度线性组合     

1%盐酸乙基吗啡滴眼液稳定性试验

目的:考察1%盐酸乙基吗啡滴眼液的稳定性,建立药品的有效期.方法:根据中国药典2000年版药物稳定性试验指导原则,根据医院制剂的特殊性,采用产品加速试验和室温留样观察试验.结果:加速试验1%盐酸乙基吗啡滴眼液含量第6个月低于标示量的95%,室温留样观察试验测出1%盐酸乙基吗啡滴眼液有效期为18个月.结论:1%盐酸乙基吗啡滴眼液贮存期可暂定为18个月.     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量均匀度

盐酸阿扑吗啡片是盐酸阿扑吗啡 (ａｐｏｍｏｒｐｈｉｎｅｈｙａｒｏｃｈｅｏｒｉｄｅ,ＡＨ)的单方制剂 ,近几年美国将其用于ＥＤ的治疗 ,正进行第三期临床试验。现对盐酸阿扑吗啡片进行定量研究 ,建立紫外分光光度法测定其含量均匀度 ,结果满意。1　实验部分1 1　仪器与试药日立ＵＶ 2 0 0 0紫外分光光度计。盐酸阿扑吗啡对照品(本所标定 ,含量 95 6 % ) ;盐酸阿扑吗啡片 (每片 6ｍｇ ,同种溶剂制品 ) ;盐酸分析纯。1 2　测定条件的确定1 2 1　溶剂及测定波长的选择　本品在水、盐酸溶液 (9→10 0 0 )中略溶 ,故选用水、盐酸溶液为溶剂分…     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进

目的寻找一种快速测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量测定方法.方法利用自动旋光仪测定盐酸乙基吗啡的含量.结果在20～25℃下,4～20mg/mL范围内,其浓度与旋光度呈现良好的线性关系.r=0.9999,RSD=1.33%,n=8.结论用旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,其方法快速准确,明显优于酸碱滴定法,适用于医院制剂的含量快速分析.     

硫酸吗啡缓释片在癌痛治疗中的效果观察

目的观察比较硫酸吗啡和盐酸吗啡辅助治疗癌性疼痛的临床效果。方法180例患者随机分为观察组和对照组各90例,对照组给予盐酸吗啡缓释片治疗,对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗。比较2组疗效和不良反应。结果2组患者治疗第1、3、7天的VAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）,2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;用药平均维持剂量、最大剂量、作用维持时间2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率高于对照组,尤以恶心呕吐明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论2种药物在缓解癌痛治疗中效果均较显著,其中硫酸吗啡不良反应较盐酸吗啡轻,安全有效,值得推荐。     

西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗中晚期肺癌疼痛临床观察

目的观察西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗中晚期肺癌疼痛的效果。方法 97例中晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予盐酸吗啡缓释片和西黄胶囊;对照组给予盐酸吗啡缓释片,治疗2周后评价疗效,观察患者疼痛改善及生活质量提高情况。结果治疗组疼痛明显改善,生活质量明显提高。结论西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗癌痛,能显著改善症状,提高生活质量。     

地尔硫抑制小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮的含量

目的··:观察钙拮抗剂盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮 (NO)含量的影响。方法··:皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖动物模型 ;腹腔注射纳洛酮催促 ,根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期、跳跃次数和体重丢失评定戒断反应的强度 ;用硝酸还原法检测其血浆和脑内NO含量。结果·· :3种不同剂量 (25、50、100mg·kg-1)的盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应有明显的抑制作用 ,并呈量效关系;100mg·kg-1的盐酸地尔硫可抑制吗啡戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。结论·· :盐酸地尔硫可抑制小鼠吗啡戒断反应 ,并能抑制戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。     

我院盐酸吗啡和盐酸哌替啶应用统计及分析

随着我国吸毒、贩毒形势逐渐严峻,我国对剧、毒、麻、精神药品管理愈来愈严格,盐酸吗啡、盐酸哌替啶(度冷丁)作为临床广泛应用的麻醉、镇痛药物,其临床应用情况如何,少见统计报道。现将我院自2004年1月～2006年1月盐酸吗啡、盐酸派替啶临床应用情况统计分析如下。1.资料与方法1     

盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛102例

目的 观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌症的镇痛效果。方法 对102例中、重度癌痛患者进行治疗，盐酸吗啡缓释片开始剂量为30mg．每12h服药1次，在用药的过程中根据疼痛缓解程度来调整剂量。结果 102例显效68例（66．7％），有效29例（28．4％），无效5例（4．9％），总有效率为95．1％。结论 盐酸吗啡缓释片治疗癌症疼痛疗效显著，毒副反应轻，安全可行。     

盐酸吗啡普通片及硫酸吗啡控释片在不同溶剂中溶释过程的对？…

本文采用紫外分光光度法对国产盐酸吗啡普通及合资厂产硫酸吗控释片于蒸馏水、人工胃液、人工肠液中进行体外溶出度和释放度测定。结果表明：两种片剂的溶释均匀符合中国药典９５版标准，控释片在人工肠液中溶释参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ与在蒸馏水及人工胃液中的溶释参数差异具有显著性，在人工肠液中的释放过程明显缓慢。